目的:建立木通药材中木通苯乙醇苷B的HPLC分析方法。方法:采用Phenomenex Luna C18(4.6mm×250mm,5μm)柱,以甲醇.水.磷酸(35:65:0.05)为流动相,流速1.0mL·min^-1,检测波长330nm,柱温35℃。结果:木通苯乙醇...目的:建立木通药材中木通苯乙醇苷B的HPLC分析方法。方法:采用Phenomenex Luna C18(4.6mm×250mm,5μm)柱,以甲醇.水.磷酸(35:65:0.05)为流动相,流速1.0mL·min^-1,检测波长330nm,柱温35℃。结果:木通苯乙醇苷B在0.04~0.86μg呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率97.2%。对3个基源(三叶木通、五叶木通、白木通)的木通药材及其他部位(根、叶、果实)共39个样品进行了含量测定,各样品含量在0.021%~0.745%。结论:方法简单,重复性好,适合用于木通药材的质量控制。展开更多
目的研究木通科植物白木通藤茎的化学成分。方法通过反复硅胶柱色谱、ODS柱色谱和重结晶等方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构。结果从白木通藤茎70%乙醇提取物中分离得到6个化合物。分别鉴定为2,α3,β23-trihyd...目的研究木通科植物白木通藤茎的化学成分。方法通过反复硅胶柱色谱、ODS柱色谱和重结晶等方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构。结果从白木通藤茎70%乙醇提取物中分离得到6个化合物。分别鉴定为2,α3,β23-trihydroxyolean-12-en-28-oic ac idO-β-D-xylopyranosyl-(1→3)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl ester(I),2,α3,β23-trihydroxyurs-12-en-28-oic ac idO--βD-xylopyranosyl-(1→3)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl ester(II),2α,3,β23-trihydroxyolean-12-en-28-oic ac idO-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosylester(III),2,α3,β23-trihydroxyurs-12-en-28-oic ac idO-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl ester(IV),2,α3,β23-trihydroxyolean-12-en-28-oic ac idO--βD-glucopyranosyl ester(V),2,α3,β23-trihydroxyurs-12-en-28-oic ac idO-β-D-glucopyranosyl ester(V I)。结论化合物II为新化合物,命名为mutongsapon inC,其他均为首次从该植物藤茎中分离得到。展开更多
文摘目的:建立木通药材中木通苯乙醇苷B的HPLC分析方法。方法:采用Phenomenex Luna C18(4.6mm×250mm,5μm)柱,以甲醇.水.磷酸(35:65:0.05)为流动相,流速1.0mL·min^-1,检测波长330nm,柱温35℃。结果:木通苯乙醇苷B在0.04~0.86μg呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率97.2%。对3个基源(三叶木通、五叶木通、白木通)的木通药材及其他部位(根、叶、果实)共39个样品进行了含量测定,各样品含量在0.021%~0.745%。结论:方法简单,重复性好,适合用于木通药材的质量控制。
文摘目的研究木通科植物白木通藤茎的化学成分。方法通过反复硅胶柱色谱、ODS柱色谱和重结晶等方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构。结果从白木通藤茎70%乙醇提取物中分离得到6个化合物。分别鉴定为2,α3,β23-trihydroxyolean-12-en-28-oic ac idO-β-D-xylopyranosyl-(1→3)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl ester(I),2,α3,β23-trihydroxyurs-12-en-28-oic ac idO--βD-xylopyranosyl-(1→3)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl ester(II),2α,3,β23-trihydroxyolean-12-en-28-oic ac idO-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosylester(III),2,α3,β23-trihydroxyurs-12-en-28-oic ac idO-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl ester(IV),2,α3,β23-trihydroxyolean-12-en-28-oic ac idO--βD-glucopyranosyl ester(V),2,α3,β23-trihydroxyurs-12-en-28-oic ac idO-β-D-glucopyranosyl ester(V I)。结论化合物II为新化合物,命名为mutongsapon inC,其他均为首次从该植物藤茎中分离得到。