基于自适应阈值的改进孤立森林算法研究与验证

为改善孤立森林算法建立二叉树时随机选择属性进行数据分割,构建孤立森林时可能出现一些性能较差的冗余二叉树,导致模型精度不高的问题,应用一种区间套搜索算法对初始构建的孤立森林搜索森林划分阈值,去除性能较差的孤立二叉树,构建性能更优的孤立森林,提出一种自适应阈值的改进孤立森林算法(Adaptive-iForest)。选取UCI经典数据集中Breastw、Ionosphere、Satellite、Shuttle、Pendigits 5个数据集进行实证分析,对比iForest、LOF两个算法,AdaptiveiForest算法的精度与AUC值均有不同程度提升。

彩色多普勒超声在下肢深静脉血栓的诊断及抗凝疗效评估中的临床价值

探析彩色多普勒超声在下肢深静脉血栓的诊断以及抗凝疗效评估中的效果。方法 挑选2021年3月—2022年3月在本院接受治疗的80例患者为样本,依据患者是不是产生下肢深静脉血栓划分,每组40例,也都通过彩色多普勒超声检查,分析检查结果。结果 彩色多普勒超声诊断准确度高。通过静脉位置内径值、血流显像值、下肢阻力指数、舒张末期速度、收缩峰值速度比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 彩色多普勒超声能够通过下肢阻力指数、舒张末期速度等情况科学分析,为下肢深静脉血栓的诊断与抗凝疗效的评估提供依据,值得推广。

NEK2基因rs10494938、rs10158205位点多态性与肝细胞癌家系遗传易感性的关系

目的探讨丝/苏氨酸激酶NIMA相关激酶2(NEK2)基因rs10494938、rs10158205位点多态性与肝细胞癌(简称肝癌)家系遗传易感性的关系。方法选取广西扶绥县肝癌高发地区20个肝癌家系,包括肝癌患者20例及其直系亲属59例;另选10个正常家系(健康人群)进行对照,共40例。各家系均符合Hardy-Weinberg遗传平衡,均具有人群代表性。采用质谱方法检测NEK2基因rs10494938和rs10158205位点基因型分布频率;采用非条件Logistic回归分析法分析各家系人群等位基因及基因型分布频率的差异。结果 NEK2基因rs10494938位点存在CC和CG两种基因型,其中CC基因型114例、CG基因型5例;rs10158205位点存在CC、CT和TT三种基因型,其中CC基因型69例、CT基因型45例、TT基因型5例。肝癌家系中肝癌患者及其直系亲属、正常对照家系NEK2基因rs10494938位点CC、CG基因型及等位基因G、C分布频率比较差异均无统计学意义(P均>0.05),rs10158205位点CC、CT、TT基因型及等位基因T、C分布频率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论 NEK2基因rs10494938、rs10158205位点多态性与广西扶绥县肝癌家系遗传易感性之间无相关性。

广西扶绥县壮族人群ATF 5基因多态性与肝癌家系遗传易感性的关系

目的:探讨广西扶绥县壮族人群ATF5基因rs283526和rs8647位点多态性与肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)遗传易感性的关系。方法:采用病例-对照研究方法,选择广西扶绥县壮族人群HCC家系79例(观察组)、正常对照家系40例(对照组),运用质谱方法检测ATF5基因rs283526和rs8647位点基因型分布频率;应用非条件Logistic回归分析不同基因型与HCC发病风险的相关性。结果:对照组人群ATF5基因rs283526位点CT、TT基因型个体发生HCC的风险分别是CC基因型个体的0.181倍(95%CI=0.440-0.736,P<0.05)和0.348倍(95%CI=0.151-0.804,P<0.01)、rs283526位点携带T等位基因型的个体发生HCC的风险是C等位基因型个体的0.405倍(95%CI=0.226-0.726,P<0.01)。ATF5基因rs8647对照组人群GA、AA基因型个体发生HCC的风险分别是GG基因型个体的1.022倍和1.949倍,其携带A等位基因型的个体发生HCC的风险是G等位基因型个体的0.952倍,但差异均无统计学意义(P﹥0.05)。结论:广西扶绥县HCC家系ATF5基因rs283526多态性与肝癌遗传易感性有相关性,其等位基因T是HCC的保护因素。

