蒙脱土在光助非均相Fenton 反应中的应用研究进展

蒙脱土因具有良好的阳离子交换能力和吸附能力被广泛用作非均相Fenton催化剂的载体。介绍了蒙脱土负载铁氧化物、蒙脱土负载改性铁氧化物和蒙脱土负载半导体/铁氧化物三类催化剂在非均相光-Fenton反应处理水中污染物的应用,就三类催化剂对污染物的降解机理和蒙脱土的作用进行分析,并对蒙脱土基非均相Fenton催化剂未来的研究方向进行探讨。

防红外侦察纺织品的研究进展

随着红外探测和跟踪技术的迅猛进步,军事目标的隐蔽性和生存能力遭遇前所未有的挑战,使得防红外侦察纺织品的研究越发受到重视。为了进一步研发防红外纺织品,分析了影响纺织品防红外侦察性能的因素,综述了对国内外防红外侦察纺织品的研究进展,并对防红外侦察纺织品的发展前景进行了展望,指出了当前技术面临的挑战。

超临界CO_(2)协同复合酶对胡麻纤维脱胶技术研究

为实现胡麻纤维的高效提取,采用超临界CO_(2)技术与生物酶浸渍技术相结合对废弃胡麻秸秆进行脱胶处理。通过响应面设计对超临界CO_(2)处理时间、处理温度、处理压力进行优化。以纤维残胶率、质量损失率、断裂强力、纤维直径和细度为检测指标,利用正交试验研究超临界CO_(2)辅助酶脱胶工艺参数和脱胶效果的关系,并与传统化学脱胶、复合酶脱胶、单纯超临界CO_(2)脱胶工艺进行比较。结果表明:超临界CO_(2)处理压力为18 MPa、处理温度为64℃、CO_(2)流量为20 g/min、复合酶用量为8%(owf)(木聚糖酶∶β甘露聚糖酶∶果胶酶质量比为4.4∶2.3∶1.3),处理时间40 min超临界CO_(2)辅助酶脱胶最佳工艺。对比其他工艺,发现经超临界CO_(2)体系处理的胡麻纤维残胶率较小(14.45%),对纤维素的损伤小,较大程度保留了纤维强力(47.56 cN),基本满足纺纱要求。

感温变色纺织品制备与应用研究进展

为了推进感温变色纺织品的研究,文章通过文献阅读与市场调研等,归纳了感温变色纺织品的制备技术及其应用领域,分析了当前感温变色纺织品生产及应用面临的问题,并对其应用前景做出展望。研究表明,感温变色纤维为感温变色纺织品的优选材料,实现了溶液纺丝和熔融纺丝,并在服装和鞋面材料等领域得到推广应用,但仍需要提高其机械性能、耐高温性能等,发展前景广阔。

二苯甲酮-三嗪紫外线吸收剂的合成及结构性能研究

以2,4-二羟基二苯甲酮、三聚氯氰、间苯二酚作为主要原料,通过2种方法合成二苯甲酮-三嗪混合型紫外线吸收剂（简称混合型吸收剂）.方法A为由2,4-二羟基二苯甲酮、三聚氯氰制得4-（4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-氧基）-2-羟基二苯甲酮（化合物Ⅰ）,化合物Ⅰ再与间苯二酚反应制得混合型吸收剂;方法B为由三聚氯氰、间苯二酚制得2,4-二（2,4-二羟基苯基）-1,3,5-三嗪（化合物Ⅱ）,化合物Ⅱ再与2,4-二羟基二苯甲酮反应制得混合型吸收剂,研究了化合物Ⅰ、化合物Ⅱ、混合型吸收剂的结构与性能.结果表明：方法A合成的混合型吸收剂收率为73.5%,方法B的收率为70.4%,所合成的产物为目标产物;所合成的中间产物及最终产物不溶于水及部分有机溶剂;混合型吸收剂在波长275,345 nm处有最大吸收峰,在波长为255-280,335-400 nm时,混合型吸收剂的紫外吸收性能优于化合物Ⅰ和化合物Ⅱ,在波长为280-310 nm时,3种紫外线吸收剂的紫外吸收性能由大到小依次为混合型吸收剂、化合物Ⅰ、化合物Ⅱ.

