伯胺N1923在不同稀释剂中萃取盐酸平衡

用两相滴定法考察了伯胺Ｎ１９２３在煤油、氯仿、四氯化碳、甲苯、１，２－二氯乙烷和甲基异丁基酮等稀释剂中对盐酸的萃取，提出了处理萃取平衡的数学方法，观察到伯胺Ｎ１９２３与ＨＣｌ形成的铵盐萃合物在不同稀释剂中存在不同程度的聚合，并确定了聚合度，讨论了稀释剂极性对铵盐聚合度的影响，认为铵盐的这种聚合实际上是它在有机溶剂中形成了反相胶团，其间的作用力可认为是“范德华力”。

高压合成球形碳酸钴粉以及超细球形钴粉制备研究

在高压釜中制备出球形CoCO_3粉末,以此为前驱体氢还原得到超细球形Co粉。研究了压力、溶剂体系和表面活性剂对CoCO_3物相、形貌及粒径的影响。结果表明:升高反应压力有助于提升CoCO_3的纯度和结晶度;随着溶剂体系中乙二醇比例的升高,CoCO_3颗粒的形貌由立方体转变为规则的球状;随着溶剂中PVP含量的升高,CoCO_3颗粒粒径变细,分散性变好。球形CoCO_3经480℃氢还原2 h后,得到平均粒径0. 74μm分散性良好的球形Co粉。

SDS和TOPO对HEHEHP萃取Fe(Ⅲ)动力学的影响

298±1K下用高速搅拌池法考察了2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯(HEHEHP)-正辛烷溶液从0.100mol·dm^(-3)硝酸盐水相中萃取Fe(Ⅲ)的动力学.为了分析萃取动力学机理,确定速率控制步骤在萃取体系中的准确部位,测定了HEHEHP、三辛基氧化膦(TOPO)和十二烷基磷酸钠(SDS)在正辛烷-0.100mol·dm^(-3)硝酸盐体系界面上的吸附特性.结果表明,体系中TOPO的存在使HEHEHP萃取Fe(Ⅲ)的速率减慢;将TOPO改为SDS,能使HEHEHP萃取Fe(Ⅲ)的速率加快、并就TOPO和SDS对HEHEHP萃取Fe(Ⅲ)速率的影响,首次作了定量处理.证实了HEHEHP萃取Fe(Ⅲ)动力学过程的界面特征.

伯胺N1923萃取Co(Ⅱ)Ni(Ⅱ)的平衡

298±1K下考察了伯胺N1923(B)与其硫氰酸盐共存,用煤油作稀释剂时,从1.00mol·dm^(-3)(Na,H)SCN水相中萃取Co(Ⅱ)或Ni(Ⅱ)的平衡.萃合物组成为(BH)_2M(SCN)_4·xB,x最大为4.

蒙药忠伦汤治疗类风湿关节炎研究进展

类风湿关节炎在我国是常见病、多发病,尤其在近年来发病率不断增加。在临床治疗时多使用非甾体类抗炎药、糖皮质激素、甲氨蝶呤、环磷酰胺等药物,虽然可取得较好的疗效,但常因不良反应较多而限制其临床应用。蒙药在治疗本病方面有其独特的优势。现从药理研究、各组成药物化学成分分析、实验研究、临床疗效观察等方面将近10年蒙药忠伦汤治疗本病的文献研究状况进行综述,从而为寻找蒙药忠伦汤作为治疗类风湿关节炎的新方法提供依据。

HEH[EHP]萃取Fe(Ⅲ)的动力学研究

用两相充分混合法,在298±1K下研究了HEH[EHP]-正庚烷-1.0mpL·L-1(Na,H)NO3体系中萃取Fe(Ⅲ)的动力学过程。认为界面慢反应为速率控制步骤。

四元体系H_(3)BO_(3)-MgSO_(4)-MgCl_(2)-H_(2)O在273.15K的溶解度等温线

作者考察了H_(3)BO_(3)-MgSO_(4)-MgCl_(2)-H_(2)O四元体系在273.15±0.05K温度下的溶解度等温线。四元体系共饱和点的液相组成为33.44%(重量)MgCl_(3),1.77%MgSO_(4)和0.65%H_(3)B0_(3)。

