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儿童非囊肿型先天性梨状窝瘘的诊断及内镜微创治疗效果
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作者 丁娇娇 鲁秀敏 +1 位作者 毕瑞鹏 桑建中 《中国内镜杂志》 2024年第8期74-79,共6页
目的探讨儿童非囊肿型先天性梨状窝瘘(CPSF)的诊断和内镜下微创手术治疗效果。方法回顾性分析2017年10月-2022年5月该院收治的76例非囊肿型CPSF患儿的临床资料,行喉镜、颈部彩超、食道钡餐、颈部CT和磁共振成像(MRI)检查,于全身麻醉支... 目的探讨儿童非囊肿型先天性梨状窝瘘(CPSF)的诊断和内镜下微创手术治疗效果。方法回顾性分析2017年10月-2022年5月该院收治的76例非囊肿型CPSF患儿的临床资料,行喉镜、颈部彩超、食道钡餐、颈部CT和磁共振成像(MRI)检查,于全身麻醉支撑喉镜引导下,行低温等离子射频消融术。结果喉镜下可见梨状窝处内瘘口,影像学检查可见瘘管与咽部相通;术后发生暂时性声者嘶哑3例,乳牙脱落3例;术后随访12~40个月,46例初治患儿复发1例,30例非初治患儿复发1例,再次行内镜下低温等离子烧灼,术后随访均无复发。结论CPSF症状无特异性,内镜下发现内瘘口是诊断的金标准,超声可作为初筛手段,食道钡餐联合CT检查可提高诊断率,MRI可作为辅助诊断;支撑喉镜下低温等离子射频消融术具有安全、微创、美观、便捷和可重复操作等优点,可作为儿童非囊肿型CPSF治疗的首选方法。 展开更多
关键词 儿童 先天性梨状窝瘘(PSF) 低温等离子射频消融术 喉镜 诊断 治疗
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PBL教学法在生物化学教学中的初步应用与探讨 被引量:54
2
作者 鲁秀敏 王永堂 余瑛 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第19期2430-2432,共3页
目的探讨以问题为基础的学习法(PBL)在生物化学教学中的初步应用并对其效果进行了评价。方法在生物化学教学中,选取105名2003年入学的生物医学工程专业学生,随机编为3个班,每班35人,前2班采用PBL教学法,后1班采用传统讲授法(LBL),对其... 目的探讨以问题为基础的学习法(PBL)在生物化学教学中的初步应用并对其效果进行了评价。方法在生物化学教学中,选取105名2003年入学的生物医学工程专业学生,随机编为3个班,每班35人,前2班采用PBL教学法,后1班采用传统讲授法(LBL),对其效果进行比较并进行了问卷调查。结果实验组的两次考试成绩均高于对照组(P<0.01),PBL教学法能够显著提高学生的学习兴趣和综合分析问题的能力,促进自学,加强师生之间的交流与沟通。结论PBL教学法优于传统讲授法,在生物化学教学中值得推广。 展开更多
关键词 PBL教学法 LBL传统讲授法 生物化学
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小鼠成骨细胞和破骨细胞共培养模型的建立 被引量:9
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作者 鲁秀敏 陈林 +2 位作者 苏楠 李福兵 赵玲 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2008年第3期159-163,共5页
目的建立小鼠成骨细胞和破骨细胞共培养模型,为探讨成骨细胞和破骨细胞之间的相互调控作用奠定基础。方法利用24h内新生小鼠颅骨和4~8周龄成年小鼠四肢长骨分别分离、培养成骨细胞和破骨细胞,采用间接接触的培养模式将接种了骨髓单... 目的建立小鼠成骨细胞和破骨细胞共培养模型,为探讨成骨细胞和破骨细胞之间的相互调控作用奠定基础。方法利用24h内新生小鼠颅骨和4~8周龄成年小鼠四肢长骨分别分离、培养成骨细胞和破骨细胞,采用间接接触的培养模式将接种了骨髓单核细胞的玻片或骨片置入提前24h接种了成骨细胞的培养皿中进行共培养。