带加强线的直供方式牵引网故障测距方法研究

研究目的:我国时速250 km的高速铁路客运专线采用直接供电方式时局部区段增设加强线。由于接触线和加强线的阻抗不一致,当牵引网发生故障时,目前现场运行的故障测距装置采用电抗法测距,无法实现带加强线供电区段的准确故障测距。本文首先结合实际运行线路短路试验数据,分析采用电抗法的常规故障测距方法存在的问题;其次针对不同类型短路故障,推导上下行牵引网的接触线、加强线短路阻抗;随后综合评估接触线、加强线阻抗的空间分布规律,提出一种新型故障测距方法;最后,基于DDRTS进行牵引网短路故障仿真分析。研究结论:(1)结合实际运行线路短路试验数据,证明了牵引变电所采用电抗法的故障测距原理的缺陷;(2)推导了上下行牵引网的接触线、加强线短路阻抗,牵引网短路阻抗空间分布仿真曲线与理论推导出的曲线整体分布规律一致,仿真结果与理论分析结果吻合;(3)本文测距方法可为电气化铁路带加强线的直接供电方式故障精确测距提供技术参考。

猪传染性胸膜肺炎二价(血清7型+血清8型)灭活疫苗的制备及对小鼠免疫效果的评价

为制备猪传染性胸膜肺炎(PCP)二价(血清7型H170株+8型HB1株)灭活疫苗,并评价其对小鼠的免疫效果,本研究以2株猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)(编号/血清型分别为H170/APP7、HB1/APP8)为疫苗株,复苏培养后调整活菌浓度分别为1.0×10^(9) cfu/mL、2.0×10^(9) cfu/mL、4.0×10^(9) cfu/mL,甲醛灭活后相同浓度的两种菌液等体积混合,再与等体积ISA 201 VG矿物油佐剂乳化后制成PCP二价灭活疫苗,分别命名为A-1、A-2和A-3。以昆明鼠为实验动物模型,将A-1、A-2、A-3和PCP商用二价灭活疫苗均以0.2 mL/只分别经颈背部皮下多点注射免疫小鼠(A~D组),对照组小鼠(E组)注射等体积灭菌生理盐水。于首免后21 d和二免后14 d收集各组小鼠血清,采用间接ELISA测定各组小鼠血清中IgG抗体水平和相关细胞因子(IL-4、IL-10、IFN-γ、TNF-β、MCP-1)含量;同时采用血清杀菌试验测定各组小鼠血清中功能性抗体水平。分别于首免后21 d和二免后14 d剖杀各组小鼠,制备脾淋巴细胞悬液,采用噻唑蓝(MTT)比色法测定各组小鼠脾淋巴细胞增殖指数(SI),采用流式细胞术测定其外周血中CD4^(+)与CD8^(+)T淋巴细胞亚群百分比。为了评价该二价灭活疫苗的攻毒保护效果,于二免后14 d分别采用CVCC265、CVCC266标准菌株以腹腔注射的方式对各组小鼠攻菌(5 LD50/只),实验设未免疫攻菌组(F组),攻菌后观察各组小鼠的临床症状,统计免疫保护率。攻菌后3 d和7 d采集小鼠脏器,采用平板计数法测定各组织荷菌数,分析攻毒菌株在小鼠体内的定植情况,通过制作肺、肝、脾、肾脏切片观察其组织病理学变化。结果显示,与E组相比,A~D组小鼠血清中IgG抗体含量及相关细胞因子水平均显著升高(P<0.05),且均能诱导小鼠血清中功能性抗体水平的持续升高,二免后14 d的免疫小鼠血清均具有良好的杀菌效果;A~D组小鼠的SI、外周血CD4^(+)与CD8^(+)T细胞亚群百分比均显著升高(P<0.05)。攻菌试验结果显示,A~D组小鼠对CVCC265菌株攻击的免疫保护率依次为60%、60%、80%、80%,对CVCC266菌株攻击的免疫保护率依次为60%、60%、80%、60%。攻菌后7 d,与F组相比,A~C组小鼠各脏器(肺、肝、肾、脾)细菌定植量显著降低且低于D组(P<0.05);A、B组小鼠各脏器病理变化均较轻微,C组各脏器则无明显病理变化,E组小鼠各脏器均无明显病理变化,而F组小鼠各脏器均有明显病理变化。上述结果表明,该PCP二价灭活疫苗可诱导小鼠机体产生良好的体液免疫和细胞免疫反应,有效抵抗血清7型、8型APP标准菌株的攻击,其中高浓度组(4.0×10^(9) cfu/mL)免疫效果更佳,可作为PCP二价(7型+8型)灭活疫苗的候选疫苗。本研究首次制备了新型PCP二价灭活疫苗并初步评价其免疫效果,为PCP多价疫苗的开发提供了技术储备。

