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分散固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定不同品种柑橘果实不同部位中3种柠檬苦素类似物的含量
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作者 秦芸桦 钟世欢 +5 位作者 陈青俊 王京 王岳 叶佳明 陈云义 孙崇德 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期171-179,共9页
提出了分散固相萃取-液相色谱-串联质谱法同时测定4个品种柑橘果实的4个部位(油胞层、白皮层、囊衣、果肉)中柠檬苦素、诺米林、黄柏酮含量的方法。取5.0 g均质后的样品,加入5 mL水,涡旋混匀后加入20 mL体积比5∶5的丙酮-乙腈混合溶液,... 提出了分散固相萃取-液相色谱-串联质谱法同时测定4个品种柑橘果实的4个部位(油胞层、白皮层、囊衣、果肉)中柠檬苦素、诺米林、黄柏酮含量的方法。取5.0 g均质后的样品,加入5 mL水,涡旋混匀后加入20 mL体积比5∶5的丙酮-乙腈混合溶液,混匀后超声提取10 min,离心5 min。用3 mL水活化2 g EMR-Lipid吸附剂,加至上清液中,涡旋30 s,加入5 g质量比1∶4的氯化钠-硫酸镁混合物和15 mg石墨化碳黑,迅速摇匀后离心1 min。吸取全部上清液,于40℃氮吹至近干,残渣用10.0 mL体积比9∶1的0.1%(体积分数,下同)甲酸溶液和乙腈的混合溶液复溶,过0.22μm滤膜,滤液按照优化的仪器工作条件测定。进行色谱分析时,以CAPCELL PAK ADME HR色谱柱作固定相,以不同体积比的0.1%甲酸溶液和乙腈的混合溶液作流动相进行梯度洗脱分离;进行质谱分析时,以电喷雾离子源正离子(ESI+)和多反应监测(MRM)模式检测。结果显示:3种柠檬苦素类似物的质量浓度在0.10~10.0 mg·L^(-1)内和对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)均为0.01 mg·kg^(-1);按标准加入法进行回收试验,回收率为83.1%~90.5%,测定值的相对标准偏差(n=6)为2.6%~5.6%;方法用于30个实际样品的分析,柠檬苦素类似物在不同品种柑橘果实及其不同部位中的含量分布差异显著,柚类品种中柠檬苦素类似物总测定值较高且主要分布在囊衣部位,其他品种主要分布在白皮层和油包层。 展开更多
关键词 分散固相萃取 液相色谱-串联质谱法 柠檬苦素类似物 分布 柑橘果实
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芝麻油中芝麻素、芝麻林素的研究 被引量:20
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作者 许荣年 秦志荣 +3 位作者 任一平 丁献荣 孙荣华 陈青俊 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期208-210,共3页
本文利用高效液相色谱测定不同芝麻样本提取油以及市购芝麻油中芝麻素、芝麻林素的含量。色谱柱为HibarRT250-4(C18,250mm×4.6mm,填充粒度5μm);流动相:甲醇:水=75:25(V/V);流速:1ml/min;检测波长:280nm。测定结果表明:被测两峰完... 本文利用高效液相色谱测定不同芝麻样本提取油以及市购芝麻油中芝麻素、芝麻林素的含量。色谱柱为HibarRT250-4(C18,250mm×4.6mm,填充粒度5μm);流动相:甲醇:水=75:25(V/V);流速:1ml/min;检测波长:280nm。测定结果表明:被测两峰完全分离,且峰形较好,线性范围10~100μg/ml,芝麻素、芝麻林素平均回收率分别为101.1%、100.2%重现性(n=5)分别为芝麻素RSD=2.31%、芝麻林素的RSD=3.05%,最低检出限:芝麻素为1.5μg/ml,芝麻林素为2.5μg/ml(以进量浓度计)。油样中芝麻素的含量范围为0.35%~0.72%、芝麻林素的含量范围为0.32%~0.48%,制油工艺中焙炒工序强度对芝麻林素含量变化具有一定影响。 展开更多
关键词 芝麻油 芝麻素 芝麻林素 高效液相色谱 变化规律
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毛细管区带电泳法快速测定复方布洛芬片的有效成分 被引量:4
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作者 陈恒武 黄棣华 +1 位作者 陈青俊 李会林 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期289-292,共4页