共培养一定时间后进行破骨细胞抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phosphatase,TRAP)染色鉴定和骨吸收功能检测,并进一步采用RT-PCR对破骨细胞标志酶基因基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、TRAP和组织蛋白酶K(CathepsinK)的表达进行检测。结果共培养5天后可见TRAP(+)多核细胞形成,13天础(+)多核细胞数目达到高峰;骨吸收陷窝在共培养7天后开始出现,随着培养时间的延长,陷窝面积呈增加趋势;破骨细胞标志基因TRAP在共培养3天时开始表达,而MMP-9和CathepsinK则在共培养5天后表达。结论共培养体系中成骨细胞对破骨细胞调控作用显著,诱导的破骨细胞具有噬骨能力,该共培养模型可用于成骨细胞和破骨细胞之间的相互调控作用研究。 展开更多
关键词 成骨细胞 破骨细胞 共培养
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大鼠坐骨神经损伤后脊髓运动神经元凋亡及其机制研究 被引量:4
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作者 鲁秀敏 王永堂 +1 位作者 余瑛 杨艳红 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1169-1172,共4页
目的探讨大鼠坐骨神经损伤后雪旺细胞(schwann cells,SCs)中核因子-κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)的表达及其对脊髓运动神经元凋亡的调控作用。方法健康成年雄性SD大鼠36只,体重200~250g,随机分为正常对照组(n=-6)和坐... 目的探讨大鼠坐骨神经损伤后雪旺细胞(schwann cells,SCs)中核因子-κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)的表达及其对脊髓运动神经元凋亡的调控作用。方法健康成年雄性SD大鼠36只,体重200~250g,随机分为正常对照组(n=-6)和坐骨神经钳夹损伤组(n=30)。采用免疫组化、计算机图像分析技术,对正常和损伤后不同时间1、3、7、14及21d的坐骨神经SCs中NF—κB的表达进行检测。同时取与坐骨神经相连的L4~L6段脊髓作原位末端标记技术(TUNEL)检测脊髓运动神经元的凋亡。结果与正常对照组相比较,损伤组坐骨神经SCs中NF—κB的表达显著改变,其变化趋势为先升高后降低,伤后3d达高峰。随后逐渐下降,21d接近正常值;损伤组脊髓运动神经元凋亡数在损伤后表现出相同的变化趋势。相关分析表明两者呈显著正相关。结论坐骨神经损伤后脊髓运动神经元发生不同程度的凋亡,SCs中NF—κB可能参与这种凋亡的调控过程。 展开更多
关键词 坐骨神经 核因子-ΚB 运动神经元 凋亡
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NF-κB与神经损伤 被引量:4
5
作者 鲁秀敏 王永堂 +1 位作者 余瑛 杨艳红 《山东医药》 CAS 北大核心 2006年第5期79-80,共2页
关键词 核因子-ΚB 损伤 神经
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小鼠破骨细胞骨髓诱导模型的建立及功能观察 被引量:3
6
作者 鲁秀敏 苏楠 +2 位作者 李福兵 赵玲 陈林 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期521-524,共4页
