乳腺癌切除术后复发风险与术前超声造影参数的关系

目的 探讨超声造影(CEUS)参数与乳腺癌切除术后复发风险的相关性。方法 选取2020年6月至2023年6月在本院接受乳腺癌切除术治疗的124例乳腺癌患者为研究对象。所有患者术前均行CEUS检查。根据术后21基因复发风险评分(RS),将患者分为低风险组(n=74)、中风险组(n=30)、高风险组(n=20)。比较不同复发风险组的CEUS参数[达峰时间(TIP)、峰值强度(PI)、上升支斜率(WIS)]。采用Pearson法分析CEUS参数与RS评分的相关性。并通过绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析CEUS参数对乳腺癌切除术后复发风险的预测价值。结果 低风险、中风险及高风险组的TIP值依次降低,PI、WIS值依次升高(P<0.05)。TIP与RS评分呈负相关(P<0.05),PI、WIS与RS评分均呈正相关(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,TIP、PI、WIS单独及三者联合检测预测乳腺癌切除术后复发风险的曲线下面积(AUC)值分别为0.734、0.859、0.846、0.938。结论 CEUS参数与乳腺癌切除术后复发风险密切相关,可将其作为辅助手段预测患者术后复发风险。

谷氨酸通路基因多态性交互作用与快感缺失的关联研究

目的·探究谷氨酸通路基因-基因交互作用与快感缺失的关联。方法·纳入2017年1月-2020年8月在上海交通大学医学院附属精神卫生中心门诊及病房招募的279例精神分裂症(schizophrenia,SZ)患者、236例重型抑郁障碍(major depression disorder,MDD)患者,以及在社区招募的236例健康对照(healthy control,HC)为研究对象。收集并比较3组被试的一般人口学资料及临床特征。采用时间性愉快体验量表(Temporal Experience of Pleasure Scale,TEPS)中文版评估3组的愉快体验能力。采用广义多因子降维(generalized multifactor dimensionality reduction,GMDR)法建立谷氨酸通路基因(NOS1AP、GSK3β、DAOA、DISC1及GRIN2A)单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)交互作用模型,依据该模型将SZ及MDD患者分为高风险组和低风险组,并对其愉快体验能力的差异进行组间比较,以分析基因-基因交互作用对快感缺失的影响。结果·年龄、受教育年限在3组间的差异具有统计学意义,首发年龄、病程在SZ、MDD组间的差异具有统计学意义(均P=0.000)。3组被试在总体愉快体验、期待性愉快体验及即时性愉快体验间差异均具有统计学意义(均P=0.000);SZ、MDD组患者的总体愉快体验、期待性及即时性愉快体验均低于HC组(均P_(校正)=0.000),且SZ与MDD组在期待性愉快体验上具有边缘性统计学差异(P_(校正)=0.051)。通过GMDR建模发现,由DAOA-rs3916965与DISC1-rs821577组成的2位点交互作用模型对SZ患者总体愉快体验能力具有预测作用(P=0.003),由NOS1AP-rs1858232和GRIN2A-rs1014531组成的2位点交互作用模型对MDD患者期待性愉快体验能力具有预测作用(P=0.037);且SZ高风险组患者的总体愉快体验能力、MDD高风险组患者的期待性愉快体验能力均分别低于其低风险组(t=3.443,P=0.000;t=3.471,P=0.001)。结论·谷氨酸通路基因多态性交互作用可能参与了快感缺失的发生。

氢能产业区域发展研究

为深入了解氢能产业的发展状况,针对先进地区的氢能产业进行了系统的案例考察与经验总结.在充分参考相关文献的基础上,深入剖析了各地氢能产业普遍存在的共性问题,并针对这些问题,为各地的氢能产业发展提供了建设性的建议.

