头孢克肟治疗儿童急性化脓性中耳乳突炎疗效观察

目的:观察头孢克肟颗粒治疗儿童急性化脓性中耳乳突炎的疗效。方法:91例(102耳)患儿随机分为2组,观察组给予头孢克肟颗粒6mg·kg^(-1)·d^(-1),po,bid;对照组予头孢克洛颗粒30mg·kg^(-1)·d^(-1),po,tid。两组均8～10d为一疗程。比较两药疗效。结果:观察组患耳鼓膜充血完全消退时间明显缩短,随访6个月复发情况明显少于对照组(P<0.01),未发生严重药物不良反应。结论:头孢克肟治疗儿童急性化脓性中耳乳突炎有效、安全,患儿依从性好。

耳甲腔转移皮瓣治疗后天性外耳道闭锁

后天性外耳道闭锁发病率逐渐增高,多因外伤,烧伤,放疗等原因引起。治疗比较棘手,我科采用耳甲腔转移皮瓣治疗后天性外耳道闭锁13例,报道如下。

针药结合治疗过敏性鼻炎的临床观察

[目的]观察针药结合联合西医常规治疗对过敏性鼻炎的临床疗效。[方法]272例过敏性鼻炎患者随机分为4组:对照组、中药组、针灸组、针药组。对照组进行西医常规治疗,中药组在西医常规治疗基础上加服自拟玉屏消风汤,针灸组在西医常规治疗基础上施以针灸,针药组在西医常规治疗基础上加服自拟玉屏消风汤并施以针灸治疗,10天为1个疗程,连续治疗两个疗程,随访6月观察疗效并予统计分析。[结果]针药组、中药组、针灸组的治愈率分别为75.8%、52.9%、50.0%,总有效率为98.5%、84.3%、85.7%,与对照组相比均有显著提高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。其中以针药组的治疗效果最佳,治愈率和总有效率与中药组以及针灸组相比差异均具有统计学意义(P<0.05)。[结论]针药结合联合西医常规治疗方案能提高过敏性鼻炎的临床疗效。

高渗盐水鼻腔冲洗后布地奈德喷雾治疗慢性单纯性鼻炎效果观察

慢性单纯性鼻炎为常见病，主要症状为鼻塞、涕多。目前对于治疗鼻塞有较好的方法，而对于涕多症状往往效果不佳。自2002年5月～2006年5月，我院应用3％高渗盐水冲洗鼻腔治疗慢性单纯性鼻炎并进行观察，现报道如下：

坠入后鼻孔的上颌窦息肉65例诊治分析

目的探讨坠入后鼻孔的上颌窦息肉鼻内镜下的手术疗效。方法回顾性分析65例鼻内镜下充分扩大上颌窦口切除鼻息肉患者的临床资料。结果 65例患者随访24～48个月(平均32个月),62例治愈;3例复发,再次行内镜下手术切除。无一例出现术后溢泪等并发症。结论鼻内镜下充分扩大上颌窦口有利于彻底清除坠入后鼻孔的上颌窦息肉,防止复发,提高手术疗效。

两种方法治疗声带近前联合处息肉比较

为探讨电子喉镜下摘除声带近前联合处息肉的可行性及疗效，2003年9月至2007年12月应用全麻显微支撑喉镜和表麻电子喉镜下治疗声带近前联合处息肉，并进行比较。

PHLPP1在喉鳞癌中的表达及其与临床病理特征的相关性分析

目的探讨PHLPP1在喉鳞癌转移过程中的表达情况及PHLPP1的表达与喉鳞癌患者临床病理特征的相关性,为喉鳞癌的临床治疗提供科学依据。方法收集2016年1月至2017年6月在台州医院耳鼻咽喉科手术切除并被病理科诊断证实为喉鳞癌的76例患者的病理资料,并筛选出其中发生癌转移的17例病例作为转移组,未发生转移的59例病例作为未转移组,同时纳入20例患者的正常喉黏膜作为对照组。比较各组PHLPP1的表达情况,并分析PHLPP1的表达与喉鳞癌患者临床病理特征的相关性,随访2年。采用SPSS 20.0统计软件进行χ^2检验或Fisher精确检验,采用KaplanMeier生存分析方法对喉鳞癌患者进行生存分析。结果 PHLPP1蛋白的表达主要定位于细胞质,偶有核表达,呈黄色或棕黄色颗粒。PHLPP1蛋白在喉鳞癌组组织中的阳性表达率(34/76,44.74%)明显低于对照组(20/20,100%),差异有统计学意义(P<0.01);PHLPP1蛋白在转移组组织中的阳性表达率(4/17,23.52%)明显低于未转移组(30/59,50.85%),差异有统计学意义(P<0.05)。PHLPP1蛋白表达水平在临床分期Ⅲ~Ⅳ期及发生淋巴结转移的患者组织中表达明显降低,差异均有统计学意义(P<0.01)。PHLPP1蛋白表达水平在不同性别、年龄、肿瘤发生部位、组织分化程度、是否脉管侵犯及是否发生远端转移患者组织中的表达差异均无统计学意义(P>0.05)。PHLPP1阳性组患者的2年生存率明显低于阴性组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PHLPP1在喉鳞癌组织中表达显著下调,且与临床分期及是否发生淋巴结转移密切相关,提示PHLPP1可能在喉鳞癌的发生发展及转移过程中发挥重要的调控作用。

pH值域和亮氨酸丰富重复蛋白质磷酸酶蛋白1与喉鳞癌转移的相关性及作用机制研究

目的观察PHLPP1与喉鳞癌的相互作用,为寻找新的诊治靶点提供数据支撑。方法以80例喉鳞癌患者为研究对象,包括转移组30例和未转移组50例,采用免疫蛋白印记(WB)实验检测PHLPP1蛋白表达水平。并通过RNA干扰实验构建PHLPP1过表达和干扰重组慢病毒载体,分别转染至HEP-2细胞共培养,观察细胞生长、迁移与侵袭能力,采用荧光定量PCR实验和WB实验测定细胞PHLPP1和P-AKT/AKT表达水平。结果转移组PHLPP1蛋白表达水平低于未转移组,未转移组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。PHLPP1过表达组细胞生长速率、迁移和侵袭数目低于对照组,而PHLPP1沉默组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。PHLPP1过表达组P-AKT/AKT mRNA与蛋白表达水平低于对照组,而PHLPP1沉默组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PHLPP1与喉鳞癌的发生与转移密切相关,可抑制喉鳞癌细胞的增殖与侵袭能力,且其作用可能与阻碍AKT磷酸化激活有关。