Leptin、NF-κBp65在子宫颈上皮内病变组织中的表达及意义

目的探讨瘦素(leptin)、核转录因子-κBp65(nuclear factorκBp65,NF—κBp65)与子宫颈上皮内瘤变(cervical inraepithelial neoplasia,CIN)发生、发展的关系。方法采用免疫组化染色Max Vision^(TM)法检测63例慢性子宫颈炎(炎症组)、125例CIN组织(CIN组)中Leptin和NF-κBp65的表达。结果 Leptin在炎症组中100%表达.且呈强阳性表达,在CIN组中随着CIN级别的升高其表达逐渐减弱;NF-κBp65在炎症组和CIN组织中阳性表达率均为100%,CIN组为强阳性表达,其表达强度随CIN级别升高而增强,差异有统计学意义(P<0.05)。Leptin和NF-κBp65的表达强度呈负相关(r=-0.234,P<0.05)结论NF—κBp65的高表达对CIN的发生、发展起促进作用。在CIN发生、发展过程中,可能由于细胞异常增生影响Leptin合成与分泌而致其表达下降或异常。

广西扶绥县壮族人群ITGβ1基因多态性与肝癌家系遗传易感性的关系

探讨广西扶绥县壮族人群中肝癌高发家系ITGβ1基因rs2298141位点多态性与肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）遗传易感性的关系。方法 采用病例-对照研究方法，选取广西扶绥县壮族人群正常对照家系组40名；肝癌高发家系组79例，其中肝癌患者20例，直系亲属59例。采用质谱方法检测ITGβ1基因rs2298141位点基因型分布频率，非条件logistic回归分析不同基因型与HCC发病风险的关系。结果 ITGβ1基因rs2298141位点存在AA、AG、GG 3种基因型。ITGβ1基因rs2298141位点基因型分布遵循Hardy-Weinberg 遗传平衡定律。ITGβ1基因rs2298141位点A等位基因在正常对照组、肝癌高发家系直系亲属组、肝癌高发家系肝癌患者组中的分布频率分别为63.75%、61.02%、70%，G等位基因分布频率分别36.25%、38.98%和30%，与A 等位基因型个体比较，正常对照家系人群中携带G 等位基因型的个体发生HCC 的风险增加0.75倍（95% CI：0.33～1.7，P=0.50），肝癌高发家系直系亲属组人群发生HCC 的风险增加0.67倍（95% CI：0.31～1.45，P=0.31）。正常对照家系组、肝癌高发家系直系亲属组和肝癌高发家系肝癌患者组人群AA基因型分布频率分别为40%、42.73%和50%，AG基因型分别为47.5%、37.29%和40%，GG基因型分别为12.5%、20.34%和10%。与AA基因型个体相比，正常家系组和肝癌高发家系直系亲属组中AG基因型个体发生HCC的风险分别增加0.67倍（95% CI：0.22～2.1，P=0.50）和0.9倍（95% CI：0.31～2.71，P=0.86）；GG基因型个体发生HCC的风险分别增加1.05倍（95% CI：0.17～6.6，P=0.96）和2.2倍（95% CI：0.40～11.96，P=0.37），差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论 未发现ITGβ1基因rs2298141位点多态性与广西扶绥县肝癌家族聚集的遗传易感性存在显著相关。

孤立波作用下斜坡堤越浪量的数值模拟

海啸对海面上的船舶、建筑物及周围环境破坏极大,而对于海啸的研究通常采用孤立波来模拟。为了探究海啸对斜坡堤越浪的问题,在FLUENT软件中,建立二维数值波浪水槽,采用用户定义函数(user defined function,UDF)边界造波,流体体积函数(volume of fluid,VOF)方法追踪自由表面,模拟出孤立波波高随时间变化的情况。并利用斜坡堤数值波浪水槽模拟堤顶处的越浪量,与实验数据对比。进而,研究相对波高、相对超高、相对堤顶宽度对越浪量的影响。研究结果表明,孤立波在斜坡堤作用下,越浪量数值模拟的结果与实验值吻合较好;无量纲越浪量随着相对波高的增大而增大;随着相对超高、相对堤顶宽度的增大而减小;通过模拟不同堤顶宽度的越浪量,总结出孤立波越浪量沿堤顶宽度衰减的经验公式。

