姜黄素诱导人肺癌细胞凋亡的作用机制初步研究

目的 探讨姜黄素对人肺腺癌细胞 (SPC A1 )抗癌作用机制。方法 采用细胞培养、荧光显微镜、原位末端标记、放射免疫、原位杂交等技术 ,探讨姜黄素抗癌作用及其机制。结果 ①姜黄素作用于癌细胞后 ,光镜下可见有细胞脱壁 ,悬浮培养液中 ;荧光镜下可见细胞核破碎 ,裂解成大小不等的凋亡小体 ,原位末端标记法进一步证实 2 0 μmol·L- 1 姜黄素作用 2 4h凋亡率达 42 67%。②姜黄素作用于癌细胞后 ,使细胞内cAMP浓度升高。③ 2 0 μmol·L- 1 姜黄素作用于癌细胞 2 4h后 ,使人肺癌细胞半胱氨酸蛋白酶 8(Caspase 8)mRNA表达明显增高。结论 姜黄素可诱导人肺癌细胞凋亡 ,其作用机制可能与细胞内cAMP浓度升高、Caspase

天灸疗法联合化疗治疗初治菌阳肺结核的临床疗效观察

目的:研究天灸疗法对初治菌阳肺结核化疗的增效减毒作用。方法:选择初治菌阳肺结核患者120例,随机分为天灸组和对照组,每组60例。对照组采用常规化疗方案,2HRZS/4HR;天灸组采用常规化疗方案加用天灸疗法。结果:治疗后,天灸组有效率95.0%,对照组有效率83.3%;药物不良反应发生率为11.7%,和对照组(26.7%)相比,P值均小于0.05;天灸组阴转率为88.3%,和对照组(81.7%)相比,P值大于0.05。结论:天灸疗法对初治菌阳肺结核化疗具有一定的增效减毒作用,值得临床推广运用。

姜黄素对小鼠S180肉瘤肿瘤血管形成抑制作用研究

目的探讨姜黄素对小鼠S180肉瘤肿瘤血管形成抑制作用。方法通过建立动物肿瘤模型,运用分别实验治疗,结合免疫组化,检测其抑瘤率和肿瘤内血管密度,以及瘤体VEGF和bFGF表达的改变。结果姜黄素具有明显的抑制S180肉瘤作用,其大剂量组抑瘤率为44.51%。大剂量姜黄素组的S180瘤体内微血管密度明显低于对照组;免疫组化显示中、大剂量姜黄素组可降低S180瘤体内VEGF、bFGF的表达。结论姜黄素对小鼠S180肉瘤有一定的抑制作用,对肿瘤血管形成亦有明显抑制作用,降低VEGF、bF-GF的表达可能是其抑制肿瘤血管形成的主要机理之一。

姜黄素对人肺癌细胞凋亡相关蛋白Survivin表达的影响

目的研究姜黄素对人肺癌细胞诱导凋亡的作用机制。方法用10、20μM两种浓度姜黄素分别作用于SPC-A1细胞12h和24h,用末端标记法检测细胞凋亡率,原位杂交检测姜黄素作用24h后SPC-A1细胞凋亡相关蛋白Survivin表达。结果20μM姜黄素作用24h组凋亡率达43.7%,明显高于其他组;20μM姜黄素作用24h组凋亡相关蛋白Survivin mRNA表达明显降低。结论姜黄素可诱导人肺癌细胞SPC-A1凋亡,其作用机制可能与凋亡相关蛋白Survivin mRNA表达降低有关。

姜黄素诱导人肺癌细胞凋亡的实验研究

目的探讨姜黄素对人肺腺癌细胞 (SPC A1 )抗癌作用机理。方法采用细胞培养、荧光显微镜、原位末端标记、荧光探测等技术 ,探讨姜黄素抗癌作用及其机理。结果①姜黄素作用于癌细胞后 ,光镜下可见有细胞脱壁 ;荧光镜下可见细胞核破碎 ,细胞裂解成大小不等的凋亡小体 ;原位末端标记法进一步证实 2 0 μM姜黄素作用 2 4h细胞凋亡率达 4 2 .6 7%。②姜黄素作用于癌细胞后 ,使细胞内Ca2 + 、cAMP浓度升高。结论姜黄素可诱导人肺癌细胞凋亡 ,其作用机制可能与细胞内Ca2 + 、cAMP浓度升高有关。

