乌苏里藜芦碱抗血栓作用的研究(英文)

目的 研究乌苏里藜芦生物碱 ( Vn A)对大鼠的抗血栓作用。方法 分别应用电刺激诱发大鼠颈总动脉血栓形成模型和瘀血诱发下腔静脉血栓形成模型评价 Vn A的抗动、静脉血栓形成作用。结果 大鼠 iv6种不同剂量的 Vn A ( 7.2～ 4 2 .9μg/ kg)导致血管阻塞时间 ( OT)显著延长 ,且具明显的剂量依赖性 ,Vn A 30μg/ kg产生的抗动脉血栓形成作用与赖氨匹林 18.0 mg/ kg的作用相当。单次 iv Vn A30 μg/ kg使 OT呈时间依赖性延长。Vn A抗动脉血栓形成作用起效迅速 ,持续至少 80 min,iv后 15 m in达效应峰值。iv Vn A( 15～ 4 5 μg/ kg)显著减少下腔静脉血栓干质量 ,并呈剂量依赖性。结论 Vn A具有强大的抗动、静脉血栓形成作用 ,并具明显的剂量依赖性和时间依赖性。其抗血栓效能高 ,作用强度大 ,在大鼠的有效剂量低至μg/ kg水平。Vn

蛋白多肽类药物的药动学特点及其影响因素

蛋白多肽类药物药动学十分复杂并受多种因素的影响。该类药物有显著的首过效应 ,其消除半衰期短 ,分布容积较小 ,吸收和消除均可能涉及非线性饱和动力学。结合蛋白、动物种属、给药方案、内源性成分及给药系统等均可影响其药动学过程。近年 ,众多的蛋白多肽类药物有待研发 ,其药动学特点和规律亟待阐明。

外源性磷酸肌酸心肌保护多靶作用机制的研究进展

磷酸肌酸(phosphocreatine,PCr)为一种天然高能磷酸化合物,在维护机体能量自稳态中发挥关键作用。外源性PCr已作为心肌保护药广泛用于心血管疾病的治疗中。其结构独特,蕴藏较多生物学信息,为一多靶指向药物。21世纪以来,由于分子生物学的迅速发展,其多靶作用机制不断得到阐明,除能量相关机制外,还包括非能量相关机制,不仅涉及胞内机制,而且涉及胞外机制。该文根据笔者多年研究以及查阅国内外文献,对其多靶作用机制研究进展,包括能量提供、膜稳定化、抗血小板聚集、电生理学、酶抑制以及线粒体保护与抗凋亡作用等方面进行综述。

基于云理论的压制武器单元整体性能综合评估

结合压制武器性能试验的特点,建立了单元整体性能评估指标体系;在借鉴层次分析理论的基础上,建立了基于云理论的压制武器单元整体性能综合评价模型,通过德尔菲法及效用理论综合多个不同类型专家的意见,结合云理论实现定性与定量之间的相互转换;最后进行了实例分析,证明该方法的科学性和直观性,从而拓展了武器系统性能评估的思路。

考虑信息的自行火炮武器系统效能仿真

为了研究新型自行火炮装备与现有自行火炮装备的结合使用与联合保障效能问题,根据自行火炮的使用特点和任务剖面,建立了基于高层体系结构(High level architecture,HLA)的作战仿真系统,探讨了同类仿真系统的模型需求,并深入研究了信息感知与传输、火力毁伤、故障和维修的建模和仿真。最后通过实例验证了该仿真系统的可行性和可信性,不仅为同类型作战仿真系统的开发提供通用框架,而且为研究新旧装备的联合使用和联合保障问题提供了一种新思路。

水蛭素的生理处置及药动学研究现状

水蛭素为活血化瘀中药水蛭的重要成分 ,现已通过基因重组技术大量制备 ,具有强大的抗凝抗栓作用。现对水蛭素的生理处置、临床前药动学和临床药动学及其血药浓度测定的研究进展进行综述 。

治疗药物监测和药代动力学研究中值得重视的几个问题

本文讨论了目前治疗药物监测和药代动力学研究中特别值得重视的三个问题:1.手性药物对映体的监测和研究.2.游离型药物的监测和研究.3.药物活性代谢物的监测与研究.

价值工程与费用─—效能分析

本文分析了价值工程和费用──效能分析这两门学科之间的相似之处和不同之处，认为它们在学科性质、应用目的、思想方法及基本原则上有共同之处，而在应用特点、分析方法、应用层次和时机上存在着不同。文章初步探讨了它们之间的关系，并提出了应用它们时应注意的问题。

无线通信技术的未来发展趋势

在过去的20年中，中国的移动通信产业在历次的技术变革中，都准确把握了技术方向，在适当的时机引入了适当的技术，保证了整个产业的良性发展。在未来的20年里，移动／无线技术还将向何处发展，我们又面临哪些机遇呢？当前，移动宽带化和宽带移动化的趋势已经愈加明显。同时无线通信领域的技术发展速度加快，技术竞争加剧，未来的移动／无线通信将呈现网络日趋融合、多种接入技术综合应用、新业务不断推出的发展趋势。

尖锐湿疣的诊断和治疗进展

近10年来我国尖锐湿疣的平均年增长率为19.48%,占性病的构成比为25.47%,发病人数占性病的第2位[1],是性病门诊中最常见的病种.尖锐湿疣还具有传染性强,潜伏期长和易复发等特点,故是医患双方所关心的重点,现将尖锐湿疣诊断和治疗中新进展介绍如下.