壮族家系Krüppel样因子6基因多态性与肝癌易感性的关系

目的探讨Krüppel样因子6(KLF6)基因rs7634位点多态性与壮族人群肝细胞癌(HCC)易感性的关系。方法选取广西扶绥县壮族人群10个正常对照家系(40例)及20个肝癌家系(79例),后者包括HCC患者20例及其未患HCC的直系亲属59例。运用质谱方法检测KLF6基因rs7634位点基因型及等位基因的分布频率;应用非条件logistic回归分析不同基因型及等位基因与HCC发病的关系。结果在肝癌患者、肝癌家系亲属和正常家系人群中,KLF6基因rs7634位点TT基因型的分布频率分别为40.00%、54.24%和87.50%,TA基因型的分布频率分别为60.00%、42.37%和12.50%,AA基因型的分布频率分别为0、3.39%和0,T等位基因的分布频率分别为70.00%、75.42%和93.75%,A等位基因的分布频率分别为30.00%、24.58%和6.25%。在肝癌患者及正常家系人群中,携带TA基因型个体发生肝癌的风险是TT基因型个体的10.5倍(P<0.05),携带A等位基因个体发生肝癌的风险是T基因型个体的6.429倍(P<0.05);在肝癌患者及肝癌家系直系亲属中,携带TA基因型个体发生HCC的风险是TT基因型个体的1.667倍,携带A基因型个体发生肝癌的风险是T基因型个体的1.257倍,但差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 KLF6基因rs7634多态性与壮族家系肝癌易感性关系密切,携带TA基因型或A等位基因可能是HCC发生的危险因素。

深圳市养老保障资源配置问题探究

以国家“先行示范区”深圳市为例,首先,将深圳市与具有国际先进养老水平的美国和日本进行对比,确定养老院床位数作为需要量化描述的指标;其次,分别采用长短时记忆神经网络模型和平移预测模型预测常住人口数和老年人口数,并且参照美国养老水平求解量化指标;最后,以行政区域为单位,将各区需增养老院床位数和闲置土地面积的基尼系数为目标函数,建立目标规划模型,根据模型结果为深圳市各区养老资源空间配置提出建议.

GHR基因单核苷酸多态性与广西肝癌家系遗传易感性的研究

目的探讨生长激素受体(growth hormone receptor,GHR)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与广西扶绥县肝癌家系遗传易感性的关系。方法选取广西扶绥县25个肝癌家系和17个健康对照家系人群为研究对象,其中肝癌家系肝癌患者25例(肝癌家系肝癌组)、非肝癌者81名(肝癌家系非肝癌组);健康对照家系80名(对照组)。采用飞行时间质谱技术检测GHR基因rs6451620位点基因型及等位基因分布频率,非条件logistic回归模型分析rs6451620位点多态性与肝癌遗传易感性的关系。结果 GHR基因rs6451620位点存在G和A两种等位基因,AA、GA、GG 3种基因型。GHR基因rs6451620位点基因型频率符合遗传平衡。GHR基因rs6451620位点等位基因G和A在肝癌家系肝癌组中的分布频率分别为64%和36%,肝癌家系非肝癌组为60.5%和39.5%,对照组为70.6%和29.4%。以肝癌家系肝癌组和非肝癌组人群为研究对象时,携带A等位基因型的个体发生肝癌的风险是G等位基因型个体的0.81倍(95%CI:0.27~2.41,P=0.699),以肝癌家系肝癌组和健康对照人群为研究对象时,携带A等位基因型个体发生肝癌的风险是G等位基因型个体的1.49倍(95%CI:0.73~3.04,P=0.274)。结论 GHR基因rs6451620位点单核苷酸多态性与广西肝癌家系遗传易感性无明显相关性。

一种城市居民饮食习惯合理性评价方法研究

为改善城市居民的健康状态,降低慢性非传染性疾病患病率,结合新版《中国居民膳食指南》标准,提出一种对城市居民饮食习惯合理性评价方法。根据某地区居民生理指标数据应用TOPSIS模型进行健康状态打分,取得分的90%分位数作为界定阈值,把健康状态分为健康与非健康两类,将是否健康与饮食习惯是否合理相对应,以减少人工数据标签误差。再选定对应的饮食含量指标,建立Logistic回归模型对居民饮食习惯进行合理性评价,结果表明模型准确率为90%,AUC值为0.86,说明模型较稳健,能够对该地区城市居民饮食习惯合理性做出较好的评价,为其他地区居民饮食习惯合理性评价提供参考。

