构建高校第二课堂育人评价体系研究——以巢湖学院教育评价改革为例

重视和加强高校第二课堂建设,是适应高等教育综合改革、全面落实立德树人的根本任务,是创新中国特色社会主义教育制度的积极举措。巢湖学院采取全过程数据统计,全方位综合评价,量化学分认定模式的第二课堂考核评价机制,依托云平台数据反哺第二课堂,为第二课堂教育教学“5+1”育人体系的构建提供大数据支撑,对第二课堂课程教学质量、大学生在校期间的成长与发展、大学生心理素质及行为趋向等进行全方位评估研判,并进一步拓展此评价的应用,达到创新实践育人效果。

灰色马尔科夫模型在过程性学习评价中的应用

以过程性评价为灰数,建立灰色马尔科夫预测模型.通过实证研究建立灰色评价等级和灰色转移概率矩阵,预测学生后期学习状态,发现学生的学习状态转移明显,在未来三学期的学习状态几乎趋于平衡点.

新闻学的发展与挑战:从传统到数字时代

新闻学作为一门学科,关注新闻的生产、传播和消费,随着社会的发展和技术的进步,经历了从传统媒体时代到数字时代的转变。这一转变给新闻学带来了新的机遇和挑战。本文旨在探讨新闻学的发展与挑战,从传统媒体时代到数字时代的转变。首先,回顾了新闻学的起源和发展历程,探讨了传统媒体时代的新闻报道模式和价值观。其次,分析了数字时代对新闻学的影响,包括新闻生产、传播和消费的变革。最后,讨论了数字时代给新闻学带来的挑战,如信息过载、虚假新闻和隐私问题,并提出了应对这些挑战的建议。

新闻真实性的多维度探究

新闻行业在社会信息传播中扮演着至关重要的角色。新闻的真实性直接关系到公众对事件的正确认知和社会的和谐稳定。本文从新闻学的视角出发,探讨了新闻真实性的内涵及其多维度的表现形式。通过分析影响新闻真实性的各种因素,揭示了新闻真实性面临的挑战和困境。在此基础上,提出了一系列提升新闻真实性的策略,策略的实施将有助于提升新闻行业的整体公信力,促进社会的健康发展。

溶解性有机碳耦合营养状态解析河流CO_(2)动态及驱动因素

为全面探索河流溶解性有机碳(DOC)与二氧化碳(CO_(2))动态及驱动因素的相关关系,以我国三峡库区河流——澎溪河为对象,于雨季和旱季采集表层水体水样,分别通过原位和室内测定,明确水文参数(水温、pH、碱度和流速)、DOC浓度和营养元素(总氮(TN)和总磷(TP))浓度,并计算水体CO_(2)分压(pCO_(2))、水—气界面CO_(2)交换通量和营养元素化学计量比(DOC:TN、DOC:TP和TN:TP)。以河流CO_(2)、DOC和营养状态动态变化为基础,通过对DOC、TN、TP、营养元素化学计量比和荧光峰(B、T、A、M、C、D和N)与河流pCO_(2)的多维分析建立及评估潜在的耦合关系,从而揭示特定区域河流CO_(2)的来源与驱动因素特征。结果显示,澎溪河水—气界面CO_(2)交换速率在3.75~22.9 m/d范围内,雨季((9.91±4.93)m/d)>旱季((6.69±4.30)m/(d),pCO_(2)在65.95~20642.41μatm范围内,F平均值为(629.4±1426.8)mmol/(m^(2)·d),河流总体表现为大气CO_(2)源。水体DOC总体在1.42~7.88 mg/L范围内,且旱季((4.50±0.17)mg/L)>雨季((2.87±0.18)mg/L),TN在0.176~1.917 mg/L范围内,旱季((1.205±0.353)mg/L)>雨季((0.665±0.306)mg/L),TP在0.0003~0.169 mg/L范围内。在该流域雨季,类酪氨酸、类色氨酸和土壤富里酸占比显著高于旱季,而类腐殖质、微生物衍生腐殖质和生物生产力占比显著低于旱季。旱季水体pCO_(2)与TP呈显著正相关,与营养元素化学计量比(TN:TP和DOC:TP)呈显著负相关,而雨季与生物生产力呈显著负相关,营养状态与pCO_(2)存在季节耦合关系。生物代谢过程是河流CO_(2)饱和的主要原因,而降雨能够促进这一内在联系。

