装配式磷石膏-混凝土组合墙板抗震性能有限元分析

利用大型通用有限元软件ABAQUS建立了装配式磷石膏-混凝土组合墙板数值分析模型,在验证了有限元模型准确性的基础上,共设计三组10个试件,以混凝土框架柱纵向配筋率、组合墙板开洞率、开洞位置分布为不同参数研究其对组合墙板破坏形态及抗震性能的影响.结果表明:墙板内部呈现斜压带受力模式,在一定范围内纵向配筋率越大,结构承载力越高;随着开洞率的增大,墙板承载力会显著降低,但是延性会略有增大;结构采用竖向分布开洞形式优于横向分布开洞,开洞位置对称分布优于非对称分布.

表面活性剂驱油体系中各种化学剂测定方法的研究

建立了一套比较完整的测定强化采油中表面活性剂驱油用油田化学剂的技术。用单柱离子色谱法，测定油田水中的碱金属离子Ｎａ＋、Ｋ＋和碱土金属离子Ｃａ（２＋）、Ｍｇ（２＋），可分别在２０ｍｉｎ和１０ｍｉｎ之内完成；动态吸附试验中石油磺酸盐含量的测定，可用短柱快速离子交换色谱法，进样量为１μｌ，每小时可完成４０次分析；用多维高效液相色谱法测定采出液中的微量石油磺酸时，可在２０ｍｉｎ内将原油与单磺酸基和双磺酸基石油磺酸盐很好地分离，并可对后者分别进行定性定量分析；用流动注射分析法测定聚丙烯酰胺的浓度时，以新洁尔灭作为反应试剂，最小检出浓度为２５ｍｇ／Ｌ，每小时可分析６０个样品；驱油体系中的聚丙烯酰胺，也可用凝胶渗透色谱法进行测定，５ｍｉｎ内完成一次分析，最小可检出浓度为１ｍｇ／Ｌ；采用毛细管气相色谱法测定助剂醇的浓度时，最小检出浓度为１０ｍｇ／Ｌ。

四(甲醚撑)多β-二酮型开链冠醚键合离子色谱固定相的研究

把四(甲醚撑)多产β-二酮型开链冠醚接技到用氨丙基三乙氧基硅烷改性的硅胶小球上,制备出一种新型的开链冠醚键合离子色谱固定相.对其色谱特性进行了考察.用不同比例的甲醇/水作流动相,可对碱金属、碱土金属、过渡金属得到较好的分离.

不抑制电导检测的反相高效液相色谱法分析烷基磺酸盐

本工作采用反相高效液相色谱法分析表面活性剂驱油研究中所用C_(10)～C_(16)烷基磷酸盐。用含有低浓度磷酸二氢钠的移动相和电导检测器,不需抑制柱,直接测检洗脱的烷基磺酸盐,方法简单、快速、灵敏。

电工绝缘材料中固体介质放气率的测试

对电工绝缘材料中的固体介质的放气率进行了测试，介绍了测试设备和试验方法，取得了一批有价值的实验结果，对改进我固电器产品的真空处理工艺提供了依据．

昆明山海棠治疗类风湿性关节炎120例疗效观察

类风湿性关节炎是一种常见病,多在青壮年时期发病,病变晚期多发生关节强直畸形,导致劳动力丧失,生活不能自理,严重危害人民群众身体健康。本文作者从1975年6月～1995年6月,先后采用昆明山海棠不同剂型兼配其它药物综合治疗类风湿性关节炎,随机抽样120例病人,疗程均在四周以上,均取得了满意疗效。现将疗效观察及点滴体会小结如下。

烷基和烷基苯磺酸钠系列的反相高效液相色谱法

用移动相中含有磷酸二氢钠的反相高效液相色谱法分析了烷基磺酸钠和烷基苯磺酸钠。对前者用电导检测器直接进行检测(无抑制柱),后者用紫外检测器检测。对几种商品十二烷基苯磺酸钠的组分和微乳液中十二烷基磺酸钠的含量进行了测定。得到了满意的结果。

U型计下限的实验研究

介绍了汞和油 U 型计的普通型和精管型的结构。通过目测实验研究,给出了在1%精度条件下,汞 U 型计和油 U 型计的测量下限分别为6.7×10~3Pa 和2×10~3Pa。为了计算方便,给出了275号扩敞泵硅油.KS—3扩敞泵油和45号变压器油的密度值。

