大孔吸附树脂对银杏叶黄酮的吸附研究

比较了１０种大孔吸附树脂对银杏叶黄酮的吸附性能及吸附动力学过程；筛选试验研究的结果表明ＡＢ８树脂是一种性能优良的吸附剂。

黔产地稔药材中没食子酸和芦丁含量的测定与评价

为了评价黔产地稔药材的质量,建立地稔药材规范化种植基地,采用高效液相色谱法测定了贵州不同产地地稔药材中的没食子酸和芦丁含量。结果表明:黔产7个地稔药材样品中的没食子酸和芦丁含量分别为0.519 5%～0.964 3%和0.025 43%～0.093 22%,平均加样回收率为100.18%(RSD=1.02%)和99.59%(RSD=1.4%),其中,龙里地稔药材中的没食子酸和芦丁含量最高,分别为0.9643%和0.093 22%。结论:1)龙里可作为贵州地稔药材规范化种植基地;2)建立了操作简便、准确性高、重复性好的地稔药材质量检测方法。

HPLC测定马鞭草中熊果酸的含量

目的由于2000年版中国药典中马鞭草项下对其有效成分熊果酸的含量测定采用薄层扫描法,在长期使用中,发现有一些不足,为此本文建立重现性好,灵敏度高并且比较稳定的高效液相色谱法测定马鞭草中熊果酸含量,并进行方法学考察。方法HypersilODS色谱柱(4.0mm×250mm,5μm);柱温35℃;流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(75∶25);流速为1.0mL·min-1;检测波长为210nm。结果熊果酸进样量在0.624～3.120μg呈良好线性关系,平均回收率97.02%,RSD为0.94%(n=5);结论本法准确、灵敏度高、重现性好,更适用于马鞭草药材质量控制。

不同采收期对黔产地稔中多糖含量的影响

为了摸索地稔药材的适宜采收期,采用苯酚-硫酸比色法测定了贵州惠水产地稔中的多糖含量。结果表明,不同采收期地稔中的多糖含量差异较大,其中,5月(开花期)和9月(果熟期)采地稔药材中的多糖含量较高,分别为3.24%和3.10%,1月最低,为1.10%,但由于9月地稔药材的产量较高,因此,以9月作为地稔药材的最佳采收时期。

白及指纹图谱及谱效关系研究进展

目的:白及的商品种类繁多,质量参差不齐,导致其药效不一,故制定科学有效的质量控制方法极为重要。方法:通过查阅中国知网、Pub Med、万方、贵州数字图书馆等数据库相关文献,综述了近年来白及药材指纹图谱及其谱效关系的研究进展。结果与结论:根据相关文献分析白及指纹图谱主要研究方法有色谱法、光谱法以及分子生物学方法,近年来主要采用高效液相色谱法对白及进行指纹图谱研究。对于其谱效关系的研究相关报道较少,仅对其抗炎抑菌和抗氧化作用进行了谱效关系的研究,而白及药理作用较多,对于其他药理作用(止血、抗肿瘤等)需进一步分析。为了更好地开发利用白及自然资源,有必要对其进行指纹图谱及谱效关系的研究,阐明其药效物质基础。该文对白及指纹图谱及谱效关系方面研究进展进行综述,以期为中药白及的质量控制及进一步开发研究打下坚实的基础。

高效液相色谱法测定白及中肉桂酸

目的建立高效液相色谱法测定白及中肉桂酸的方法。方法采用Shim-Pack VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,柱温40℃;以乙腈-0.1%磷酸水溶液(29∶71)为流动相,检测波长为285 nm。结果肉桂酸进样量在0.023 2～0.208 8μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.10%,RSD为1.83%。结论建立的方法操作简便、灵敏、准确,为白及药材质量控制标准的完善提供科学依据。

HPLC法测定滇白珠药材中水杨酸的含量

滇白珠为杜鹃花科植物滇白珠[Gaultheria yunnanensis(Franch)Rehd.]的干燥全株,又名透骨香,具清热解毒、活血祛瘀、祛风除湿、降气平喘的作用[1].滇白珠含有挥发油、有机酸、三萜类、黄酮苷类、香豆精类、木脂素苷类等多种化合物[2～5],其中水杨酸(Salicylic acid,C7H6O3)具有抑菌、镇痛、抗炎等作用,是常用治疗风湿病、皮肤病外用制剂的有效成分之一.当滇白珠用于内服制剂时,由于一定剂量的水杨酸通过消化道吸收,可产生刺激性毒副作用[6],因此应确切掌握滇白珠药材中水杨酸的含量.目前尚未见滇白珠药材中水杨酸的含量测定方法的报道,为此建立高效液相色谱法测定滇白珠药材中水杨酸的含量.

