狂犬病病毒CTN株糖蛋白基因的克隆与序列分析

克隆分离自我国狂犬病病毒固定毒CTN株糖蛋白基因,分析它的主要功能位点表明它具有319位的糖基化位点和完整的抗原位点,说明其具有用作疫苗株的潜力。并与国内外疫苗株、我国的3株街毒株、CVS株和Mokola毒株进行了同源性分析,表明我国疫苗株和CVS株与我国的街毒株相距最远,而CTN株与我国的3株街毒株相距最近,同属一个分支。

动物模型BLUP法估计内蒙古白绒山羊育种值的研究

应用动物模型BLUP法估计了阿尔巴斯白绒山羊种羊场1989～1998年共10个年度3 981只个体的抓绒量和体重的单性状育种值，以及这两个性状的综合育种值。在模型中考虑的固定效应有年龄效应和性别柸禾鍠年度效应、随机效应有个体的加性效应和个体永久性环境效应。比较育种值选择与表型值选择的结果表明：（1）公羔依据断乳重选择与依据育种值选择的结果差异较大；（2）育成母羊依据表型值选择与依据综合育种值选择的结果差异极显著（P＜0.01）；（3）育成公羊依据表型值选择与依据综合育种值选择的结果差异极显著（P＜0.01）；（4）种公羊依据抓绒量和体重的表型值选择结果分别与依据各自性状育种值选择结果的秩相关均未达到显著水平（P＞0.05）。研究表明：内蒙古白绒山羊应用个体表型值选种存在准确性较差的缺点；动物模型BLUP法适合用于内蒙古白绒山羊的选种。并根据生产实际情况提出了一套选择种公羊的具体方法。

绒山羊饲养前景及增绒措施

我国自古就有饲养绒山羊的历史和习惯,但是只是自八十年代中后期以来,随着山羊绒价格的迅猛增长,绒山羊才逐渐受到人们的关注,有关绒山羊的选育研究以及增绒方法的研究才逐渐开展起来。山羊绒纤维特细而且光泽好,素有"软黄金"之称,是畜牧产品中的珍品。以其为原料制成的产品集轻、暖、好看和手感柔软于一体,是高贵华丽的一种象征。

内蒙古白绒山羊产绒量遗传参数的估计

应用半同胞相关法估计了鄂托克旗阿尔巴斯白绒山羊种羊场周岁羊产绒量和成年羊平均产绒量的遗传力和二者间的遗传相关 ,得到结果为 :①周岁产绒量遗传力为 0 4 4 ,属较高遗传力 ;②成年产绒量的遗传力为 0 2 6 ,属中等水平 ;③二者间遗传相关系数为 0 34,属中等偏高正向遗传相关。研究得出结论 :依据阿尔巴斯白绒山羊的周岁产绒量进行个体选择 ,可以达到提高羊群周岁产绒量的目的 ,而且也能够通过早期选种提高成年羊产绒量的目的。

动物模型BLUP法估计内蒙古白绒山羊育种值的研究

应用动物模型BLUP法估计了阿尔巴斯白绒山羊种羊场1989—1998年共10个年度3 981只个体的抓绒量和体重的单性状育种值,以及这两个性状的综合育种值。在模型中考虑的固定效应有年龄效应和性别-群体-年度效应、随机效应有个体的加性效应和个体永久性环境效应。比较育种值选择与表型值选择的结果表明:①公羔依据断乳重选择与依据育种值选择的结果差异较大;②育成母羊依据表型值选择与依据综合育种值选择的结果差异极显著(P<0.01);③育成公羊依据表型值选择与依据综合育种值选择的结果差异极显著(P<0.01);④种公羊依据抓绒量和体重的表型值选择结果分别与依据各自性状育种值选择结果的秩相关均未达到显著水平(P>0.05)。研究表明:内蒙古白绒山羊应用个体表型值选种存在准确性较差的缺点;动物模型BLUP法适合用于内蒙古白绒山羊的选种。并根据生产实际情况提出了一套选择种公羊的具体方法。