中国苦水玫瑰油香气成分的研究

选择OV1701交联毛细管色谱柱作为中国苦水玫瑰油的色谱分离柱,并采用现代气相色谱/质谱(GC/MS)、气相色谱/红外光谱(GC/IR)技术手段,结合标准品对照,对玫瑰油中分离出的130余种化合物进行鉴别,初步鉴定出了101种化合物。研究表明,不同品种的玫瑰油形成各自不同的香味,这与栽培品种和土壤、温度、降雨量等综合栽培环境差异有关。中国苦水玫瑰油以其特有的浓郁玫瑰香气,应成为世界玫瑰油中一个重要品种。

柱切换直接进样高效液相色谱法测定蜂蜜中3种抗生素的残留量

建立了柱切换反相高效液相色谱法直接进样分离、测定蜂蜜中3种四环素族抗生素(土霉素OTC、四环素TC、金霉素CTC)残留量的分析方法.方法包括:用缓冲溶液溶解样品、直接进样、二次蒸馏水作流动相在C18预柱上在线富集和净化,然后用柱切换阀将预柱与一个C18分析柱接通,草酸溶液-乙腈-甲醇作流动相、紫外检测器在350 nm处检测.各组分回收率均大于85%;相对标准偏差小于10%;标准曲线的相关系数在0.9983～0.9991之间;最低检出浓度(≤0.02 mg/kg),满足欧盟和日本等国要求(0.05mg/kg).

紫外吸收光谱研究胜利渣油胶质、沥青质结构特性

以紫外吸收光谱理论为基础 ,通过剖析胜利渣油中胶质、沥青质的紫外吸收光谱及其二阶导数光谱 ,并与模型化合物的紫外吸收特征相比较 ,研究胶质和沥青质的化学结构。实验结果表明 ,芳香单片为胜利渣油中胶质、沥青质组分结构的最基本单位。胶质、沥青质的芳香单元结构———基本吸收生色团具有相似性 ,单元芳香片中芳香环数以 3～ 4个环为主 ,共轭芳香环的排列形式主要为“线性排列” ,即渺位缩合。但胶质和沥青质的结构也存在着差异 ,即胶质中基本不含有多于 5个环的共轭芳香片 ,而沥青质中含有少量多于 5个环的共轭芳香片 ,并且这些共轭芳香片有部分“面性排列” ,即迫位缩合 ,同时沥青质中的芳香结构所占比例较大。

高效液相色谱法研究红芪指纹图谱

研究了 1 0个红芪样品的指纹图谱 ,采用高效液相色谱法 ,乙腈 水梯度洗脱 ,流速 1 .0mL/min ,柱温2 5℃ ,色谱图光谱采集范围 :1 90～ 4 0 0nm ,以武都米仓山红芪药材作为对照品 ,用指标成分毛蕊异黄酮和芒柄花素进行了定位 ,并测定了它们的含量 ,找出了 2 3个共有峰 ,其中 1 0号峰和 1 4号峰分别为毛蕊异黄酮和芒柄花素。 1 0个样品平均相似度为 97.3%以上 ,结果表明

甘肃武威市胃癌危险因素病例对照研究

选取甘肃省武威市 494例胃癌病人并按性别、年龄等为配比条件 ,选取该市 988名健康人群进行 1∶ 2配对的病例对照研究 .Logistic条件回归分析表明 ,长期饮用地表水、食用腌菜、肿瘤家族史、胃慢性疾病史等与胃癌发生存在显著正关联 .胃慢性疾病史、不良饮食习惯及肿瘤家族史可能是胃癌的危险因素 .

碱催化法衍生化气相色谱/质谱法分析青海湖裸鲤鱼油中的脂肪酸

用碱催化法将青海湖裸鲤鱼油甲酯化,以气相色谱/质谱法分析鱼油中的脂肪酸。青海湖裸鲤可食用部分中鱼油含量为25.13%。从鱼油中共鉴定出47种脂肪酸,包括直链、单支链、多支链饱和脂肪酸,单不饱和、多不饱和脂肪酸,环丙烷基、呋喃基脂肪酸等。不饱和脂肪酸含量为73.6%,其中多不饱和脂肪酸含量为25.4%,以C18∶2(4.9%),C18∶3(3.1%),C20∶4(1.3%),C20∶5(二十碳五烯酸(EPA),9.4%)和C22∶6(二十二碳六烯酸(DHA),6.7%)为主。单不饱和脂肪酸含量为48.2%,主要由C16∶1(20.3%),C18∶1(25.9%)构成。饱和脂肪酸含量为25.7%,主要有C14∶0(3.4%),C16∶0(19.4%)和C18∶0(1.1%)。青海湖裸鲤鱼油中还存在不常见的环丙烷基和呋喃基脂肪酸及多种奇数碳链和支链脂肪酸。因此,青海湖裸鲤是功能性脂肪酸的重要膳食来源。

