目的比较脉搏血氧计连续无创法和血气分析法检测血红蛋白(Hb)的一致性。方法对69名择期全麻肝脏部分切除术患者,在术中同时采用连续无创法和血气分析法检测Hb,共获得164对数据。采用配对t检验,Bland-Altman分析方法和多元线性回归...目的比较脉搏血氧计连续无创法和血气分析法检测血红蛋白(Hb)的一致性。方法对69名择期全麻肝脏部分切除术患者,在术中同时采用连续无创法和血气分析法检测Hb,共获得164对数据。采用配对t检验,Bland-Altman分析方法和多元线性回归分析评估2种测量方法的一致性及可能的影响因素。结果连续无创法与血气分析法分别测得Hb(s/dL)为-12.7±1.9 vs 11.6±1.9(P〈0.05);Bland—Altman方法分析2种测量方法的偏倚值为(1.1±2.8)g/dL;95%一致性界限为(-1.7~3.9)g/dL;多元线性回归分析提示使偏倚值发生明显变化(P〈0.05)的变量包括有创Hb浓度(tHb)、平均动脉压(MAP)和灌注指数(PI)。结论Masimo Radical-7脉搏血氧计倾向于高估Hb,其准确性易受外界因素的影响;但术中维持稳定的血流动力学能够保持其检测误差的稳定,因而在肝脏部分切除术中对指导输血仍具有一定的参考意义。展开更多
目的探讨白细胞介素(IL)-9在异丙肾上腺素(ISO)致心肌肥厚中的作用及机制研究。方法选择SPF级C57BL/6雄性小鼠40只,随机分成为4组:对照组、ISO组、中和抗体(mAb)组(ISO+mAb)和IgG组(ISO+IgG),每组10只小鼠。通过微量渗透泵置入持续静脉...目的探讨白细胞介素(IL)-9在异丙肾上腺素(ISO)致心肌肥厚中的作用及机制研究。方法选择SPF级C57BL/6雄性小鼠40只,随机分成为4组:对照组、ISO组、中和抗体(mAb)组(ISO+mAb)和IgG组(ISO+IgG),每组10只小鼠。通过微量渗透泵置入持续静脉滴注ISO构建小鼠心肌肥厚模型,其中ISO组按30 mg/(kg·d)静脉滴注ISO,对照组静脉滴注等量生理盐水。mAb组和IgG组分别腹腔注射IL-9 mAb(100μg/周)和同型IgG对照(100μg/周)。术后14 d,使用超声心动图评估心脏功能,测量左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、LVEF和左心室短轴缩短率(LVFS)。测量小鼠体质量(BW),心脏质量(HW),胫骨长度(TL),计算HW/BW比值和HW/TL比值。同时行苏木精-伊红染色和麦胚凝集素(WGA)染色。RT-PCR检测小鼠心肌组织IL-1、IL-6、IL-17和TNF-αmRNA表达。结果与对照组比较,ISO组LVEDD、LVESD、HW、HW/BW和HW/TL明显升高,LVEF和LVFS明显降低(P<0.05)。与ISO组比较,mAb组LVEDD、LVESD、HW、HW/BW和HW/TL明显降低,LVEF和LVFS明显升高(P<0.05)。与对照组比较,ISO组IL-1、IL-6、IL-17和TNF-αmRNA表达明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与ISO组比较,mAb组IL-1、IL-6、IL-17和TNF-αmRNA表达明显降低(2.37±0.22 vs 4.24±0.33,1.87±0.16 vs 3.22±0.23,2.42±0.29 vs 3.51±0.36,1.54±0.16 vs 2.97±0.23,P<0.05)。结论中和内源性IL-9可显著降低心脏炎症,改善ISO引起的心肌肥厚。展开更多
文摘目的比较脉搏血氧计连续无创法和血气分析法检测血红蛋白(Hb)的一致性。方法对69名择期全麻肝脏部分切除术患者,在术中同时采用连续无创法和血气分析法检测Hb,共获得164对数据。采用配对t检验,Bland-Altman分析方法和多元线性回归分析评估2种测量方法的一致性及可能的影响因素。结果连续无创法与血气分析法分别测得Hb(s/dL)为-12.7±1.9 vs 11.6±1.9(P〈0.05);Bland—Altman方法分析2种测量方法的偏倚值为(1.1±2.8)g/dL;95%一致性界限为(-1.7~3.9)g/dL;多元线性回归分析提示使偏倚值发生明显变化(P〈0.05)的变量包括有创Hb浓度(tHb)、平均动脉压(MAP)和灌注指数(PI)。结论Masimo Radical-7脉搏血氧计倾向于高估Hb,其准确性易受外界因素的影响;但术中维持稳定的血流动力学能够保持其检测误差的稳定,因而在肝脏部分切除术中对指导输血仍具有一定的参考意义。
文摘目的探讨白细胞介素(IL)-9在异丙肾上腺素(ISO)致心肌肥厚中的作用及机制研究。方法选择SPF级C57BL/6雄性小鼠40只,随机分成为4组:对照组、ISO组、中和抗体(mAb)组(ISO+mAb)和IgG组(ISO+IgG),每组10只小鼠。通过微量渗透泵置入持续静脉滴注ISO构建小鼠心肌肥厚模型,其中ISO组按30 mg/(kg·d)静脉滴注ISO,对照组静脉滴注等量生理盐水。mAb组和IgG组分别腹腔注射IL-9 mAb(100μg/周)和同型IgG对照(100μg/周)。术后14 d,使用超声心动图评估心脏功能,测量左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、LVEF和左心室短轴缩短率(LVFS)。测量小鼠体质量(BW),心脏质量(HW),胫骨长度(TL),计算HW/BW比值和HW/TL比值。同时行苏木精-伊红染色和麦胚凝集素(WGA)染色。RT-PCR检测小鼠心肌组织IL-1、IL-6、IL-17和TNF-αmRNA表达。结果与对照组比较,ISO组LVEDD、LVESD、HW、HW/BW和HW/TL明显升高,LVEF和LVFS明显降低(P<0.05)。与ISO组比较,mAb组LVEDD、LVESD、HW、HW/BW和HW/TL明显降低,LVEF和LVFS明显升高(P<0.05)。与对照组比较,ISO组IL-1、IL-6、IL-17和TNF-αmRNA表达明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与ISO组比较,mAb组IL-1、IL-6、IL-17和TNF-αmRNA表达明显降低(2.37±0.22 vs 4.24±0.33,1.87±0.16 vs 3.22±0.23,2.42±0.29 vs 3.51±0.36,1.54±0.16 vs 2.97±0.23,P<0.05)。结论中和内源性IL-9可显著降低心脏炎症,改善ISO引起的心肌肥厚。