云南蠓类名录及地理分布

研究云南蠓类种类及其地理分布。方法根据多年来野外调查资料,分析归纳云南目前已知蠓类种类名录及地理分布。结果目前云南省境内共发现蠓类37属146种,占我国迄今已知蠓类(约1 100种)的13%。结论云南蠓类呈全域分布。

“三防”医学救援队高原联合训练中存在的问题及对策探讨

2017年6-8月,成都某“三防”医学救援队参加高原联合保障演习训练任务,此次任务中创造性的将“三防”医学救援队作为一个模块,与其他医疗模块共同组成综合医疗队,形成了具有“侦、检、消、防、治”全要素、全流程的一支综合医疗队.笔者总结了这次任务中联合保障的优势和不足,对发现的问题进行探讨并提出对策,为今后训练提供借鉴和改进方向.

成骨细胞特异性过表达h1 calponin转基因小鼠的建立

目的为从整体动物水平研究碱性调宁蛋白(h1-calponin)在骨形成过程中的直接作用,我们构建了成骨细胞中特异性过表达h1-calponin的转基因小鼠模型,并对其表型进行了初步分析。方法构建在成骨细胞特异性启动子(collagen I promoter)驱动下表达h1-calponin的载体(pColI-calponin),纯化DNA片段,再以显微注射的方法将转基因片段导入小鼠受精卵,经移植后得到小鼠。PCR法检测整合到小鼠基因组中的外源基因,提取F1代阳性小鼠原代成骨细胞RNA,RT-PCR检测h1-calponin在小鼠成骨细胞中的表达情况,并观察转基因小鼠表型及体重变化情况。结果PCR检测结果显示1只G0代转基因鼠中检测到阳性信号,RT-PCR显示F1代转基因小鼠成骨细胞中表达h1-calponin较野生对照小鼠明显增加,且转基因小鼠体重与野生小鼠相比有明显降低。结论成功构建了在成骨细胞特异性过表达h1-calponin的转基因小鼠,为深入研究h1-calponin在骨骼发育中的作用提供了良好的动物模型。

成熟成骨细胞中敲除基因fgfr1小鼠的制备

目的制备在成熟成骨细胞中敲除基因fgfr1的特定细胞阶段性基因敲除小鼠。方法从美国NIH引进SPF级fgfr1条件性基因敲除(fgfr1flox/flox)小鼠,进行饲养、繁殖和PCR鉴定;fgfr1flox/flox小鼠与在成熟成骨细胞表达Cre重组酶的OC-Cre小鼠交配,获得在成熟成骨细胞中敲除一个基因拷贝的杂合子小鼠;杂合子小鼠之间交配,或者杂合子小鼠与fgfr1flox/flox小鼠交配,可以获得在成熟成骨细胞中敲除fgfr1基因的小鼠fgfr1△/△/OC-CreTG/+。结果成功制备在成熟成骨细胞中敲除fgfr1的细胞特异性敲除小鼠。结论成功引进fgfr1flox/flox小鼠,应用合理的基因条件性敲除繁殖策略,获得在成熟成骨细胞中敲除fgfr1的基因敲除小鼠。

尼帕病毒N基因的原核表达

目的利用尼帕病毒(NiV)的N基因进行原核表达,探讨NiV N蛋白作为检测NiV存在的抗原的可能性。方法利用pET-28a(+)作为表达载体,构建pET-NiV N重组质粒,通过IPTG诱导使其表达蛋白,并用Western blot方法进行原核表达NiV N蛋白的检测。结果通过PCR、酶切和连接反应,成功构建N蛋白的pET-NiV N重组质粒,大小为1596 bp;利用IPTG诱导pET-NiV N重组质粒在宿主菌中表达N蛋白,SDS-PAGE结果显示,55 k D有特异蛋白条带,与蛋白预计大小相符,经Bandscan软件扫描分析,重组蛋白量占菌体总蛋白量的12%;Western blot法检测显示,55 k D的条带显色良好,证明是本实验所需要得到的目的蛋白。结论使用原核表达系统成功表达了NiV的N蛋白,为其进一步的抗体制备、活性鉴定及研究应用奠定了基础。

“三防”医学救援队远程演训中存在的问题及对策

目的为"三防"医学救援队的远程演训和整体建设提供建议。方法回顾性分析某"三防"医学救援队远程机动和急进高原参加演训全过程中存在的问题,提出改进意见。结果总结出救援队远程机动和急进高原后加强卫勤保障能力建设的三点做法:(1)出发前加强思想动员与物资准备,提前做好清单和预案,准备工作要扎实细致,装备应提前做好状态检测;(2)远程机动途中应做好人员管控,注重食品保障与卫生安全,检查装载车辆稳固情况;(3)进驻后在配置地域展开时应合理安排作业强度,科学组训,加强人员身体状况监测,按照先轻后重、先简后繁的顺序展开,做好自身保障工作。结论通过实践中发现的问题,总结经验教训,提出了具体建议,可为今后"三防"医学救援队远程机动演训及执行实战任务提供借鉴。