无抽搐电休克治疗与碳酸锂对双相障碍抑郁发作患者氧化应激水平的影响

目的了解无抽搐电休克治疗(modified electroconvulsive therapy,MECT)对双相障碍抑郁发作患者氧化应激水平的影响。方法选取双相障碍抑郁发作患者42例,随机分为两组,MECT组18例患者在抗抑郁药物治疗基础上行12次MECT治疗,碳酸锂组24例患者使用碳酸锂合并抗抑郁药物治疗,共治疗6周。分别在治疗前、治疗6周末采用17项汉密尔顿抑郁量表(17 items Hamilton depression scale,HAMD-17)、杨氏躁狂量表(Young mania rating scale,YMRS)、临床疗效总评量表(clinical global impression scale,CGI)、副反应量表(treatment emergent symptom scale,TESS)评估疗效和不良反应,检测外周血超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶(catalase,CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,评估氧化应激水平。结果重复测量方差分析显示,SOD指标分组主效应有统计学意义(F=15.26,P<0.01),碳酸锂组的水平整体高于MECT组(P<0.05);MDA指标分组主效应有统计学意义(F=18.18,P<0.01),MECT组的水平整体高于碳酸锂组(P<0.05);GSH-Px指标分组主效应(F=6.24,P=0.02)、分组与时间交互效应(F=6.39,P=0.02)有统计学意义,碳酸锂组的水平整体高于MECT组(P<0.05),治疗前两组间无统计学差异(P>0.05),治疗6周末MECT组GSH-Px低于碳酸锂组(P<0.05)。治疗6周末,MECT组中治疗有效者CAT水平较无效者高(P<0.05)。结论 MECT能改变双相障碍抑郁发作患者氧化应激水平,其对血浆CAT的调节可能是治疗有效的作用机制之一。

G蛋白β3亚单位基因多态性与奥氮平所致体重增加的相关性

目的探讨G蛋白β3亚单位(G-proteinβ3 subunit,GNB3)基因C825T多态性与精神分裂症患者使用奥氮平治疗过程中体重增加的关系。方法对90例首次住院的精神分裂症患者予奥氮平治疗12周,监测治疗前后的体重、体重指数(body mass index,BMI)变化,并检测患者GNB3基因C825T多态性,分析基因多态性与体重变化的相关性。结果治疗后患者体重、BMI增加有统计学意义(均P<0.01)。TT基因型者治疗后的增重率(weight gain rate,WGR)及BMI增加较CC基因型者更明显(均P<0.01),携T等位基因(TT型+CT型)者治疗后的WGR及BMI增加较非携T等位基因(CC型)者更明显(均P<0.01)。治疗后WGR≥7%者GNB3基因C825T基因型分布(CC型15.69%,CT型54.90%,TT型29.41%)与WGR<7%者(CC型38.46%,CT型43.59%,TT型17.95%)差异有统计学意义(P<0.05),WGR≥7%者T等位基因频率(63.33%)高于WGR<7%者(39.74%)(P<0.05)。多因素线性回归显示TT基因型(以CC型为参照)影响奥氮平治疗后的体重变化(β=1.83,标准化β=0.29,P<0.01)。结论 GNB3基因C825T多态性与奥氮平所致的体重增加有关。

DAOA基因rs2391191位点多态性与中国汉族精神分裂症的相关性

目的探讨D-氨基酸氧化酶激活剂(DAOA)基因rs2391191位点多态性(SNP)与中国汉族精神分裂症患者发病及首发年龄的相关性。方法采用TaqM an基因分型技术,对359例早发精神分裂症患者(早发组,起病年龄≤18岁),443例非早发精神分裂症患者(非早发组,起病年龄>18岁)和302例正常对照者(对照组)DAOA基因rs2391191位点进行多态性检测,并应用生存分析研究危险等位基因(A)与精神分裂症患者首发年龄的相关性。结果早发组与对照组相比,rs2391191位点等位基因及基因型频率分布的差异有统计学意义(χ2=7.79,P=0.01;χ2=10.01,P=0.01);非早发组与对照组相比,rs2391191位点等位基因及基因型频率分布的差异有统计学意义(χ2=5.17,P=0.02;χ2=7.80,P=0.02);Kaplan-Meier分析显示,早发精神分裂症携带危险等位基因(A)与不携带危险等位基因(A)首发年龄的差异有统计学意义(χ2=4.55,P=0.03)。结论 DAOA基因rs2391191位点多态性与中国汉族早发精神分裂症的发病和首发年龄显著相关。