涤纶降解工艺的对比研究

基于酯的水解、醇解与酶解反应,对涤纶进行降解回收。实验发现,涤纶在温度100℃、浴比1∶40、搅拌速度2 000 r/min、降解1 h的条件下可被浓度为5 mol/L的氢氧化钠或氢氧化钾降解;在温度260℃、搅拌速度1 600 r/min、丙三醇与涤纶质量比为10、质量分数3%的乙酸锌(相对于涤纶质量)的条件下反应1 h被降解;乙二醇在温度180℃、搅拌速度1 600 r/min、质量分数8%的乙酸锌(相对于涤纶质量)、乙二醇与涤纶质量比为40、时间50 min的条件下可降解涤纶;碱性脂肪酶在温度为50℃下振荡1~4 h可对涤纶产生作用,使其强力下降。通过对各个工艺条件、成本以及方案的优缺点进行比较,最终确定乙二醇降解工艺为最佳方法。

尼龙织物的二苯甲酮-三嗪抗紫外线整理

尼龙织物先经等离子体处理，再采用自制二苯甲酮-三嗪紫外线吸收剂进行整理。以UPF值和增重率为指标，考察了各工艺条件对整理效果的影响。优化的整理工艺为：等离子体以氨气为气源，功率100W，放电时间240S，压强50Pa，紫外线整理剂4％，交联剂EGDE5％，温度80-90℃，时间60min。整理后尼龙织物的UPF值可达84．7，且具有一定的耐洗性，白度有所下降，断裂强度稍有降低，但均不影响尼龙织物的后续应用。

新型三嗪类紫外线吸收剂的合成研究

以对溴甲苯、三聚氯氰、间苯二酚和溴代正丁烷为原料,通过格氏反应、傅克反应、醚化反应,合成了一种新型的三嗪类紫外线吸收剂;采用正交试验法讨论了各步反应温度、反应时间以及原料摩尔比等对合成产率的影响,并对合成产物进行了表征。结果表明:根据红外光谱,合成产物与目标产物相符,确定产物为2,4-二(2'-羟基-4'-丁氧基苯基)-6-(4″-甲基苯基)-1,3,5三嗪;该合成反应工艺简单,合成产率高,在较佳反应条件下,格氏反应、傅克反应、醚化反应的合成产率分别为80.60%,81.24%,73.58%;该紫外线吸收剂对UVA和UVB都有很强的吸收能力,最大吸收波长分别为345,275 nm。

羊毛纤维的等离子体-壳聚糖改性研究

采用等离子体和壳聚糖接枝改性联合处理羊毛纤维。将羊毛纤维经低温等离子体处理,再通过氮丙啶交联作用实现壳聚糖在羊毛纤维表面的永久性接枝改性。通过正交试验,得出接枝改性最佳工艺为:壳聚糖质量浓度15 g/L、交联剂用量0.1 g、反应温度25℃、反应时间8 h。红外光谱分析及SEM扫描电镜分析表明壳聚糖与羊毛纤维之间发生了接枝改性反应。正交试验得出染色的最佳工艺条件为:壳聚糖整理液质量浓度15 g/L、温度95℃、时间60 min、p H值为5。经低温等离子体-壳聚糖改性后,羊毛纤维的上染百分率、K/S值均得到了提高。

羊毛纤维的生物大分子嫁接改性

通过氮丙啶交联剂的架桥作用实现了生物大分子(胶原蛋白、壳聚糖)在羊毛纤维表面的嫁接改性。采用单因素实验,得出接枝改性最佳工艺:壳聚糖12 g/L、交联剂0.1 g、25℃下反应8 h与胶原蛋白15 g/L、交联剂0.1 g、45℃下反应12 h。红外光谱特征表明氮丙啶交联剂与羊毛及生物大分子发生了开环反应。改性后羊毛纤维的强力、上染百分率、抗菌性能均得到了提高,其白度值基本不受影响。另外,生物大分子在羊毛纤维的耐洗牢度进一步体现了共价键接枝改性的持久性。

丙纶非织布的莽草酸接枝改性

为赋予丙纶非织布生物保健功能,对其进行氨气低温等离子预处理后,在异氰酸酯交联剂的作用下采用莽草酸对其进行接枝改性.采用傅里叶变换红外光谱分析改性前后非织布表面化学成分的变化,考察反应时间、温度、交联剂用量及莽草酸质量浓度对接枝率的影响,并对改性前后非织布的吸放湿效应、抗菌性及抗炎性进行测试.结果表明:氨气低温等离子体预处理后丙纶基体产生了可接枝反应的活性基团,异氰酸酯交联剂和莽草酸及预处理后的丙纶之间发生了架桥反应;最优接枝反应条件为交联剂IPDI 0.15 g、莽草酸质量浓度15 g/L、反应温度55℃、时间6 h,此时丙纶非织布接枝率为3.02%,其吸放湿性能优于未处理的丙纶非织布,且具有良好的抗菌性和抗炎性,对金黄葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌率分别达到了97.6%和94.4%.

