专访东风柳州汽车有限公司PV技术中心车体开发部副部长陈祖兴

由中国汽车技术研究中心有限公司携手行业权威机构、高校等共同精心打造的车身领域专业技术奖项评选活动--2024中国十佳车身评选,已圆满落下帷幕。基于优异的车身轻量化及安全性等卓越优势,星海V9成功斩获“2024中国十佳车身”这一荣誉。本期专访有幸邀请到东风柳州汽车有限公司PV技术中心车体开发部副部长陈祖兴,让我们一起了解一下星海V9车身技术研发背后的故事。

可溶性聚合物在有机合成中的应用研究

概述了液相合成中所使用的可溶性聚合物性质、类型、特点,以及可溶性聚合物在合成肽、低聚核苷酸、寡糖、杂环化合物、催化剂、试剂及小分子物质等方面的应用.

四氯化碲催化丙二酸二乙酯和醛的缩合反应

四氯化碲有效地催化丙二酸二乙酯和醛的缩合反应，合成α，β不饱和二酯，并有较好的收率．同时讨论了四氯化碲的用量及温度对该反应的影响．

EMS诱导巴西橡胶树花药次生体细胞胚突变方法初探

以巴西橡胶树热研7-33-97未成熟花药次生体细胞胚为材料,采用化学诱变剂EMS(甲基磺酸乙酯)诱变处理,设置4个浓度(0%、0.1%、0.3%、0.5%)、4个处理时间(2、4、6、8 h)共16个处理组合,以"半致死剂量"为选择标准,确定了巴西橡胶树热研7-33-97未成熟花药次生体细胞胚的适应诱导组合为EMS浓度0.5%,处理时间4 h。

酵母促反应合成穆勒果蝇聚集信息素

Phenylsulfonyl 2 propanone was reduced to 1 phenylsulfonyl 2 propanol with baker′s yeast in very high chemical yield and optical purity, this alcohol was then alkylated, desulfurated and esterified to the target compound S 2 acetoxyltridecane which had very high optical purity.

酰基负离子等效剂在合成中的应用——α-三噻吩的合成

报道了合成２，２′，５′，２″三噻吩（α三噻吩）的新方法．合成路线主要包括α氰醇碳酸酯作为酰基负离子（ＲＣＯ）的等效剂与１，２二溴乙烷进行亲核取代反应，水解、环化等反应。

1,3—二溴—5,5—二甲基海因合成

对1,3-二溴-5,5-二甲基海因合成方法及其在环氧化合物合成中的应用、再生进行了研究。

等效剂在合成中的应用研究——Ⅵ.合成二氢茉莉酮的新途径

茉莉酮和二氢茉莉酮是一类名贵的香料,此类化合物的合成一直是人们所关注的问题。已有许多报道,其中包括庚醛、1-硝基庚烷与甲基乙烯基酮进行Michael加成和以硝代甘缩酮与庚醛进行硝-醛缩合制得1,4-二酮,再进行分子内缩合为二氢茉莉酮。这些合成方法,有的对反应条件要求较苛刻,不易操作,有的则反应步骤较多,收率低。最近,白俊才等以甲基乙烯基酮和1-己烯为原料,合成了二氢茉莉酮,此法虽然新颖。

氰醇碳酸脂的制备及作为酰基负离子等效剂的应用

亲核酰化反应是近年来人们在研究有机化合物极性翻转(Umpolung)时所注意到的一类新型反应,它能使许多用经典的方法难以实现的有机合成反应得以顺利进行,还可简化合成的途经,因此。

3—甲基戊酸的合成

本文报道了以廉价的丁醇、丙二酸二乙酯为原料合成食用和烟用香料3—甲基戊酸.合成线路短,操作方便.

混合高序铜法立体选择性合成(±)-Epilitsenolide C_2

混合高序铜法立体选择性合成（±）┐ＥｐｉｌｉｔｓｅｎｏｌｉｄｅＣ２陈祖兴李焰＊黄精美黄锦霞徐章煌（湖北大学化学系武汉４３００６２）关键词烷叉基二氢羟基甲基（３Ｈ）呋喃酮，混合高序铜，立体选择性反应１９９６－０８－２８收稿，１９９７－０５－０６修回湖北...

α-甲烯基-γ-丁内酯类化合物的合成方法

α┐甲烯基┐γ┐丁内酯类化合物的合成方法陈祖兴李焰＊黄精美黄锦霞徐章煌（湖北大学化学系武汉４３００６２）关键词甲烯基丁内酯，二乙胺丙烯酸甲酯，环氧化合物１９９６－０３－１１收稿，１９９６－０７－０２修回湖北省自然科学基金资助项目α－甲烯基－γ－丁内酯...

高序铜试剂在α-亚烷基-γ-丁内酯合成中的应用

本文报道了通过以高序铜代替低序铜对炔酸酯加成得到的取代(α-乙酯基乙烯基)铜与端基或环状环氧化合物的立体选择性反应,较高产率的合成α,β-取代烯酯,进而可合成α-亚烷基-γ-丁内酯类衍生物。

不分枝蜜茱萸树树皮化学成分的研究

从不分枝蜜茱萸树（ＭｅｌｉｃｏｐｅＳｉｍｐｌｅｘ）的树皮中分离得到４种黄酮类化合物．经化学方法和光谱数据分析，４个化合物结构鉴定为：异水黄皮精（１），蜜茱萸辛（２），蜜茱萸素（３）和蜜茱萸宁（４）．它们都是首次从该植物的树皮中得到的，从而确定了其树皮的药用价值．

合成环氧化合物的新方法

报道了合成环氧化合物的新方法．于水存在下１，３－二溴－５，５－二甲基已内酰脲与直链脂肪族、脂环族、芳香族等含活泼双键化合物进行次溴酸化反应生成溴醇、在碱作用下消除溴化氢得环氧产物，总收率７３％～８６％．

萘丁美酮合成的新方法

甲基乙烯基酮与2-溴-6-甲氧基萘的格氏试剂在氯化锌-胺络合物的作用下反应,然后水解得到萘丁美酮。其合成路线简单,反应条件温和,收率27.4％。

载溴树脂溴化酚类的研究

用简便方法制备得载溴树脂并用于酚类的溴化,当采用不同摩尔比的载溴树脂时,有选择地得到一溴、二溴及三溴代物,并有较高的产率,同时该树脂具有良好的稳定性。