不同疏水基表面活性剂溶剂化的电子结构特征

用从头算法RHF/6 3 1G 和Onsager溶剂模型分别优化了不同疏水端基表面活性剂阴离子溶剂化前后的几何构型 ,得到气态和溶剂化的总能量、电荷分布、偶极矩、极化能等 .比较了它们溶剂化前后的构型变化和电子结构特征 .在RHF/6 3 1G 平台上探讨了不同疏水端基影响阴离子表面活性剂表面张力的内在原因 .

呋喃及其衍生物对铝缓蚀机理的量子化学研究

采用ＡＭ１ 计算方法优化计算了呋喃及其衍生物的几何构型，并将其轨道能级、呋喃环上氧原子净电荷与缓蚀性能相拟合，发现有好的相关性。建立了Ａｌ 族界面模型，优化计算了这类缓蚀剂在Ａｌ 簇界面上的吸附方式，稳定化能等，对缓蚀机理进行了探讨。文中还预测了呋喃甲醇的缓蚀性能，经实验验证了所得规律的正确性。

烷基硫酸盐表面张力的量子化学研究

用AM1量子化学计算法优化了十三烷基硫酸根阴离子和—CH3在不同取代位的十二烷基硫酸根阴离子的几何构型 ,得到最优构型时最高占据分子轨道能级EHOMO、最低空轨道能级ELUMO、电子能量Eele和偶极矩μ等数据 将这些电子结构数据分别与表面张力相拟合 ,得到很好的相关性

纳米锌镀层在硫酸中的腐蚀和缓蚀机理

用失重法测试了纳米锌镀层和0#锌片在0.2 mol/L硫酸介质中的腐蚀性能.结果表明纳米锌镀层的耐腐蚀性要远优于锌片,且在一定的实验条件下,纳米锌镀层的腐蚀速率为一常数.另外,本文还研究了溴化十六烷基吡啶和吡啶及其甲基衍生物在硫酸介质中对纳米锌镀层和0#锌片的缓蚀性能.其中溴化十六烷基吡啶和3-甲基吡啶的缓蚀性能较好.并用密度泛函B3LYP方法和Onsager溶剂化模型,在6-31G*水平上优化了溴化十六烷基吡啶、3-甲基吡啶和4-甲基吡啶分子的几何构型,用其电子结构数据探讨了它们的缓蚀机理.

磷酸溶液中吡啶和I^-对铝协同缓蚀机理的研究

通过试验和量子化学计算，研究了Ｉ－与吡啶对纯铝缓蚀作用的影响。试验表明，在磷酸介质中，吡啶和Ｉ－对纯铝的缓蚀作用存在着协同效应，既可以抑制阳极溶解反应，又可以抑制阴极析氢反应。量子化学计算表明，净协同作用能可能是产生协同缓蚀效应的一个重要原因，协同缓蚀作用时，吡啶可能是以倾斜方式化学吸附于金属表面。

用光度法测定四苯基卟啉及其衍生物的表观质子化常数

本文用光度法测得九种不同卟啉化合物的质子化常数,并用HMO和MNDO方法计算了有关分子和分子单元,理论分析解释了实验结果。

金属缓蚀机理的量子化学研究现状与展望

本文概述了金属缓蚀剂的电子结构与缓蚀性能的关系,以及缓蚀剂-金属界面体系的量子化学研究状况,并对这一领域的发展作了展望.

Ag-Al(OH)_3催化剂提高空气(氧)电极电流密度的EHMO研究

银-铝催化剂由于性能好、价廉而用于空气电池的空(氧)电极中.然而这类催化剂的结构以及对氧吸附特性等尚未见报道.我们用EHMO量子化学近似计算法优化了这类催化剂未完全脱水呈Ag-Al(OH)_3时的构型,探讨了它们对氧吸附的方式,从微观角度解释了提高电流密度的原因. 1.Ag-Al(OH)_3构型的优化:对Ag-Al(OH)_3催化剂的构型优化采用不带电荷自洽的EHMO方法,在M-340S计算机上进行.Al—O。

四苯基卟啉及其衍生物的结构与性质研究——Ⅱ.四苯基卟啉及其衍生物的光谱剖析

用群论和Huckel分子轨道近似法处理了8个四苯基卟啉及其衍生物分子.根据八分子轨道模型和光谱选律选出相应于光谱跃迁的前线轨道能级差,求出各谱带的波长值,与实测值基本符合.讨论了取代基效应、亲电取代反应和这些化合物的酸碱软硬程度.

