癌痛消颗粒治疗原发性肝癌血瘀毒结兼正虚证疗效分析

目的:探讨癌痛消颗粒对原发性肝癌(以下简称肝癌)的临床疗效。方法:严格遵循诊断标准、病例纳入标准、排除标准等,观察27例肝癌患者,口服癌痛消颗粒,进行治疗前后AFP、中医症状体征、Karnofsky评分指标的检查与分析。结果:临床观察27例原发性肝癌患者中用癌痛消颗粒治疗,肿瘤体积疗效有效率88.89%;中医证候总有效率为21/27(77.78%);用药前后中医证候积分差值为(10.31±4.71),差异有显著性意义(P<0.01);AFP用药前后的差值为(316.31±62.74),差异有显著性意义(P<0.01);用药前后生活质量(卡氏评分)有明显变化,评分前后差值为(11.15±5.65),差异有显著性意义(P<0.01)。结论:癌痛消颗粒治疗原发性肝癌血瘀毒结正虚证患者的肿瘤体积疗效有效率88.89%;中医证候总有效率为21/27(77.78%),能明显降低原发性肝癌患者的AFP水平,改善患者的生活质量。

慢性重型肝炎中西医治疗进展

慢性重型肝炎(chronic severe hepatitis,CSH)为肝病重症,治疗难度大。近年的研究结果表明,中西医结合治疗该病在提高疗效,减少并发症的发生,降低死亡率等方面均有明显的优势。现将近年中西医治疗该病的研究结果综述如下。

癌痛消颗粒影响大鼠移植性肝癌细胞凋亡的研究

目的:探讨癌痛消颗粒对实验大鼠肝癌细胞的影响。方法:采用Walker-256瘤株进行SD大鼠的移植型肝癌的造模,造模结束后药物治疗,最后处死动物取标本,检测细胞周期及细胞凋亡。结果:癌痛消颗粒组的肝细胞主要停留在细胞周期的G0/G1期,在S期的细胞明显减少,与模型组相比,差异均有非常显著性意义(P<0.01);癌痛消组细胞凋亡率明显提高,与模型组、正常组比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01)。结论:癌痛消颗粒能使肝癌细胞周期停留在G0/G1期,阻止其进入S期;显著提高癌细胞凋亡率,促使癌细胞凋亡。

中西医结合治疗慢性重型肝炎

目的观察慢性重型肝炎中西医结合治疗方案应用于治疗慢性重型肝炎后,终末期肝病模型(MELD)评分,病死率,肝功能、肾功能,凝血功能及疗效评价指标的改变情况。方法将120例慢性重型肝炎患者随机分为治疗组和对照组。治疗组60例予慢性重型肝炎中西医结合治疗方案,对照组60例予西医基础治疗及对症治疗。结果治疗组治疗结束时及随访结束时的MELD评分,病死率,肝功能,肾功能,凝血功能指标,疗效评价指标均优于对照组(P<0.05)。结论中西医结合方案治疗慢性重型肝炎能有效降低患者的MELD评分及病死率改善肝肾功能及凝血功能。

初论毒浊与原发性肝癌的发病

通过总结有关"毒浊"的中医文献,初步界定"毒浊"的基本概念,并探讨"毒浊"作为病因与原发性肝癌发病的内在联系,为临床原发性肝癌的防治提供新的思路。

中医药诱导原发性肝癌细胞凋亡的研究近况

对近5年来有关文献的回顾分析,发现中医药诱导原发性肝癌细胞凋亡的治法主要集中在活血化瘀、清热解毒、健脾理气、扶正祛邪合用等方面。中医药诱导肝癌细胞凋亡主要是通过影响肝癌细胞增殖周期、调节与癌发生相关基因的表达以及端粒酶活性等途径来实现的。