姜黄素对小鼠S180肉瘤Ang-2和HIF-1α表达的影响

目的探讨姜黄素对肿瘤血管形成抑制作用机制。方法通过建立动物肿瘤模型,运用分别实验治疗,结合免疫组化,检测其肿瘤内血管密度以及瘤体Ang-2和HIF-1α的表达。结果姜黄素中剂量和大剂量姜黄素组的S180瘤体内微血管密度均明显低于对照组;免疫组化显示中剂量和大剂量姜黄素组可抑制S180瘤体内Ang-2和HIF-1α的表达。结论姜黄素对小鼠S180肉瘤血管形成有明显抑制作用,降低Ang-2和HIF-1α的表达可能是其抑制肿瘤血管形成的主要机制之一。

半胱氨酸蛋白酶8在姜黄素诱导人肺癌细胞凋亡中的作用

目的 探讨姜黄素对人肺癌细胞(SPC-A1)抗癌作用机制。方法 采用细胞培养、荧光显微镜、细胞凋亡检测、原位杂交等技术。结果 姜黄素处理后的癌细胞,光镜下可见有细胞脱壁,悬浮培养液中;荧光镜下可见细胞核破碎,裂解成大小不等的凋亡小体;20μmol/L姜黄素作用24 h凋亡率达43.67％,人肺癌细胞半胱氨酸蛋白酶8mRNA表达明显增高。结论 姜黄素可诱导人肺癌细胞凋亡,其作用机制可能与半胱氨酸蛋白酶8表达增高有关。

薏苡仁注射液对小鼠移植性S180肉瘤血管形成抑制的作用

目的 探讨薏苡仁注射液对肿瘤血管形成抑制作用。方法 通过建立动物肿瘤模型 ,运用薏苡仁实验治疗 ,检测其抑瘤率和肿瘤内血管密度 ,以及瘤体VEGF和bFGF表达的改变。结果 薏苡仁具有明显的抑制S180肉瘤生长作用。实验组的S180瘤体内微血管密度均明显低于对照组 ;免疫组化显示薏苡仁大、中剂量组均可下调S180瘤体内VEGF、bFGF的表达。结论 薏苡仁注射液对肿瘤血管形成均有明显抑制作用 ,降低VEGF、bFGF的表达可能是其抑制肿瘤血管形成的主要机制之一。

3种中药注射剂对小鼠移植性S_180肉瘤血管形成抑制作用

目的:探讨苦参素、莪术油以及薏苡仁3种药物注射剂对肿瘤血管形成抑制作用。方法:通过建立动物肿瘤模型,运用3种药物分别实验治疗,结合免疫组化,检测其抑瘤率和肿瘤内血管密度,以及瘤体血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)表达的改变。结果:苦参素、莪术油、薏苡仁3种药物具有明显的抑制肿瘤生长作用,其大剂量组抑瘤率分别为31.36％,46.68％,46.21％。3个药物大剂量实验组的S_(180)瘤体内微血管密度均明显低于对照组;免疫组化显示苦参素、莪术油、薏苡仁大剂量组均可抑S_(180)瘤体内VEGF、bFGF的表达。结论:苦参素、莪术油、薏苡仁均对小鼠S_(180)肉瘤有一定的抑制作用,对肿瘤血管形成均有明显抑制作用,降低VEGF、bFGF的表达可能是其抑制肿瘤血管形成的主要机制之一。

苦参素对小鼠移植性S180肉瘤血管形成的抑制作用

目的 :探讨苦参素注射液对肿瘤血管形成的抑制作用。方法 :通过建立动物肿瘤模型 ,运用分别实验治疗 ,结合免疫组化 ,检测其抑瘤率和肿瘤内血管密度 ,以及瘤体血管内皮生长因子 (VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)表达的改变。结果 :苦参素具有明显的抑制S180 肉瘤作用 ,其大剂量组抑瘤率为 31.36 %。中、大剂量苦参素组的S180 瘤体内微血管密度均明显低于对照组 ;免疫组化显示苦参素大剂量组可抑制S180 瘤体内VEGF、bFGF的表达。结论 :苦参素对小鼠S180 肉瘤有一定的抑制作用 ,对S180 肉瘤血管形成有明显的抑制作用 ,降低VEGF ,bFGF的表达可能是其抑制肿瘤血管形成的主要机制之一。