纳米氧化锌微乳液法的研制和表征

用微乳液法研制出纳米氧化锌 ,用透射电子显微镜观测其平均粒径约为 10 nm。

吡啶及其衍生物的电子结构对铝缓蚀性能的影响

在酸性条件下采用失重法测量了吡啶及其衍生物对纯铝的缓蚀性能．用ＡＭ１量子化学计算方法优化计算了这类化合物分子的几何构型、电荷密度、轨道能级等量子化学数据．

螺吡喃化合物的光谱性能的量子化学研究

用AM1方法优化计算了 6个不同取代基的螺吡喃化合物的闭环和开环状态的几何构型 ,获得了这些分子的键长、键角 ,轨道能级等量子化学参数 ,讨论这些参数与紫外、可见光谱性质的关系 。

四苯基卟啉化合物结构与性质研究——Ⅰ.四苯基卟啉及其衍生物的光谱和碱性软硬的分析

用 HMO 方法计算了—H、—F、—Cl、—Br、—OH 和—OCH_3基取代的四苯基卟啉分子,将它们的前线轨道能级差(ΔE)与实测的最大吸收峰波长λmax 进行线性拟合,相关系数为0.985.还计算了—NH_2基不同数目取代的四苯基卟啉分子,将其计算的ΔE 值代入拟合的关系式中,得出的波长λmax,cale 与实测值相吻合。应用群论对不同数目氨基取代四苯基卟啉的光谱带进行了分析,并将—NH_2不同数目取代对卟啉的四吡咯大环上 N 原子电荷密度进行了比较,指出它们对金属离子的配位能力。预示了三个卟啉衍生物的最大吸收蜂波长。

冠醚的物理化学性质研究 Ⅲ.苯甲酸及其衍生物与2,4-二酮16-冠-5的相互作用

用红外光谱研究了苯甲酸及其衍生物与2,4-二酮-16-冠-5的相互作用。测试发现,-F、-Cl、-OH在对位取代的苯甲酸与该冠醚作用基本相同,使该冠醚的羰基峰向低波数移动4cm^(-1),对氨基苯甲酸使羰基峰向低波数移动了6cm^(-1)。它们生成了分子间氢键。还用CNDO/2方法计算了苯甲酸及其衍生物分子。用计算结果解释了实验现象。予示了对甲基苯甲酸与该冠醚形成氢键的强度。

生物学类物化课程中“分子光谱”部分教学的体会

结合教学实践 ,对生物学类物理化学课程中开设“分子光谱”的必要性和应具有的特色等进行了总结和分析。

锌电极在充放电后表面形貌的分形研究

在含有和不含有添加剂的 KOH溶液中对 Zn电极进行充放电实验 ,用透射电镜观测经充放电 5次后的 Zn电极表面形貌 。

用一个新的拓扑指数F_1研究ABn型分子的性质

本文定义了一个新的拓扑指数F_1,并用F_1研究了AB_n型分子的标准生成焓、晶格焓、反应截面等性质.结果表明,F_1能有效地处理含氟的同构型无机分子体系和非同构型的无机体系.

结构参数X的计算方法及与分子总键能和生成焓的关系

本文借助于电负性Ｉ和有效主量子数ｎｉ＊定义了有效价电子数Ｚｉ′。由Ｚｉ′、ｎ＊ｉ及成键电子数ｍｉ定义的原子结构参数δｉ和分子结构参数Ｘ被计算。发现ＡｍＢｎ型分子的Ｘ与它们的总键能，标准摩尔生成焓分别有令人满意的线性关系。

含二氮五元杂环类化合物的电子结构与缓蚀性能的关系

采用失重法在酸性条件下测量咪唑及其衍生物、安乃近和氨基比林对２０钢的缓蚀性能。用ＭＮＤＯ和ＣＮＤＯ／２方法优化计算这些化合物分子的几何构型、电荷密度、轨道能级等量子化学数据。结果表明缓蚀效率与电荷密度有较好的相关性。文中讨论了缓蚀机理。

脂肪族氨基酸对铝缓蚀机理的研究

在酸性条件下用失重法测量了甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸和亮氨酸对铝的缓蚀效率 ,用 AM1量子化学计算方法优化计算这 4种氨基酸分子的几何构型、前线轨道能级等 ,讨论了这 4种氨基酸在酸性介质中对铝的缓蚀机理。