黄桷树叶总黄酮提取物对脓毒症小鼠肝、肺的保护作用研究

目的:了解不同浓度黄桷树叶总黄酮提取物(FLA)对脂多糖(LPS)诱导的脓毒症小鼠肝、肺损伤的保护作用。方法:将SPF级C57/6J雄性小鼠随机分成对照组(CON组)、LPS模型组(LPS组)、LPS + 40 mg/kg FLA组(LPS + FLA-L组)和LPS + 80 mg/kg FLA组(LPS + FLA-H组),每组6只。适应性喂养一周,再分别灌胃生理盐水和不同浓度FLA一周后,CON组腹腔注射PBS缓冲液,其余组均腹腔注射10 mg/kg LPS诱导建立脓毒症小鼠模型,腹腔注射12小时后进行血清和肝、肺组织的收集。ELISA检测血清中炎症因子IL-6和TNF-α的含量;HE染色观察肝、肺组织的病理情况;试剂盒检测血清ALT和AST水平;RT-qPCR检测肝、肺组织中炎症因子水平。结果:LPS + FLA-L组和LPS + FLA-H组均能逆转LPS导致的血清促炎因子IL-6 (从507.00 ± 121.43降至348.46 ± 87.65和310.13 ± 68.62 pg/ml)和TNF-α (从364.60 ± 68.60降至245.22 ± 58.94和192.14 ± 35.85 pg/ml)的升高(n = 4, P 0.05)。结论:黄桷树叶总黄酮提取物能有效改善LPS诱导的脓毒症小鼠炎症失衡和肝、肺损伤。

不同炮制程度麦芽对小鼠DSS溃疡性结肠炎的保护作用研究

目的:了解不同炮制程度麦芽对小鼠DSS溃疡性结肠炎的保护作用。方法:7周SPF级C57/6J小鼠随机分为对照组、DSS组、DSS + 生麦芽组、DSS + 炒麦芽组、DSS + 焦麦芽组,每组5只,适应性饲养一周后,对照组和DSS组用生理盐水灌胃,DSS + 生麦芽组、DSS + 炒麦芽组和DSS + 焦麦芽组分别按2.25 g/kg对应麦芽水提取物灌胃,共灌胃2周。在第二周灌胃期间,除对照组正常饮用蒸馏水外,其余各组均饮用2.5%葡聚糖硫酸盐(DSS)溶液。灌胃结束后,处理小鼠收集组织,记录脾重及结肠长度,收集结肠组织,后续进行苏木精–伊红(HE)染色及实时荧光定量(RT-qPCR)检测,观察小鼠结肠组织病理情况及炎症水平的变化。结果:与对照组相比,模型组体重明显降低(p < 0.01),结肠充血水肿、长度缩短(p < 0.01),脾脏指数升高(p < 0.01),结肠组织病理评分显著升高(p < 0.01)。结肠组织炎症因子(TNF-α、IL-1β、IL-6)表达显著升高(p < 0.01),紧密连接蛋白(ZO-1、occludin)表达降低(p < 0.01)。与模型组相比,生麦芽可抑制结肠炎导致脾脏指数升高(p < 0.05)、结肠组织病理评分上升(p < 0.01)和肠道炎症因子(TNF-α、IL-1β、IL-6)表达水平升高现象(p < 0.01);炒麦芽组结肠长度显著增长(p < 0.05)、脾脏指数降低(p < 0.01)、结肠组织病理评分降低(p < 0.01),结肠组织高水平表达的炎症因子和低表达的紧密连接蛋白情况显著缓解(p < 0.01)。焦麦芽对结肠炎无显著治疗效果。结论:麦芽对溃疡性结肠炎有较好的保护作用,其中以炒麦芽效果最优。

我院围手术期抗菌药物使用调查分析

目的:调查我院围手术期抗菌药物使用情况并进行合理性分析,以提高合理用药水平。方法:随机抽取我院2007年1-12月份住院患者的手术病历180份,根据《抗菌药物临床应用指导原则》对围手术期抗菌药物应用进行评价。结果:围手术期抗菌药物使用率为100%,其中预防用药占91.87%,治疗用药占8.13%,手术部位感染(SSI)发生率为10.03%。抗菌药物中位累计使用时间为8d。91.7%病例抗菌药物使用不合理。使用频率较高的抗菌药物是青霉素复方制剂、第2,3代头孢菌素、喹诺酮类。结论:我院围手术期抗菌药物的应用普遍存在不合理现象,用药时间长、选药档次高是其主要特点。

乐力联合维生素D_3治疗原发性骨质疏松症的临床观察

目的探讨乐力联合维生素D3治疗原发性骨质疏松症的临床效果。方法349例骨质疏松症患者用不同的钙剂(钙尔奇和乐力)联合维生素D3治疗18个月。结果钙尔奇组40%患者症状改善,但骨量无明显变化,而乐力组58%患者症状缓解,且骨量上升。结论长期服用乐力钙剂,同时配合户外活动(阳光照射)是预防骨质疏松症的有效方法。

淋病奈瑟菌WHO-A株头孢曲松耐药相关sRNA筛选

对淋病奈瑟菌WHO-A株进行转录组测序以获取其非编码RNA(sRNA)的信息,通过梯度剂量诱导淋病奈瑟菌头孢曲松耐药株,生物信息学方法筛选并荧光定量PCR验证以研究头孢曲松耐药调控相关sRNA。结果表明:经诱导WHO-A株产生MIC为1μg·mL-1的耐药变异株,野生型WHO-A株存在1 051条sRNA,其中80条与penA、porB、mtrR等8个耐药相关基因间存在互补关系,检测发现10条表达水平随耐药性增高而降低的sRNA,说明部分sRNA参与淋病奈瑟菌头孢曲松耐药性调控。