广西扶绥县人群DDX39基因单核苷酸多态性与肝癌家系遗传易感性的关系

目的 探讨广西扶绥县原发性肝细胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC,以下简称“肝癌”）高发家系人群DDX39基因rs12461754位点单核苷酸多态性与肝癌遗传易感性的相关性。方法 选取广西扶绥县20个肝癌高发家系共77例和10个正常对照家系共35名为研究对象,采用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱技术（matrix assisted laser desorption ionization-time of fight-mass, MALDI-TOF-MS）检测DDX39基因rs12461754位点在两组中的基因型和等位基因频率。结果 正常对照家系组人群DDX39 基因rs12461754 位点携带A等位基因型的个体发生肝癌的风险是G等位基因型个体的0.407倍（95%CI：0.125～1.326,P=0.136）;在肝癌高发家系非肝癌组人群中,携带A等位基因型的个体发生肝癌的风险是G等位基因型个体的0.981倍（95%CI：0.298～3.326,P=0.976）; DDX39基因rs12461754位点GG、AG、AA基因型在肝癌高发家系肝癌组、肝癌高发家系非肝癌组及正常对照家系组三组间相互比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 DDX39基因rs12461754位点单核苷酸多态性与广西扶绥县肝癌家系遗传易感性无明显相关性。

受天气与交通事故影响的安全路线选择模型

为完善安全为第一因素的路线规划导航系统,突出“以人为本”的理念,基于OD(Origin-Destination)的路段选择,综合考虑贵阳市交通事故数据和天气数据两大影响线路风险系数的因素。建立泊松分布模型和马尔可夫模型,分析区域内交通事故易发点在晴天、阴天、雨天发生交通事故点概率和路线概率,构建风险系数指标。针对模型求得的路线安全系数采用最大决策法选出最优安全路线。结果表明,贵阳市不同天气下发生的交通事故频率有差异,检验每个地点发生交通事故数服从泊松分布;现有导航软件推荐的第一路线并不是最优路线,第二条路线才是安全系数最大的路线。基于泊松分布模型和马尔可夫模型计算交通事故发生概率,为现有导航软件中增添了安全系数为第一参考值的人性化设置,有较好的社会价值和推广性。

广西扶绥县壮族人群MASP1基因单核苷酸多态性与肝癌遗传易感性的关系

目的探讨广西扶绥县壮族人群甘露聚糖结合凝集素关联丝氨酸蛋白酶(MASP)1基因rs3774268和rs17040位点单核苷酸多态性(SNP)与肝癌易感性的关系。方法在广西扶绥县壮族人群中,选择肝癌家系79例和正常对照家系(正常对照组)40例为研究对象,肝癌家系包括肝癌患者(肝癌组)20例及其直系亲属(非肝癌组)59例。采用飞行时间质谱技术检测MASP1基因rs3774268、rs17040位点的基因型和等位基因频率。采用Logistic回归模型分析MASP1基因rs3774268、rs17040位点SNP与肝癌发病风险的关系。结果MASP1基因rs3774268位点携带AA基因型6例,GG基因型79例,GA基因型34例。MASP1基因rs17040位点携带CC基因型101例,CT基因型17例,非肝癌组中有1例未能检测出rs17040位点的基因型。肝癌组与非肝癌组rs3774268和rs17040位点各基因型和等位基因频率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。肝癌组与正常对照组rs3774268位点的基因型频率、rs17040位点各基因型和等位基因频率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);而肝癌组rs3774268位点的A等位基因频率高于正常对照组(P<0.05)。Logistic回归分析显示rs3774268位点的A等位基因与肝癌的发生相关(P<0.05)。结论MASP1基因rs3774268位点的SNP与广西扶绥县壮族人群肝癌高发家系遗传易感性存在关联,而rs17040位点的SNP与之可能无关。

