复方山楂颗粒的质量标准研究

目的建立复方山楂颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中山楂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对齐墩果酸和熊果酸进行含量测定：色谱柱为Welchrom C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-乙腈-10mmol·L^-1乙酸铵（55∶27∶18）;流速为1.0mL·min^-1;检测波长为215nm。结果薄层鉴别斑点清晰、分离较好,阴性对照无干扰;齐墩果酸的质量浓度在2.5-80μg·mL^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 6）,熊果酸的质量浓度在10-320μg·mL^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 7）;齐墩果酸的平均加样回收率为98.4%,RSD=2.1%（n=6）,熊果酸的平均加样回收率为98.6%,RSD=1.9%（n=6）。结论所用定性与定量方法简便、专属性强,结果准确、可靠;所建标准可用于复方山楂颗粒的质量控制。

复方青黛散的质量标准研究

目的建立复方青黛散的质量标准。方法采用TLC法对本制剂中青黛、牛黄、黄柏、甘草、冰片进行薄层鉴别。采用HPLC法对盐酸小檗碱进行含量测定：以Agilent C18（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液（40∶60）（每100mL水中加入0.05 g十二烷基磺酸钠）,流速为1.0mL/min,检测波长为265 nm。结果薄层鉴别斑点清晰、分离较好,阴性对照无干扰;盐酸小檗碱在0.0020.10 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 6）,平均加样回收率为100.31%,RSD=1.57%（n=6）。结论方法准确可靠、重现性好,能有效控制复方青黛散的质量,为提高复方青黛散的质量标准提供了依据。

夏天无提取物中原阿片碱和延胡索乙素的大鼠肠吸收特性

目的考察夏天无提取物中有效成分原阿片碱和延胡索乙素的大鼠肠吸收特性。方法采用体外外翻肠囊模型研究原阿片碱和延胡索乙素的肠吸收特性。采用高效液相色谱(HPLC)法测定样品浓度,计算表观渗透系数(Papp),并绘制累积吸收量-时间曲线图。考察并比较原阿片碱和延胡索乙素在不同肠段、不同给药浓度、不同pH条件下的Papp。结果原阿片碱和延胡索乙素在回肠段的Papp分别约为2.58×10-5和3.15×10-5 cm.s-1,与其他肠段比较,差异有统计学意义(P<0.05)。原阿片碱在十二指肠、空肠和回肠的Papp随着给药体系浓度的升高而降低,累计吸收量呈非线性增加。给药体系pH由7.4降低到5.4时,原阿片碱和延胡索乙素在各肠段的吸收均呈降低的趋势。结论原阿片碱和延胡索乙素在回肠吸收较好,pH对于其在小肠内的吸收具有一定影响,原阿片碱的吸收在十二指肠、空肠和回肠可能存在饱和现象。

小儿退热镇惊口服液的质量标准研究

目的建立小儿退热镇惊口服液的质量标准。方法采用TLC对方中知母、金银花、板蓝根进行定性鉴别;用HPLC法对绿原酸进行含量测定:色谱柱:Welchrom C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90),流速为1.0 ml.min^(-1),检测波长为327 nm。结果薄层鉴别斑点清晰、分离较好,阴性对照无干扰;绿原酸的浓度在2~135μg·ml^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为99.03%,RSD为2.81%(n=6)。结论所用定性与定量方法简便、专属性强,结果准确、可靠;所建标准可用于小儿退热镇惊口服液的质量控制。

高效液相色谱法测定天宁颗粒中阿魏酸含量

目的建立测定天宁颗粒中阿魏酸的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用反相高效液相色谱法测定阿魏酸的含量。应用Diamonsil ODS C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80),检测波长为322 nm,流速:1 mL.min-1;进样量:20μL;柱温:室温。结果阿魏酸浓度在1.0～100.0μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 6;平均回收率为99.78%,RSD=2.96%(n=9)。结论该方法专属性强,操作简单,结果准确,重复性好,可用于天宁颗粒中阿魏酸的含量测定。

硫辛酸胶囊含量测定及其稳定性

目的 建立测定硫辛酸胶囊中硫辛酸含量的反相高效液相色谱（RP-HPLC）法,并考察其稳定性.方法 采用RP-HPLC法测定硫辛酸的含量.采用Diamonsil C18色谱柱,流动相为乙腈-0.15%磷酸（38：62）,检测波长为220 nm.采用影响因素实验、加速实验和长期实验考察硫辛酸胶囊稳定性.结果 硫辛酸浓度在5～500 μg·mL-1范围内线性关系良好;平均回收率99.23%,精密度、稳定性等均符合测定要求.硫辛酸对光照较敏感,在市售包装下,稳定性较好.结论 RP-HPLC法操作简单,结果准确,重复性好,可用于硫辛酸的含量测定.硫辛酸在避光、室温条件下,能较长时间保存.

