折反式激光粒度测量方法

激光粒度仪因其快速、非接触等优点被广泛应用于各领域的粒度分布测量,但颗粒散射光的角分布与粒度大小关系复杂。为了获得不同粒度下的相对精度一致,通常会造成粒度分布测量范围小、无法满足宽分布粒度测量要求等问题。根据Mie散射近似的菲涅尔原理,提出采用折反式光路,将颗粒散射信号由分光镜分成两束,经两组组合式镜头和2个光电探测器分别采集透射和反射的散射信号,信号组合后经反演得到颗粒粒度分布,从而提高了可测粒度范围。采用两种标准粒子及其混合物进行了实验,结果表明,单种标准粒子测量结果的体积中位径D50的测量相对误差都不大于7.9%;对混合粒子也能够得到正确的峰值分布。

氮氧化物与维生素D的孟德尔随机化研究

近期研究揭示了氮氧化物(NO_(x))浓度与25-羟基维生素D〔25(OH)D〕浓度之间的关联,但二者之间的因果关系尚不清楚。因此,通过IEU Open GWAS数据库,获取了英国生物样本库(MRC-IEU)的全基因组关联研究(GWAS)数据,选择相互独立且与NO_(x)密切相关的遗传位点作为工具变量(IVs),以逆方差加权法(Inverse variance weighted)为主要方法,加权中位数模型(Weighted median)、孟德尔随机化Egger法(MR-Egger)以及简单模型(Simple mode)和加权模型(Weight mode)为补充方法进行两样本孟德尔随机化(two-sample Mendelian Randomization,TSMR)研究,将比值比(OR值)作为评价指标分析NO_(x)浓度与25(OH)D浓度之间的因果关系。结果表明:①经过严格的筛选和评估,最终选择了7个SNP作为工具变量。逆方差加权法显示,NO_(x)暴露浓度与25(OH)D浓度之间存在潜在的因果关系(P<0.01),且该方法的OR值为0.74(95%CI:0.62~0.87),进一步证实了NO_(x)暴露浓度与25(OH)D浓度之间呈负相关。②对孟德尔随机化分析结果进行了全面检验,包括多效性检验、异质性检验以及逐个剔除检验。孟德尔随机化Egger法可以用来评估工具变量的多效性和异质性,多效性检验结果显示截距项为-0.0041(P=0.53),异质性检验结果得出P值为0.07。剔除某个工具变量后,其他工具变量估算出来的孟德尔随机化结果与总结果差异不大,这些检验结果说明NO_(x)浓度与25(OH)D浓度之间的负相关性是稳健的。研究显示,NO_(x)浓度与25(OH)D浓度之间呈负相关,NO_(x)可能增加欧洲人群血清中25(OH)D浓度下降的风险,未来研究应进一步探究NO_(x)降低人群25(OH)D的具体机制,并评估其对人体健康可能产生的长远影响。

方斑东风螺早期发育过程中几种消化酶的活性

将方斑东风螺Babylonia areolata(Link)的早期发育从早期面盘幼体到变态后15d的稚贝分成6个阶段,分别测定各阶段蛋白酶(P)、脂肪酶(L)、淀粉酶(A)和纤维素酶(C)活性。研究结果表明,随着幼体发育的推进,蛋白酶比活力逐渐减小,脂肪酶比活力逐渐增加,淀粉酶和纤维素酶比活力则在变态前逐渐增加,而变态后逐渐减小。比较A/P和(A+C)/(P+L)两种指标指示方斑东风螺幼体发育过程中的食性变化,提出(A+C)/(P+L)用于指示方斑东风螺食性变化更合理、准确。综合比较幼体发育各阶段4种消化酶活性,发现在面盘幼体向稚贝变态期间,幼体消化能力最弱,原因与幼体的变态过程有关。实验结果也验证了贝类具有分泌纤维素酶的能力,该酶在东风螺对纤维素分解中占主导地位。

象山港潮间带大型底栖动物群落受扰动状况研究

在象山港的西沪港、乌沙山、强蛟和佛渡岛的捕南村设4条潮间带断面中低潮区共20个采样站,采集潮间带大型底栖动物样本80个。分别采取丰度/生物量比较曲线法(ABC曲线法)和物种多样性指数法分析各站大型底栖动物群落状况,以此反应断面受扰动情况。结果显示,4条潮间带环境均受到不同程度扰动。