研究了用毛细管区带电泳法快速测定复方布洛芬片中布洛芬和伪麻黄碱含量的方法。在0.025mol/L的磷酸盐缓冲液(pH8.1)中,上述两组分可在3min内得以完全分离,用紫外检测器在210nm处检测,并以外标法定量。1... 研究了用毛细管区带电泳法快速测定复方布洛芬片中布洛芬和伪麻黄碱含量的方法。在0.025mol/L的磷酸盐缓冲液(pH8.1)中,上述两组分可在3min内得以完全分离,用紫外检测器在210nm处检测,并以外标法定量。11次测定含有9.5mg/L盐酸伪麻黄碱和66.7mg/L布洛芬的试样溶液,相对标准偏差为2.9%(伪麻黄碱)和1.9%(布洛芬),回收率为103.1%(伪麻黄碱)和97.6%(布洛芬)。应用毛细管区带电泳法测定复方布洛芬片剂的含量,所得结果与HPLC法一致。 展开更多
关键词 布洛芬 伪麻黄碱 复方布洛芬片 分析 CZE
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毛细管电泳法测定猪体组织甜菜碱含量 被引量:4
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作者 汪以真 胡彩虹 陈青俊 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期479-480,484,共3页
关键词 饲料添加剂 甜菜碱 毛细管电泳法 体组织
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高效液相色谱法同时测定果蔬与血浆中的番茄红素和β-胡萝卜素 被引量:6
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作者 李向荣 方晓 +1 位作者 陈青俊 黄百芬 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CSCD 北大核心 2000年第4期444-446,共3页
为了建立一种快速分离和分析果蔬食物与血浆中番茄红素和 β 胡萝卜素的方法,对不同样品采用不同的前处理:以ODS C18为色谱柱,乙腈∶四氢呋喃(60∶4 0,V/V)为流动相,在 1.0mL/min的流速下,选择 4 45nm检测。番茄红素和 β 胡萝卜素的回... 为了建立一种快速分离和分析果蔬食物与血浆中番茄红素和 β 胡萝卜素的方法,对不同样品采用不同的前处理:以ODS C18为色谱柱,乙腈∶四氢呋喃(60∶4 0,V/V)为流动相,在 1.0mL/min的流速下,选择 4 45nm检测。番茄红素和 β 胡萝卜素的回收率分别为 89.54%~ 93.71 %和 90.2 9%~ 96.4 3 %,变异系数为 3.9%~ 5.68%。番茄红素和 β 胡萝卜素能很好地分离。高效液相色谱法简单准确,适合于果蔬食物与血浆中番茄红素和 β 展开更多
关键词 高效液相色谱法 番茄红素 Β-胡萝卜素 番茄
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GC/MS法测定五加皮保健酒的挥发性特征成分 被引量:9
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作者 许荣年 鲍忠定 +1 位作者 秦志荣 陈青俊 《酿酒科技》 2004年第2期95-96,共2页
建立了用气相色谱-质谱联用法测定五加皮保健酒中桂皮醛、4-甲氧基水杨醛、丁香酚、藁本内酯、对甲氧基桂皮酸乙酯含量的方法,并对10个样品酒进行了检测。采用石油醚-乙醚提取法进行样品前处理,HPINNOWAX毛细管柱分离,离子法(SIM)定量... 建立了用气相色谱-质谱联用法测定五加皮保健酒中桂皮醛、4-甲氧基水杨醛、丁香酚、藁本内酯、对甲氧基桂皮酸乙酯含量的方法,并对10个样品酒进行了检测。采用石油醚-乙醚提取法进行样品前处理,HPINNOWAX毛细管柱分离,离子法(SIM)定量。加标回收率均在91.6%以上。检测结果表明,五加皮保健酒中的挥发性特征成分含量在不同产品之间有较大差异。 展开更多
关键词 分析检测 气相色谱 质谱 五加皮保健酒 挥发性特征成分
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HPLC示差折光分析法测定乳糖醇的含量 被引量:6
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作者 陈悦 陈青俊 《西北药学杂志》 CAS 1997年第4期147-148,共2页
HPLC法测定乳糖醇的含量:采用Beckman碳水化合物柱,流动相为重蒸水,柱温90℃,示差折光检测器检测。最低检测限为10μg/ml(S/N=3),在0.25~4mg/ml的范围内呈良好的线性关系,r=0.9994.日内和日间相对标准差均小于3.0%。
关键词 HPLC 示差折光检测 乳糖醇 含量
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高效液相色谱法测定保健食品中虫草素和腺苷的含量 被引量:3
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作者 丁献荣 陈青俊 +1 位作者 汪庆旗 杨琳 《中国食品工业》 2008年第3期66-68,共3页