miR-195参与精神分裂症发病机制的研究进展

精神分裂症是一组病因未明的重性精神疾病,具有患病率较高、致残率较高和社会负担沉重等特点。研究表明,一些具有调节功能的RNA可能参与了包括精神分裂症在内的多种复杂疾病的发病机制,miRNA就是这样一类可抑制基因表达的非编码RNA。研究发现miRNA在精神分裂症患者大脑组织及外周血中均有显著差异表达。miR-195是miR-15/16/195/497家族的重要成员之一,也是在精神分裂症患者中差异表达的miRNA之一,提示了miR-195可能与精神分裂症的发病机制有关。该文就miR-195功能及其在精神分裂症中作用的研究进展进行综述。

改良电休克治疗对双相障碍患者氧化应激水平的影响

目的·探讨改良电休克治疗(MECT)对双相障碍患者氧化应激水平的影响。方法·选取双相障碍患者43例(患者组)行MECT 6周,同时选取健康人群49例作为正常对照组。患者组在治疗前、治疗6周末用汉密尔顿抑郁量表-17项(HAMD-17),Young躁狂评定量表(YMRS)和临床总体印象量表-严重程度(CGI-S)评估患者的疗效。并对2组外周血进行超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)含量检测,进行组间比较及治疗前后比较。结果·MECT治疗前双相障碍患者与正常人群比较,血浆MDA、GSH-Px水平较高,而SOD水平较低,CAT活性则无差异;与抑郁状态相比,MDA水平在躁狂状态更高,且其水平与CGI-S评分呈正相关。MECT治疗后CGI-S评分显著下降,血浆MDA水平在躁狂状态和抑郁状态均较治疗前明显下降,而其余氧化应激指标无变化。结论·双相障碍患者存在氧化应激损伤,不同疾病状态损伤程度不同;MECT改善疾病症状同时使血浆MDA水平下降,而对抗氧化指标则没有影响。

外周血微小RNA-195在精神分裂症患者中的表达差异及临床疗效研究

目的:探讨外周血微小RNA(miR-195)在精神分裂症患者(SZ组)中的表达及对临床疗效的影响。方法:46例首发或复发的SZ患者和49例正常对照(HC组),SZ组接受8周抗精神病药物治疗,治疗前后采用实时荧光定量PCR技术测定外周血PBMC中miR-195的相对表达量(RQ),使用PANSS量表评疗效并与HC组比较。结果:SZ组miR-195表达量高于HC组(Z=2.767,P=0.003),SZ组在治疗8周后,miR-195表达量变化差异无统计学意义(Z=-0.580,P=0.562)。miR-195ΔRQ值与ΔPANSS、ΔSDSS及ΔCGI分值无相关(r=0.106,P=0.564;r=0.253,P=0.162;r=0.201,P=0.270)。结论:miR-195与精神分裂症的发生关系密切,但对预测疾病转归及预后有待进一步明确。

氧化应激在双相障碍发病机制和治疗中的作用

双相障碍病因复杂,治疗难度大,是多因素所致疾病。双相障碍众多可能的发病机制中包括氧化应激损伤机制,该类患者可能存在体内氧化应激失衡,而心境稳定剂有氧化应激损伤修护作用,临床研究也发现抗氧化剂对双相障碍患者症状有改善作用。因此,本文对双相障碍发病机制和治疗与氧化应激的关系进行综述。

山药核桃戚风蛋糕配方的优化

以山药和核桃为主要原料,采用单因素试验和正交试验,以感官评价为指标,得到山药、核桃戚风蛋糕的最佳配方。结果表明,山药、核桃戚风蛋糕的最佳配方为低筋粉60 g,野木瓜籽调和油30 g,白砂糖70 g,鸡蛋150 g(蛋清100 g,蛋黄50 g),山药粉10 g,核桃粒5 g,柠檬汁0.5 g,鸡蛋搅打时间5 min,焙烤温度160～180℃,焙烤时间30 min。在此条件下,该产品具有山药、核桃的独特风味,并有一定营养保健功能。

