(PMAP+TTA+DMHMP)三元萃取剂协同萃取Lu(Ⅲ)的研究

本文研究1-苯基-3-甲基-4-乙酰基吡唑啉酮-5(PMAP或HA)、2-噻吩甲酰三氟丙酮(TTA或HA′)和甲基膦酸二(1-甲庚)酯(DMHMP或B)三元萃取剂的甲苯溶液从高氯酸钠底液中萃取Lu(Ⅲ),发现有明显的三元协萃效应。用斜率法测得两种三元协萃络合物,其组成分别为LuA_2A′B及LuAA′_2B,其三元协萃平衡常数分别为K_(A_2 A′B)=2.32及K_(AA′_2B=0.35(25℃),同时还测定了PMAP单独萃取Lu(Ⅲ)的萃合物组成为LuA_3,其萃取平衡常数K_A=1.68×10^(-4)(25℃);PMAP与DMHMP协萃Lu(Ⅲ)的二元协萃络合物组成为LuA_3B,其二元协萃平衡常数K_(AB)=0.97(25℃)。

二-(2-乙基已基)膦酸(P229)的基本常数测定

有关P_(229)萃取金属离子的研究,目前文献上还很少报道,为研究P_(229)萃取金属离子的机理,需要知道它的一系列物理化学常数,特别是关于两相体系的基本常数,本文报道了P_(229)在水中的溶解度S、电离常数K_(a)、在正辛醇-水两相中的两相电离常数K_(ac)及分配常数K_(d)的测定及计算。

PMBP与中性磷萃取剂对铽(Ⅲ)的协同萃取

本文研究了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮-5(PMBP)与丁基膦酸二丁酯(DBBP)或磷酸三丁酯(TBP)的氯苯溶液在硝酸介质中对铽(Ⅲ)的协同萃取。测得了萃合物的组成及其萃取平衡常数,讨论了萃合物的可能结构式及协同萃取机理。

(PMCP+TTA+DAMP)三元萃取剂对U(Ⅵ)的协同萃取

研究了1-苯基-3-甲基-4-辛酰基吡唑啉酮-5(PMCP或HA)、2-噻吩甲酰三氟丙酮(TTA或HT)和甲基膦酸二异戊酯(DAMP或B)三元萃取剂的甲苯溶液,从高氯酸钠底液中对U(Ⅵ)的协同萃取。发现有显著的二元及三元协萃效应。用斜率法测得萃合物及协萃物的组成分别为UO_2A_2、UO_2A_2B、UO_2T_2B、UO_2AT及UO_2ATB。其萃取平衡常数及协萃平衡常数分别为lgK_A=-0.42、lgK_(AB)=4.21、lgK_(TB)=3.83、lgK_(AT)=-0.60、lgK_(ATB)=4.27(25℃)。讨论了萃合物及协萃物的可能结构式。

冰点下降法测定正十六烷中TBP的活度系数

磷酸三正丁酯(TBP)是核燃料及多种稀有金属水冶过程中使用的重要萃取剂,Healy 等人用蒸气压法、Alcock 用溶解度法先后测定过它在一些溶剂中的活度系数,不同作者的数据分歧很大,测定的浓度范围一般也较小.高宏成等人用磷-32标记TBP 分配法在较大浓度范围内测定过TBP 在氯仿、四氯化碳、苯、正已烷等8～9种溶剂中的活度系数,

萃取热力学研究(Ⅰ)——PMBP-DPSO-Er(ClO_(4))_(3)-C_(6)H_(5)CH_(3)体系

本文研究了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮-5(PMBP)与二苯基亚砜(DPSO)的甲苯溶液在高氯酸介质中对铒(Ⅲ)的协同萃取,测得了萃合物的组成和各萃取反应的平衡常数及热力学函数增量.PMBP是一种优良的具有β-双酮结构的螯合型萃取剂,它的萃取力不仅比早期常用的同一类型萃取剂(TTA)强,而且价格也便宜,因此,已被广泛应用于各种元素的萃取分离分析方面^([1-7]).