目的获得大量高质量小鼠破骨细胞,为体外研究破骨细胞骨吸收功能提供丰富的细胞来源。方法采用巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colony stimulating factor,M-CSF)和破骨细胞分化因子(receptor activator of nuclear factor-κB ligand... 目的获得大量高质量小鼠破骨细胞,为体外研究破骨细胞骨吸收功能提供丰富的细胞来源。方法采用巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colony stimulating factor,M-CSF)和破骨细胞分化因子(receptor activator of nuclear factor-κB ligand,RANKL)诱导小鼠骨髓单核细胞分化为破骨细胞,并通过抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phos-phatase,TRAP)染色和骨吸收实验来鉴定破骨细胞及其噬骨能力。结果诱导3d后可见TRAP(+)多核细胞出现,诱导5d后骨片上可见蓝紫色的吸收陷窝。随着培养时间的延长,TRAP(+)多核细胞数目和吸收陷窝呈现时间依赖性增长趋势(P<0·05)。结论M-CSF和RANKL诱导小鼠骨髓单核细胞可产生大量的具有活跃噬骨能力的破骨细胞。 展开更多
关键词 破骨细胞 TRAP染色 骨吸收
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核因子κB及其抑制蛋白IκBα在成年大鼠坐骨神经许旺细胞的分布 被引量:1
7
作者 鲁秀敏 王永堂 +2 位作者 余瑛 杨艳红 张娅 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2006年第25期70-72,i0004,共4页
目的:观察核因子κB及其抑制蛋白IκBα在成年大鼠坐骨神经许旺细胞的表达,并分析二者之间的关系及意义。方法:实验于2005-01/06在重庆工学院生物工程学院及第三军医大学大坪医院野战外科研究所完成。随机取成年雄性SD大鼠6只,体质量200... 目的:观察核因子κB及其抑制蛋白IκBα在成年大鼠坐骨神经许旺细胞的表达,并分析二者之间的关系及意义。方法:实验于2005-01/06在重庆工学院生物工程学院及第三军医大学大坪医院野战外科研究所完成。随机取成年雄性SD大鼠6只,体质量200~250g。1%戊巴比妥钠(20~40mg/kg)腹腔麻醉后打开胸腔,用4%多聚甲醛溶液经左心室灌注后,取左侧坐骨神经,采用p65和p50(由p65和p50两个亚基组成的异源二聚体在核因子κB组成中发挥主要功能)及抑制蛋白IκBα的多克隆抗体进行免疫组织化学染色,检测核因子κB及其抑制蛋白IκBα在正常成年大鼠坐骨神经许旺细胞的表达及分布。结果:①p65和p50在坐骨神经许旺细胞胞浆中表达均很弱,胞核中则不表达。②IκBα则在胞浆中有较强的表达,胞核中不表达。结论:核因子κB及其抑制蛋白IκBα在正常成年大鼠坐骨神许旺细胞经均有一定程度的表达,在胞浆中前者表达较弱,后者较强,二者在胞核中均不表达。 展开更多
关键词 坐骨神经 免疫组织化学 大鼠
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心肌营养素-1及其信号转导 被引量:1
8
作者 鲁秀敏 王永堂 《生命科学研究》 CAS CSCD 2002年第S2期140-142,共3页
心肌营养素 1(Cardiotrophin 1,CT 1)是细胞因子IL 6家族成员,它能够诱导心肌细胞肥大,刺激心脏和神经细胞的存活,具有广泛的生物学作用.其生物活性通过多种信号转导途径实现.
关键词 心肌营养素-1 心肌细胞 IL-6 信号转导
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基于Rho促进脊髓损伤修复的基础与临床研究
9
作者 鲁秀敏 邱春红 +2 位作者 崔会会 王永堂 伍亚民 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2012年第22期3846-3848,共3页
脊髓损伤(SCI)后轴突再生困难的主要原因之一是由于髓磷脂抑制分子的存在。尽管不同抑制分子上游信号通路不尽相同,但最终均通过共同的信号分子Rho小GTP酶介导轴突再生的抑制作用。因此Rho的活化是不同抑制分子阻碍轴突再生的共同信... 脊髓损伤(SCI)后轴突再生困难的主要原因之一是由于髓磷脂抑制分子的存在。尽管不同抑制分子上游信号通路不尽相同,但最终均通过共同的信号分子Rho小GTP酶介导轴突再生的抑制作用。因此Rho的活化是不同抑制分子阻碍轴突再生的共同信号通路。目前动物实验中相关脊髓损伤修复的一些有效治疗方案已取得一定进展并开始向临床试验转换。本文将进一步探讨以Rho为靶点治疗SCI的策略及其在基础与临床研究中的应用。 展开更多