2004～2010年夏季杭州湾鱼类浮游生物种类组成与数量分布

2004～2010年夏季(8月),在杭州湾设置12～15个采样点,采集鱼类浮游生物样本共93网次.经鉴定分析,共得鱼卵233粒,仔稚鱼29 825尾,仔稚鱼分别隶属8目17科26属34种,其中凤鲚(Coilia mystus)为优势种,数量占总量的91.5%,历年优势度在80.0%～99.1%之间.各年比例较高的种类还有弹涂鱼属一种(Periophthalmus sp.1)、鮻(Liza haematocheila)、鲻鱼(Mugil cephalus)、中颌棱鳀(Thrissa mystax)、康氏小公鱼(Anchoviella commersonii)、棘头梅童鱼(Collichthys lucidus)和七星底灯鱼(Benthosema pterotum)等.滩浒山附近和杭州湾内湾南部海域鱼类浮游生物密度较高,是杭州湾内凤鲚仔稚鱼活动的主要区域.生态类型主要包括半咸水型种类、沿岸型种类和近岸型种类.对鱼类浮游生物密度与主要环境因子进行逐步回归分析,结果显示,鱼类浮游生物密度的自然对数与水体透明度、盐度和水温的相关性显著(p<0.05),其中与水体透明度的相关系数最大.

2011年南黄海辐射沙脊群海域浮游植物种类组成和密度的时空变化

于2011年2～12月,在南黄海辐射沙脊群海域设置6个采样站位,每逢双月份调查1次,研究该海域浮游植物密度及优势种的时空变化.调查共获得浮游植物87种,以硅藻种类最多.浮游植物密度呈周年双峰变化,分别在4月和8月成峰,4月峰值最大,水样浮游植物平均密度为1.59×104cells/dm3,网样浮游植物平均密度为2.71×106cells/m3,8月峰次之,水样浮游植物的平均密度为1.28×104cells/dm3,网样浮游植物平均密度为7.38×105cells/m3；浮游植物密度在2月和4月,北高南低,6月和8月中部高,外围较低,10月和12月南部高北部低.2月和4月,中肋骨条藻（Skeletonema costatum）为第一优势种,6月和12月虹彩圆筛藻（Coscinodiscus oculus-iridis）为第一优势种,8～10月琼氏圆筛藻（Coscinodiscus jonesianus）为第一优势种,枯水期（2月）铁氏束毛藻（Trichodesmium thiebautii）在局部海域形成优势.

SINPV基因组酶切图谱及多角体基因的序列分析

用限制性内切酶ＥｃｏＲＩ、ＸａｂＩ、ＸｈｏＩ、ＢａｍＨＩ、ＰｓｔＩ、ＳａｃＩ、ＨｉｄｎⅢ、Ｓｍａｌ酶解斜纹夜蛾核多角体病毒广州株基因组ＤＮＡ，分别得到２６、２６、２４、２０、１３、１７、９、１条片段，并算得基因组平均大小为１３６．０ｋｂｐ。以ＡｃＮＰＶ多角体基因的部分读码框为探针，经Ｓｏｕｔｈｅｍ杂交将ＳＩＮＰＶ多角体基因定位于ＸｂａＩＯ片段上。将此片段克隆并序列分析，结果表明ＳＩＮＰＶ的多角体基因位于ＸｂａＩ Ｏ片段的ＸｂａＩ－ＳａｌＩ ０．８ｋｂｐ片段上，其开放读码框为７５０ｂｐ，编码一２４９ａａ的蛋白质，与ＳｐｌｉＮＰＶ相同，为目前所发现的最长的多角体基因。ＳＩＮＰＶ多角体蛋白Ｍｒ＝２９２３６，其氨基酸序列与其它核多角体病毒的多角体蛋白氨基酸序列有高度的同源性。

SlNPV多角体蛋白基因的序列分析

ＳｌＮＰＶ多角体蛋白基因的开放读码框为７５０ｂｐ，编码２４９个氨基酸的蛋白质，是目前所发现的最长的多角体蛋白基因．ＳｌＮＰＶ多角体蛋白Ｍｒ＝２９２３６，其氨基酸序列与其它核多角体病毒的多角体蛋白氨基酸序列有高度同源性．

