高吸水涤纶长丝织物的亲水性和舒适性研究

本文研究了高吸水涤纶织物的保水率、吸水速度、透气量、干燥速率以及模拟人体穿着的织物湿热传递性能,综合评述了穿着舒适性。试验结果表明高吸水涤纶比纯涤纶织物综合舒适性能好的根本原因是纤维中存在微孔结构。

聚己内酰胺－聚乙二醇嵌段共聚物的结构和性能Ⅲ．嵌段共聚物的结晶特性

应用ＤＳＣ、热台、扫描电镜以及偏光显微镜等研究了ＰＡ６－ＰＥＧ嵌段共聚物的结晶性能。结果表明，共聚物呈微相分离结构，其中ＰＡ６组分和ＰＥＧ组分分别结晶。两种晶粒在各自的生长过程中彼此影响。随着ＰＥＧ组分含量的增加，晶粒的完整性越来越差。共聚以后ＰＡ６组分的玻璃化转变温度和结晶温度下降，熔融温度范围变宽，结晶能力增强，晶粒尺寸分布变宽。

高吸水涤纶纤维的结构和染色性研究

将PET与共聚酯共混纺制中空共混纤维,经碱处理后形成多孔的高吸水涤纶。本文通过X—射线衍射仪,分光光度计,扫描电镜和热收缩仪等测试对高吸水涤纶纤维和共混纤维的结构和染色性进行了研究,目的在于探索高吸水涤纶染色机理。研究结果发现高吸水涤纶纤维与共混纤维相比较,不仅具有许多微孔,而且结晶度高,晶粒尺寸大,单位非晶体积大,非晶区结构紧密;高吸水涤纶的上染量与保水率呈指数关系。由此推论高吸水涤纶上染量高主要是由于纤维中微孔的吸附染料作用。

ZnO晶须增强树脂基复合材料研究

对ZnO晶须/NR复合材料的实验研究表明,表面改性后的ZnO晶须对NR具有显著的增强和抗老化作用,其增强效果沿橡胶混炼剪切方向与垂直剪切方向几乎相同。对ZnO晶须/PPS复合体系的研究结果表明,偶联剂表面处理后的ZnO晶须对PPS有显著的增强作用。研究发现,经典的预测复合材料强度的理论公式可以较好地预测ZnO晶须/NR体系,但对ZnO晶须/PPS复合材料的预测则与实测值存在较大差异。分析认为其主要原因是该晶须特殊的空间四针状结构能有效地传递受力,尖端作用避免了端口应力集中引起的破坏。

抗静电PET-PEG共聚酯的研究

从静电的产生出发 ,介绍了以 PEG为抗静电剂的 PET抗静电改性的几种方法 ,认为 PEG与 PET共聚较为理想 ,并对 PEG- PET共聚酯的抗静电机理、结构与性能、纺丝工艺及纤维的性能进行了归纳分析。

PVA/PAA水凝胶纤维的电刺激响应性能

以过硫酸胺为引发剂 ,在PVA水溶液中原位聚合丙烯酸单体 ,得到的PVA/PAA混合水溶液在凝固浴硫酸胺饱和水溶液中纺丝制备了物理缠结和氢健固定网络形式的PVA/PAA水凝胶纤维。该纤维于NaCl溶液中在直流电场作用下具有电流 -刺激敏感性 ,表现为溶胀、收缩、弯曲行为。纤维的弯曲速度和最大弯曲度随电场强度和凝胶网络中PAA含量的增加而增大 ,随电解质溶液离子强度的变化出现临界最大值。纤维向负极弯曲的过程中 ,在电场作用下自由离子和反离子迁移引起的渗透压起主导作用 ,弯曲过程主要是溶胀弯曲 ;向正极弯曲过程中 ,由于电化学反应和电场作用产生的 pH梯度导致凝胶网络构像变化起主导作用 ,弯曲主要是收缩弯曲 ;弯曲由负极向正极转化过程中 。