多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌不良反应的观察与护理

目的探讨如何护理多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的不良反应,控制病情发展,改善患者生活质量。方法27例晚期非小细胞肺癌患者给予多西紫杉醇联合卡铂治疗,其中多西紫杉醇75mg/m2,静脉滴注,第1天;卡铂根据AUC6计算用量,静脉滴注,第1天,21d为一周期,每个患者均完成2个周期以上。针对化疗出现的不良反应进行针对性护理。结果27例患者治疗后部分缓解12例,稳定15例,总有效率为44.4%。最常见的不良反应为骨髓抑制,全组59.3%(16/27)出现白细胞下降,其中Ⅲ度白细胞减少发生率为22.2%,无Ⅳ度白细胞减少,恶心、呕吐发生率29.6%(8/27),脱发发生率44.4%(12/27)。其余不良反应轻微,均可耐受。结论多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,不良反应比较轻微。通过细心护理,患者顺利完成治疗,未发生严重并发症,患者易接受。

老年肺结核的抗结核药物性肝损害分析

目的探讨老年人抗结核药物性肝损的特点6方法统计两组在抗结核药抗结核治疗中出现药物性肝损的发生率，对比两组间肝损发生率、肝损情况、引起肝损的原因、出现药物性肝损的时间及临床症状的差异，统计学处理用SPSS11．0软件，P〈0.05为差异有显著性。结果实验组肝损发生率、ALT200U以上和合并黄疸的例数、临床症状的严重程度均较对照组升高，而ALT120—200U的例数较对照组降低（P〈0．05），两者存在显著性差异。两组资料显示引起药物性肝损的原因中以利福平为主，出现药物性肝损的时间以2～4周为高峰，而引起药损的三种药物的构成比、出现肝损与时间之间两组均没有显著性差异（P〉0．05）。结论老年人的肝损发生率高且肝损程度严重。

慢性粘膜免疫应答诱导的小鼠自身免疫综合征

空弯菌(CJ-S131)慢性感染小鼠具有SLE样自身免疫综合征。本文进一步用甲醛化空弯菌(CJ-S131菌苗)经口免疫BALB/c小鼠,每周两次,持续14周.模拟慢性感染时的慢性肠道粘膜免疫应答.发现免疫小鼠也具有SLE样自身免疫综合征,且较该菌慢性感染小鼠更显著。主要表现有:(1)全身免疫系统的淋巴组织显著增生;(2)B淋巴细胞多克隆激活;(3)多种自身抗体(包括抗ds-DNA.ss-DNA和组蛋白抗体)显著升高;(4)免疫复合物性肾小球肾炎;(5)多器官性(如肝、肠等组织)慢性炎症;(6)血管炎和血管周围炎。在体外自身免疫应答诱导实验中,免疫小鼠的脾细胞培养上清中,免疫球蛋白(总Ig)和抗DNA抗体显著高于非免疫小鼠。上述结果证实.空肠弯菌慢性感染所致的自身免疫综合征.和该菌抗原诱导的慢性肠道粘膜免疫应答有关。本实验为研究感染和自身免疫的关系提供了实用的动物模型。

化痰散结方对人肺癌细胞Fas-FasL和TNFR1信号通路的影响

目的观察化痰散结方含药血清,对人肺癌 SPC-A1细胞 Fas-FasL 和 TNFR1的表达的影响。方法通过血清药理学方法,选择不同浓度的含化痰散结方的兔血清,与人肺癌细胞 SPC-A1共同孵育不同时间后,应用倒置相差显微镜对细胞生长和凋亡状况进行形态学观察,应用 SABC 法检测 SPC-A1细胞 Fas 和FasL 的表达。用原位杂交方法检测 SPC-A1细胞 TNFR1的表达。结果人肺癌细胞经含化痰散结方的兔血清作用后,由贴壁生长而逐渐脱落,外形变圆,体积缩小,折光性增加;SABC 法显示,化痰散结方含药血清可上调 SPC-A1细胞 Fas(P<0.05),而且可下调 SPC-A1细胞 FasL 的表达(P<0.05)。原位杂交方法显示,含药血清组 SPc-A1细胞 TNFR1的表达明显高于不含药血清组(P<0.01)。结论化痰散结方含药血清可诱导人肺癌细胞凋亡,其机制可能与上调 SPC-A1细胞 Fas、下调其 FasL 以及上调 TNFR1有关。