喀斯特湖泊-河流系统溶解性有机质光谱特征

为探索喀斯特湖泊-河流系统溶解性有机质(DOM)光谱特征空间格局,该研究以我国贵州红枫湖、百花湖和老马河为对象,分析了表层水体DOM紫外参数(SUVA_(254)、SUVA_(280)、S_(275—295)、S_(350—400)、S_(R)和E2/E3),利用三维荧光-平行因子(EEM-PARAFAC)解析DOM主要成分,同时基于荧光参数(HIX、FI、BIX和β∶α)揭示其来源信息。该研究运用Spearman相关性分析及主成分分析(PCA)方法,揭示DOM参数的内在联系及重要组分贡献。结果显示,红枫湖、百花湖和老马河SUVA_(254)和SUVA_(280)值较低,而E2/E3、S_(275—295)和S_(350—400)值较高,说明芳香类成分占比较少且DOM整体分子量较小。水体DOM主要成分为:红枫湖/百花湖(C1:微生物代谢类腐殖质;C2:可见光范围腐殖质;C3:色氨酸),老马河(C1:色氨酸;C2:富里酸;C3:陆源类腐殖质)。水体BIX范围在0.77—1.12之间,说明生物源和陆源输入共同贡献DOM。红枫湖与百花湖FI值小于1.4,而老马河在1.4—1.9间,说明河流内源DOM贡献率高于湖泊。水体β∶α值范围在0.73—1.10之间,说明新生DOM具有显著贡献。湖泊与河流HIX值低于4,表明水体腐殖化程度低。老马河HIX与S_(R)和S_(275—295)呈正相关(P<0.05)且与FI呈负相关(P<0.05),说明DOM腐殖化程度与分子大小和来源密切联系。芳香类DOM的同质性导致SUVA_(254)和SUVA_(280)相互耦合。研究发现新生DOM多具有生物降解性,表现为BIX和β∶α强相关。相对于激流系统,湖泊具有更多的水力停留时间,这可能进一步促进内源微生物的代谢,导致生物驱动的有机质快速循环,因此不同DOM生物讯号相互耦合。研究阐明了喀斯特湖泊-河流系统DOM成分与来源特征,有望为研究全球碳循环过程提供数据支撑。

沉淀聚合制备磺酸掺杂的聚苯胺

以二丁基萘磺酸（ＤＢＮＳＡ）或十二烷基苯磺酸（ＤＢＳＡ）为有机酸，水为主要反应介质的条件下进行沉淀聚合直接制备有机酸掺杂的聚苯胺（ＰＡｎ）．讨论了酸度、温度和氧化剂用量等反应条件对产物的影响．２Ｌ规模扩大实验的产率约为７５％～８０％，所得ＰＡｎ具有高电导率（３．０Ｓ·ｃｍ－１），并易溶于普通有机溶剂．其中ＰＡｎ－ＤＢＮＳＡ在各方面较具优势．

二次掺杂对聚苯胺导电复合物性能的影响

研究了聚苯胺与（苯乙烯-丁二烯）三嵌段共聚物或氯磺化聚乙烯的复合物在间甲酚二次掺杂前后电导率的变化（提高2个数量级），根据二次掺杂使聚苯胺复合物增强永久形变和断面形貌脆断结果，认为二次掺杂使卷曲的聚苯胺链展开并通过分子链间的弱相互作用而自行组成导电通路．复合物二次掺杂前后的抗张强度和伸长率变化不大，说明其主链间的弱相互作用对应力无贡献．此外，还研究了二次掺杂对复合物在中性和酸性介质中电致变色活性的影响，