四针状ZnOw的微波吸收及微波-热转换特性研究

用四针状ＺｎＯｗ为吸波剂主要成份制备了一种轻质高效吸波涂料，并对其在Ｋｕ波段的吸收特性作了初步研究。结果表明，在１３．５～１７．５ＧＨｚ的Ｋｕ波段，上述材料雷达波反射率均达到－１０～－２０ｄＢ。进一步的研究表明，涂层的吸波效果与ＺｎＯｗ针状体的长径比有关，在１３．５０～１７．５０ＧＨｚ的频率范围内，控制ＺｎＯｗ针状体平均长径比为３０～５０，可获得最佳效果。 ＺｎＯｗ微波－热转换的初步研究发现，ＺｎＯｗ及其复合材料具有优异的微波－热转换性能，当ＺｎＯｗ针状体长径比为４０～６０的情况下，表观比重为０．１５～０．１８ｇ／ｃｍ３，可以达到最佳发热效率。

四针状ZnOw/树脂基复合材料导电性能的研究

用四针状ZnOw作为导电填料制备了电阻率为 10 6～10 10 Ω的导电或半导电聚氨酯 /ZnOw、聚氯乙烯 /ZnOw和天然橡胶 /ZnOw复合材料 ,对其表面电阻和体积电阻进行了测试和分析。结果表明 ,四针状氧化锌晶须可以高效地降低高分子材料的电阻。通过分析和计算提出了树脂基 /ZnOw复合材料导电通道形成所需四针状氧化锌晶须的临界体积含量υc。对上述体系的导电机理分析结果表明 ,外电场作用下 ,复合体系中晶须针尖产生的电荷集中为普通球形粒子的 40 0倍以上 ;当晶须间距离很小时 。

纤维素在氢氧化钠/硫脲/尿素/水溶液中的溶解和溶液特性

使用氢氧化钠/硫脲/尿素/水溶液作为纤维素的复合溶剂,研究了纤维素在其中的溶解行为和溶液性质,发现该体系在-10℃条件下能快速溶解纤维素,其溶解是一个没有衍生物生成的直接过程,该纤维素溶液在过高温度下易凝胶化.

氧化铝纤维的制备及应用

综述了氧化铝纤维的性能、制备方法及应用前景 ,并对不同制备方法得到的产品进行了比较 ;

载银纳米氧化锌改性PET纤维研究

用T-氨丙基三乙氧基硅烷处理过的载银纳米氧化锌抗菌剂与PET共混制得PET抗菌母粒,通过复合纺丝制得抗菌剂质量分数为1%的皮芯型抗菌PET纤维。结果表明:抗菌剂在抗菌PET纤维中均匀分散,抗菌PET纤维对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的杀菌率均达99%以上;抗菌PET纤维较PET纤维强度和结晶度有所下降,玻璃化转变温度有所提高,熔点和结晶温度变化不大。

含磷阻燃共聚酯的结构与性能研究

通过利用 NMR、SEM、DSC、DTA/TGA、LOI等测试方法对合成的磷系共聚型阻燃聚对苯二甲酸乙二酯 (PET)切片的结构以及热性能、燃烧性能、成炭性能等进行研究 ,结果发现 ,阻燃剂与 EG、TPA聚合在一起 ,使 PET聚酯切片热降解温度变宽 ,具有良好的阻燃性能 (LOI>2 8)和成炭性能。

聚对苯二甲酸丙二酯研究进展

综述了聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)的合成方法及原料生产方法,介绍了PTT的结构与物理机械性能、结晶性能、热性能和流变性能,认为发展PTT应优先发展环氧乙烷法生产1,3-丙二醇。

水解聚丙烯腈／大豆分离蛋白凝胶纤维的电刺激性能

采用水解聚丙烯腈(HPAN)和大豆分离蛋白(SPI)的共混水溶液复合得到纺丝原液,用自 制纺丝设备挤到含一定量戊二醛和浓硫酸的饱和Na2SO4水溶液的凝固浴中,交联成型、拉伸干燥得到 HPAN／SPI响应性水凝胶纤维,研究了电刺激性能．结果表明,在电解质溶液中非接触直流电场作用下, HPAN／SPI水凝胶纤维具有电流刺激-响应性,表现为凝胶纤维弯曲现象．随着凝胶网络中-COOH 含量的增加,纤维的弯曲度成阶段性增加,较高的聚丙烯腈含量使这种变化更为明显．HPAN／SPI水凝胶 交联度、离子强度和pH的变化使得弯曲先增大后减少．在非直流电场的作用下,在ωPAN=0．6,Na2SO4 浓度为0．10 mol／L,pH=11水溶液中,电场强度为20 V时凝胶纤维的弯曲率达到极大值．该比例的 HPAN／SPI凝胶纤维在Shiga凝胶弯曲理论中的Y取极大值．