多元协同萃取的研究 Ⅲ.AAB类三元体系对Nd(Ⅲ)的协同萃取

本文对1-苯基-3-甲基-4-乙酰基吡唑啉酮-5(PMHP文中用HA表示)和2-噻吩甲酰三氟丙酮(TTA用HT表示)与甲基膦酸二异戊酯(DiAMP用B表示)和二戊基亚砜(DASO用S表示)这几种萃取剂的甲苯溶液构成的两组AAB类三元体系,从高氯酸底液中萃取轻稀土元素Nd(Ⅲ)的协萃机理进行了研究。用斜率法测定了Nd^(3+)(≤10^(-4)mol·1^(-1)/NaClO_4(μ=0.1)/PMHP-TTA-DiAMP-C_6H_5CH_3体系的三元协萃物组成分别为NdAT_2·B和NdAT_2·B_2,体系平衡常数分别为K_(ATB)_1=7.0×10^(-2),K_(ATB)_2=20.9(25℃)。同时测定了Nd^(3+)(≤10^(-4)mol·1^(-1)/NaClO_4,HClO_4(μ=0.1)/PMHP-TTA-DASO-C_6H_5CH_3体系协萃物分别为NdA_2T·S和NdA_2T·S_2,测定的平衡常数平均值分别为K_(ATS)_1=5.2×10^(-2),K_(ATS)_2=2.8(25℃,平均值)。

(PMAP+TTA+PMBP+DMHMP)四元体系协同萃取Lu(Ⅲ)的研究

本文研究了1一苯基一3一甲基一4一乙酰基吡唑啉酮一5（PMAP或HA）、2一噻吩甲酰三氟内酮（TTA或HA`）、1一苯基一3一甲基一4一苯甲酰基吡唑啉酮一5（PMBP或HA"）和甲基膦酸二（1一甲庚）酯（DMHMP或B）四元萃取剂的甲苯溶液，从高氯酸钠底液中对Lu（Ⅲ）的协同萃取，发现有明显的四元协萃效应。用斜率法测得四元协萃络合物的组成为LuAA’A"B，四元协萃平衡常数KAA'A"B=5．7（20℃）。

基于SOPC的数字对讲机协议的实现

dPMR协议是国际上比较成熟的公众数字对讲机协议。详细介绍了基于sopc的思想,实现dPMR对讲机系统,即通过用户自定义IP实现dPMR数据链路层功能及物理层控制,使用Microblaze实现dPMR呼叫控制层功能及键盘,TFT显示等外设控制。

1-苯基-3-甲基-4-丁酰基吡唑酮-5与中性萃取剂协同萃取Yb(Ⅲ)的研究

本文用斜率法和等摩尔系列法研究了1-苯基-3-甲基-4-丁酰基吡唑酮-5(简称PMBuP或HA)单独萃取Yb(Ⅲ),及其与DPSO,TBP和TBPO协同萃取Yb(Ⅲ)的机理。确定了萃合物的组成为Yb·As·HA,Yb·As·DPSO,Yb·As·TBP和Yb·As·TBPO。当强协萃剂TBPO在浓度较高时,有可能生成Yb·As·2TBPO,还测得萃取平衡常数为:1gK_(c(HA))=-2.97,1gK_(C(HA+DPSO))=0.873,1gK_(C(HA+TBP))=0.526,1gK_(C(HA+TBPO))=2.25。PMBuP的萃取能力比PMBP弱很多,但协萃效应强于PMBP。

围绕师范性开展第二课堂活动

作为师范院校,积极开展具有师范性特点的第二课堂活动,对扩大学生视野,培养学生能力,有着重要的作用;同时,这也是巩固所学知识、活跃学习气氛、丰富课余生活的一个重要途径。一、结合专业课教学,大力组织学科研究小组。为使学生更好地掌握所学的专业知识,培养学生分析和解决问题的能力,我校各学科都根据专业课的特点,大力组织学科研究小组。