糖尿病并发症的关键因素分析与风险预测

通过分析检查者各属性情况,研究对其患糖尿病概率的影响并制定相应的风险指标。利用检查者数据作为研究数据,用各属性的相关系数值来分析选取可能影响检查者存活概率的属性,并对所选取的属性分别进行单个属性的一元logistic回归和多个属性的多元logistic回归,并加入标准化后的HbA1c值联合患病概率考虑风险系数。多元logistic回归分析显示,性别、年龄γ-谷氨酰基转移酶,血清白蛋白,钙属性较大影响检查者患病概率的因素。认为检查者的患病概率并不是随机的,而是受检查者多个属性所影响的。

TAGLN2基因单核苷酸多态性与广西扶绥县肝癌高发家系遗传易感性的关系

目的探讨TAGLN2基因rs2252815和rs2789422位点单核苷酸多态性与广西扶绥县原发性肝细胞癌(以下简称"肝癌")高发家系遗传易感性的关系。方法选取广西扶绥县20个肝癌高发家系成员共79例,将其中肝癌患者20例设为肝癌高发家系肝癌组,将无肝癌的直系亲属成员59例设为肝癌高发家系非肝癌组;将10个正常对照家系的成员40例设为正常家系对照组。采用飞行时间质谱技术检测TAGLN2基因rs2252815和rs2789422位点的基因型和等位基因频率;采用非条件Logistic回归分析三组人群等位基因及基因型分布频率的差异。结果 TAGLN2基因rs2252815位点存在CC、CT和TT三种基因型,其中CC基因型19例、CT基因型47例、TT基因型51例(2例未检测出相应基因型); rs2789422位点存在CC、CT和TT三种基因型,其中CC基因型72例、CT基因型43例、TT基因型3例(1例未检测出相应基因型)。肝癌高发家系肝癌组与肝癌高发家系非肝癌组或正常家系对照组进行比较,TAGLN2基因rs2252815和rs2789422位点CC、CT、TT基因型及等位基因C、T分布频率比较差异均无统计学意义(P> 0. 05)。结论 TAGLN2基因rs2252815和rs2789422位点单核苷酸多态性与广西扶绥县肝癌家系遗传易感性之间无明显相关性。

超声造影鉴别诊断原发性小肝癌与肝硬化再生结节的应用研究

探讨原发性小肝癌和肝硬化再生结界鉴别诊断中采取超声造影的应用价值。方法 选取医院收治的50例原发性小肝癌(将其纳入为小肝癌组)与50例肝硬化再生结节患者(纳入为结界组)为研究对象,所有患者均进行超声造影鉴别诊断,观察诊断结果。结果 超声造影参数对比,小肝癌组到达事件与达到峰值时间均短于结界组,同时峰值强度和增强斜率均比结界组高,具有统计学差异(P<0.05)。结论 根据超声造影诊断参数可以为原发性小肝癌和肝硬化再生结节鉴别诊断提供一定依据。

经阴道彩色多普勒超声诊断子宫肌瘤和子宫腺肌症及腺肌瘤的临床分析

分析经阴道彩色多普勒超声方法应用子宫肌瘤、子宫腺肌症、腺肌瘤诊断中的效果。方法 选取医院收治的150例子宫肌瘤、子宫腺肌症、腺肌瘤患者作为研究对象,并根据不同疾病患者分组,分别分成子宫肌瘤组(50例)、子宫腺肌症组(50例)、腺肌瘤组(50例),所有患者均进行经阴道彩色多普勒超声检查,观察结果。结果 经阴道彩色多普勒超声诊断,子宫腺肌症检出率96.00%,子宫肌瘤组检出率98.00%,子宫腺肌瘤组检出率86.00%,而在血流搏动指数、收缩期峰值速度、血流阻力指数与舒张期峰值速度影像学参数比较上,子宫肌瘤、子宫腺肌症、腺肌瘤疾病患者均表现出较大差异(P<0.05)。结论 针对子宫肌瘤、子宫腺肌症、腺肌瘤临床诊断上,采取经阴道彩色多普勒超声检查可以帮助医生鉴别诊断。

肝癌相关单核苷酸多态性的研究进展

单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)作为第3代遗传标记,有助于解释不同群体和个体对肿瘤的易感性以及对治疗预后的敏感性差异。除了环境等外在综合致癌因素外,肝癌的发生和发展很大程度上与个体间基因型的遗传多态性密切相关。全文综述了SNP与肝癌易感性、治疗及预后之间的关系。