阿奇霉素联合中药免疫方剂治疗小儿肺炎支原体感染的疗效观察

【目的】探究阿奇霉素联合中药免疫方剂在治疗小儿肺炎支原体感染中的疗效,并分析其对患儿免疫指标的影响。【方法】将102例肺炎支原体感染且病程在1周以上的患儿随机分为西药组、中药组和联合组3组,每组各34例。西药组接受常规阿奇霉素治疗,中药组接受中药免疫方剂颗粒剂治疗,联合组接受阿奇霉素联合中药免疫方剂颗粒剂治疗。1周为1个疗程,连续治疗2个疗程。观察3组患儿治疗前后免疫指标[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)]和炎性指标[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)]的变化情况,比较3组患儿临床症状(退热时间、咳嗽消失时间、肺部湿罗音消失时间、X线吸收消散时间)改善时间,并评价3组患儿的临床疗效。【结果】(1)治疗2个疗程后,联合组的总有效率为97.06%(33/34),西药组为76.47%(26/34),中药组为85.29%(29/34),组间比较,联合组的疗效明显优于西药组(P<0.05),同时也有优于中药组的趋势,但差异无统计学意义(P>0.05);而中药组的疗效有优于西药组的趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。(2)联合组患儿的退热时间、咳嗽消失时间、肺部湿罗音消失时间、X线吸收消散时间均短于西药组和中药组(P<0.05),且中药组患儿的退热时间、咳嗽消失时间、肺部湿罗音消失时间、X线吸收消散时间也短于西药组(P<0.05)。(3)治疗后,3组患儿的IgA、IgG及IgM水平均较治疗前明显升高(P<0.05),组间比较,联合组的IgA、IgG及IgM水平有高于西药组和中药组趋势,中药组有高于西药组趋势,但差异均无统计学意义(P>0.05)。(4)治疗后,3组患儿的CRP、IL-6水平均较治疗前明显下降(P<0.05),组间比较,联合组的CRP、IL-6水平均低于西药组和中药组(P<0.05),且中药组也有低于西药组趋势,但差异均无统计学意义(P>0.05)。【结论】阿奇霉素联合中药免疫方剂对肺炎支原体感染中后期患儿具有较好的治疗效果,能够加快患儿症状改善,提高患儿免疫功能,同时还能够缓解患儿机体炎性状态。

用乳液聚合法制备聚苯胺/SBS导电复合材料

在15～20℃下,以十二烷基苯磺酸(DBSA)做乳化剂和掺杂剂,苯胺(浓度为0.2 mol/L)在溶有SBS 的有机溶剂中聚合24h,可制备聚苯胺(PAn)/SBS 导电复合材料。该复合材料可热成型或溶液成型,所得试样表现出不同的逾渗域值:前者的 PAn-DBSA 质量分数为20%,后者为15%;当 PAn-DBSA 质量分数相同时,后者的电性能优于前者。PAn-DBSA 质量分数低于30%时,复合材料呈典型的热塑性弹性体特征:扯断伸长率大于600%,永久变形小于50%。采用不同加工方式制备的试样通过二次掺杂处理可提高电导率约2个数量级。

导电聚合物／橡胶复合材料

概述了用电化学合成法、胶乳法、吸附聚合法和共混法等制备导电聚合物／橡胶复合材料的方法，以及相关性能。

聚苯胺导电复合材料制备的若干进展

综述了用电化学方法、胶乳法、吸附聚合法和共混法等制备导电聚苯胺复合材料的方法,以及相关性能。

改性凹凸棒土处理活性黑KN-B染料废水的研究

针对许多地区缺水越来越严重的状况,开发了一种高效廉价深度水处理吸附剂PDMDAAC-凹凸棒土,它以凹凸棒土和聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)为原料,常温下制备而成。用该改性凹凸棒土对活性黑KN-B染料废水进行处理。结果表明,当活性黑浓度为20mg/L,吸附剂用量为0.03%,pH值为8.0,振荡吸附时间为60min时,活性黑染料废水脱色率达到98.3%,吸附容量为65.5mg/g。

聚苯胺/苯乙烯-丁二烯-苯乙烯复合材料伸长过程中的导电性变化

以简化物理模型为基础，用实测电流与理论电流之比来研究导电橡胶伸长中电导率的变化，并建立相应测试方法．聚苯胺（ＰＡｎ）／苯乙烯丁二烯苯乙烯三嵌段共聚物的复合物用现场乳液聚合法制备．此复合物可熔融加工（ＭＰ）和溶液加工（ＳＰ）．ＳＳＰ样为ＳＰ样用间甲酚二次掺杂处理制得．对ＰＡｎ质量分数为１１０％的复合物进行电导率随伸长变化测试结果表明：ＭＰ样随伸长增加其电导率显著提高，在伸长率为４５０％时，其电导率是初始值（σ０）的１５６倍；ＳＰ样在伸长过程中电导率随伸长而增加，在伸长率为５００％时，其电导率是σ０的５２倍；而ＳＳＰ样在整个伸长过程中电导率变化较小，σ０＜σ＜２σ０．可从复合物的聚集态结构解释以上现象．ＳＳＰ样在导电组分的含量接近逾渗域值时电导率随伸长迅速下降．而当导电组分含量高于逾渗域值时电导率随伸长表现出小的变化并具规律性，此规律性可用σσ０＝１＋ｋａ＋ｂｋ２经验公式来表达（ａ，ｂ为与含量相关的常数）．