硫辛酸胶囊干法制粒工艺研究

目的研究硫辛酸胶囊干法制粒的最佳工艺条件。方法考察轧辊压力、轧辊转速和物料传送速度对颗粒得率（20目～60目）的影响，采用L。（3。）正交试验优化于法制粒工艺参数。结果最佳工艺参数为轧辊压力3MPa，轧辊转速4r·min^-1，物料传送速度18r·min^-1。结论硫辛酸胶囊干法制粒工艺的研究为硫辛酸胶囊研究与生产提供技术参考。

甘草浸膏胶囊质量标准的建立

目的:建立甘草浸膏胶囊中两种有效成分质量控制标准。方法:采用TLC法对方中甘草进行鉴别;测定样品中甘草苷和甘草酸铵的含量。色谱条件:色谱柱为Inertsil C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.2%磷酸(B)(0~8min:20%A^20%A;8~34 min:20%A^50%A;34~35 min:50%A^100%A;35~40 min:100%A^20%A);流速为1.0 ml·min^(-1);检测波长:237 nm;柱温:25℃。结果:薄层定性鉴别的斑点清晰,分离效果良好;甘草苷在0.002 0~0.100 0 mg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为100.29%,RSD为2.94%(n=6);甘草酸铵在0.002 0~0.100 0 mg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为101.46%,RSD为2.33%(n=6)。结论:所建立方法快速简便,重复性好,专属性强,可作为该制剂的质量控制方法。

天宁颗粒的质量标准研究

目的建立天宁颗粒的质量标准。方法采用TLC法对天宁颗粒中的天麻和川芎进行鉴别;采用RP-HPLC法测定天麻素的含量。应用Ecosil ODS C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(3∶97),检测波长为221 nm。结果天麻素的线性范围为2.0～160μg.ml-1;平均回收率为100.29%,RSD为1.69%,精密度,稳定性等均符合测定要求。结论本方法操作简便,灵敏准确,重复性好,可有效的控制该制剂的质量。

各种避雷针的结构及其防雷性能

按试验和电气几何模拟法 ,分析了避雷针的引雷和截击的性能。简要地讨论了几种异型避雷针及其防雷性能。这些异型避雷针在防雷性能上还有一些疑点和负面问题 ,这些问题在应用前必须进行研究和给出科学的评价。

莫达非尼肠溶片的HPLC测定

建立了HPLC法测定莫达非尼肠溶片的含量。采用C_(18)色谱柱,甲醇-水(55:45)为流动相,检测波长259 nm。莫达非尼在2.5～150μg/ml浓度范围内线性关系良好,回收率为100.1%,RSD为0.4%。

夏天无高效液相色谱指纹图谱研究

目的建立夏天无药材的高效液相指纹图谱,为夏天无的鉴别及质量控制提供依据。方法采用高效液相色谱法,对不同产地的夏天无药材中的成分进行指纹图谱研究。结果高效液相色谱指纹图谱中多数组分可以达到较好的分离,共得到11个共有峰,13批样品的相似度较好。结论本方法具有较好的稳定性,精密度和重复性,所建立的指纹图谱可用于夏天无药材的鉴定及质量评价。

益肝防石颗粒质量标准研究

目的：建立益肝防石颗粒的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法（TLC）对方中的白术、党参、枸杞子、山茱萸进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）对淫羊藿苷进行了含量测定;色谱柱为Diamonsil-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-水（25∶75）;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为270 nm。结果：薄层条件适合,斑点清晰;HPLC法定量分离效果好,淫羊藿苷进样浓度在3.125~100μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为98.42%,RSD为1.61%（n=6）。结论：该方法无干扰,准确、重复性良好,可作为该药品的质量控制方法。