克雷伯氏肺炎杆菌内抗亚碲酸盐蛋白质TerZ延伸环降低对钙离子亲合性（英文）

亚碲酸盐是碲的一含氧阴离子,其对微生物具高度毒性.在许多的致病菌内已经鉴定出数个抗亚碲酸盐基因(terZABCDEF).之前,作者解出抗亚碲酸盐蛋白质TerD液体核磁共振结构并指出在细菌内TerD可能是一钙离子传感器.TerZ与TerD在序列上有40%相同性,其包括了一额外的9氨基酸片段L36-N44,并且显示出非常弱的钙离子亲合性.有趣的是,少了额外片段的TerZdel拥有与TerD可比较的钙离子亲合性.根据化学位移指数及同源模拟结果,此额外片段为一无二级结构且延伸的loop,可能扰乱钙离子结合位置的构形,同时也阻碍了钙离子接近其结合位置,因此大大降低钙离子亲合性.

多元协同萃取的研究(Ⅱ)——ABB类三元体系对Nd(Ⅲ)的协同萃取

本文用单浓度递变斜率法研究了两组酸性螫合—中性络合—中性络合三元体系对Nd(Ⅲ)的协同萃取机理,分别测定了Nd^(3+)(≤10^(-4)M)/NaClO_4,HClO_4(μ=0.1)/PMHP-D;AMP-DASO-C_6H_5CH_3体系的协萃物组成为NdA_3BS,协萃平衡常数K_(ABS)=0.50。用同样的方法,测定了Nd^(3+)(≤10^(-4)M)/NaClO_4,HClO_4(μ=0.1)/TTA-D;AMP-DASO-C_6H_5CH_3体系的协萃物组成为NdT_3BS,协萃平衡常数为K_(TBS)=2.4,并对结果进行了比较和讨论,结果表明:配位体的空间位阻效应对同类协萃物的稳定性影响很大,也是导致K_(TBS)>K_(ABS)结果的主要原因。

共产国际在中国共产党创建时期的作用

共产国际(1919年3月——1943年6月)是作为世界无产阶级政党的联合组织而出现的,是世界各国共产党的领导机构。1922年7月党的“二大”通过了《中国共产党加入第三国际案》,成为共产国际的一个支部,并接受其领导。从中国共产党正式成立之前到共产国际解散这二十多年中,共产国际和中国革命的关系都是非常密切的。这时期,我们党的正确政治路线的制定同它有着直接的关系,而党内错误路线的发生也不是同它没有关系。然而,

工程招标代理机构运作模式探析

从分析国内工程招标代理机构现状入手,对工程招标运行模式提出了合理建议。

工程招标代理机构的运作模式探析

从分析国内工程招标代理机构现状入手,对工程招标代理机构运作的基本原则和有效运作模式提出了合理建议。

师专校长聚会镇江研讨师专招生工作

1987年1月6～7日,南通师专、淮阴师专、徐州师专、盐城师专、苏州师专、镇江师专等六所学校的校长、教务处长15人,在镇江师专举行了师专招生工作研讨会。会议认为,1985年和1986年,南通师专、镇江师专、盐城师专等校先后提前单独招生,为改革我省师专招生办法,提高高师新生入学质量,提供了不少有益的经验。

追踪调查引出的深思

为认真贯彻国家教委、省教委高教工作会议精神,进一步推动教育改革的深入开展,研究师专这一层次的培养规格和质量标准,为普及九年制义务教育培养优质的初中师资,为促进普通教育“转轨”服务,我校组织了由校领导带队,各系系主任和党总支(支部)书记及骨干教师参加的调查组,奔赴宜兴市、江阴市、武进县、溧阳县、溧水县、镇江市、丹阳市、扬中县、句容县、丹徒县等十个县市,进行十年来第四次大面积追踪调查。