梯度洗脱反相HPLC法测定刺薏胶囊中紫丁香苷含量

目的:建立测定刺薏胶囊中紫丁香苷含量的高效液相色谱法,并进行方法学考察。方法:采用梯度洗脱法,用ZORBAXSB-C18(5μm,4.6mm×150mm)色谱柱,以甲醇为流动相A,水为流动相B,以1.0ml/min的流速进行梯度洗脱(0～20min,A为18%;20～30min,A为18%～70%;30～35min,A从70%～18%);检测波长265nm。结果:紫丁香苷进样量在0.0808～0.404μg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为98.2%,RSD为1.75%。结论:梯度洗脱反相HPLC法测定刺薏胶囊中紫丁香苷含量的方法专属性强、准确稳定、重复性好,可用于刺薏胶囊的质量监控。

高效液相色谱法测定朱砂根中岩白菜素含量

目的 :为控制朱砂根药材质量 ,建立测定朱砂根中岩白菜素含量的高效液相色谱方法。方法 :采用HypersilODS色谱柱 (5 μm ,2 0 0mm× 4 6mmi.d .,Agilent) ;柱温 2 5℃ ;流动相为甲醇—水 (体积比为 2 4∶76 ) ;流速为 1 0ml.min- 1 ;检测波长为 2 74nm。结果 :岩白菜素的进样量为 1 0 0～ 12 0 1μg时与峰面积呈良好线性关系 ,平均回收率 99 6 6 % ,RSD为 1 0 1% (n =6 ) ;结论 :本法准确、灵敏度高、重现性好 ,可作为朱砂根药材质量控制的含量检测方法。

采收时期对黔产银杏叶中萜类内酯含量的影响

为充分有效利用贵州银杏资源,提高银杏产品质量,采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定了银杏叶中银杏萜类内酯的含量。结果表明:不同产地、不同采收时期银杏叶中萜类内酯的含量不同,以9月和10月采收的银杏叶中萜类内酯含量最高。说明,采收时期对银杏叶中萜类内酯的含量有影响。

HPLC法测定鞣酸苦参碱中3种生物碱的含量

为控制鞣酸苦参碱的质量,建立高效液相色谱法(HPLC)测定鞣酸苦参碱中生物碱的含量。方法:采用HPLC法测定鞣酸苦参碱中3个主要生物碱的含量。结果:苦参碱进样量线性范围0.03132～0.1488μg,平均回收率为97.28%,RSD为0.88%;氧化槐果碱线性范围0.01938～0.2132μg,平均回收率为101.1%,RSD为1.03%;氧化苦参碱线性范围0.1751～1.926μg,平均回收率为99.51%,RSD为0.71%。结论:该法专属性强,准确稳定,重现性好,可作为本品的质量控制方法。

基于中药分析实践教学模式的学生综合能力培养探索

探讨综合性实验教学模式在中药制剂分析实验课教学中的应用效果。通过对"小承气汤颗粒中大黄素与大黄酚的含量进行测定",引导学生设计实验方案,采用临时抽签决定方案陈述人的方式,促使人人参与答疑﹑答辩﹑讨论﹑修改方案并实践,加深学生对本课程综合知识的理解,进一步掌握中药制剂质量研究的科学方法。综合性实验教学可有效调动学生学习的主动性和积极性,提高沟通能力,增强学生团队合作意识,培养创新思维,促进综合素质的全面提高。

贵州栽培薯蓣中薯蓣皂苷元的含量变化

贵州引种栽培的盾叶薯蓣和黄山药中薯蓣皂苷元含量分别达到2.90％和1.86％。各物候期薯蓣皂苷元的含量变化规律,与国内其他产地报道基本一致。

贵州产银杏叶总黄酮苷含量变化及影响因素

用酸水解-高效液相色谱法测定:贵州各产地银杏叶总黄酮苷含量均以5、6、7月份较高,幼树叶含量明显高于老树叶,且以黔北地区质量为佳;贮藏温度的变化对含量影响不大,但霉变后含量显著降低,贮藏期不宜超过半年。