关键词 脊髓损伤修复 临床研究 RHO 共同信号通路 抑制分子 轴突再生 抑制作用 GTP酶
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小鼠破骨细胞诱导及成纤维生长因子受体表达检测
10
作者 鲁秀敏 陈锚锚 +4 位作者 苏楠 李福兵 赵玲 段亚琪 陈林 《现代生物医学进展》 CAS 2008年第6期1046-1048,共3页
目的:检测成纤维生长因子受体(fibroblast growth factor receptors,FGFRs)在小鼠破骨细胞中的表达情况,为探讨FGFRs对破骨细胞的直接调控作用奠定基础。方法:采用巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colony stimulating factor,M-CSF)和... 目的:检测成纤维生长因子受体(fibroblast growth factor receptors,FGFRs)在小鼠破骨细胞中的表达情况,为探讨FGFRs对破骨细胞的直接调控作用奠定基础。方法:采用巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colony stimulating factor,M-CSF)和破骨细胞分化因子(receptor activator of nuclear factor-Bligand,RANKL)诱导小鼠骨髓单核细胞分化为破骨细胞。提取细胞总RNA后经逆转录获得小鼠破骨细胞cDNA,根据FGFRs基因编码区序列设计的引物进行PCR扩增并对PCR扩增产物进行测序。为进一步验证转录水平的结果,提取细胞总蛋白电泳后进行免疫印迹实验。结果:诱导5d后可见TRAP(+)多核细胞出现,小鼠破骨细胞在转录水平和翻译水平均只可检测到FGFR1和FGFR3基因的表达产物。结论:M-CSF和RANKL可成功诱导出小鼠破骨细胞,FGFR1和FGFR3基因在小鼠破骨细胞中均有表达。 展开更多
关键词 破骨细胞 成纤维生长因子受体 RT—PCR WESTERN BLOT
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心肌营养素-1的生物多效性
11
作者 鲁秀敏 王永堂 《中国临床康复》 CSCD 2004年第12期2362-2363,共2页
心肌营养素-1(cardiotrophin-1,CT-1)最初是从小鼠胚胎干细胞的胚状体培养液中分离出来的一种新型细胞因子,其分子结构与细胞因子白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)家族成员具有高度同源性,是IL-6家族成员之一。最初发现能够在体内、体... 心肌营养素-1(cardiotrophin-1,CT-1)最初是从小鼠胚胎干细胞的胚状体培养液中分离出来的一种新型细胞因子,其分子结构与细胞因子白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)家族成员具有高度同源性,是IL-6家族成员之一。最初发现能够在体内、体外均能诱导心肌细胞肥大的因子,后来研究发现CT-1除了能够在心脏组织中表达外,在其他多种器官和组织中如骨骼、肝脏和脊髓等同样存在,CT-1不仅能诱导心肌细胞的肥大,还能刺激心脏和神经细胞的存活,并可作为一种抗炎细胞因子参与机体炎症反应,具有广泛的生物学作用。 展开更多
关键词 心肌营养素-1 生物多效性 心肌肥大 神经系统 心肌细胞 心肌保护 细胞因子
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人p75NTR荧光真核表达载体的构建及其在HEK293细胞中的表达
12
作者 鲁秀敏 朱枫 +2 位作者 黄鹏 余瑛 王永堂 《重庆工学院学报(自然科学版)》 2008年第12期48-52,共5页