驻成都部队宾馆蟑螂种群构成及侵害状况调查研究

部队宾馆住宿人员流动大,其卫生状况好坏直接影响住宿官兵的身体健康,而蟑螂是一种常见的害虫,也是宾馆中最常见的有害昆虫,可污染食物并机械携带多种病原体,如果不有效控制,将会对住宿官兵的健康构成威胁[1-3].为掌握成都部队宾馆蟑螂种群构成及侵害状况,为辖区部队宾馆蟑螂防制提供科学依据,我们于2012年6～9月对驻成都部队宾馆蟑螂种群构成和侵害状况进行了调查.

四川地区铗蠓名录及一新种记述

目的发布四川省和重庆铗蠓属蠓种类调查情况,为今后该地区铗蠓生物学等方面研究提供基础资料。方法根据实地调查和文献查询列出了四川和重庆铗蠓种群组成,并对2014年在成都市府南河捕获的1新种蠓类进行了描述。结果四川省和重庆市迄今已记录的铗蠓属有37种,新种为铗蠓属乌黑铗蠓。结论四川省和重庆市铗蠓种类丰富,为研究该类蠓生物学、生态学等提供宝贵资源。

EPO促进血管痴呆大鼠神经干细胞增殖的机制研究

目的研究促红细胞生成素(EPO)促进血管性痴呆(VD)大鼠神经干细胞(NSC)增殖的分子调控机制。方法选取SD大鼠60只,采用改良血管阻断加硝普钠降压法建立VD大鼠模型,随机分为VD组和治疗组;治疗组腹腔注射EPO,分别于建模后7、14 d提取分离各组大鼠脑组织RNA,采用RT-PCR检测NSC增殖相关调控基因FGF2、EGF、TGFа表达。结果治疗组7 d、14 d时的FGF2、EGF表达均高于VD组(P<0.05),TGFа表达两组无统计学差异;7 d时两组FGF2表达明显高于EGF(P<0.05),14 d时则无统计学差异。结论 EPO通过上调胞外FGF2及EGF表达促进VD大鼠NSC增殖;在VD大鼠NSC增殖早期,FGF2起主要作用。

促红细胞生成素对血管性痴呆大鼠神经发生的影响

目的观察促红细胞生成素(EPO)对血管性痴呆(VD)大鼠神经发生和认知功能的影响。方法 SD大鼠45只,按随机数字表达法分为对照组、VD组和治疗组;改良2-VO+硝普钠法建立VD大鼠模型;治疗组腹腔注射EPO;电脑控制的穿梭箱系统检测大鼠认知功能;免疫荧光法检测神经干细胞增殖情况;western blot测定脑内细胞因子表达情况。结果造模后30d行为学测试,VD组大鼠主动回避反应(AAR)比率显著低于对照组(P<0.01);治疗组大鼠AAR比率显著高于VD组;免疫荧光结果 :BrdU标记增殖细胞治疗组明显高于对照组和VD组。Western blot检测显示治疗组脑内脑源性神经营养因子(BDNF)、血管内皮生长因子(VEGF)表达明显高于其余两组。结论腹腔注射EPO可促进脑内细胞因子BDNF、VEGF分泌及神经发生,并显著改善大鼠的认知功能。

2009～2013年西南战区部队病毒性肝炎发病分布调查

病毒性肝炎是以侵害肝脏为主，引起肝脏炎症的一组病毒病原体所致的严重危害人体健康的传染性疾病，其具有传染性较强、传播途径复杂、流行面广泛、发病率高等特点，每年全球有140万死亡病例[1]。病毒性肝炎的防控是一项全球性的公共卫生问题，WHO于2010年5月21日通过决议，将每年的7月28日定为世界肝炎日。我国是病毒性肝炎的高发区，近年来我国在控制病毒性肝炎的流行上采取了为新生儿接种乙肝疫苗、为15岁以下人员补种乙肝疫苗等一系列的措施，并取得了一定的成效。部队在这方面的防控措施也较为严密，但是其群集性生活、流动性大等特点，为肝炎病毒的感染和传播提供了有利的条件[2]，病毒性肝炎对部队人群健康危害仍然很大。为此，本文分析了近5年来西南战区部队病毒性肝炎的发病状况，力求为部队进一步做好卫生防病工作提供依据。