SlNPV p10基因特征的研究

从病毒感染后期的斜纹夜蛾幼虫脂肪体中提取ｍＲＮＡ，反转录合成ｃＤＮＡ探针，并使之与ＳｌＮＰＶ基因组的酶切片段杂交，将ＳｌＮＰＶｐ１０基因定位于ＢａｍＨⅠ３０千碱基片段上．ＳｌＮＰＶｐ１０是目前发现的最长ｐ１０基因；基因的启动子内含有２个ＡＴＴＧＴＡ基序，是目前所发现的ｐ１０基因中唯一含有２个Ａ／ＴＴＴＧＴＡ基序者．ＳｌＮＰＶＰ１０蛋白含有１０个七肽重复单元，可形成１个相对较长的卷曲螺旋．ＳｌＮＰＶｐ１０所在的ＯＲＦ５５２ｐ１０ＯＲＦ９４５基因簇与ＳｐｌｉＮＰＶ的ＯＲＦ５５２ｐ１０ＯＲＦ９４５基因簇各基因座位、方向及对应的氨基酸序列十分相似。

SlNPV PK基因的部分序列分析

ＳｌＮＰＶ基因组ＤＮＡ的ＨｉｎｄⅢ－ＸｂａⅠ片段上含有部分的ＰＫ基因．ＳｌＮＰＶＰＫ的氨基酸序列与ＨａＮＰＶ，ＨｚＮＰＶ，ＳｐｌｉＮＰＶ，ＡｆＮＰＶ，ＡｃＮＰＶ，ＬｄＮＰＶＰＫ氨基酸序列的同源性分别为４５％，４４％，８９％，３７％，３８％和３７％，其上含有蛋白激酶的特征序列ＩＶＨＡＮＤＶＫＬＥＮ－ＶＬ．

细胞因子在非酒精性脂肪性肝炎发病机制中的作用

随着非酒精性脂肪性肝病发病率的逐年上升及其对健康的危害,包括3种类型:单纯性脂肪肝、脂肪性肝炎和脂肪性肝硬化已受到越来越多的重视,而非酒精性脂肪性肝炎是由单纯性脂肪肝发展为脂肪性肝硬化的必经阶段,了解其发病机制,探讨具有多种生物学效应的细胞因子在非酒精性脂肪性肝炎中的作用,对于弄清其发病机制的多样性有着深刻的意义。

光纤收发的空气差分吸收光谱测量方法研究

环境污染气体监测是防治大气污染的前提条件。污染气体的监测方法中,光谱分析方法具有原理和结构简单、响应速度快、精度高等优点。差分吸收光谱法利用气体分子在紫外-可见光谱范围的特征吸收来测量其浓度含量,是环境气体监测领域的典型光谱分析方法。根据差分吸收光谱的测量原理,提出光纤收发一体测量结构,将该结构应用于空气质量监测中。氙灯光源经耦合透镜耦合后进入入射光纤,经望远镜系统准直后出射,经过被测气体之后,由位于被测气体另一端的角锥棱镜反射后沿原路返回,再次经过望远系统汇聚,携带被测气体的信息经出射光纤传入光谱仪。根据该方法研制了样机,采用SO2,NO2标准气体对样机进行标定,并应用样机对大气中的污染气体进行现场监测。实验结果表明,该方法能够满足空气质量监测要求。

浙江嵊泗小洋山岛植物分布特点和环境因子分析

浙江嵊泗小洋山岛发育至今,生物、非生物环境因子起着重要作用.其中,成岛年龄、高程、土壤种类、土壤养分、土壤含盐量、土壤p H值等影响着植物群落的形成、定居与演替.在多年野外调查基础上,以时空跨度,运用PC-ORD生态学多变量分析软件中的典范对应分析(CCA)二维排序方法,阐述了小洋山岛植物群落结构和植物多样性,并对该岛植物群落的演替现状和植被恢复进行了二维排序分析.结果表明:(1)小洋山岛植物群落结构复杂多样有维管植物300种;(2)人们对小洋山岛进行各种建设的同时且先锋植物群正在发生,并为研究分析该岛植被恢复及其整个生态系统提供了基础资料.