一道高考试题的推广

2006年全国高考（河南卷）理科数学第12题是： 设集合I={1，2，3，4，5}，选择工的两个非空子集A和B，要使B中最小的数大于A中最大的数，则不同的选择方法共有（ ）种．

顾客价值创新的基本途径及动态管理

顾客价值创新是近年来顾客价值研究的热点之一。从顾客价值及顾客价值创新的概念入手,分析了顾客价值创新的原理,提出了进行顾客价值创新的战略途径,并指出顾客价值创新是一个动态过程,企业需要动态管理。

硫氰酸甲基三烷基季铵盐萃取Co(Ⅱ)的动力学

有关Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)萃取分离的研究一直受到人们的重视。Preston报导了硫氰酸季铵盐(Q^+SCN-)萃取Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)的平衡研究,认为Co(Ⅱ)的萃合物组成为Q_2Co(SCN)_4.本文用上升液滴法技术考察了Co(Ⅱ)/0.10mol·L^(-1)SO_4^(2-)/QSCN-煤油体系在298±1K条件下萃取速率R与CoSO_4、SO_4^(2-)和QSCN浓度的关系,确定了正向初始萃取速率方程,拟定了速控步骤。

改良闭合复位顺行单根克氏针髓内固定术治疗青少年移位的第五掌骨颈骨折30例

目的观察改良闭合复位顺行克氏针髓内固定术治疗青少年移位的第五掌骨颈骨折的效果。方法62例13~16岁的第五掌骨颈移位骨折患者,按术式不同分为对照组33例和改良组30例,改良组行改良闭合复位顺行克氏针髓内固定术:根据患者影像学资料术前规划手术方案、对克氏针进行预弯,采用jahss法复位移位骨折处,行闭合顺行克氏针髓内固定术,对照组行切开复位交叉克氏针固定术,观察并记录两组手术平均时长、术中失血量、手术切口大小、住院天数和临床愈合时间,分别于术前1周、术后6个月时测量两组掌骨颈头干角及掌骨长度,采用VAS评分评估患处疼痛情况、采用上肢功能评分评估患者上肢功能恢复情况、采用TAM评分评估手指功能恢复情况,观察并记录两组并发症发生情况。结果与对照组相比,改良组所用手术平均时长、住院天数及骨折临床愈合时间更短,术中失血量更少,手术切口更小(P<0.05)。与术前相比,术后两组患侧头干角均显著缩小(P<0.05)。与对照组相比,改良组的TAM优良率高、术后并发症发生率低(P均<0.05)。结论相比于切开复位交叉克氏针固定术,改良闭合复位顺行克氏针髓内固定术治疗青少年移位的第五掌骨颈骨折的效果较好,能够促进患者的手指功能恢复、减少术后并发症。

同期双侧全膝关节表面置换中行髌骨置换修复膝关节骨性关节炎(英文)

背景:人工全膝关节置换是目前治疗各类终末期或重症膝关节病变最有效、最成功的治疗方法之一,但目前对于全膝关节置换中是否常规行髌骨置换尚未达成一致意见。目的:探讨同期行双侧膝关节表面置换时同时行髌骨置换对治疗膝关节骨性关节炎的疗效分析。方法:选择2013年2月至2014年2月青岛大学附属医院关节外科收治的膝骨性关节炎行双侧膝关节置换患者机分为2组,置换组术中行髌骨置换,非置换组未置换髌骨。结果与结论:置换后3,6,12个月,两组患者膝关节功能评分及膝关节活动度差异均无显著性意义(P>0.05)。患者出现膝前痛共12例,其中置换组4(13%)例,未置换组8(27%)例。无假体断裂、松动、移位等、髌骨骨折、髌骨坏死等并发症,亦无髌骨假体翻修情况。结果证实,同期双侧全膝关节置换行髌骨置换与不置换具有相同的短期疗效。

企业如何取胜“营销战”

根据市场营销学的传统观点。一直以来市场营销理论都是倡导以顾客为中心，顾客始终是企业关注的焦点。但现实告诉我们，只关注顾客需求并不能在竞争中取胜，营销人更应该关注的是竞争对手。营销的本质不是顾客服务，而是战争，是与竞争对手对垒过程中如何以智，以巧、以强取胜。这并不是说不承认“顾客是上帝”，而是对这一思想在市场营销层面上的升华。随着市场争夺的愈演愈烈，“营销战”的概念呼之欲出，

伯胺N1923萃取柠檬酸的研究

以伯醇A1416作有机相调节剂(15％,V/V),对照考察了N1923-煤油-A1416(15％,V/V)溶液对HCI、HNO_3和HClO_4的萃取,发现在相同条件下N1923萃取酸的顺序为HCl(?)HNO_3(?)HClO_4>H_3A.讨论了用盐酸反萃取含H_3A有机相的可能性.