内蒙古白绒山羊体重性状遗传力的估计

应用半同胞相关法计算了内蒙古鄂托克旗阿尔巴斯白绒山羊种羊场绒山羊不同生长发育阶段体重的遗传力。结果:初生重、断乳重、周岁重和2岁体重的遗传力分别为0.039、0.22、0.28和0.32。根据各性状遗传力的大小,得出结论:①在山羊初次选择时不能依据断乳重的表型值;②在绒山羊周岁选择时也不能依据周岁重表型值;③依据成年重的表型值选择成年绒山羊可以使体重取得较低的遗传进展。

内蒙古白绒山羊体重性状遗传力的估计

应用半同胞相关法计算了内蒙古鄂托克旗阿尔巴斯白绒山羊种羊场绒山羊不同生长发育阶段体重的遗传力。结果：初生重、断乳重、周岁重和２ 岁体重的遗传力分别为０．０３９、０．２２、０．２８ 和０．３２。根据各性状遗传力的大小，得出结论：①在山羊初次选择时不能依据断乳重的表型值；②在绒山羊周岁选择时也不能依据周岁重表型值； ③依据成年重的表型值选择成年绒山羊可以使体重取得较低的遗传进展。

动物模型BLUP法评定内蒙古白绒山羊的遗传趋势

本研究应用动物模型BLUP法估计了1989～1998年内蒙古鄂托克旗阿尔巴斯白绒山羊种羊场抓绒量和抓绒后体重的遗传进展。结果为抓绒量的遗传进展呈上升趋势，抓绒后体重的遗传进展基本平稳。研究表明，内蒙古白绒山羊根据个体表型值选种，存在准确性较差和难以同时兼顾两个性状的缺点。本文认为今后内蒙古白绒山羊选种方法应该采用动物模型BLUP法。

狂犬病毒CTN株核蛋白基因的克隆与序列分析

本研究克隆了我国狂犬病毒CTN株的N基因,序列分析表明其开放阅读框由1353个核苷酸组成,与我国狂犬病毒疫苗及国外一些固定株进行N基因同源性比较,结果核苷酸序列及其推导的氨基酸序列保守性很高。磷酸化分析表明CTN株N蛋白具有狂犬病毒共有的389位丝氨酸磷酸化位点。本研究还对N蛋白的抗原位点进行了详细分析和讨论。

表达狂犬病病毒糖蛋白的复制缺陷型重组腺病毒的构建

利用大肠杆菌内质粒间同源重组的方法,将狂犬病病毒G基因插入腺病毒基因组的E1基因区,构建了带有狂犬病病毒G基因的重组腺病毒质粒。重组质粒经Pme酶切,线性化后转染293细胞,成功获得了均一的复制缺陷型重组腺病毒。荧光显微镜下能观察到重组腺病毒GFP报告基因的表达。用PCR方法证实了重组腺病毒基因组中含有G基因,RT-PCR方法可检测到G基因的转录产物mRNA,Westernblotting方法能检测到重组腺病毒在29细胞中表达的G蛋白。此重组腺病毒在293细胞连续传代10次,PCR方法都能扩增出G基因目的条带。试验结果表明,狂犬病病毒G基因已成功重组到腺病毒基因组中,不但能稳定表达,而且能在重组腺病毒基因组中稳定存在。

狂犬病毒的分子生物学研究

狂犬病毒(rabies virus)是狂犬病的病原体,是一种包膜病毒,在分类学上属于弹状病毒科狂犬病病毒属.根据血清学和抗原性的关系,狂犬病毒分为4个血清型[1].血清Ⅰ型由经典的狂犬病毒组成,包括野毒株和固定株,血清Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型统称为狂犬病相关病毒.近年来,随着分子生物学技术的发展,在狂犬病毒的基因组结构、基因组复制、转录和调控等方面积累了丰富的资料,笔者就狂犬病毒分子生物学方面的研究进展进行了综述.