构建了人p75神经营养素受体(p75 neurotrophin receptor,p75NTR)cDNA序列的绿色荧光真核表达载体,并鉴定其在人胚肾293(human embryo kidney 293,HEK293)细胞中的表达.采用PCR方法从含人p75NTR的pDC316-HP75质粒中扩增目的片段,经EcoRI... 构建了人p75神经营养素受体(p75 neurotrophin receptor,p75NTR)cDNA序列的绿色荧光真核表达载体,并鉴定其在人胚肾293(human embryo kidney 293,HEK293)细胞中的表达.采用PCR方法从含人p75NTR的pDC316-HP75质粒中扩增目的片段,经EcoRI和SalI双酶切,定向克隆于pEGFP-N1质粒中,构建绿色荧光真核表达载体pEGFP-N1-HP75,经酶切及测序鉴定后,通过脂质体转染HEK293细胞,激光共聚焦及Western blot法鉴定人p75NTR的表达.结果表明,酶切鉴定和序列分析证实重组质粒含有人p75NTR编码序列,转染实验表明,重组质粒能够在HEK293细胞中表达出具有活性的人p75NTR片段. 展开更多
关键词 p75神经营养素受体 荧光 重组表达 HEK293细胞
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内毒素肝损伤过程中枯否细胞NF-κB和AP-1活性变化及其生物学意义 被引量:10
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作者 王永堂 鲁秀敏 +3 位作者 蒋建新 李关荣 伍亚民 李春穴 《生命科学研究》 CAS CSCD 2002年第3期224-229,共6页
为探讨内毒素肝损伤过程中 ,枯否细胞 (Kupffercells,KCs)内主要转录因子Nuclearfactor kappaB(NF κB)、Activatorprotein 1 (AP 1 )活性的动态变化规律 ,采用健康昆明种小鼠 ,随机分组如下 :Lipopolysaccharide(LPS)尾静脉注射 3h的... 为探讨内毒素肝损伤过程中 ,枯否细胞 (Kupffercells,KCs)内主要转录因子Nuclearfactor kappaB(NF κB)、Activatorprotein 1 (AP 1 )活性的动态变化规律 ,采用健康昆明种小鼠 ,随机分组如下 :Lipopolysaccharide(LPS)尾静脉注射 3h的量效关系 :正常对照组和低 ( 1mg kg)、中 ( 5mg kg)、高 ( 1 0mg kg) 3个内毒素剂量组 ;注射 5mg kgLPS的时效关系 :正常对照、0 .5、1、3、5、8h组 .Electrophoreticmobilityshiftassay(EMSA)法检测KCs中NF κB、AP 1活性 .结果发现 ,内毒素肝损伤过程中 ,KCs中NF κB、AP 1在不同时效和量效均不同程度活化 .提示 ,二者的活化与炎症反应的调控机制紧密相关 。 展开更多
关键词 内毒素 肝损伤过程 枯否细胞 NF-κB AP-1 活性变化
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成熟成骨细胞中敲除基因fgfr1小鼠的制备 被引量:6
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作者 李福兵 赵玲 +6 位作者 鲁秀敏 余瑛 何启芬 陈锚锚 段亚琪 戚华兵 陈林 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期280-283,共4页
目的制备在成熟成骨细胞中敲除基因fgfr1的特定细胞阶段性基因敲除小鼠。方法从美国NIH引进SPF级fgfr1条件性基因敲除(fgfr1flox/flox)小鼠,进行饲养、繁殖和PCR鉴定;fgfr1flox/flox小鼠与在成熟成骨细胞表达Cre重组酶的OC-Cre小鼠交配... 目的制备在成熟成骨细胞中敲除基因fgfr1的特定细胞阶段性基因敲除小鼠。方法从美国NIH引进SPF级fgfr1条件性基因敲除(fgfr1flox/flox)小鼠,进行饲养、繁殖和PCR鉴定;fgfr1flox/flox小鼠与在成熟成骨细胞表达Cre重组酶的OC-Cre小鼠交配,获得在成熟成骨细胞中敲除一个基因拷贝的杂合子小鼠;杂合子小鼠之间交配,或者杂合子小鼠与fgfr1flox/flox小鼠交配,可以获得在成熟成骨细胞中敲除fgfr1基因的小鼠fgfr1△/△/OC-CreTG/+。结果成功制备在成熟成骨细胞中敲除fgfr1的细胞特异性敲除小鼠。结论成功引进fgfr1flox/flox小鼠,应用合理的基因条件性敲除繁殖策略,获得在成熟成骨细胞中敲除fgfr1的基因敲除小鼠。 展开更多