多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效及毒副反应。方法47例晚期非小细胞肺癌住院患者给予多西紫杉醇联合卡铂治疗,多西紫杉醇75mg/m2,静滴,d1,卡铂根据AUC5计算用量,静滴,d1,21d为1周期,每个患者均完成2个周期以上,评价疗效和不良反应,并随访生存期。结果47例患者治疗后CR0例、PR24例、NC17例、PD6例,有效率为51.1%。KS评分增加者70.2%(33/47)、稳定21.3%(10/47)、下降8.5%(4/47)。中位生存期9个月(95%CI8～10个月),1年生存率27.1%。最常见的毒副反应为骨髓抑制,全组68.1%(32/47)出现白细胞下降,其中Ⅲ度～Ⅳ度白细胞减少发生率为25.5%,恶心、呕吐29.8%(14/47),脱发87.2%(41/47)。其余毒副反应轻微,均可耐受。结论多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,毒副反应比较轻微。

护理干预对结核性毁损肺手术患者健康教育效果的影响

目的探讨结核性毁损肺手术患者健康教育的方法。方法抽取2010年6月至2013年3月我院住院的结核性毁损肺手术患者100例,以入院时间为序随机分为实验组和对照组各50例。制定实验组手术护理路径,根据患者的具体临床症状表现及护理需求有计划地进行健康教育;对照组采取常规护理方法进行健康教育,对照评价两组患者的健康教育效果。数据采用SPSS 11.0统计分析软件处理,知晓率差异比较用χ2检验,健康行为得分差异比较用t检验,以P<0.05为差异有统计学意义。结果实验组在术前检查知识4项(86.5%,173/200)、术前准备知识6项(82.3%,247/300)、术后镇痛知识3项(80.7%,121/150)、术后管道知识1项(82.0%,41/50)、饮食与营养知识1项(82.0%,41/50)、术后康复知识4项(82.0%,164/200)的知晓率均明显高于对照组(分别为78.0%,156/200;58.7%,176/300;54.7%,82/150;56.0%,28/50;62.0%,31/50;57.0%,114/200)(χ2值分别为4.95、40.397、23.17、7.901、4.96、29.48,P值均<0.05),而两组疾病相关知识6项的知晓率(分别为74.7%,224/300;68.3%,205/300)差异无统计学意义(χ2=2.953,P>0.05);实验组、对照组的健康行为改变[分别为(11.34±1.17)分、(10.38±1.64)分]相比较差异有统计学意义(t=4.13,P<0.05)。结论建立结核性毁损肺手术护理临床路径,能够为护理人员提供全面有效的专科指导,提高健康宣教效果,促进手术患者早日康复。

61例依赖利福平结核杆菌肺结核临床特点分析

目的:分析依赖利福平结核杆菌(简称依R菌)肺结核临床特点。方法:2008年10月至2012年1月在我院住院或门诊的61例依R菌肺结核患者,记录人口学资料、肺结核病程、抗结核药使用时间、结核病灶范围、是否合并空洞及数量、药敏试验结果、合并症。结果:61例依R菌肺结核患者中男40例,女21例。依R菌肺结核以中青年为主,30～44岁年龄组26例(42.62%)。均发生于继发性肺结核,合并症多。肺结核病情重,病情分级:中度者14例,重度41例。61株依R菌有52(85.24%)株耐2种及以上抗结核药,至少耐HR耐多药结核分枝杆菌(MDR-TB)的达49例(80.3%)。结论:依赖R菌肺结核患者以中青年为主,病情重。与耐多药肺结核的产生有相关性,需要早期发现依R菌肺结核,并实施合理正规化疗方案,才能控制依R菌肺结核的发展和蔓延。