水分散体系溶胶——凝胶法制备莫来石凝胶纤维的研究

以异丙醇铝、硝酸铝为铝源 ,正硅酸乙酯为硅源 ,采用水溶性体系溶胶—凝胶法合成了可纺莫来石溶胶 ,并在实验室制备了莫来石凝胶纤维 ;系统研究了原料配比、催化剂、纺丝助剂等因素对可纺性的影响 ,初步探讨了反应机理。

ZnOw改善橡胶和轮胎耐磨性能的研究

研究了ZnOw/NR-SBR-BR复合材料的耐磨性能,发现经偶联剂表面处理的ZnOw对提高橡胶材料的耐磨性能有良好的效果。在轮胎胎面胶中加入3份标准配方的氧化锌晶须对轮胎进行改性,结果表明,氧化锌晶须不仅可以改善橡胶和轮胎的耐磨性能,而且可以提高轮胎的高速安全性和耐久性。对复合材料受磨表面和截面的微观形貌进行了研究,分析了氧化锌晶须提高橡胶复合材料耐磨性能的机理,并提出可以用橡胶材料表面分形维数值的大小来判断磨损程度。

HPAN/SPI水凝胶纤维的pH刺激响应性能

探索了聚丙烯腈(PAN)和大豆分离蛋白(SPI)在NaOH水溶液中进行PAN碱解,然后挤到凝固浴中凝固、交联,制备水解聚丙烯腈(HPAN)/SPI水凝胶纤维的方法。通过测定凝胶纤维的平衡溶胀伸长率和溶胀伸长率,观察到HPAN/SPI水凝胶纤维的滞后和可逆的伸长/收缩行为,同时在不同组成的凝胶纤维中,随着PAN含量的逐渐增大,水凝胶纤维的响应速率呈现由小到大然后减小的变化规律,当 mPAN /mSPI =6/4时有最好的响应性能。

纳米ATO改性聚丙烯腈纤维的研究

采用高导电率的纳米粉体ATO(SnO2·Sb2O3)为抗静电剂,从6种不同类型的分散剂中筛选出聚乙烯亚胺,通过设计正交实验探索出最佳工艺组合,将纳米ATO稳定均匀地分散于去离子水中,将该悬浮液作为聚丙烯腈纤维纺丝过程的预热浴,来改善聚丙烯腈纤维的抗静电性,研究了ATO用量、添加位置等对纤维抗静电性能、力学性能的影响。

聚对苯二甲酸丙二醇酯树脂的合成

描述了聚对苯二甲酸丙二醇酯（ＰＴＴ）树脂及其单体１，３－丙二醇（ＰＤＯ）的合成工艺和它的副产物的形成机理，较详细说明了不同催化剂对提高ＰＴＴ质量，尤其是改善它的色相ｂ＊值的影响，指出了ＰＴＴ的主要物性指标。

纺丝速度和第三单体含量对CDP纤维超分子结构性能的影响

借助由 X射线衍射法、DSC法测定的结晶度和沸水收缩率、自然拉伸比、声速取向因子等指标 ,描述了纺丝速度在 1～ 5 km/ min内变化的阳离子染料可染型共聚酯 (CDP)卷绕丝的超分子结构 ;同时对不同第三单体含量的 CDP纤维热处理后部分超分子结构参数、收缩性能作了研究。结果表明 ,在实验范围内 ,CDP卷绕丝的结晶、取向程度均随着纺丝速度的增加而增加 ;随第三单体含量增多 ,纤维结晶、取向程度减小。