天宁颗粒提取工艺研究

目的:优选天宁颗粒提取工艺条件。方法:以乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和提取次数为考察因素,以天麻素、阿魏酸的含量,以及干膏率为评价指标,采用正交试验优选最佳工艺条件。结果:最佳工艺条件为乙醇浓度为75%,8倍量乙醇,提取2次,每次1.5 h。结论:该提取工艺稳定可行,可用于天宁颗粒的提取。

夏天无总碱的精制工艺研究

目的研究以阳离子交换树脂精制夏天无中总生物碱的方法及其工艺条件。方法采用紫外分光光度法测定夏天无总碱含量,高效液相色谱法测定原阿片碱,延胡索乙素含量。采用732型阳离子交换树脂精制夏天无中总生物碱,考察工艺和参数条件。结果阳离子树脂对夏天无总碱的最大吸附量为31.33 mg/g。上样浓度:1 g/ml。上样流速:1 ml/min,洗脱方法:先用蒸馏水除杂,经氨水碱化后,再用3 BV 80%乙醇洗脱,洗脱率为89.5%,得到的总生物碱含量为62.4%。再经酸碱沉淀纯化后的夏天无总生物碱的含量大于70%。结论阳离子交换树脂对夏天无总生物碱的吸附能力较好,可用于夏天无总生物碱的提取精制。

中药活性成分治疗阿尔茨海默病的研究进展

阿尔茨海默病是老年人常见疾病之一,严重影响老年人的生活质量。中药在治疗阿尔茨海默病方面具有多途径、多方式、多靶点作用的优势,生物碱类、黄酮类、皂苷类、香豆素类、酚酸类和木脂素类等中药成分针对阿尔茨海默病的发病机制,有较好的防治作用。本文详细介绍了多种中药活性成分用于治疗阿尔茨海默病的研究进展。

莫达非尼肠溶片的制备

目的制备莫达非尼肠溶片。方法选用适宜的辅料压制莫达非尼片芯,选用Eudragit L100-55为肠溶包衣材料,采用薄膜包衣法制备莫达非尼肠溶片。以HPLC法测定莫达非尼含量,采用浆法测定肠溶片的释放度。结果包衣转速为20~30r/min,包衣增重为5%,热处理时间为2h,制备的肠溶片在HCl溶液中2h无裂片或崩解,在磷酸盐缓冲液中释放度符合2005版中国药典要求。结论薄膜包衣法工艺简单,重现性好,方法可行。制备的肠溶片在酸液中和磷酸盐缓冲液中释放度符合2005版中国药典标准。

星点设计-效应面法优化肝素钠肌醇烟酸酯乳膏处方配比

目的通过星点设计-效面优化法,考察肝素钠肌醇烟酸酯乳膏中主药最佳配比。方法选用预防冻伤小鼠足肿胀实验和预防冻伤大鼠局部激光多普勒血流灌注量实验作为药效筛选模型,以肝素钠、肌醇烟酸酯和促透剂氮酮为考察因素,以足肿胀抑制率和血流灌注量为药效评价指标,采用星点设计(Design-Expert 7.0软件)对肝素钠、肌醇烟酸酯和促透剂氮酮进行多因素多水平配伍实验设计,对实验结果进行数学模型预测,根据二项式拟合方程绘制出的因素对指标影响趋势的二维等高线和三维效应面图,选择最佳配伍比例组合。结果星点设计-效应面法结果表明,肝素钠、肌醇烟酸酯和氮酮均有一定的协同作用,试验优选处方药物的配比为:肝素钠8000 U、肌醇烟酸酯200 mg和氮酮600 mg。结论此方法简便易行,预测性良好,提高了试验精度,为提高组合药物的临床有效性提供科学方法和实验依据。

参芪养心滴丸的成型工艺研究

目的研究参芪养心滴丸的成型工艺。方法采用滴制法制备,以滴丸的丸重变异系数、溶散时限和圆整度作为评价指标,采用正交试验法研究滴丸的最佳成型工艺条件。结果最佳滴制工艺条件为药材提取物与基质配比1∶2,PEG 4000与PEG 6000以1∶1配比作为基质,二甲基硅油作为冷却剂。结论选取的滴制工艺稳定、简便,具有良好的重复性,适用于本制剂的制备。