La_(2-x)Sr_xNiO_(4-λ)系列催化剂结构与氨氧化活性的关系

本文报道了La_(2-x)Sr_xNiO_(4-λ)(O≤x≤1)系列复合氧化物的固体结构性质和用于氨的氧化制硝酸的催化性能.La_(2-x)Sr_xNiO_(4-λ)的晶胞体积Ⅴ随x的增大而逐渐减小;c轴在x≤0.5前逐渐增大,在x≥0.5后逐渐减小.a轴在x≤0.5前逐渐减小,在x≥0.5后基本保持恒定.在x≤0.5前,La_(2-x)Sr_xNiO_(4-λ)中存在氧过剩,在x≥0.5后存在氧缺陷.TPD表明,a氧(吸附在氧缺陷上的氧)在x=0.6时出现极大,β氧(晶格氧)随x增大而逐渐增大.La_(2-x)Sr_xNiO_(4-λ)的氧化还原能力,Ni^(3+)的量,氨氧化的NO选择性都随x增大而增加.由此得出,Ni^(3+)是催化剂的活性离子,β氧是氨的氧化的活性氧种,在La_(2-x)Sr_xNiO_(4-λ)上的氨的氧化遵循氧化还原(Redox)机理.

ABO_3，A_2BO_4型复合氧化物催化剂用于CO，CH_4，NH_3完全氧

本文探讨了ＣＯ，ＣＨ＿４和ＮＨ＿３在ＬａＮｉＯ＿３，Ｌａ＿２ＮｉＯ＿４和ＬａＳｒＮｉＯ＿４三个催化剂上的氧化行为，并得出结论：对于ＣＯ氧化，关键步骤在于ＣＯ在催化剂表面上的络合活化。Ｎｉ￣（３＋）含量越高，越利于ＣＯ的络合活化。对于氨氧化，催化反应遵循氧化－还原机理。Ｎｉ￣（３＋）是主要的活性离子，晶格氧是主要活性氧种。对于ＣＨ＿４氧化，催化机理较复杂，只是发现Ａ＿２ＢＯ＿４型氧化物（Ｌａ＿２ＮｉＯ＿４，ＬａＳｒＮｉＯ＿４）比ＡＢＯ＿３型氧化物（ＬａＮｉＯ＿３）较利于ＣＨ＿４的氧化。

在镍系钙钛矿(ABO_3)型催化剂上的氨氧化 Ⅲ.焙烧温度对催化剂结构和活性的影响

本文探讨了焙烧温度对催化剂结构及氨氧化活性的影响。得出:La_(0.9)Sr_(0.1)NiO_(3-λ)在1223K后分解,生成具有K_2NiF_4结构的La_2NiO_4相,NiO相和LaNiO_3相。催化活性相主要是具有钙钛矿结构的组分。最佳活性相在1273K形成。

SiO_2气凝胶的制备及微孔分布

本文以正硅酸乙酯（ＴＥＯＳ）为原料，水和乙醇为溶剂，盐酸和氨水为催化剂，采用溶胶－凝胶，水热合成和低温冷冻干燥等工艺，制备了ＳｉＯ２气凝胶，研究了ｐＨ值、ＴＥＯＳ浓度及焙烧温度对气凝胶的比表面积、孔径分布的影响。结果表明：在碱性条件下，制得的气凝胶比表面积较大，孔径较窄。气凝胶在较高温度下，比表面积有所下降，孔径略微变粗。

在镍系钙钛石型催化剂上的氨氧化 Ⅰ.催化剂La_(1-x)Sr_xNiO_(3-λ)的结构与催化性能

研究了La_(1-x)Sr_xNiO_(3-λ)(0≤x≤1)系列催化剂的固态性质与催化氨氧化反应性能的关系。发现在LaNiO_3中掺入Sr^(2+),在x≤0.3的范围内,催化剂保持钙钛石结构不变,但晶格发生了较大的畸变,氧空位有序化程度提高;在X>0.3的范围内,钙钛石结构逐步被破坏,出现La_2NiO_4相。此系列催化剂用于氨氧化反应,Ni^(3+)是主要的活性离子,O^-或O_2^(2-)离子为主要活性氧种,反应遵循Redox机理。

在镍系钙钛石型催化剂上的氨氧化 Ⅰ.催化剂La_(1-1.333x)Th_xNiO_(3-λ)的结构与催化性能

研究了La_(1-1·333X)Th_XNiO_(3-λ)(0≤x≤0.75)催化剂的固态性质与催化氢氧化性能的关系。发现在LaNiO_3中掺入Th^(4+)能形成阳离子空位,稳定体系中Ni^(3+)浓度和降低氧空位的有序化程度,从而提高了催化剂的NO选择性。氨氧化制硝酸的主要活性氧种可能是定位在氧空位上的O^-离子。催化机理遵从Redox机理,阳离子空位的形成有利于Redox过程的进行。

治理空气污染所涉及的几个化学反应及二次能源的利用

本文给出了十余种空气污染治理所涉及的催化化学反应，并对这些反应的研究现状作了评述。

钙钛石及类钙钛石型复合氧化物研究进展

介绍了钙钛石及类钙钛石型复合氧化物在催化及其它功能材料等方面的应用及存在的问题和发展趋势。

在YBa_2Cu_3O_(6～7)超导催化剂上CO_2加氢制醇的研究

在YBa_2Cu_3O_(6～7)超导催化剂上进行CO_2加氢制醇的反应,研究了温度、压力和空速对催化剂活性和甲醇收率的影响.对催化剂进行了XRD,原位FT-IR,XPS,ESR和AFM表征,表明YBa_2Cu_3O_(6～7)在反应状态下被还原分解,铜主要被还原为Cu^+;CO_2加氢制醇的中间态可能为醛基、甲氧基;反应前催化剂粒度较大,反应后催化剂变得松散,粒度变小.