基于多核控制器的电池管理系统休眠唤醒研究

BMS是新能源汽车发展的关键技术之一,存在自身功耗较大的问题。基于英飞凌TC265D的多核结构,以32位主CPU进行主控,8位CPU进行唤醒源监控,探讨系统休眠唤醒策略;设计休眠管理电路,实现外部电路模式切换;针对外部唤醒源易受干扰问题,提出唤醒确认模式,避免系统产生误唤醒。实验结果表明,采用该休眠唤醒方案后,系统总电流由287 mA降低到554 mA,有效降低了系统功耗,减少了车辆存储过程中电池能量的损失。

两探测面结构激光粒度仪的接收光路设计

为了扩大激光粒度仪测量的动态范围，采用同轴的两组接收透镜，将两个硅光电探测器阵列分别置于前组透镜的后焦面和两组透镜的组合后焦面上，对测量信号进行组合后用改进共轭梯度法处理数据。通过优化光路结构，采用两组双胶合透镜和探测环半径均不大于45mm的探测器可满足同时测量5-3500μm粒径的要求。

浅谈口腔修复学研究生的综合能力培养

研究生培养的基本目标是使研究生掌握坚实的基础理论和深入的专门知识，具有从事科学研究或临床工作的能力。传统的临床教学方式主要是一对一的教学，优点在于教学的一贯性，但缺点也不容忽视，其影响教学效果的主要因素包括：①教师的知识结构、临床及科研特长；②教师的带教经验；③学生与教师的适合性；④教学对于教师时间的依赖性。另外，在临床教学中，学生会存在主动性不强等情况。

基于累积梯度的裂缝提取算法

受光照条件和噪声影响,采用摄像方法检测裂缝时,常用的边缘提取算法适用性较差。为此,提出累积梯度算法用于计算裂缝边界。首先采用自适应二值化方法和图像形态学操作得到掩模图像。将掩模图像作用于原始图像,得到扩充的裂缝区域图像。对该图像进行迭代膨胀,对图像灰度值相加得到累积灰度值,再用膨胀前后2幅图像的累积灰度值相减其差值最大时为累积梯度,并将膨胀前的图像作为提取的裂缝。实验结果表明该方法能够在复杂背景下提取得到裂缝。

吸水对充填复合树脂抗弯性能的影响

目的研究吸水对充填复合树脂抗弯强度和弹性模量的影响。方法将混合型前牙充填复合树脂(GDA)和通用型充填复合树脂(GCK)根据ISO FDIS 4049:1999标准制备为大小(25±2)mm×(2±0.1)mm×(2±0.1)mm的柱状试件,分为GDA1,GDA30,GDA90,GDA150,GCK1,GCK30,GCK90,GCK150共8组,每组13个样本。分别放入(37±1)oC的去离子水中浸泡1天、30天、90天、150天。利用三点弯曲实验测量并计算试件的三点抗弯强度和挠曲弹性模量。在体视显微镜和扫描电子显微镜下观察断面形貌。结果 GDA30和GCK30组分别与GDA1和GCK1组相比,抗弯强度的差异均无统计学意义。GDA90及GDA150组的抗弯强度随浸水时间延长而逐渐降低,差异具有统计学意义;GCK90及GCK150组与GCK1组抗弯强度的差异具有统计学意义,但GCK90及GCK150组之间抗弯强度的差异无统计学意义。GDA及GCK不同浸水时间的各组之间,其弹性模量的差异无统计学意义。结论在浸水150天的有限时间内,吸水会使充填复合树脂GDA和GCK的抗弯强度降低,但不会影响其弹性模量。

用灰色系统理论修正激光粒度测量的渐晕影响

激光粒度测量中,当样品到透镜的轴向距离较大时,由于透镜口径有限,会因渐晕而降低测量的精度和准确度。针对这种问题,应用灰色系统理论事先检验数据,来判断渐晕点位置,然后通过建模对渐晕点后的衍射光能信号进行灰预测,从而修正渐晕的影响。通过对距透镜不同位置处的粒子板进行测量,用灰色系统建模和无模式算法处理数据验证了该方法的有效性。这种方法可以提高距离镜头较远或覆盖范围较大的样品的测量准确度和精度。

SINPV PK基因的部分序列分析

重组质粒ｐＰ１８ＰＨ３上含有ＳＩＮＰＶ的部分蛋白激酶基因。ＳＩＮＰＶ部分的蛋白激酶氨基酸序列与ＨａＮ－ＰＶ、ＨｚＮＰＶ、ＳｐｌｉＮＰＶ、ＡｆＮＰＶ、ＡｃＮＰＶ、ＬｄＮＰＶ蛋白激酶的氨基酸序列的同源性分别为４５％、８９％、３７％、４４％、３８％和３７％，其上含有蛋白激酶特征序列ＩＶＨＡＮＤＶＫＬＥＮＶＬ。