小鼠破骨细胞诱导及成纤维生长因子受体表达检测

目的:检测成纤维生长因子受体(fibroblast growth factor receptors,FGFRs)在小鼠破骨细胞中的表达情况,为探讨FGFRs对破骨细胞的直接调控作用奠定基础。方法:采用巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colony stimulating factor,M-CSF)和破骨细胞分化因子(receptor activator of nuclear factor-Bligand,RANKL)诱导小鼠骨髓单核细胞分化为破骨细胞。提取细胞总RNA后经逆转录获得小鼠破骨细胞cDNA,根据FGFRs基因编码区序列设计的引物进行PCR扩增并对PCR扩增产物进行测序。为进一步验证转录水平的结果,提取细胞总蛋白电泳后进行免疫印迹实验。结果:诱导5d后可见TRAP(+)多核细胞出现,小鼠破骨细胞在转录水平和翻译水平均只可检测到FGFR1和FGFR3基因的表达产物。结论:M-CSF和RANKL可成功诱导出小鼠破骨细胞,FGFR1和FGFR3基因在小鼠破骨细胞中均有表达。

四川蚋类名录及地理分布(双翅目:蚋科)

四川位于我国西南腹地，四川盆地是我国的四大盆地之一。盆地平均海拔500m，周围被海拔1000～4000m的山脉环抱。川西南山地亚热带半湿润气候区四季不明显，年平均气温大约在12～20℃左右，但干湿季分明。川西北高山高原高寒气候区气候随海拔变化明显，年平均气温维持在4～12℃。盆地底部四季分明。四川境内到处飞泉瀑布、沟渠纵横，水流湍急，水源十分丰富，给许多媒介生物的滋生提供了有利条件。盆地底部，气候温和，农牧业十分发达，为各类媒介生物提供了充足的食物来源。特别是蚋类，蚋类的幼虫和蛹生活在清洁无污染的流水中，雌蚋吸取动物或人的血液作为食物，而雄蚋则以花蜜作食。四川复杂多样的自然地理环境和生态环境也助生了蚋种类的复杂多样性。

液体推进剂泄露的医学防护救援训练实践探讨

当前．国防和军队改革深入推进，后勤改革亦稳步实施。我国由于长期处于和平环境，因此，怎样锻造打赢本领．一直都是各级积极探索的课题。无论是在国家层面，还是军队层面．军队“三防”医学救援力量在灾难救援、重大疫情处置及突发公共卫生事件应急处置中都发挥了骨干作用。作为实战实训、联战联训背景下的军队“三防”医学救援力量．怎样全面提升过硬素质、锻造“防-救-治”一体化的卫勤保障劲旅．本研究结合与火箭军某部的一次实战化背景下的演练探讨如下。

软骨细胞条件性敲除PTEN基因的FGFR3功能增强型点突变小鼠的获得及其表型初步分析

目的获得在软骨细胞中条件性敲除PTEN基因的FGFR3增强型点突变小鼠并进行初步表型分析。方法通过PTEN条件性基因敲除小鼠（Pten^flox/flox小鼠），与软骨细胞特异表达Cre重组酶的小鼠（Col2αCre）交配，获得在软骨细胞中特异敲除PTEN基因小鼠（Co12αCre：Pten^flox/flox）；同时，利用Pten^flox/flox小鼠与FGFR3增强型点突变小鼠（Fgfr3^G369C/小鼠，即ACH小鼠）交配，子代杂合子小鼠（Pten^flox/＋：ACH）之间再交配，获得Pten^flox/flox：ACH小鼠；通过Col2αCre：Pten^flox/flox和Pten^flox/flox：ACH交配即可获得在软骨细胞中特异性敲除PTEN基因的FGFR3增强型点突变小鼠（Col2αCre：Pten^flox/flox：ACH）。采用PCR对小鼠基因型进行鉴定，免疫荧光染色检测PTEN基因的敲除效率，通过X光平片摄影对小鼠的表型进行初步分析。结果获得了在软骨细胞中敲除PTEN的FGFR3点突变小鼠，免疫荧光染色证实Col2αCre：Pten^flox/flox：ACH小鼠软骨细胞中PTEN蛋白因为基因敲除而表达很低。初步的表型分析显示：Col2αCre：Pten^flox/flox：ACH小鼠身长、尾长均较Pten^flox/flox：ACH小鼠长（P〈0．05，n=5）。Col2αCre：Pten^flox/flox：ACH小鼠表型，较Pten^flox/flox：ACH小鼠的侏儒表型有所缓解。结论采用基于Cre／LoxP系统的条件性基因敲除策略，获得了在软骨细胞中敲除PTEN基因的FGFR3增强型突变小鼠，表型分析初步显示，软骨细胞特异性敲除PTEN基因可部分缓解由FGFR3增强型点突变所导致的小鼠侏儒表型。该小鼠的获得，为研究P13K／AKT信号通路在FGFR3突变介导的软骨生长抑制中的作用提供了实验动物平台。