生物型环保洗涤剂的制备研究

本研究以茶籽粉为原料,采醇醇结合法对茶皂素提取纯化,通过单因素实验分析吸光度获得最佳提取工艺:在80℃、p H=9、料液比为1:15的条件下利用80%的乙醇溶液提取90min,再用正丁醇沉淀。将其与MES、APG等复配制备洗涤助剂,并对毛绒织物进行洗涤实验,探究了最佳比例。结果表明,对于复配后的洗剂,效果最优的组成比例为:茶皂素5.5%、MES11.0%、APG 5.5%、柠檬酸钠4.5%、甜菜碱5%、CMC3%、JFC2.5%、蒸馏水62%。制备的洗涤剂取得了良好的实验效果,并有着良好的应用前景.

静电纺纳米氧化铜抗菌复合非织造布的制备及其性能

针对聚丙烯(PP)熔喷非织造布抗菌性能不足的问题,本文以PP熔喷非织造布为静电纺丝装置的接受基布、CuO-NPs为抗菌材料,制备具有高效抗菌性能的聚丙烯/聚丙烯腈/纳米氧化铜(PP/PAN/CuO-NPs)复合非织造布。研究了CuO-NPs质量分数与静电纺丝时间对复合非织造布抗菌等性能的影响。结果表明:当纺丝时间为1 h、CuO-NPs质量分数在0.3%~0.9%时,复合非织造布对E.coli和S.aureus的抑菌率均>99.99%。纺丝时间为1 h,随着CuO-NPs质量分数增大,复合非织造布纤维直径增大、直径分布均匀性降低、疏水性能下降。CuO-NPs质量分数不变,随着纺丝时间增加,复合非织造布的过滤效率提升,透气性却下降。纺丝时间相同,复合非织造布的过滤效率随着CuO-NPs质量分数增大而增大;CuO-NPs质量分数增大时,复合非织造布的透气性在较短纺丝时间(0.5~1 h)内先下降后提升,在较长纺丝时间(1.5~2.5 h)内显著下降。此外,CuO-NPs的加入不会改变PAN纳米纤维膜的化学结构。静电纺纳米纤维膜与PP基布的复合可以制备高效过滤和抑菌的医用防疫纺织品。

动物源蛋白功能剂低温整理羊绒及其性能研究

为了使羊绒纤维具有抗菌等保健功能,对羊绒纤维进行低温等离子体预处理及动物源蛋白功能整理,2种动物源蛋白分子(丝胶蛋白和胶原蛋白),通过氮丙啶交联剂季戊四醇—三(3—氮丙啶基)丙酸酯(PTAP)架桥获得了改性羊绒。等离子体处理分别采用氮气(N_(2))和氨气(NH_(3))气氛来诱导在纤维表面产生氨基,处理后纤维经酸性染料染色与元素分析获得评价,综合表明氨气等离子体处理羊绒的效果要优于氮气。蛋白功能剂整理羊绒纤维中,发现偏高的温度有利于氮丙啶基交联,交联剂6 g/L时接枝效果最佳,但丝胶蛋白的接枝率低于胶原蛋白接枝率。羊绒整理后的亲水性、染色性与等离子体处理后的变化不大,卷曲性发生下降,扫描电子显微镜显示表面鳞片缝隙及刻蚀沟痕被蛋白功能剂掩盖。另外,用丝胶蛋白处理的羊绒抗菌能力强于用胶原蛋白处理羊绒,胶原蛋白处理的羊绒抗氧化能力大于丝胶蛋白处理的羊绒抗氧化能力。

基于线上线下混合式教学模式的课程教学设计——以“计算机测配色技术”为例

线上线下相结合的混合式教学已成为现代大学教育的常态化措施,如何有效地开在混合教学,一直是研究焦点。本文以“计算机测配色技术”为例,介绍了一种基于线上线下混合式教学模式下的教学设计。针对课程传统教学中出现的问题,构建了从知识点细化、重组―在线教学资源建设―学导式讲授方式―在线及课后测试一体化的课程教学体系,对教学效果进行有效提升及监控。实现对学生知识、能力和思维的全面培养,以适应现代纺织企业的需求。