关键词 FGFR1 条件性基因敲除 小鼠 骨骼发育
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内毒素肝损伤过程中NF--kB和AP--1活性变化及其对IL--6表达的调控 被引量:9
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作者 王永堂 鲁秀敏 +1 位作者 李关荣 伍亚民 《世界华人消化杂志》 CAS 2002年第7期787-791,共5页
目的:探讨内毒素肝损伤过程中,Kupffer细胞(KC)内主要转录因子核因子-kB(nuclear factor-kappa B,NF-kB)、活化蛋白-1(activator protein-1,AP-1)活性的变化规律及其在炎细胞因子IL-6表达中的调控作用。方法:健康昆明种小鼠随机分组如下... 目的:探讨内毒素肝损伤过程中,Kupffer细胞(KC)内主要转录因子核因子-kB(nuclear factor-kappa B,NF-kB)、活化蛋白-1(activator protein-1,AP-1)活性的变化规律及其在炎细胞因子IL-6表达中的调控作用。方法:健康昆明种小鼠随机分组如下:LPS尾静脉注射3h的量效关系:正常对照组和低(1mg/kg)、中(5mg/kg)、高(10mg/kg)三个内毒素剂量组;注射5mg/kg LPS的时效关系:正常对照、0.5h、1h、3h、5h、8h组;吡咯啉烷二硫代氨基甲酸盐(pyrrolidine dithiocarbamate,PDTC)干预组(3h):正常对照、5mg/kg LPS、200mg/kg PDTC、200mg/kg PDTC +5mg/kg LPS.EMSA法检测KC中NF-kB、AP-1活性,ELISA法检测肝组织中IL-6的表达水平。结果:内毒素肝损伤过程中KC中NF-kB活性与LPS处理3h的量效关系为:1mg/kg LPS组即可观察到NF-kB活性,5mg/kg LPS组达峰值,10mg/kgLPS组仍可维持高活化状态;用5mg/kg LPS处理后的时效关系为:0.5h即可检测到NF-kB活性,3h活性明显增强,并可持续到至少8h;PDTC对NF-kB活性有明显抑制作用。内毒素肝损伤过程中KC中AP-1活性与LPS处理3h的量效关系为:1mg/kg LPS组即可检测到AP-1活性,5mg/kg LPS组活性与1mg/kg LPS组相比稍有减弱,10mg/kg LPS组又明显增强,三剂量组AP-1活性与对照组相比均显著增强;用5mg/kg LPS处理后的时效关系为:0.5h即可检测到AP-1活性,1h达峰值,3h减弱后,5h增强,8h又有所减弱,表现出明显的波动现象,但各时相点AP-1活性均显著强于对照;PDTC对AP-1活性有明显促进作用。内毒素肝损伤过程中,内毒素的不同剂量和作用的不同时间肝组织内IL-6水平均表现为先升高后降低的变化趋势,且各处理组均明显高于正常对照;PDTC能明显抑制IL-6的释放。相关分析显示IL-6水平的变化与NF-kB活性变化呈显著正相关,与AP-1活性变化则无明显相关性。结论:内毒素肝损伤过程中,KC中NF-kB、AP-1均不同程度活化,但NF-kB对IL-5的表达可能具有一定的调控作用,而AP-1可能并不参与IL-6表达的调控。 展开更多
关键词 内毒素肝损伤 NF-KB AP-1 活性变化 IL-6 表达 调控
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Nogo及其受体在脊髓损伤修复中的作用机制 被引量:7
16
作者 王永堂 鲁秀敏 +2 位作者 曾琳 高洁 伍亚民 《中国康复理论与实践》 CSCD 2007年第11期1008-1010,共3页