“主—客体化学”、“超分子化学”与“多相催化”

美国加州大学洛杉矾分校的克拉姆(Don—ald James Cram)教授和法国路易·巴斯德大学的莱恩(Jean—Marie Lehn)教授由于分别创立了“主—客体化学”(Host—Guest Chemistry)和“超分子化学”(Supramolecular Chemistry)而荣获1987年的诺贝尔化学奖。

复合材料热压-注塑一体成型技术综述

纤维增强的树脂基复合材料具有比强度较高、比模量较高、质量较轻等特点,在汽车、航天航空、建筑、新能源开发领域中得到广泛应用。在保证零部件使用性能及行驶安全性的前提下,开发汽车轻量化技术,实现整车减重是整个工业领域共同追求的目标。结合连续纤维增强的树脂基热压件与注塑件组合成型,提出了一种热压-注塑一体的成型新工艺。综述了纤维增强的热塑性树脂基复合材料热压-注塑一体成型技术的研究进展,简要介绍了一体成型工艺不同于传统两步成型法的优势与应用,详细阐述了热压-注塑一体成型关键技术的研究现状,最后,对热压-注塑一体成型技术的发展前景进行展望。

催化与环境保护

催化与环境保护厦门大学表面物理化学国家重点实验室博士后高利珍厦门大学化学系副教授张伟德厦门大学化学系教授万惠霖中国科学院院士蔡启瑞厦门大学化学系教授１前言催化科学的诞生和发展大大丰富了化学品种，大约８５％的化学品借助于催化生产简化了合成工艺、降低了生...

尖晶石LiMn_2O_4高温电化学容量衰减及改进

综述了高温下尖晶石ＬｉＭｎ２Ｏ４容量衰减的原因、机理研究和改进它的高温性能的方法以及目前的进展，且指出了可能的提高它的高温性能的途径。

Pt/Al_2O_3和Pt/CeO_2/Al_2O_3催化甲烷部分氧化制合成气反应

研究了Ｐｔ／Ａｌ２Ｏ３和Ｐｔ／ＣｅＯ２／Ａｌ２Ｏ３对甲烷部分氧化制合成气反应的催化活性，发现Ｐｔ／ＣｅＯ２／Ａｌ２Ｏ３显示了更高的甲烷转化率和合成气选择性．用Ｈ２－ＴＰＲ、Ｈ２－ＴＰＤ、ＳＥＭ－ＥＤＸ和ＸＲＤ等技术对催化剂进行了表征．ＣｅＯ２和Ｐｔ相互作用促进Ｐｔ在催化剂表面的分散，抑制Ｐｔ在催化剂表面的迁移；降低了催化剂的燃烧活性，提高了催化剂的部分氧化活性和选择性，可避免因催化剂床层局部温度过高而导致催化剂活性下降或失活，提高了催化剂的稳定性．同时，ＣｅＯ２通过促进水汽变换反应使反应体系迅速达到平衡，提高了催化剂对Ｈ２的选择性．

高聚物/碳纳米管复合材料研究进展

简要介绍了近几年高聚物 /碳纳米管复合材料的研究进展 ,并对高聚物 /碳纳米管复合材料研究中的工艺、方法、实际应用及存在问题进行了讨论。参考文献 1

预还原催化剂LaNiO3,La4Ni3O10,La3Ni2O7和La2NiO4催化分解CH4制碳纳米管的研究

通过预还原的LaNiO3,La4Ni3O10,LaNi2O7和La2 NiO4催化分解CH4可以制备大量高度石墨化的碳纳米管.还原前后的催化剂的结构和组分通过X射线衍射(XBD)测定.所制得的碳纳米管由扫描电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)表征.碳纳米管在空气中的热氧化性由热重实验(TG)测定.实验结果表明不同催化剂前驱中的La/Ni比会影响碳纳米管的管径分布和石墨化程度.La/Ni比越小,碳纳米管的管径越大,石墨化程度越高.

甲烷部分氧化制合成气Pt-Ni/Al_2O_3催化剂的研究

研究了Ni/Al_2O_3,Pt/Al_2O_3和一系列Pt-Ni/Al_2O_3催化剂对甲烷部分氧化制合成气的催化作用,发现Pt-Ni/Al_2O_3催化剂显示了比Ni/Al_2O_3和Pt/Al_2O_3更高的活性和稳定性.H_2-TPR,CO-TPD,CO_2-TPD,SEM,XPS和XRD等结果证明:Pt和Ni之间存在较强的相互作用,Pt和部分Ni形成固溶体合金并且Pt在催化剂表面富集.Pt和Ni之间的相互作用提高了催化剂的活性和稳定性,甲烷在Pt-Ni/Al_2O_3上的催化部分氧化具有不同于在Pt/Al_2O_3和Ni/Al_2O_3上的反应性能.

载体对甲烷催化部分氧化制合成气的影响

运用固定床流动反应装置、ＴＰＲ和ＸＲＤ等手段考察了载体的晶相组成、比表面和孔结构等性质对Ｎｉ基催化剂在甲烷部分氧化制合成气中反应性能的影响。结果表明，热稳定性好、导热好的惰性材料如（Ｃａ）ＭｇＡｌ２Ｏ４等是甲烷部分氧化制合成气理想的催化剂载体。载体必须具有适当的比表面和孔结构，以利于反应物分子在催化剂表面吸附并与活性中心充分接触，同时也有利于产物分子脱附并离开催化剂表面，防止副反应（积碳反应和燃烧反应）的发生，及时把反应热移走，避免热点产生使催化剂失活。另外还发现。