样品中的虫草素和腺苷用纯水经80℃水浴提取,采用 CALESIL ODS-100C_(18)柱(5 μm,4.6 × 250mm),在流动相为10mmol/LKH_2PO_4缓冲液(pH=6.0):甲醇=85:15的色谱条件下分离,紫外260nm 下检测。虫草素和腺苷的线性范围分别为1.05 μg... 样品中的虫草素和腺苷用纯水经80℃水浴提取,采用 CALESIL ODS-100C_(18)柱(5 μm,4.6 × 250mm),在流动相为10mmol/LKH_2PO_4缓冲液(pH=6.0):甲醇=85:15的色谱条件下分离,紫外260nm 下检测。虫草素和腺苷的线性范围分别为1.05 μg/ml~10.5 μg/ml 和10.3 μg/ml~103 μg/ml,加标回收率分别为95.8%和96.5%,相对标准偏差分别为0.10%和1.8%,检测限均为0.05 μg/ml(以进样浓度计)。该方法简便、快速、结果准确、可靠,能应用于保健食品中虫草素和腺昔含量的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 保健食品 虫草素 腺苷
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酸水解法提取-高效液相色谱-质谱法测定乳粉中胆碱的含量
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作者 王荣艳 斯菲菲 +1 位作者 陈青俊 任一平 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期948-952,共5页
取5g乳粉样品,用适量40~45℃水溶解后,用水稀释至100 mL。分取1 mL,与50μL 1 000mg·L^(-1)(以胆碱-1,1,2,2-d4计)氯化胆碱-1,1,2,2-d4内标溶液和10mL 1mol·L^(-1)盐酸溶液混合,于70℃加热3h。冷却后用500g·L^(-1)氢氧... 取5g乳粉样品,用适量40~45℃水溶解后,用水稀释至100 mL。分取1 mL,与50μL 1 000mg·L^(-1)(以胆碱-1,1,2,2-d4计)氯化胆碱-1,1,2,2-d4内标溶液和10mL 1mol·L^(-1)盐酸溶液混合,于70℃加热3h。冷却后用500g·L^(-1)氢氧化钠溶液调节上述溶液酸度至pH(5.0±0.1),用水稀释至100mL。分取上述溶液1mL,用体积比95∶5的乙腈和10mmol·L^(-1)甲酸铵溶液的混合溶液稀释至10mL,过0.22μm有机滤膜,滤液供高效液相色谱-单四极杆质谱仪分析。在色谱分析时,以ACQUITY UPLC BEH HILIC色谱柱作固定相,以不同体积比的乙腈和10mmol·L^(-1)甲酸铵溶液-甲酸混合溶液(pH 5.0)的混合溶液作流动相进行梯度洗脱;在质谱分析时,以电喷雾离子源正离子(ESI+)模式电离,以选择离子监测(SIM)模式检测,内标法定量。结果显示:胆碱的质量浓度在10.0~200μg·L^(-1)内与对应峰面积与胆碱-1,1,2,2-d4峰面积的比值呈线性关系,检出限(3S/N)为1mg/100g;按照标准加入法进行回收试验,回收率为96.2%~100%;对3个实际样品进行日内、日间精密度试验,胆碱测定值的相对标准偏差分别为0.90%~3.3%(n=11)和1.6%~2.5%(n=9);方法用于和国家标准GB 5413.20-2013中酶比色法进行比对,15种实际乳粉样品中胆碱测定值的相对误差的绝对值均不大于8.0%。 展开更多
关键词 高效液相色谱-质谱法 胆碱 乳粉 酸水解法提取
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HPLC法检测果实组织中内源IAA、ABA方法的改进 被引量:52
10
作者 陈昆松 徐昌杰 +2 位作者 李方 陈青俊 张上隆 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期4-7,共4页
以柑橘、猕猴桃、桃和葡萄果实为材料,在前人研究的基础上,结合近10年的研究积累,针对果实组织材料富含多酚类和色素等杂质的特点,对以往的HPLC分析植物内源激素的植物材料前处理方法进行了改进,并配合适宜的HPLC色谱条件,用于果实组织... 以柑橘、猕猴桃、桃和葡萄果实为材料,在前人研究的基础上,结合近10年的研究积累,针对果实组织材料富含多酚类和色素等杂质的特点,对以往的HPLC分析植物内源激素的植物材料前处理方法进行了改进,并配合适宜的HPLC色谱条件,用于果实组织内源IAA和ABA的分析测定。结果显示该改进方法适合果实组织内源IAA和ABA的分析测定。 展开更多
关键词 HPLC IAA ABA 果实组织 内源激素 检测方法 改进方法
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桃果实中花青苷的提取、检测及应用 被引量:36
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作者 胡亚东 贾惠娟 +3 位作者 孙崇德 陈青俊 徐昌杰 陈昆松 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期167-169,共3页