伯胺N1923萃取硫氰酸钴(Ⅱ)的动力学

<正> N1923是国产仲碳伯胺萃取剂,已见其对贵金属的萃取理论研究。我们曾考察过它对硫氰酸钴的萃取平衡及该体系的萃合物组成,本文报道用生长液滴法对N1923萃取硫氰酸钴的动力学研究结果。 1 实验 1.1 主要试剂 萃取剂为伯胺N1923(中科院上海有机所实验厂,6.66×10~2Pa、175～205℃下减压蒸镏提纯),其煤油溶液的浓度用标准酸滴定。

三苯基氧化膦与氯金酸形成的萃合物晶体的合成、特性和结构

本文报道了三苯基氧化膦与氯金酸形成的两种配合物晶体的合成、特性和结构.由元素分析及谱学特性确定了萃合物的组成分别为HAuCl_4·2(C_6H_5)_3PO(1)和HAuCl_4·H_2O·4(C_6H_5)_3PO(2).X射线结构分析确定了两种单晶的结构.晶体(1)属于单斜晶系,空间群为C2/c,组成化学式为[(Ph_3PO)_2H]·AuCl_4,其中存在有对称氢键.晶体(2)属于三斜晶系,空间群为PI,组成化学式为(H_3O)·[AuCl_4]·4Ph_3PO,其中存在有分叉氢键.

蒙医药防治心血管疾病研究概况

心血管疾病严重危害人类健康,蒙医药治疗此病具有明显优势。该文对近年采用蒙医药防治心血管疾病、高血压、心律失常、病毒性心肌炎等文献进行综述,为今后的临床研究工作提供参考。

二-(2-乙基己基)磷酸在不同稀释剂中对钼(Ⅵ)的萃取

考察了Mo(VI)在盐酸水相与二-(2-乙基己基)磷酸的不同稀释剂有机相间的分配平衡,观察到萃取平衡常数按正辛烷、四氯化碳、苯、氯仿、1,2-二氯乙烷、甲苯、甲基异丁基酮的次序递减,萃合物的组成也按这一顺序呈现规律性变化.文中将这些结果与稀释剂极性进行了关联,得到萃取平衡常数与稀释剂的极性参数E_T间良好的线性关系.此外,本文还提出了H_2MoO_4的酸、碱式解离常数分别为0.158和1.21×10(-13).

HDEHP和HEHEHP界面性质及添加剂对界面性质的影响

测定了ＨＤＥＨＰ、ＨＥＨＥＨＰ、ＴＯＰＯ、ＴＢＰ、ＳＤＳ和ＣＴＭＡＢ的煤油溶液与硫酸盐水溶液所构成的液－液体系的界面张力，考察了水相ｐＨ对界面张力的影响，求得这些化合物的界面吸附常数，计算出饱和吸附时界面吸附分子的截面积，提出了用Ｃ＿（ｍｉｎ）计算活性剂分配比的方法，研究了向ＨＤＥＨＰ或ＨＥＨＥＨＰ体系中添加ＴＯＰＯ（或ＴＢＰ）、ＳＤＳ、ＣＴＭＡＢ时界面张力的变化及其对萃取速率的影响．界面化学反应控制的萃取金属阳离子过程的速率将因添加剂占据界面和（或）形成界面负电层而降低，因添加剂与萃取剂形成界面活性较强的分子缔合物对金属的萃取而提高。

钯的萃取化学研究(Ⅱ)——N_(263)萃取Pd(Ⅱ)的动力学研究

采用离子选择电极作为分析手段,用恒界面搅拌法考察了多种因素对季铵盐N_(263)-正辛烷由氯化物介质中萃取钯(Ⅱ)动力学的影响,从实验结果推论出萃取过程为界面化学反应控制型机理。对酸度、添加剂的影响也作了讨论。