2018年成都周边部队感染55型腺病毒分子流行病学溯源

目的对成都地区驻地部队暴发55型腺病毒进行病原分离、全基因序列及和遗传进化特点等分子流行病学分析,为揭示55型腺病毒的进化起源及制订疾病防控策略提供参考数据。方法采集55型腺病毒感染者咽拭子标本,采用人喉癌上皮细胞HEp-2分离病毒株。利用分片段PCR和测序获取毒株的全基因序列,检索并下载GenBank数据库中55型腺病毒全基因序列,采用生物信息学分析软件-MEGA6. 06进行序列比对和系统发育进化树构建。结果从成都周边驻地部队3起感染疫情中分离出55型腺病毒5株,分别为24-1株、24-2株、1804001株、1806003株、DYN株。采用12片段分段PCR和测序获得了5株病毒全基因序列,GenBank登录号分别为MH256653～MH256657,5株病毒之间序列差异较小,仅有16处碱基变异。与我国报道的第一株55型腺病毒QS-DLL株和重庆株(CQ-2903)序列相比,有30处碱基变异。根据系统发育进化树分析结果,新分离的5株HAdV-55毒株均与QS-DLL株相近,与我们之前分离的西藏株(LS89/Tibet/2016)、云南株(KM03/YN/2016)等进化距离相对较远。结论本研究分析发现2018年成都周边驻地部队流行的55型腺病毒为QS-DLL类似株或重庆分离株CQ-2903株的突变株。

冬季高原驻训常见卫生问题的思考及策略

近年来,随着部队作战方式的多样性,高原地区驻训、演习任务逐渐增多。驻训官兵长期暴露在恶劣的自然环境下,高原病、皮肤皲裂、传染病及其他公共卫生问题的出现,严重影响官兵战斗力,增加官兵身心负担,因此卫生防病显得十分重要。为了有效提高部队战斗力和高原驻训生存能力,结合高原冬季特点以及驻训常见公共卫生问题,提出高原冬季驻训卫生防病措施及策略,提高官兵高原驻训效率,减少驻训期间人群、环境公共卫生问题的发生。

格尔木高原地区驻训部队食品卫生安全问题与对策

随着新时期我军作战训练模式的转变,针对主要作战方向,高寒山地驻训及实兵演习已成为战区部队训练的重要科目[1].2017、2018年度,西部战区疾病预防控制中心抽组人员在格尔木地区全程、全要素的参加了上级组织的高原使命课题联演联训,同时担负了任务部队食品卫生安全保障任务,任务部队点多面广,为了确保任务部队官兵食品卫生安全,降低非战斗减员,本中心深入任务部队,加强卫生监督监测,对任务部队实施全方位食品卫生安全防疫指导,确保了任务部队在驻训过程中的食品卫生安全.驻训期间未发生1起食源性疾病,圆满完成了2017、2018年度驻训的食品卫生安全保障任务.为格尔木驻训部队食品卫生安全保障积累了实践经验,查找了食品卫生安全存在的问题,研究提出了对策措施.

控制医院感染的主要做法

医院感染是医学领域重要的课题之一,据有关专家估计,以后医疗纠纷的新动向将会是医院感染[1]。因此,医院感染成为医院管理中的重要环节。近年来,笔者所在医院在全面贯彻上级有关医院感染规定的同时,学习借鉴军地医院感染管理的先进经验，将规范医院感染管理工作摆在医护工作的重点位置，起到了提高医护质量，保障医疗安全的促进作用。

高原地区55型腺病毒的病原分离及全基因序列分析

目的探讨高原地区55型腺病毒(HAdV-B55)基因变异特点。方法采集驻西藏某部队55型腺病毒感染者咽拭子标本,采用HEp-2分离病毒株,通过分片段PCR扩增和测序获得HAdV-B55毒株的全基因序列,通过与内地毒株进行序列比对,发现其变异特点。结果从55型腺病毒感染者咽拭子标本分离得到HAdV-B55毒株,命名为LS89/Tibet/2016,通过PCR产物测序拼接,获得了本次流行的HAdV-B55毒株的全基因序列,Gen Bank登录号为KY002683。通过MEGA6软件比对,发现该病毒基因序列并未发生大片段重组,与内地以往流行毒株(QS-DLL株)序列相似性为99.9%。结论本次分离出的病毒基因序列未发生大片段重组。本研究为揭示55型腺病毒的进化特点及今后高原地区制订疾病防控策略提供了依据。