成体哺乳动物中枢神经系统(CNS)髓磷脂可影响神经的可塑性并抑制神经纤维的再生。Nogo-A被认为是中枢神经系统中抑制轴突生长最关键的一种髓磷脂抑制分子。在脊髓损伤(SCI)动物模型中,抑制Nogo-A的活性可明显促进轴突再生及功能改善。No... 成体哺乳动物中枢神经系统(CNS)髓磷脂可影响神经的可塑性并抑制神经纤维的再生。Nogo-A被认为是中枢神经系统中抑制轴突生长最关键的一种髓磷脂抑制分子。在脊髓损伤(SCI)动物模型中,抑制Nogo-A的活性可明显促进轴突再生及功能改善。Nogo-A及其信号转导机制的研究日益成为SCI修复过程中的研究热点;Nogo-A及其信号转导分子特别是Nogo-66受体(NgR)、p75神经营养素受体(p75NTR)和LINGO-1成为损伤后促进轴突再生、抑制生长锥塌陷的主要治疗靶点。抑制Nogo-A及其受体NgR/p75NTR/LINGO-1可能有助于SCI的修复,促进患者功能的恢复。 展开更多
关键词 NOGO-A Nogo受体复合体 轴突再生 脊髓损伤 综述
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细菌内毒素与抗内毒素治疗 被引量:7
17
作者 王永堂 鲁秀敏 伍亚民 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2002年第5期266-269,共4页
综述了有关细菌内毒素的分子结构及其特征、识别机制。
关键词 细菌内毒素 内毒素 抗内毒素治疗 分子结构 生物学效应
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中枢神经损伤后早期轴突再生的障碍:髓磷脂抑制轴突再生的信号转导机制 被引量:2
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作者 王永堂 何凤慈 +2 位作者 谢琳 鲁秀敏 伍亚民 《中国临床康复》 CSCD 2004年第28期6171-6173,共3页
背景:成体哺乳动物中枢神经系统(centralnervoussystem,CNS)损伤后早期轴突再生的主要障碍是髓磷脂抑制分子的存在。髓磷脂抑制轴突再生的信号转导机制是什么呢?目的:在现有研究的基础上进一步阐明髓磷脂抑制轴突再生的信号转导机制,为... 背景:成体哺乳动物中枢神经系统(centralnervoussystem,CNS)损伤后早期轴突再生的主要障碍是髓磷脂抑制分子的存在。髓磷脂抑制轴突再生的信号转导机制是什么呢?目的:在现有研究的基础上进一步阐明髓磷脂抑制轴突再生的信号转导机制,为有效阻断相关分子的抑制效应促进轴突再生提供有益的启示。资料选择:选择有关髓磷脂、Nogo-A受体(Nogo66Receptor,NgR)、RhoA及轴突再生的文献,不排除其是否为随机、盲法等论证推荐的文章。资料来源:进行全面的检索,包括电子检索、手工检索及个人通信等。资料综合:对检索到的研究文章中的相关信息进行概括综述。结论:髓磷脂抑制轴突再生的信号转导机制可能是通过NgR及其协同受体p75,激活RhoA,最终介导对轴突再生的抑制作用。干预该信号通路,可望促进轴突再生,加速中枢神经系统损伤后的修复过程。 展开更多
关键词 轴突再生 信号转导机制 抑制 磷脂 早期 中枢神经损伤 NOGO-A 手工检索 资料选择 文章
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大孔树脂对木瓜鞣质的吸附及解吸附性能研究 被引量:4
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作者 杨艳红 鲁秀敏 余瑛 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第8期4509-4510,4681,共3页