精神分裂症药物治疗后血清神经肽Y变化与治疗干预的关系

目的探讨血清神经肽Y(neuropeptide Y,NPY)水平与精神分裂症发生及其治疗干预的关系。方法采用可重复的成套神经心理状态测量(repeatable battery for the assessment of neuropsychological status,RBANS),阳性和阴性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)对125例4周未服药的精神分裂症患者(病例组)和136名健康对照(对照组)进行评估,同时采血检测血清NPY浓度。病例组单用奥氮平治疗4周后再次进行PANSS评估及血清NPY浓度检测。结果在基线期,病例组血清NPY浓度低于对照组(t=-5.79,P<0.01),病例组RBANS总分及其各因子分均低于对照组(均P<0.01),病例组血清NPY浓度与RBANS量表注意因子分呈正相关(r=0.20,P=0.04);病例组治疗4周后,血清NPY浓度较基线期升高(t=-2.23,P=0.03),PANSS总分及其分量表分均下降(均P<0.01)。治疗前后的血清NPY浓度变化与PANSS总分及其分量表分变化间的相关性无统计学意义(均P>0.05)。结论精神分裂症患者存在血清NPY水平下降,奥氮平治疗能改善血清NPY水平的下降,这可能与奥氮平的作用机制有关。然而并未发现血清NPY变化与患者的临床症状改善相关。

神经肽Y基因多态性和精神分裂症的关联研究

目的·探讨中国汉族人群神经肽Y(NPY)基因多态性与精神分裂症的相关性。方法·采用Taq Man探针基因分型技术对678例精神分裂症患者(病例组)及685例正常对照者(对照组)的NPY基因多态性(rs16148、rs1859290、rs16147、rs16478)进行分型。应用SHEsis在线软件比较各组间的等位基因频率、基因型频率、单倍型频率分布有无差异。结果·rs16478位点基因型频率分布在成年起病精神分裂症(AOS)组和对照组间存在边缘统计学差异(χ~2=6.66,P=0.036,P_(校正)=0.144)。在隐性模式下,rs1859290位点CC基因型的频率分布在男性病例组和对照组间差异有统计学意义(P=0.012,OR=0.97,95%CI为0.94~0.99,P_(校正)=0.048)。单倍型CCTA(由rs16148、rs1859290、rs16147、rs16478构成)的频率分布在男性AOS组和对照组间的差异有统计学意义(8.1%vs 13.2%,OR=0.57,P=0.010,P校正=0.040)。结论·在中国汉族人群中,NPY基因可能是精神分裂症的易感基因。

腹型肥胖对双相障碍抑郁发作患者氧化应激指标的影响

目的探讨腹型肥胖对双相障碍抑郁发作患者氧化应激指标的影响。方法选取2014年6月至2016年12月就诊于上海交通大学医学院附属精神卫生中心门诊或住院部的双相障碍抑郁发作患者43例,按腰围分为非腹型肥胖组(BP1组) 33例和腹型肥胖组(BP2组) 10例,同时选取无腹型肥胖的健康对照(HC组) 45例,收集三组受检者的临床资料,采用17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、杨氏躁狂量表(YMRS)、阳性和阴性症状量表(PANSS)评估患者症状严重程度,检测并比较各组受检者的外周血超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及丙二醛(MDA)的含量。结果 BP1组、BP2组和HC组受检者的SOD[(126.06±16.28) nmol/mL、(122.77±18.45) nmol/mL、(137.24±12.25) nmol/mL]、GSH-Px [(180.05±31.54) U、(189.27±32.28) U、(150.68±20.13) U]和MDA [(4.21±1.87) U/mL、(4.51±2.13) U/mL、(2.83±0.60) U/mL]比较差异均有统计学意义(P<0.05),两两比较显示,BP2组和BP1组患者的外周血中GSH-Px和MDA的含量均明显高于HC组,差异均有统计学意义(P<0.05),而SOD的含量均低于HC组,差异均有统计学意义(P<0.05);BP1组、BP2组和HC组受检者的CAT含量分别为(1.33±0.59) U/mL、(1.44±0.85) U/mL、(1.24±0.49) U/mL,差异无统计学意义(P>0.05);BP2组患者住院次数为(1.90±2.18)次、PANSS总分为(63.8±18.64)分,较BP1组患者的(0.52±0.76)次和(57.24±10.32)分增加,差异均有统计学意义(P<0.05);BP1和BP2组患者的HAMD-17总分分别为(24.03±6.29)分、(20.6±6.84)分,YMRS总分分别为(3.85±6.24)分、(1.8±1.93)分,差异无统计学意义(P>0.05)。结论双相障碍抑郁发作患者存在氧化和抗氧化失衡,但未发现腹型肥胖对双相障碍抑郁发作患者氧化应激水平有影响,但双相障碍患者共病腹型肥胖较未共病腹型肥胖者临床症状更加严重,医疗负担增加。

