毛细管区带电泳法测定几个不同种的淫羊藿中绿原酸的含量

目的建立淫羊藿中绿原酸舍量的毛细管区带电泳（CZE）测定方法，比较不同种的淫羊藿中绿原酸含量。方法采用熔融石英毛细管柱（50μm×95cm，有效长度86．8cm）作为分离通道；以20mmol·L^-1硼砂（pH=9．12）为运行缓冲液；运行电压30kV；毛细管柱温20℃；检测波长：327nm；进样压力：5kPa，5s、外标法测定舍量。结果淫羊藿中绿原酸成分峰得到完全分离，测定精密度得到明显改善；绿原酸的线性范围为3．28—42．64mg·L^-1，r=0．9995；方法的加样回收率为100．36％，RSD为2．15％。结论本方法简便、准确，重复性好。

高效毛细管电泳测定龙胆中龙胆苦苷的含量

目的:建立采用高效毛细管电泳测定龙胆中有效成分龙胆苦苷含量的方法,为野生龙胆转为人工种植提供技术依据。方法:采用毛细管区带电泳(CZE):运行缓冲液为含25%甲醇的20 mmol·L^(-1)硼砂缓冲液(pH=9.23);工作电压30 kV;柱温25℃;检测波长:275 nm。结果:龙胆苦苷在0.06～0.48 mg·mL^(-1)的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为100.5%,RSD 为1.3%。结论:该方法简便、准确,重复性好。

毛细管区带电泳法测定人工种植粗毛淫羊藿中绿原酸的含量

目的:建立粗毛淫羊藿中绿原酸含量的 CZE 测定方法,比较不同地区人工种植粗毛淫羊藿中绿原酸含量。方法:采用熔融石英毛细管柱(50μm×95cm,有效长度86.8cm)作为分离通道;以20mmol·L^(-1)硼砂(pH=9.12)为运行缓冲液;运行电压30kV;毛细管柱温20℃;检测波长:327nm;精密量取样品溶液,外标法测定含量。结果:粗毛淫羊藿中绿原酸成分得到完全分离,测定精密度得到明显改善;绿原酸的线性范围为3.28～42.64μg·mL^(-1),r=0.9995;方法的加样回收率为98.6%,RSD 为2.0%。结论:本方法简便、准确,重复性好。

毛细管区带电泳法测定黄连、黄柏炮制前后小檗碱的含量

目的：考察黄连、黄柏药材炮制前后小檗碱的含量变化。方法：采用熔融石英毛细管柱（50μm×72．5cm，有效长度64．2cm）作为分离通道，50mmol／L Na2HPO4-NaH2PO4（pH=6．7）-甲醇（2：1）作为缓冲溶液，运行电压30kV，毛细管柱温20℃，检测波长275nm。结果：小檗碱的线性范围为0．0108—0．0756mg／L，r=0．9993，小檗碱在黄连和黄柏中的回收率分别为101．56％、RSD 2．0％和95．6％、RSD 1．32％。结论：毛细管区带电泳法简便、准确，重复性好，黄连、黄柏炮制后小檗碱的含量均有降低。

益母草野生品和栽培品中水苏碱的含量比较研究

目的考察益母草野生品和栽培品中水苏碱的含量,为人工种植益母草提供依据。方法采用薄层扫描法进行测定。结果栽培品中水苏碱含量普遍比野生品中的水苏碱含量高。结论益母草栽培品比野生品质量好。

醋酸镁—甲醇分光光度法测定何首乌中蒽醌类化合物的含量

目的 :对蒽醌类化合物用醋酸镁—甲醇分光光度法进行定量测定作了进一步的研究 ,并对多年生黔产人工种植何首乌的乙醇—氯仿提取物和乙醇—水提取物中游离态蒽醌类化合物和结合态蒽醌类化合物进行了含量测定 。

分光光度法测定茶叶中微量锗

用三角烧瓶上放一弯颈三角漏斗，经硝酸－过氧化氢消化后，不经萃取分离，采用抗坏血酸还原有干扰的高价离子，用苯芴酮分光光度法测定茶叶中微量锗，获得较满意的结果。

中药金樱子不同采收期多糖的含量分析

目的 :考察贵阳近郊不同采收期金樱子中多糖的含量变化 ,以确定最佳采收时间。方法 :硫酸—苯酚显色后用分光光度计测定吸光度 ,测定波长 491nm。结果 :时间相同而产地不同 ,金樱子中多糖的含量不同。金樱子多糖的含量 ,惠水 1 1月份最高 ,花溪高坡 1 2月份最高 ,而惠水 1 1月含量大于花溪高坡 1 2月含量。结论 :花溪高坡和惠水采收期同为当年 1 0月至第二年 1月 ,而最佳采收时期分别为花溪高坡 1 2月 ,惠水 1 1月。