Ⅱ号灌肠液对UC患者的免疫调节作用

目的 :观察Ⅱ号灌肠液对慢性非特异性溃疡性结肠炎患者的免疫功能的调节作用。方法 :用Ⅱ号灌肠液灌肠治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎 33例 ,并与西药组 33例作同期随机对照 ,观察C -反应蛋白 (CRP)、α1抗胰蛋白酶 (α1-AT)、T淋巴细胞转化率 (LCT)的变化。结果 :该药能明显降低患者的CRP和α1-AT指标 ,提高T淋巴细胞转化率 ,降低CRP和提高T淋巴细胞转化率的作用优于对照组。结论

湿敷Ⅰ号治疗癌症疼痛35例

湿敷Ⅰ号由半枝莲等１３味中草药浸酒而成。外敷表面皮肤治疗癌症疼痛，显示对轻中度特别是轻度疼痛效果最好，从疼痛部位和疼痛性质来看，以腹痛、胁痛、胀痛疗效为佳。其总有效率为３０／３５。湿敷Ⅰ号的止痛机理未明，可能与刺激内源性镇痛系统。

瘀痛消胶囊抗肝纤维化的实验研究

目的 :观察瘀痛消胶囊抗肝纤维化的确切疗效及可能的机理。方法 :用人血白蛋白攻击wistar大白鼠 ,造成免疫损伤型肝纤维化的动物模型 ,以观察该药对大鼠肝纤维化程度及肝内胶原蛋白含量的影响。结果 :大剂量的瘀痛消胶囊组动物在用药后其纤维化程度明显减轻 ,与模型组动物的差异有非常显著性意义 (P <0 0 1) ;中剂量和大剂量瘀痛消胶囊组的大鼠的肝内胶原蛋白含量与模型组的差异有非常显著性意义 (P均 <0 0 1)。结论 :瘀痛消胶囊可明显减轻大鼠肝纤维化程度 ,降低肝内胶原蛋白含量 ,有明显的抗肝纤维化的作用。

疏肝理脾片预防肝纤维化的实验研究

用复合因素造成Ｗｉｓｔａｒ大白鼠肝纤维化这一被动性动物模型，来观察疏肝理脾片抗肝纤维化的作用。实验结果表明，疏肝理脾片预防组的大白鼠肝纤维化程度明显减轻，肝胶原蛋白含量为１９．１１±１．９５ｍｇ／ｇ肝粉，与造模阴性对照组相比，差异有显著性意义（Ｐ均＜０．０５），说明疏肝理脾片有防治肝纤维化的作用，其可能是通过保护肝细胞。

从“毒浊瘀”论治慢性重型肝炎的临床研究

目的:观察中医"解毒化浊祛瘀"综合方案治疗慢性重型肝炎的临床疗效。方法:将100例慢性重型肝炎患者分对照组、治疗组。其中对照组予西医基础治疗,治疗组则在西医基础治疗下加上中药口服、中成药静脉给药、中药保留灌肠、中药烫疗等中医"解毒化浊祛瘀"综合治疗,疗程60天,随访3个月。观察两组患者治疗前后及随访期肝功能指标、凝血功能指标及并发症发生率的变化情况。结果:治疗组在改善肝功能指标、凝血功能指标及降低并发症发生率上均优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:慢性重型肝炎的治疗上加入中医"解毒化浊祛瘀"综合治疗可以提高临床疗效、降低病死率和并发症的发生率。