脑源性神经营养因子基因多态性与精神分裂症及其认知功能的关联研究

目的:探讨脑源性神经营养因子(BDNF)基因多态性与中国汉族精神分裂症(SCZ)发病及其认知功能的关系。方法:对354例SCZ患者(SCZ组)和416名健康对照人群(正常对照组)的BDNF基因4个多态性位点(rs7482257、rs7483883、rs1491850、rs16917234)进行基因分型;采用重复性成套神经心理状态测验(RBANS)对SCZ组及正常对照组进行认知功能评估。结果:SCZ组RBANS注意分、言语分、视觉广度分、即刻记忆分、延迟记忆分及总分明显低于正常对照组(F=1. 40,F=16. 38,F=96. 99,F=41. 12,F=114. 40,F=65. 23; P均<0. 001)。两组BDNF基因4个多态性位点的等位基因(χ2=0. 37～2. 80)、基因型(χ2=1. 06～5. 77)及单体型(χ2=0. 224～2. 979)分布频率比较差异无统计学意义(P均> 0. 05)。在SCZ组中,BDNF基因rs7482257不同基因型间视觉广度因子评分差异有统计学意义(F=3. 79,P=0. 024)。结论:BDNF基因多态性可能与SCZ易感性无关联; BDNF基因rs7482257位点的CC基因型可能与SCZ的视觉广度损害有关。

上海青浦区流浪乞讨肇事肇祸精神病患者风险评估及相关因素分析

目的探讨上海市青浦区流浪乞讨肇事肇祸精神病患者的风险度及相关影响因素。方法选取上海市青浦区精神卫生中心住院的流浪乞讨精神病患者59例,基线评估一般资料,分别在入院时及入院后第4、8周末采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)、外显攻击行为量表(MOAS)及精神病人安全风险评估表评估精神症状及安全风险。结果流浪乞讨肇事肇祸精神病患者风险评估高风险达100%,有明显攻击行为者占81.4%,多在精神症状支配下发生;患者以规范药物治疗少,文化程度低,男性为主,其中精神分裂症者居多。入院后第4、8周末PANSS、MOAS、风险评估总分及各因子分均较入院时降低(P<0.05);入院后第8周末PANSS、风险评估总分及各因子分均较入院后第4周末降低(P<0.05),入院后第8周末MOAS总分及言语攻击、自身攻击因子分均较入院后第4周末降低(P<0.05)。结论流浪乞讨精神病患者肇事肇祸风险高,攻击行为主要与其精神症状相关,药物规范治疗可以改善相关症状并减少风险。

精神分裂症患者5-羟色胺2C受体基因多态性与2型糖尿病共病的关联研究

目的:探讨中国汉族精神分裂症患者中5-羟色胺2C受体(5-HTR2C)基因多态性(rs498177)与2型糖尿病共病的关联性。方法:选取长期住院服用氯氮平的精神分裂症伴或不伴2型糖尿病患者(共病组257例和单纯精神分裂症组288例)、单纯2型糖尿病患者(单纯2型糖尿病组264例)及正常人群(正常对照组272名)为研究对象,采用Taqman基因分型技术对5-HTR2C基因的单核苷酸多态性(SNP)(rs498177)进行基因分型,比较各组等位基因、基因型分布频率有无差异以及基因型与代谢指标的相关性。结果:共病组体质量指数(BMI)、腰围、空腹血糖(FPG)及高密度脂蛋白(HDL)水平明显高于单纯精神分裂症组,差异有统计学意义(P均<0.05)。与正常对照组比较,共病组、单纯精神分裂症组及单纯2型糖尿病组5-HTR2C基因型分布上差异有统计学意义(χ~2=22.43,χ~2=12.43,χ~2=15.58;P<0.01或P<0.001);共病组与单纯2型糖尿病组比较,等位基因分布上存在显著统计学意义(χ~2=5.66,P=0.02);精神分裂症患者不同基因型之间BMI、腰围、FPG、TG、HDL差异无统计学意义(F=0.432~2.332,P均>0.05)。结论:在中国汉族精神分裂症患者中5-HTR2C基因多态性(rs498177)与2型糖尿病共病存在关联,其可能是精神分裂症患者患2型糖尿病的易感基因。