气相色谱法测定甜瓜和苹果中嘧菌酯残留

建立了甜瓜和苹果中嘧菌酯残留量的两种气相色谱快速分析方法。实验样品用乙酸乙酯环己烷(50∶50,V/V)超声波萃取,气相色谱氮磷检测(NPD)或气相色谱微池电子捕获检测(μECD)法测定。因不存在干扰峰,样品不需净化。这两种检测方法互相确证了定性和定量结果,方法回收率均在85.7%～110.5%之间;最低检出浓度:苹果在NPD上为0.001mg/kg,在μECD上和甜瓜在两种检测器上均为0.002mg/kg,标准曲线的线性回归系数分别为0.9991(μECD)和0.9998(NPD)。经配对t检验统计分析,两种检测方法定量结果无显著性差异。

高效毛细管电泳法测定红景天中没食子酸的含量

藏药红景天有高原人参之称,具有滋补强壮、耐缺氧、抗疲劳、抗辐射、抗病毒、抗癌及适应原样作用,不但有类似人参、刺五加的滋补强壮作用,而且在某些方面更优于这两种药物[1].已报道的红景天主要成分为红景天苷及其苷元酪醇、没食子酸及其苷类、山柰酚及其苷类、草质素及其苷类[2],没食子酸具有较强的抗菌、抗病毒和抗肿瘤作用[3].目前,HPLC法[4]和TLCS法[5]测定中药中没食子酸的含量已有报道,但红景天中没食子酸的含量测定尚未见报道.本实验用高效毛细管电泳法(HPCE法)测定了红景天中没食子酸的含量,该法快速、灵敏,结果准确、可靠.可用于红景天药材及其制剂中没食子酸的含量分析.

高效液相色谱/质谱分析抱茎獐牙菜提取物中的苷性成分

采用高效液相色谱/质谱法(HPLC/MS)分析抱茎獐牙菜提取物中5种苷性成分。在C18柱上,以甲醇(A:含20%水)和水(B:含10%甲醇)为流动相,流速1mL/min,线性梯度洗脱B从100%到0%,35min,液相色谱-质谱质联用(LC/MS),大气压化学电离源(APCI),对其中5种苷性成分进行定性鉴定。经HPLC/APCIMS分析确证,抱茎獐牙菜提取物中含有獐牙菜苦苷(swertiamarin)、龙胆苦苷(gentiopicroside)、獐牙菜苷(sweroside)、异红草苷(isoorientin)和獐牙菜山酮苷(swertianolin)。采用外标法定量,回收率分别为98.3%、106.7%、92.3%、88.2%和107.3%,该方法简便、快速、准确。

水煤浆添加剂及水煤浆稳定性的研究

研究了实验室中制备水煤浆的方法,选择了合适的煤种和适合成浆的煤粉粒度分布。使用了不同分子结构的高分子阴离子型表面活性剂作为添加剂制备水煤浆。研究了不同分子结构的添加剂对同种煤质的水煤浆成浆性的性能比较,选择出了合适的主添加剂。探讨了添加剂的添加量与煤的成浆性、流变性以及静态稳定性的关系。结果表明,添加剂的分子链长短、分子链上的活性基团的多少等因素以及在煤浆中的添加量对水煤浆的成浆性、黏度、质量分数、流变性以及稳定性具有显著的影响。

微量元素、HP及COX-2与胃癌的相关性研究

为了研究微量元素、HP与胃癌发生的相关性 ,取甘肃河西地区 5 0例胃癌患者作为研究组 (R组 ) ,取当地 5 0例健康志愿者作为对照组 (C组 ) ,监测血清微量元素、组织中幽门螺旋杆菌 (HP)以及环氧合酶 - 2 (COX- 2 )的表达。结果显示胃癌组血清微量元素 Cu/ Zn、Fe值高于对照组 (P<0 .0 1,0 .0 5 ) :Zn、Mn低于对照组 (P<0 .0 1,0 .0 5 ) ,经多因素非条件 L ogistic回归分析 ,进入方程的有 Zn(P<0 .0 1)。胃癌组 HP感染率和 COX- 2表达阳性率分别为 88%和 78% ,而对照组则分别为 4 2 %和 0 (P<0 .0 5 ) ,提示 Zn降低可能为胃癌发生的癌前因素 ,其可诱发 HP的感染和 COX- 2的高表达而发生胃癌 ,测定血清中微量元素可提高胃癌的诊断率 。

直链淀粉-三(氨基甲酸苯酯)手性固定相的手性拆分性能

涂敷直链淀粉 -三 (氨基甲酸苯酯 ) (ATPC)于作者自制的球形氨丙基硅胶上 ,制备了手性固定相。考察了一些手性化合物在该固定相上的拆分。对样品分子中影响手性拆分的结构特征进行了讨论。给出了样品分子与固定相之间的作用模式。