聚合物/层状无机物纳米复合材料

介绍了聚合物 /层状无机纳米复合材料的制备方法、结构性能以及在高阻隔应用方面的展望。

SBR／PP共混物的结晶行为和性能

研究了ＳＢＲ／ＰＰ共混物的结晶行为、拉伸强度、缺口冲击强度及屈服强度。当ＳＢＲ／ＰＰ（质量比）为１０／９０时，常温（２５℃）下的缺口冲击强度最大，约为８ＫＪ／ｍ２，拉伸强度为田２８．５ＭＰａ，屈服强度为３１．４ＭＰａ；此时ＳＢＲ具有最大非均相成核能力，并使ＰＰ具有６３．６％的总结晶度和１３．２％的β－晶型结晶度。

橡胶改性PP的结晶行为和力学性能

通过广角Ｘ射线衍射法，研究了ＳＳＢＲ，ＢＲ，ＥＳＢＲ分别与ＰＰ的共混物中ＰＰ的结晶行为，认为ＳＳＢＲ，ＢＲ和ＥＳＢＲ均具有非均相成核能力，并在橡胶质量分数为１０％时，其ＰＰ的β晶型含量（Ｋ＿β）分别为１３．５％，１１．７％，２０．７％。Ｋ＿β的差异可以从橡胶与ＰＰ的相容性解释。还研究了ＰＰ／ＢＲ共混物的力学性能与ＢＲ含量的关系，当ＢＲ含量为１０％时，常温（２５℃）缺口冲击强度最大，为７．８ｋＪ／ｍ￣２。

经济型阳离子淀粉絮凝剂的制备及其对印染废水的处理效果

采用玉米淀粉为原料、氯化缩水甘油三甲基铵(GTA)作阳离子化试剂、水-乙醇混合液作分散剂、NaOH作碱催化剂,制备了经济型阳离子淀粉絮凝剂(简称经济型阳离子淀粉)。实验结果表明:在淀粉加入量110g、GTA加入量30g、NaOH加入量1.6g、分散剂中m(水)∶m(乙醇)=1∶1、m(分散剂)∶m(淀粉)=0.50∶1、反应温度80℃、反应时间2.5h的条件下,可制得取代度(DS)为0.31的经济型阳离子淀粉;用该经济型阳离子淀粉与聚丙烯酰胺(PAM)联用处理印染废水,当经济型阳离子淀粉加入量为140m g/L、PAM加入量为4m g/L、废水pH为8时,印染废水的色度去除率和COD去除率分别达92%和82%。该方法絮凝效果好,药剂费用低,产生的污泥少。

抗生素降阶梯治疗小儿重症肺炎临床效果观察

目的研究抗生素降阶梯治疗小儿重症肺炎的临床效果。方法选取本院2013年1月至2014年1月收治的重症肺炎患儿78例为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,每组各39例。所有患儿均给予基础治疗,同时,对照组患儿应用常规抗生素治疗,观察组患儿应用抗生素降阶梯治疗。比较两组患儿临床疗效、抗生素使用时间及住院时间。结果观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05),住院时间及抗生素使用时间均显著少于对照组(P<0.05)。结论抗生素降阶梯治疗对小儿重症肺炎的疗效确切,可显著减少抗生素整体用量,同时促进患儿尽快恢复,具有重要的临床应用价值。

烷基苯磺酸掺杂聚苯胺的特征及可溶性

以烷基苯磺酸（ＡＢＳＡ）为反离子质子酸，研究了大阴离子酸掺杂聚苯胺（ＰＡｎ）的过程及其可溶性．表观溶解度和真实溶解度随溶剂和处理温度的变化表明大阴离子酸掺杂的特殊性：受分子链的运动和聚合物链间距影响较大．可溶部分的ＵＶ－Ｖｉｓ光谱的结果进一步证实这一结论．ＦＴ－ＩＲ对ＰＡｎ和ＡＢＳＡ混合物在氯仿中的可溶物和不可溶物的结构分析表明掺杂过程发生的氧化还原反应对溶解不利．而ＡＢＳＡ中的烷基的直链结构对溶解有利．