口蹄疫合成肽疫苗研究新进展

1口蹄疫概述口蹄疫是什么？它是由口蹄疫病毒引起的一种偶蹄动物病毒性传染病,临床上以口部和蹄部皮肤发生水疱和烂斑为主要特征。具有传染性强、发病率高、传播速度快等特点。虽然此病的病死率不高,但可引起动物生产力下降,因此,对养殖场的经济影响很大,OIE也将其列为A类传染病的首位。口蹄疫一般症状为：发热、厌食、水疱（口腔部、蹄部、乳房周围）、流涎、跛行。

猪口蹄疫流行形势与免疫防控

一、口蹄疫 由口蹄疫病毒引起的一种偶蹄动物病 毒性传染病，临床上以口部和蹄部皮肤发生水疱和烂斑为主要特征。传染性强，发病率高，传播速度快，

口蹄疫发展现状与防控措施

口蹄疫是全球范围内关注度很高的一种疾病，是目前为止发现的传染性最强、对畜牧业危害最大的动物传染病，所以OIE将其列为A类传染病的首位。口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的一种偶蹄动物病毒性传染病，临床上以口部和蹄部皮肤发生水疱和烂斑为主要特征。该病的特点是：（1）传染性强，发病率高，传播速度快；（2）病死率不高，但引起动物生产力下降，经济影响较大。许多动物都可以感染口蹄疫，各自症状表现有所不同，猪发生口蹄疫症状最早出现在蹄部（跪卧、跛行），牛的症状主要表现在口腔部分（流涎），而羊一般不表现任何症状。

应用pAdEasy-1系统构建表达狂犬病毒核蛋白的重组腺病毒

目的应用pAdEasy-1系统,将分离自我国的狂犬病毒CTN株N基因重组入人5型腺病毒基因组的E1区,成功获得了表达狂犬病毒核蛋白的复制缺陷型重组腺病毒。为使核蛋白得到高效表达,在构建时,将N基因控制在CMV早期启动子和SV40poly(A)加尾信号下,并对其翻译调控区进行了改造,在其第一个密码子前加入了哺乳动物典型的Kozak序列基本功能单位ACG,在N基因终止密码子的3’端另加了一个终止密码子。Western Blotting方法证实该重组腺病毒能正确表达产生核蛋白。重组腺病毒在细胞上遗传稳定性分析表明N基因能稳定存在于腺病毒基因组而不被切除。

母源抗体干扰对猪口蹄疫疫苗免疫的影响分析

口蹄疫（FMD）是由口蹄疫病毒（FMDV）引起的一种烈性、高度传染性疾病,临床典型症状是在蹄部、口腔黏膜和雌性动物乳房皮肤出现水泡。世界动物卫生组织（OIE）将其列为必须报告的动物传染病,一但发生和流行,对养猪生产危害很大。1流行病学FMDV有7个血清型：O型、A型、C型、亚洲1型、南非1型、2型、3型,而同一个血清型中,又包括大量不同的毒株。

5株新疆出血热病毒分子流行病学研究

目的 从分子水平揭示中国新疆出血热 (XHF)病毒基因结构与功能的关系 ,寻找传播途径及流行原因。方法 对分离自新疆的 5株XHF病毒进行S基因片段的克隆和测序 ,与其他克里米亚 刚果出血热 (CCHF)的S基因序列进行比较和分析。结果 5株病毒S基因全长均为 16 72个核苷酸 ,开放阅读框均为 14 4 9个核苷酸 ,编码一个含 4 82个氨基酸的蛋白。新疆分离毒株的S基因核苷酸序列同源性 (93.0 %～ 99.5 % )明显高于其他国家分离毒株的S基因核苷酸序列。系统发生树状图显示新疆毒株在一个分支之下形成独立的群体 ,明显区别于来自其他地区的CCHF病毒并且又进一步分为三组。结论 不同毒株的S基因序列差异不完全取决于病毒分离的宿主、地域和时间。