巫山淫羊藿及其不同炮制品中淫羊藿苷的含量测定

目的:对巫山淫羊藿生品及其4种炮制品中淫羊藿苷的含量进行测定与比较。方法:采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量。结果:淫羊藿苷的含量为:羊脂炙品=盐蒸品>盐炙品>酒炙品>生品。结论:淫羊藿炮制品较生品中的淫羊藿苷有较大增幅。

分光光度法对植物药中硅的含量测定

将植物药于聚四氟乙烯烧杯中通过硝酸－过氧化氢消化，用氢氧化钠溶解，最后制成盐酸溶液，用钼酸铵、抗坏血酸显色后于７２１分光光度计６６４ｎｍ处测量硅钼蓝的吸光度，对硅的定量测定获得较满意的结果。

薄层扫描法测定皱边石杉中石杉碱甲的含量

目的:采用薄层扫描法测定皱边石杉Huperzia crispata(Ching ex H.S.Kung)Ching中石杉碱甲的含量。方法:使用硅胶G薄层板,展开剂为氯仿-甲醇-氨水(6∶1∶0.1),0.1%高锰酸钾水溶液喷雾显色,于365 nm紫外光下检视,双波长锯齿扫描,检测波长301 nm,参比波长350 nm。结果:石杉碱甲的线性范围为0.63~1.89μg,平均回收率99.14%,RSD=3.42%。结论:本方法简便、快速、准确,可用于石杉碱甲的含量测定及定性检测。

三黄泻心汤合煎与分煎样品中盐酸小檗碱含量比较研究

目的对三黄泻心汤合煎与分煎样品中盐酸小檗碱含量进行比较,为临床应用提供依据。方法采用高效毛细管电泳仪测定盐酸小檗碱的含量。结果合煎样品中盐酸小檗碱含量明显低于分煎样品中的含量。结论三黄泻心汤分煎样品的药效是否比合煎样品的好,还应该通过临床实验才能作出结论。

胶束电动毛细管色谱法测定戊己丸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量

戊己丸收载于《中国药典》2005年版一部，是由黄连、吴茱萸和白芍3味药细粉制成的水泛丸，功效主要为泄肝和胃，降逆止呕。其含量测定仅用紫外-可见分光光度法测定盐酸小檗碱的含量。除盐酸小檗碱外，吴茱萸碱和吴茱萸次碱也是戊己丸中重要有效成分，具有较强的药理作用，药典未收载其含量测定方法。经查阅文献资料，吴茱萸及其制剂中吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量测定方法报道有HPLC，薄层扫描色谱法，

贵州引种栽培太子参的品质分析

目的 :比较贵州引种栽培太子参与福建柘荣产太子参的质量 ,为建立太子参种植基地提供科学依据。方法 :采用分光光度法测定太子参中总皂苷和多糖含量。结果 :贵州栽培太子参与原产地福建柘荣县的太子参中总皂苷和多糖含量无显著性差异。结论 :贵州种植太子参可行。

三黄泻心汤三种制备方式样品中盐酸小檗碱和黄芩苷含量比较

目的:考察三黄泻心汤传统汤剂、复方浸膏和配方浸膏中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量差异。方法:采用HPLC法测定其中的盐酸小檗碱、黄芩苷的含量。结果:配方浸膏中盐酸小檗碱、黄芩苷含量远远大于传统汤剂和复方浸膏中盐酸小檗碱、黄芩苷的含量。结论:从化学成分角度分析,配方浸膏中盐酸小檗碱、黄芩苷含量较传统汤剂和复方浸膏存在明显差异,可为临床应用提供科学依据。

巫山淫羊藿及其不同炮制品中总黄酮、淫羊藿苷、绿原酸的含量

目的:对巫山淫羊藿生品及其4种炮制品中总黄酮、淫羊藿苷及绿原酸的含量进行测定与比较。方法:采用紫外分光光度法、高效液相色谱法测定含量。结果:总黄酮的含量依次为:生品>酒炙品>盐蒸品>盐炙品>羊脂炙品;淫羊藿苷的含量依次为:羊脂炙品>盐蒸品>盐炙品>酒炙品>生品;绿原酸的含量依次为:盐蒸品>酒炙品>盐炙品>生品>羊脂炙品。结论:临床用药历代均以炮制品为主,上述情况当是重要原因,值得深入研究。

黔产黄褐毛忍冬与国内其他主产区红腺忍冬品质对比研究

目的 比较研究贵州黄褐毛忍冬与不同产地红腺忍冬绿原酸含量。方法采用高效液相色谱法，Shim-pack VP-ODS C18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-0．2％磷酸溶液（13：87）；流速为1．0mL·min^-1。结果本法在0．16-0．96μg·mL^-1呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．09％，RSD为1．73％（n=5）。结论该方法准确可靠、简单快速，可用于黄褐毛忍冬的含量测定。