采用0.05%盐酸-甲醇提取液4℃浸取组织24h,可以高效提取桃果实果皮中的花青苷,方法回收率可达94.37%;采用梯度洗脱HPLC法,可以对花青苷进行定性、定量分析,该体系检测限(S/N=3)为0.2μg/g,RSD(n=5)为2.94%,峰面积与浓度在0.0625~0.2500... 采用0.05%盐酸-甲醇提取液4℃浸取组织24h,可以高效提取桃果实果皮中的花青苷,方法回收率可达94.37%;采用梯度洗脱HPLC法,可以对花青苷进行定性、定量分析,该体系检测限(S/N=3)为0.2μg/g,RSD(n=5)为2.94%,峰面积与浓度在0.0625~0.2500mg/mL范围内线性关系达到极显著水平(r=0.997)。方法简便易行,可用于桃果实等材料的花青苷水平变化分析。 展开更多
关键词 果实 花青苷 高效液相色谱 梯度洗脱 提取 检测
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胡柚果实采后枯水的研究 被引量:59
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作者 陈昆松 张上隆 +2 位作者 李方 陈青俊 刘春荣 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期35-39,共5页
胡柚果实贮藏前期(62天),果皮组织中的超氧物歧化酶(SOD)活性趋缓慢下降,过氧化物酶(POD)活性迅速上升,随后SOD活性持续增加,POD活性略有下降并维持较高水平,果肉组织中的SOD活性则呈相反变化,前期活性增... 胡柚果实贮藏前期(62天),果皮组织中的超氧物歧化酶(SOD)活性趋缓慢下降,过氧化物酶(POD)活性迅速上升,随后SOD活性持续增加,POD活性略有下降并维持较高水平,果肉组织中的SOD活性则呈相反变化,前期活性增加,于第62天达最高,之后持续下降,但POD活性很低,且变化无规律。随着果皮中SOD活性的增加和果肉中SOD活性的下降,果实开始出现枯水(贮藏120~130天),并日趋严重。贮藏过程中果皮和果肉的可溶性糖含量均呈减少趋势,但前者变化幅度明显小于后者。100mg/kgGA3处理可减缓贮藏过程果皮组织中的SOD和POD活性变化、推迟果肉组织中SOD活性高峰的出现、提高果肉中可溶性糖含量,降低果皮中的可溶性糖水平,显著地减轻果实枯水的发生。 展开更多
关键词 枯水 超氧物歧化酶 过氧化物酶 胡柚 贮藏
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Effects of Acetylsalicylic Acid (ASA) and Ethylene Treatments onRipening and Softening of Postharvest Kiwifruit 被引量:13
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作者 张玉 陈昆松 +2 位作者 陈青俊 张上隆 任一平 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2003年第12期1447-1452,共6页
Kiwifruit (Actinidia deliciosa (A. Chev.) C. F. Liang et A. R. Ferguson cv. Bruno) was used toinvestigate the effects of acetylsalicylic acid (ASA, 1.0 mmol/L, pH 3.5) and ethylene (100 mL/L) treat-ments on changes at... Kiwifruit (Actinidia deliciosa (A. Chev.) C. F. Liang et A. R. Ferguson cv. Bruno) was used toinvestigate the effects of acetylsalicylic acid (ASA, 1.0 mmol/L, pH 3.5) and ethylene (100 mL/L) treat-ments on changes at endogenous salicylic acid (SA) levels and other senescence-related factors duringfruit ripening and softening at 20 ℃. The level of endogenous SA in ripening fruits declined and a closerelationship was observed between the change at endogenous SA level and the rate of fruit ripening andsoftening. ASA treatment elevated SA level in the fruit, slowed down the increases in lipoxygenase (LOX)and allene oxide synthase (AOS) activities, decreased the O22-. production in the