[目的]筛选出一种大孔树脂,并研究其对皱皮木瓜鞣质的吸附和解吸附性能,从而确定大孔树脂分离纯化皱皮木瓜鞣质的最优工艺条件。[方法]通过静态吸附试验从5种大孔树脂中筛选最佳树脂,并通过单因素和正交试验确定该树脂在静态和动态试验... [目的]筛选出一种大孔树脂,并研究其对皱皮木瓜鞣质的吸附和解吸附性能,从而确定大孔树脂分离纯化皱皮木瓜鞣质的最优工艺条件。[方法]通过静态吸附试验从5种大孔树脂中筛选最佳树脂,并通过单因素和正交试验确定该树脂在静态和动态试验中对皱皮木瓜鞣质的最优吸附和解吸附条件。[结果]HPD-100树脂对木瓜鞣质的吸附量最大,其吸附最佳条件为:洗脱液pH值5.0,静态吸附4 h;动态吸附流速为2.0 BV/h,吸附体积达到6.0 BV时为吸附终点,最优条件下的吸附率为87.90%。静态解吸附最佳条件:洗脱液pH值为6.0,洗脱时间为6 h,洗脱乙醇浓度为75%;动态解吸附流速为1.0 BV/h,解吸附体积达到1.6 BV时为解吸附终点,最佳条件下的解吸附率为62.40%。[结论]HPD-100大孔吸附树脂对木瓜鞣质具有良好的富集作用,适于皱皮木瓜鞣质的分离纯化。 展开更多
关键词 皱皮木瓜 大孔吸附树脂 鞣质
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成纤维细胞生长因子Ⅱ型受体基因突变对小鼠骨髓基质细胞发育的影响 被引量:1
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作者 尹良军 杜晓兰 +5 位作者 刘志君 鲁秀敏 张宜华 杨京 赵玲 陈林 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2007年第24期4768-4772,共5页
目的:观察对比野生型小鼠和成纤维细胞生长因子Ⅱ型受体突变型小鼠骨髓基质细胞体外培养的生长情况以及成骨潜能,探讨成纤维细胞生长因子Ⅱ型受体功能持续增强对小鼠骨髓基质细胞发育的影响。方法:实验于2005-09/2006-02在解放军第三军... 目的:观察对比野生型小鼠和成纤维细胞生长因子Ⅱ型受体突变型小鼠骨髓基质细胞体外培养的生长情况以及成骨潜能,探讨成纤维细胞生长因子Ⅱ型受体功能持续增强对小鼠骨髓基质细胞发育的影响。方法:实验于2005-09/2006-02在解放军第三军医大学附属大坪医院野战外科研究所创伤中心实验室,创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室完成。①实验动物:将雄性成纤维细胞生长因子Ⅱ型受体S252W突变小鼠(由陈林教授在美国国立卫生研究院建立后引入本实验室)和雌性C57BL/6J小鼠(由解放军第三军医大学大坪医院实验动物中心提供)交配,经过基因型鉴定的雄性F1代8周龄小鼠按照基因型分为野生型组和突变型组,12只/组。②实验方法:将两组小鼠脱臼处死后分离胫、股骨,用DMEM培养液冲出骨髓,离心后弃上清,加入DMEM低糖培养液制成细胞悬液,贴壁法分离培养骨髓基质细胞,以1×108 L-1密度传代。③实验评估:倒置相差显微镜下观察细胞形态及贴壁生长情况。采用MTT法检测两组骨髓基质细胞的增殖情况。检测体外成骨诱导条件下两组骨髓基质细胞的碱性磷酸酶活性。采用Vankossa染色检测体外成骨诱导条件下两组骨髓基质细胞的钙结节形成能力。结果:①形态学观察:倒置相差显微镜下两组骨髓基质细胞形态变化相似。第3代骨髓基质细胞在体外诱导成骨条件下增殖速度明显减慢,多数细胞由梭形变成长方形,并逐渐成为立方形,细胞体积增大。②生长曲线:野生型组骨髓基质细胞的吸光度值在接种后2d内变化不大,细胞处于潜伏期,第4天显著增加,第6天达高峰,进入平台期。与野生型组比较,突变型组骨髓基质细胞生长曲线出现右移和平台期滞后。③碱性磷酸酶活性:在体外诱导成骨条件下,野生型组骨髓基质细胞随培养时间延长碱性磷酸酶活性逐渐上升,第9~15天达高峰,然后随细胞老化而下降。与野生型组相比较,突变型组骨髓基质细胞碱性磷酸酶活性增高出现滞后现象,并且其高峰数值显著低于野生型组(P<0.05)。④钙结节形成:经过21d的成骨诱导培养,野生型组骨髓基质细胞可见较多的钙结节形成,突变型组有分散的钙结节形成,但较细小。结论:成纤维细胞生长因子及其受体信号对细胞发育的调控效应是复杂多面的,持续的成纤维细胞生长因子Ⅱ型受体功能增强可能引起体外培养的小鼠骨髓基质细胞增生减缓,并可能阻抑其向成骨细胞的分化。 展开更多
关键词 成纤维细胞生长因子受体 基因突变 骨髓基质细胞 细胞培养
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