精神分裂症伴代谢综合征认知功能研究

目的探讨精神分裂症认知功能缺损的特征及影响因素。方法从住院超过两年的精神分裂症患者中选取代谢综合征患者(MS组)82例,不伴代谢综合征患者(非MS组)107例,对所有患者进行重复性成套神经心理状态测验(RBANS),并测量所有患者空腹血糖、高密度脂蛋白、甘油三酯、血压、腰围。结果 MS组腰围、血糖、甘油三酯、高血压比例均高于非MS组(P<0.05);MS组高密度脂蛋白低于非MS组(P<0.05)。MS组RBANS语言因子分高于非MS组(P<0.05)。所有入组患者和非MS组RBANS评分均与年龄呈负相关(P<0.05)。所有患者中男性RBANS评分高于女性(P<0.05),非MS组男性RBANS评分高于女性(P<0.05)。结论代谢综合征可能对精神分裂症患者言语功能存在一定影响,从而影响认知功能;性别和年龄可能是精神分裂症患者认知功能的影响因素。

上海地区汉族PTEN基因多态性与精神分裂症伴发2型糖尿病的关联分析

目的探讨中国上海地区汉族人群第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(gene of phosphate and tension homology deleted on chromosometen,PTEN)的多态性与精神分裂症(schizophrenia,SCZ)伴发2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)易感性的关联。方法选取上海地区长期住院的精神分裂症伴发2型糖尿病(合并组,304例)或不伴发2型糖尿病患者(单纯SCZ组,287例),上海地区单纯2型糖尿病患者(T2DM组,206例)及正常人群(对照组,205名)为研究对象,用Taqman基因分型技术对PTEN基因的SNP位点(rs1234225、rs12569998及rs1234223)进行基因分型,比较各组的等位基因、基因型及单体型分布频率。结果rs1234223基因型频率(P=0.01)、等位基因(P=0.02)分布在合并组和单纯SCZ组间有统计学差异,经Bonferroni检验校正后,基因型分布组间差异仍有统计学意义(P=0.03),等位基因分布组间差异没有统计学意义(P=0.06)。单体型分析示,TTC单体型在合并组中少于单纯SCZ组(P=0.02)。结论 PTEN基因可能是中国上海地区汉族人群精神分裂症合并2型糖尿病的易感基因,TTC单体型可能是精神分裂症合并2型糖尿病的保护因素。

中国汉族人群补体因子H的基因多态性与精神分裂症的关联研究

目的·探讨中国汉族人群补体因子H(CFH)基因单核苷酸多态性(SNP)位点与精神分裂症的相关性。方法·采用SNa Pshot法,对418例精神分裂症患者(病例组)和655个正常健康人(正常对照组)CFH基因5个SNP位点(rs800292、rs1061170、rs10801555、rs10922096、rs2019727)的基因型、等位基因、单体型频率进行比较。结果·成功检测5个SNP位点的基因型,关联分析显示rs1061170位点等位基因频率分布在病例组和对照组之间差异有统计学意义(校正P值=0.045),其他位点的基因型和等位基因频率分布在2组间差异均无统计学意义(均校正P值>0.05)。由rs800292-rs1061170-rs10801555-rs10922096-rs2019727组成的单体型C-A-T-A-A频率分布在2组之间的差异有统计学意义(校正P值=0.013)。结论·CFH基因rs1061170位点等位基因多态性以及rs800292-rs1061170-rs10801555-rs10922096-rs2019727单体型C-A-T-A-A可能与中国汉族人群中的精神分裂症发病有关。