一种评价药物生物利用度的新测定技术

药物生物利用度的评价对于新药研制、药剂质量的提高以及对于临床合理用药均具有重要意义。本文所述的生物利用度的含义系指实际工作中它的狭义概念,即生物利用的程度。现行测定生物利用度的技术不甚满意,近年来,国外文献介绍了一种评价生物利用度的新的测定技术,较现有方法优越,值得采用,故予以介绍。

足叶草毒素霜剂和足叶草毒素溶局部治疗男性生殖器疣的开放研究

足叶草毒素是现今治疗生殖器疣的首选药物,用该药治疗生殖器疣具疗效高、易被患者接受、使用简便、副作用小、复发率低和化费少等优点。文中主要就用0.15％、0.3％、0.5％足叶草毒素霜剂和0.5％足叶草毒素溶液进行了外用治疗男性生殖器疣的开放对照研究,认为上述不同浓度的霜剂和溶液疗效和副作用基本相同,而霜剂可能更易被女性患者所接受。

槲皮素及异槲皮素、芦丁抗自由基活性的比较研究

目的评价3种黄酮类同系化合物槲皮素及其单糖苷异槲皮素和双糖苷芦丁的体外抗自由基作用,进一步研究其构效关系。方法采用H2O2/Fe2+体系,通过Fenton反应生成羟自由基(·OH);采用邻苯三酚自氧化法产生超氧阴离子(O2-)。利用·OH造成肝细胞脂质过氧化以及红细胞膜破裂,观察受试化合物的保护作用,并计算IC50。结果在以上4种体外模型中,3种药物均表现出极强的清除自由基能力。在·OH以及O2-清除实验中,抗氧化活性顺序为芦丁>异槲皮素>槲皮素;在抑制肝匀浆脂质过氧化及红细胞膜破裂实验中,抗氧化活性顺序为槲皮素>异槲皮素>芦丁。结论3种受试黄酮类化合物均具有十分强大的自由基清除作用,且呈现明显的剂量依赖性和糖基结构依赖性,在不同的实验体系中其抗自由基活性强弱顺序不同。

“五子四物瓜石汤”对雷公藤多苷所致雄性大鼠生殖系统毒性的对抗作用及其机制研究

目的 研究自拟中药复方“五子四物瓜石汤”(WT)对雷公藤多苷 (GTW)所致雄性大鼠生殖系统毒性的对抗作用及其机制。方法 雄性大鼠分别 ig大、中、小剂量的 WT与固定剂量的 GTW,连续给药 80 d,以单独 igGTW或 NS为对照 ,观察各组雄性大鼠睾丸脏器指数、精子数、精子活率、睾丸病理结构的变化 ,并用免疫放射分析法 (IRMA)测定各组雄性大鼠血清性激素水平。结果 与单用 GTW组比较 ,大或中剂量 WT可使睾丸重量明显增加 ,精子数明显升高 ,精子活率显著提高 ,其中大剂量 WT可完全对抗 GTW对生殖上皮的损害 ,使睾丸结构完全正常 ,血清睾酮维持于正常水平。结论 “五子四物瓜石汤”能显著对抗雷公藤多苷对雄性大鼠生殖系统的毒性作用 ,其对抗作用与 WT保护睾丸生精上皮免受 GTW的损害 。

炮兵HLA对抗仿真中对象通用表示方法

传统HLA炮兵机动作战仿真中,对于每个对象类和交互类都需要分别定义,程序开发比较复杂。本文使用VC的可伸缩数组Vector设计了一种通用的对象表示方法,可大大减减少程序开发的复杂性,能较好的满足炮兵对抗仿真开发的需要。

国产基因重组水蛭素抗家兔急性弥漫性血管内凝血作用的实验研究

目的：研究国产基因重组水蛭素（r-hirudin,rH)对凝血酶诱发的家兔急性弥漫性血管内凝血（DIC）的抑制作用，为其临床应用于DIC的实验提供实验依据。方法：家兔麻醉后以1ml/min×60min自股静脉恒速滴注诱导凝血酶100u·kg^-1，同时自耳缘静脉恒速滴注不同剂量的rH。于给药前及给药后20，40和60min分别自心脏取向，测定凝血酶原时间（PT），纤维蛋白原含量（FIB），血小板计数（PL）以及3P试验，然后与药前基础值比较计算药后上述三项指标变化百分率以及3P试验阳性率。结果：DIC组给凝血酶后20，40至60min PT与莫有比较呈明显进行性延长，PL进行性减少，FIB进行性降低，至60min时上述三项指标的延长，减少或降低百分率（平均值）分别达70.71%,79.96%以及74．77％，说明已造成DIC模型。DIC＋rH组在造模的同时静脉滴注rh25,62.5,31.25及15.625μg·kg^-1，60分钟后与DIC组相比，PT的延长均明显降低，算得上述不同剂量时DIC抑制％分别为89．38％，52．60％，49．71％和25．58％；PL减少显著降低，DIC抑制％分别为100．01％，61．86％，58．40％和32．68％；FIB的降低亦明显减少，DIC抑制％分别为85．22％，73．015，33．60％和14．86％。当rH剂量为125μg·kg^-1时上述三项指标数值均与生理盐水组基本一致；3P试验阳性比率药前及药后均为0／6，说明125μg·kg^-1rH完全对抗DIC的形成。讨论：本研究通过PT，PL，FIB和3P试验四项诊断筛选指标的测定，表明本文建立的方法能够充分诱发家兔的急性DIC，且方法简便，造模成功率高。研究表明国产rH具有强大的抗DIC作用，且呈明显剂量依赖性关系，其抗DIC的有效剂量很低（15.625-125μg·kg^-1)。经比较，国产rH的作用强度在此动物模型中为肝素的2倍以上，与国外rH（德国产Refludan)的作用强度一致。