规划设计阶段数字孪生牵引供电系统数据融合方法及应用研究

随着我国智能高速铁路的快速发展,作为智能装备板块重点领域之一的牵引供电系统已具备智能化、数字化基础,为进一步提升牵引供电系统仿真、验证能力,开展数字孪生牵引供电系统研究。以贯穿牵引供电系统设计到运营全生命周期数据综合应用为出发点,提出数字孪生牵引供电系统平台架构及演进路线。基于规划设计阶段数字孪生牵引供电系统的功能特点,分析BIM、供电仿真、变电仿真、接触网仿真系统及平台展示交互的数据融合需求,提出采用星型数据融合拓扑结构,构建融合数据集实现数据交互的数据融合方法。设计了对结构化数据、BIM模型、文件类数据进行统一存储的融合数据集,提出静态、动态属性数据的标准JSON数据格式,构建数据库实现对各类数据的索引及管理。依托京唐城际铁路项目开发数字孪生牵引供电系统平台并进行应用探索,实现了BIM数据驱动仿真、仿真结果三维动态展示等核心功能,验证了数据融合方法的有效性。该方法对牵引供电系统智能化建设、运营维护具有指导意义。

地顶孢霉培养物对保育仔猪生产性能及免疫水平的影响

试验选择28日龄杜×长×大三元杂交仔猪32头,随机分为2组,试验组在基础日粮中添加0.25%地顶孢霉培养物,对照组饲喂基础日粮,试验期30 d。结果表明,试验组仔猪日增重比对照组提高10.4%,差异显著(P<0.05),饲料转化率提高2.6%,腹泻率降低57.7%;试验组平均猪瘟抗体效价极显著高于对照组(P<0.01),PRRS免疫抗体阳性率也明显高于对照组。因此,地顶孢霉培养物具有促进仔猪生长和提高免疫力的功能。

新城疫含硒油佐剂疫苗增强肉鸡免疫效果的研究

以新城疫ＬａＳｏｔａ系疫苗滴鼻，采用自制的含１５×１０－６亚硒酸钠新城疫油佐剂疫苗给４０只５日龄ＡＡ肉鸡颈部皮下接种，于１５、２５、３５、４５日龄时分别抽取１０只进行称重和测定血硒含量、Ｈｌ抗体水平。结果表明，新城疫含硒油佐剂疫苗接种肉鸡的增重、血硒含量及ＨＩ抗体水平均高于非含硒新城疫油佐剂疫苗接种鸡（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０５）。

鸡肾型传染性支气管炎病毒的分离及其N基因片段的克隆和测序

通过形态学观察、动物回归试验、鸡胚接种试验、病毒干扰试验以及血凝试验分离鉴定了1株肾型鸡传染性支气管炎病毒(IBV).在透射电子显微镜下,病毒粒子多呈球形,直径为80～120nm,有囊膜,表面有冠状突起.鸡胚连续盲传至第1～2代,开始出现死亡或出现侏儒胚;分离株可显著干扰NDV在鸡胚中的增殖;病毒尿囊液无凝血活性,但经5g/L胰蛋白酶处理后,能够凝集10mL/L的鸡红细胞.利用RT-PCR技术对分离株的N基因进行了扩增,经克隆、序列测定和分析比较,证实分离株为肾型IBV,命名为AH3-04株.

虫草饲料添加剂对土杂肉鸡增重效果研究

3株虫草无性型菌株P 2、P 5、P 6分别进行固体和液体发酵培养,将得到的6种虫草菌丝体饲料添加剂进行饲喂试验,固体培养物按0.5%和0.25%、液体培养物按0.2%和0.1%的浓度投放到试验组饲料中,分别饲喂1日龄土杂肉鸡,试验56 d。结果表明虫草添加剂对鸡体增重和饲料转化率有明显提高,其中用液体培养的P 2和P 5菌株浓度为0.2%时效果最佳,与对照组相比增重分别提高11.04%、11.56%,差异显著。

安徽省正阳关鸡场鸡球虫感染情况调查

对安徽省正阳关鸡场 2 0 0个粪样采用饱和白糖溶液漂浮法进行鸡球虫感染情况的调查 ,结果表明 :肉鸡球虫感染率为 46.1 % (83 / 1 80 ) ,而肉种鸡球虫感染率为 70 .0 % (1 4/ 2 0 )。所获虫种经鉴定为堆型艾美耳球虫 (Eimeria acervulina)、和缓艾美耳球虫 (E.mitis)、巨型艾美耳球虫 (E.maxima)、柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)和毒害艾美耳球虫 (E.necatrix)。用 SAS系统对调查数据进行统计分析 ,肉鸡球虫感染率存在年龄差异 ,相同日龄肉鸡毒害艾美耳球虫感染率显著低于其他几种球虫。

安徽IBV地方株AH1-99株S1基因克隆及序列分析

用RT-PCR技术扩增出IBV AH1-99的S1基因cDNA,将其克隆到pMD18-T载体中进行序列测定和分析.结果表明,该分离株S1基因全长共1 611个核苷酸,编码537个氨基酸;与GenBank中登陆的IBV S1基因核苷酸的同源性为76.5%～92.2%,氨基酸同源性为69.3%～89.8%;在IBV S1基因核苷酸进化关系树中,该分离株同H52、M41和Beaudette等亲缘关系较近,在151位有一个EcoR I 酶切位点,有16个潜在的糖基化位点,前18个氨基酸残基为S蛋白的信号肽.