癌痛消胶囊调节小鼠荷H_(22)移植性肝癌细胞VEGF表达的实验研究

目的 :通过观察癌痛消胶囊对小鼠荷H22 移植性肝癌细胞血管内皮细胞生长因子 (vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)表达的调节作用 ,探讨该药抑制肿瘤的作用是否与抑制肿瘤血管生成有关。方法 :于昆明种雄性小鼠前肢右腋皮下接种0 2mlH22 肿瘤细胞悬液(浓度为1×107/ml)进行造模。利用造模动物观察瘤块重量 ,计算肿瘤生长抑制率 ,用免疫组化法检测瘤细胞中VEGF的表达程度。结果 :与阴性对照组相比 ,癌痛消胶囊组有明显的抑瘤作用(P<0 05) ,抑瘤率为36 34 % ;病理检测显示 ,造模各组VEGF阳性表达率为100% ,但程度不同 ,癌痛消胶囊组可使肿瘤组织VEGF的表达明显下调 ,与阴性对照组比较 ,差异有显著性意义(P<0 01)。结论 :癌痛消胶囊对小鼠荷H22 移植性肝癌细胞的生长有抑制作用 ,能减少血管生成调控基因VEGF的表达。

疏肝健脾法治疗慢性活动性乙型肝炎81例

临床运用疏肝理气法合健脾益气法治疗慢性活动性乙型病毒性肝炎(简称 CAH)81例并与齐敦果酸片作对照,体会到此法在有效率、改善症状体征、肝功能以及 HBsAg 阴转等方面,比对照组为优。现总结如下。

加味膈下逐瘀胶囊预防肝纤维化的研究

目的:观察加味膈下逐瘀胶囊预防肝纤维化的效果。方法:运用复合因素建立大白鼠肝纤维化模型,观察加味膈下逐瘀胶囊对肝脏纤维化程度和肝胶原蛋白含量的影响。结果:预防组大白鼠的肝纤维化程度比造模组明显减轻,两组的肝胶原蛋白含量分别为:18.10±1.85mg/g肝粉和29.20±4.68mg/g肝粉,差异有显著性意义(P均<0.05)。结论:加味(?)下逐瘀胶囊有预防肝纤维化的作用。

癌痛消颗粒对小鼠急性毒性实验研究

以癌痛消颗粒的水溶剂对小鼠灌胃,观察小鼠死亡情况及相关指标的变化情况来评价其安全性。半数致死量实验以不同浓度的药液及饱和药液对小鼠灌胃,观察2周未见小鼠死亡,无法测出半数致死量。进行最大耐受量实验,以饱和溶液1天内对小鼠灌胃3次。灌胃后小鼠心、肝、脾、肺、肾、睾丸/卵巢等与体重的比值较对照组差异无显著性意义(均P>0.05);血常规及肝肾功能指标值差异亦无显著性意义(均P>0.05)。灌入药物总量相当于7.95g生药,折合成人临床日用量为164.6倍,符合临床应用及推广要求,对长期毒性实验剂量的设计和药物Ⅰ期临床实验起始剂量的选择具有重要参考价值。

中医药治疗脂肪肝的研究进展

对5年来中医药治疗脂肪肝的临床研究作了系统回顾,总结治疗方面的研究成果,阐明中医药治疗脂肪肝的优势,并指出目前研究中存在的薄弱环节。

脂肪性肝病动物实验模型的研究进展

为深入研究脂肪性肝病的发病机制,评价诊断方法,筛选防治脂肪性肝病的有效药物,选择一种理想的实验动物模型十分必要。理想的动物模型是指:具备人类脂肪性肝病的特征;病变有一定发展过程,从单纯性脂肪肝、脂肪性肝炎、肝纤维化至最终的肝硬化,即病变有相对明显的分期,符合人类脂肪肝的演变过程;造模方法简便易行,模型形成率高,死亡率低;造模停止后病变逆转缓慢,便于进行药物干预试验。对国内外有关脂肪性肝病的造模方法及结果进行了总结性研究。

分阶段论治慢性肝病

慢性肝病多因湿热之邪未彻底清除,肝失疏泄,气血运行失畅,气滞血瘀而成。缠绵日久,可伤及脏腑气血,导致脏腑气血实质性损害。病在气分与血分只是相对而言,慢性肝病表现错综复杂,临床上不能截然分开,尤其是肝病后期,本虚标实,其本质多为气虚血瘀,所以调理气血应贯穿于整个治疗病程,审证求因,随证治之。