高支羊毛围巾抗静电整理工艺探讨

通过溶去PVA水溶性纤维后得到170支的高支羊毛纱围巾,该产品细腻柔软,光泽悦目,具有山羊绒围巾的风格。但是该类围巾在实际生产中因为静电现象严重并没有表现出良好的悬垂性和风格。采用优选出的多种抗静电剂对围巾进行抗静电整理,重点研究抗静电剂种类、温度、p H值、质量浓度、烘焙工艺等的影响。实验采用在织物后整理过程中加入抗静电剂,然后再通过对织物静电半衰期和静电电压的测试来评价织物的抗静电性能,并通过工艺优化确定出最佳工艺。

化学降解法生产熔喷无纺布用聚丙烯专用料的研究

为了降低熔喷无纺布的生产成本,以聚丙烯(PP)为基料,采用降解母粒降解法制备熔喷PP专用料。研究了不同降解剂[2,5-二甲基-2,5双(叔丁基过氧基)己烷(DBPH)、过氧化二异丙苯DCP和过氧化苯甲酰(BPO)]对PP专用料性能的影响。结果表明:降解剂DBPH对PP树脂的降解效果最佳,当DBPH降解母粒含量为10%时,材料的流动性能最好,相对分子量最小,分子量分布最窄,热学性能也较好。采用化学降解法可以制备熔喷无纺布PP专用料。

溶剂热法合成Fe_(3)O_(4)纳米微粒及其调控机制

为探究磁性四氧化三铁(Fe_(3)O_(4))纳米微粒的合成过程,采用溶剂热法制备Fe_(3)O_(4)纳米微粒并对其反应条件进行调控,通过扫描电子显微镜、红外光谱仪和X射线衍射仪分别对其表面形态、成分结构和晶体结构进行表征,利用振动样品磁强计测试其磁性能;研究反应时间、反应温度和聚乙二醇(PEG)用量的调控机制。结果表明,反应时间12 h、反应温度200℃、PEG含量1 mmol为最优合成条件;在该条件下制得的产物尺寸均一、形态稳定且具有良好的分散性,主体粒径在400 nm左右,且具有良好的磁性能。

壳层厚度对Fe_(3)O_(4)@ZnO纳米微粒电磁性能影响分析

为拓展核壳结构纳米材料在电磁防护领域的应用,文章采用溶胶-凝胶法制备Fe_(3)O_(4)@ZnO核壳结构纳米微粒,借助XRD、HRTEM、DLS和EDS分析其结构形态及元素成分,利用半导体参数测试系统、振动样品磁强计(VSM)与磁导率计分别测试产物电、磁性能。结果表明:纳米微粒壳层厚度分别为9.35、23.25 nm和36.65 nm;当ZnO壳层厚度增加,产物的相对磁导率由1.142 H/m降至1.087 H/m;而电导值从9.87×10^(-7)S增加到16.91×10^(-7)S。说明ZnO对Fe_(3)O_(4)的包覆使部分磁场信号衰减,同时提高了纳米微粒的导电性能。通过改变壳层厚度可调控Fe_(3)O_(4)@ZnO纳米微粒的电、磁性能,该纳米微粒可用于导电纤维和复合功能织物的制备。

生物大分子接枝改性丙纶非织造布研究

采用低温氧气等离子体处理聚丙烯(PP)非织造布,利用交联剂将处理后的PP非织造布与生物大分子壳聚糖或胶原蛋白进行接枝反应,探讨了接枝反应条件及改性PP非织造布的性能。结果表明:在环氧交联剂的架桥作用下,等离子体处理后的PP非织造布可接枝壳聚糖或胶原蛋白,适宜的接枝反应条件为0.1 g交联剂,45℃下12 g/L壳聚糖溶液中反应8 h,或35℃下15 g/L胶原蛋白溶液中反应6 h;经氧气等离子体处理后,PP非织造布表面引入了大量的羟基和羧基,并参与接枝反应,壳聚糖的接枝效果优于胶原蛋白;接枝改性后PP非织造布的亲水性、染色性、抗菌性及伤口愈合能力均得到提高。