preclimacteric phase andthe early phase of ethylene climacteric rise, maintained the stability of cell membrane, inhibited ethylenebiosynthesis, postponed the onset of the ethylene climacteric, and delayed the process of fruit ripeningand softening. On the contrary, application of ethylene to ripening kiwifruit resulted at a lower SA level, anaccelerated increases in the activities of LOX and AOS and the rate of O22-. production, an elevated relativeelectric conductivity and an advanced onset of ethylene climacteric, and a quicker fruit ripening andsoftening. It is suggested that the effects of ASA on ripening kiwifruit can be attributed to its ability toscavenge O22-. and/or to maintain stability of cell membrane. 展开更多
关键词 KIWIFRUIT salicylic acid (SA) lipoxygenase (LOX) allene oxide synthase (AOS) O22-. membranelipid peroxidation ripening and softening
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本地早柑桔果实贮藏中内源ABA、IAA变化与枯水的关系 被引量:17
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作者 陈昆松 陈青俊 张上隆 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期291-292,共2页
本地早柑桔果实贮藏中内源ABA、IAA变化与枯水的关系陈昆松1陈青俊2张上隆1(1浙江农业大学园艺系,杭州310029;2浙江省轻工业研究所,杭州310009)关键词柑桔,果实,ABA,IAA,枯水TheRelat... 本地早柑桔果实贮藏中内源ABA、IAA变化与枯水的关系陈昆松1陈青俊2张上隆1(1浙江农业大学园艺系,杭州310029;2浙江省轻工业研究所,杭州310009)关键词柑桔,果实,ABA,IAA,枯水TheRelationshipBetweenCha... 展开更多
关键词 柑桔 果实 ABA IAA 枯水 贮藏
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反相液相色谱法同时测定食物中维生素K_1和K_2 被引量:15
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作者 李向荣 方晓 +1 位作者 陈青俊 任一平 《营养学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期72-75,共4页
方法:食物中VK1、VK2用己烷提取,以石油醚乙醚(8515)为展开剂,于GF254nm硅胶薄板上纯化,正己烷萃取,离心,80℃水浴蒸干。用甲醇溶解残留物,经ODS-C18反相柱,以甲醇为流动相。结果:在1.5ml/... 方法:食物中VK1、VK2用己烷提取,以石油醚乙醚(8515)为展开剂,于GF254nm硅胶薄板上纯化,正己烷萃取,离心,80℃水浴蒸干。用甲醇溶解残留物,经ODS-C18反相柱,以甲醇为流动相。结果:在1.5ml/min的流速下,选择254nm检测,VK1、VK2能很好地分离,VK1和VK2两者的回收率分别为88.3%~90.8%和89.8%~91.5%,变异系数为4.82%~5.49%。结论:反相液相色谱法简单、准确、适合于食物中VK1、VK2的分析。 展开更多
关键词 反相液相色谱 食物 维生素K
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采后钙处理对猕猴桃软化、内源ABA和乙烯的影响 被引量:6
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作者 吕均良 陈昆松 +1 位作者 张上隆 陈青俊 《应用基础与工程科学学报》 EI CSCD 1996年第4期391-394,共4页
以猕猴桃果实为试材,进行CaCl2采后浸果处理,以研究钙处理对猕猴桃软化进程、内源ABA和乙烯合成的影响.结果表明,浸钙处理可显著抑制内源ABA和乙烯的生物合成,并推迟了乙烯跃变峰的出现,明显地减缓了果实的软化速率.