安徽省某鸡场鸡隐孢子虫感染情况调查

对安徽省某鸡场 2 0 0份粪样采用金胺 -酚改良抗酸染色法进行隐孢子虫感染情况调查 ,结果表明 ,肉鸡感染率为19.4 % (35 / 180 ) ,肉种鸡感染率为 2 0 .0 % (4/ 2 0 )。所获虫体经鉴定为火鸡隐孢子虫 (Cryptosporidium meleagridis)。经卡方检验 ,肉鸡和肉种鸡隐孢子虫感染率间差异不显著 (P>0 .0 5 )

金相样品制备和分析中的技巧及方法

介绍了一般金相样品制备过程中样品高度对制样过程的影响,以及特殊的镶嵌技巧;同时涉及了镧镍储氢材料样品制备的方法、技巧及效果,以及微差干涉技术在无铅钎料研究中的实际应用。

应用PCR技术快速检测市售猪肉中产单核李斯特菌

目的:调查安徽省产单核李斯特菌对动物性食品的污染状况。方法:采集合肥农贸市场生猪肉样品,通过李斯特菌富集培养基培养16 h,应用PCR技术进行产单核李斯特菌的检测。结果:从120份猪肉样品中分离出2株产单核李斯特菌,阳性检出率为1.7%。结论:表明安徽省市售猪肉中有不同程度产单核李斯特菌的污染,且存在李斯特菌病的可能性。整个检测过程只需24 h,显示PCR技术对产单核李斯特菌的检测具有特异性强、灵敏度高、速度快和易操作等优点。

钒及钒基合金金相试样的制备方法

介绍了一种钒及钒基合金金相试样的常规制样方法,即试样的机械磨光,机械化学抛光,化学侵蚀等技术和经验。

猪病毒性腹泻的研究进展

猪病毒性腹泻的研究进展魏建忠，谢三星（安徽农业大学，合肥２３００３６）前言猪腹泻病原种类繁多，致病性复杂，有细菌、病毒及寄生虫等。但其中病毒是猪腹泻的常见病原。近年来又不断有所发现，同时还存在多种病原混合感染，成为一个引人注目的世界性的新问题。虽然已...

Cr35Ni45型失效裂解炉管金相试样的制备与显示方法

在Cr35Ni45型高温合金失效裂解炉管金相试样的制备、显示过程中,组织显示是一个难点。通过试验研究证明:因渗碳使内、外壁抗腐蚀性能相差较大的高温合金裂解炉管金相试样,可以使用配置比例为FeCl3∶HCl∶H2O=5g∶50mL∶300mL的腐蚀剂,通过分区域、分别腐蚀的方法得到较好衬度的宏观和微观组织形貌。良好的组织显示可以为后续的光学金相观察以及进一步的电子显微分析提供基础支持。

家畜附红细胞体病(上)

附红细胞体病(Epcrythrozoonosis)简称附红体病,是由附红细胞体(Eperythrozoon,简称附红体)感染所致的一种人畜共患传染病。临床上以发热、贫血、黄疸等为主要特征,多呈隐性感染,常见于夏秋季节。流行形式呈散发性或地方性流行。

钕铁硼磁性材料金相样品的制备方法

文章介绍了钕铁硼铸块或速凝薄带的金相样品的制备方法。

家畜附红细胞体病(下)

(续上期)7 诊断 家畜附红体病一般根据多发于温暖季节,临床上以贫血、黄疸、高热和红细胞压积降低等为主要特点,以及镜检血片发现附红体即可作出诊断。7.1 采血样时机 要选择在病初采血涂片,易检出典型附红体。一旦病畜贫血症状明显时,红细胞和附红体均受到破坏,不易查出典型附红体。

家畜附红细胞体病(中)

3 致病性3.1 红皮 血液检查发现病猪心血含菌率很低,而末梢血管含菌率高 因此,皮肤毛细血管中的红细胞破坏严重,血液稀薄,呈樱桃红色,以致皮肤发红形成红皮3.2 贫血 这是附红体病的主要特征。大量附红体附着于红细胞表面,把抗原释放在血液中,刺激了免疫学应答反应和网状内皮系统增生,使附红体和被附着的红细胞受到破坏3.3 增生 贫血又刺激了造血器官功能,尤其后期,补偿性的血细胞迅速增生,出现网织细胞增多。