贵州土大黄的品种鉴定与含量测定

对贵州土大黄的三种蓼科酸模属植物齿果酸模RumexdentatusLinn、羊蹄R crispusLinn和尼泊尔酸模R nepalensisSpreng的根 ,进行了性状、显微鉴别及大黄酚、大黄素的含量比较。结果表明 ,三种土大黄根的组织结构有细微差异 ,其根粉末的显微特征可区别 ;三种土大黄根的大黄素、大黄酚含量以齿果酸模 (根 )最高 ,羊蹄(根 )含量其次 ,尼泊尔酸模 (根 )含量最低。

9种薏苡非种仁部位中氨基酸含量的测定

为了解薏苡非种仁部位中氨基酸的含量，为薏苡非种仁部位的质量评价与优质药材的选择和培育提供依据，采用柱前衍生化RP-HPLC法，对贵州和云南不同采收期、不同产地薏苡非种仁部位的氨基酸含量进行了测定。结果表明：9种薏苡非种仁部位中均含有16种氨基酸，其中包含人体必需的7种氨基酸。内种皮中氨基酸总量和人体必需的7种氨基酸总量最高，为11342～13981 mg/100g 和3553～4260 mg/100g；其次为薏苡的根和外种皮，分别为4263～6753 mg/100g、1373～1683 mg/100g和1537～6851 mg/100g、506～1751 mg/100g。因此，在薏苡非种仁部位的开发中，可选择贮藏时间较短的内种皮进行综合利用。

地稔药材中挥发性成分的测定分析

为探明地稔药材中挥发性成分的组成,采用水蒸汽蒸馏法提取地稔药材中的挥发油,采用GC-MS(气相-质谱联用仪)测定其挥发性化学成分,并进行分析鉴定和计算相对百分含量。结果表明,地稔中有46种挥发性成分,占总挥发油的89.12%,且其相对含量差异较大;主要含1-辛烯-3-醇(34.58%)、3-辛醇(7.03%)、苯甲醛(6.764%)、乙醛(4.540%)、香叶基丙酮(2.457%)等,还含有芳樟醇(0.40%)、丁香酚(1.10%)、角鲨烯(1.31%)等活性成分。

HPLC法测定薏苡非种仁部位薏苡素的含量

[目的]建立薏苡非种仁部位中薏苡素的HPLC测定方法。[方法]采用高效液相色谱法。色谱柱为AgilentHC-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水(V∶V=25∶75);流速为1.0ml/min;柱温为25℃;检测波长为232nm。[结果]薏苡非种仁部位中薏苡素的含量:根>皮>茎。[结论]该方法准确、专属性强,可为薏苡非种仁部位的综合开发利用提供参考。

巫山淫羊藿及其不同炮制品中总黄酮、淫羊藿苷、绿原酸的含量

目的:对巫山淫羊藿生品及其4种炮制品中总黄酮、淫羊藿苷及绿原酸的含量进行测定与比较。方法:采用紫外分光光度法、高效液相色谱法测定含量。结果:总黄酮的含量依次为:生品>酒炙品>盐蒸品>盐炙品>羊脂炙品;淫羊藿苷的含量依次为:羊脂炙品>盐蒸品>盐炙品>酒炙品>生品;绿原酸的含量依次为:盐蒸品>酒炙品>盐炙品>生品>羊脂炙品。结论:临床用药历代均以炮制品为主,上述情况当是重要原因,值得深入研究。

齐酞酸钠固体分散物的制备和体外溶出度研究

目的 采用固体分散技术提高齐酞酸钠口服制剂的溶出速度和稳定性。方法 以肠溶性材料聚丙烯酸树脂Ⅲ为载体,制备药物与载体不同比例的固体分散物及物理混合物,采用X 射线衍射方法、差热分析和红外光谱分析鉴别分散状态,并测定体外溶出速度。结果 齐酞酸钠以无定形态分散在载体中,主要在碱性溶液中溶出,形成肠溶性固体分散物,溶出速率高于物理混合物。结论 齐酞酸钠与载体适当比例的肠溶性固体分散物可明显提高体外溶出速率,并可防止药物的水解。