关键词 软化 脱落酸 乙烯
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采期对金柚果实采后枯水的影响(简报) 被引量:21
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作者 陈昆松 张上隆 +2 位作者 陈青俊 贝增明 叶杏元 《植物生理学通讯》 CSCD 1994年第3期196-198,共3页
适当提前采收可明显减少长期贮藏过程中果实枯水的发生,以10月底至11月上旬采收为宜。枯水果实的食用品质明显下降,果肉枯水指数与含糖量和含酶量均呈极显著负相关关系。果皮组织中过氧化物酶活性的增加似乎与果肉枯水有关。
关键词 金柚 采收期 枯水
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高效液相色谱—二极管阵列检测法测定酵母浸膏中水解和游离色氨酸的含量 被引量:1
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作者 陈青俊 丁献荣 +1 位作者 陈敏 汪庆旗 《浙江农业学报》 CSCD 2003年第5期310-313,共4页
采用AlltimaODS C18柱,以0.02mol/L醋酸铵溶液(pH6.5)—甲醇(80:20,V/V)作流动相进行,流速1.0mL/min,用二极管阵列检测器在280nm下进行检测,建立液相色谱—二极管阵列检测法测定酵母浸膏中水解和游离色氨酸的方法。结果显示,方法线性范... 采用AlltimaODS C18柱,以0.02mol/L醋酸铵溶液(pH6.5)—甲醇(80:20,V/V)作流动相进行,流速1.0mL/min,用二极管阵列检测器在280nm下进行检测,建立液相色谱—二极管阵列检测法测定酵母浸膏中水解和游离色氨酸的方法。结果显示,方法线性范围为2.5~20.0μg/mL(r=0 9999),检测限0.3μg/mL,相对标准偏差为1.31%(n=6),回收率为96.4±1.99%(n=3)。 展开更多
关键词 液相色谱一二极管阵列检测法 酵母浸膏 色氨酸
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高效液相色谱-二极管阵列检测法测定黄酒中β-苯乙醇的含量 被引量:14
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作者 陈青俊 丁献荣 +1 位作者 汪庆旗 顾秀英 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期94-96,共3页
研究了以液相色谱 二极管阵列检测法分离测定黄酒中 β 苯乙醇的方法。采用Lichro spherR○1 0 0ODS C18柱 ,以 0 0 2mol/LKH2 PO4 溶液 (pH4 5 ) 甲醇 (体积比为 5 5∶45 )作流动相 ,流速 1 0mL/min ,用二极管阵列检测器于 2 1 0nm... 研究了以液相色谱 二极管阵列检测法分离测定黄酒中 β 苯乙醇的方法。采用Lichro spherR○1 0 0ODS C18柱 ,以 0 0 2mol/LKH2 PO4 溶液 (pH4 5 ) 甲醇 (体积比为 5 5∶45 )作流动相 ,流速 1 0mL/min ,用二极管阵列检测器于 2 1 0nm下进行检测 ,并以保留时间和光谱图相似性系数进行定性。方法线性范围为 5 0~ 40 0 μg/mL(r =0 9999) ,检测限 0 2 μg/mL ,相对标准偏差为 0 74% (n =7) ,回收率为 99 1 % ± 0 63 % (n =5 )。测定结果与气相色谱法 (GC法 )无显著性差异 (P <0 0 5 )。 展开更多
关键词 高效液相色谱-二极管阵列检测法 黄酒 Β-苯乙醇 测定 分离
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高效液相色谱法同时测定五加皮保健酒中的3种特征成分 被引量:7
20
作者 陈青俊 秦志荣 +1 位作者 许荣年 鲍忠定 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期104-106,共3页
建立了用高效液相色谱法测定五加皮保健酒中丁香酚、藁本内酯、对甲氧基桂皮酸乙酯含量的方法 ,并对五加皮保健酒样品进行了检测。采用石油醚 乙醚提取法进行样品前处理 ,在以CH3 OH 0 0 2mol/L醋酸铵水溶液为流动相作梯度洗脱、C1 8... 建立了用高效液相色谱法测定五加皮保健酒中丁香酚、藁本内酯、对甲氧基桂皮酸乙酯含量的方法 ,并对五加皮保健酒样品进行了检测。采用石油醚 乙醚提取法进行样品前处理 ,在以CH3 OH 0 0 2mol/L醋酸铵水溶液为流动相作梯度洗脱、C1 8柱分离、流速为 1 0mL/min、检测波长为 2 80nm的条件下 ,丁香酚在 1 8 0~ 1 80 0 μg/mL ,藁本内酯在 2 5 0~ 2 5 0 0 μg/mL ,对甲氧基桂皮酸乙酯在 1 5 0~ 1 5 0 0 μg/mL范围内峰面积和其浓度成良好的线性关系。 3者平均回收率均在95 %以上。各样品之间的 3种特征成分含量有较大差异。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 五加皮保健酒 测定 丁香酚 藁本内酯 对甲氧基桂皮酸乙酯
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