一只流浪犬体表寄生蜱的种类鉴定及其携带病原体的检测与分析

【目的】鉴定一只来自浙江嘉兴的流浪犬体表寄生的蜱种类及其携带病原体情况,了解血红扇头蜱(Rhipicephalus sanguineus)的生活史及其携带的病原体对人和动物的危害,为后续防治相关疾病提供措施。【方法】分别采用光学显微镜观察和PCR方法对蜱进行形态学和分子种类鉴定;同时分别针对梨形虫目和巴贝斯虫属的18S rRNA、斑点热群立克次氏体ompA、埃立希体dsb和伯氏疏螺旋体5S~23S rRNA基因进行PCR扩增,检测蜱携带病原体情况。【结果】从该流浪犬体表采集的82只蜱均为血红扇头蜱,其中24只蜱携带泰勒虫属,阳性率为29.27%(24/82);4只携带Colpodella sp.,阳性率为4.88%(4/82);2只携带巴贝斯虫属,阳性率为2.44%(2/82);21只携带斑点热群立克次氏体,阳性率为25.61%(21/82);15只携带埃立希体,阳性率为18.29%(15/82);未发现有蜱携带伯氏疏螺旋体。在单只蜱中检出的病原体数量和种类都各不同,其中有24只蜱仅携带1种病原体;12只蜱同时携带2种病原体;6只蜱同时携带3种病原体;有40只蜱未携带所检病原体。【结论】该流浪犬体表寄生的蜱为血红扇头蜱,其携带了泰勒虫属、巴贝斯虫属、斑点热群立克次氏体、埃立希体多种病原体,可对人和动物造成较大的威胁,应加强对该地区蜱的防控,尤其是加强对流浪犬的管理。

龙岩市部分规模化猪场猪粪便寄生虫检测与分析

目的:了解龙岩市5个区(市、县)的部分规模化猪场猪寄生虫感染情况,更好地保护猪群健康。方法:收集临床猪粪便样品,采用直接涂片法进行猪粪便寄生虫检测。结果:采集的229份粪便样品中,有101份检测出寄生虫,寄生虫感染率为44.11%(101/229),检测到3种猪寄生虫,分别为猪结肠小袋纤毛虫、猪球虫和猪蛔虫,其检出率分别为32.75%(75/229)、14.41%(33/229)和0.44%(1/229)。按采样季节分析寄生虫感染情况,发现春季的检出率为35.38%(23/65),夏季的检出率为51.06%(48/94),秋季的检出率为29.41%(5/17),冬季的检出率为47.17%(25/53)。结论:龙岩市部分规模化猪场存在寄生虫感染,且以土源性寄生虫感染为主,未发现生物源性寄生虫感染,本研究可为龙岩市猪寄生虫病防控提供参考依据。

一种小型化类条形码无芯片电子标签的设计

为了使射频识别(radio frequency identification,RFID)系统的标签能够应用到低价值商品,降低射频电子标签成本,设计了一种类条形码的无芯片电子标签。该标签由介质基板上刻蚀一系列长度相同、宽度不同的微带缝隙组成,类似于光条形码结构。采用4-bit的编码结构,验证了几种典型的编码状态无芯片标签设计的准确性和有效性,并通过增加长度不同的谐振器组扩展编码容量。这种结构的无芯片标签有取代目前流行的条形码的潜力,能够实现低价格商品的自动识别,无需人工干预,在应用中节省了人力、物力和时间。

数字技术与金融服务业融合度测算与分析

为推动数字经济产业和金融服务业的深度融合助力金融服务业数字化转型,从技术角度对数字技术和金融服务业的融合度进行测算和分析。首先运用赫芬达尔指数法,对2013—2022年我国的数字技术与金融服务业的融合度进行了测算,然后针对测算结果对其融合趋势、融合的行业结构和技术结构进行了比较分析。最后,为促进我国数字技术和金融服务业融合发展提出了相关政策建议:一是布局顶层设计引导数字技术的发展和深化应用;二是制定差异化融合战略助力数字技术与不同细分行业的融合;三是培养复合型人才搭建融合的桥梁。

EST术后远期并发症及防治的研究进展

十二指肠乳头括约肌切开术(Endoscopic sphincterotomy,EST)作为内镜下逆行胰胆管造影术(Endoscopic retrograde cholangiopancreatography,ERCP)核心诊疗技术之一,因其具有无需开腹、创伤小、疗效显著、术后恢复快、住院时间短等优点,深受患者及家属欢迎。然而,EST属侵入性技术,不可避免地会带来相关并发症,在一定程度上限制了该技术的发展。本文将EST术后远期并发症及防治的研究进展综述如下,以期在EST术达到治疗效果的同时,为减少近期及远期并发症的发生所借鉴。

鸭1型甲肝病毒亚型VP3基因的克隆与原核表达

参照鸭1型甲肝病毒亚型(DHAV-1a)的基因组序列设计了1对VP3基因特异性扩增引物,通过RT-PCR方法扩增获得了DHAV-1a结构蛋白VP3基因,将纯化的VP3基因与pEASYTM-Blunt Zero Cloning Vector连接,构建DHAV-1aVP3基因克隆重组质粒,然后将VP3基因片段插入pET-32a(+)表达载体,转化E.coli BL21(DE3)感受态细胞。以1.0mmol·L-1 IPTG于37℃诱导表达,经SDS-PAGE和Western blot分析表明VP3基因于大肠杆菌中成功表达,其分子量为47kDa,且表达的VP3蛋白能够与Anti-His Mouse mAb发生特异性反应,具有良好的生物活性,为进一步研究DHAV-1aVP3蛋白功能和以VP3蛋白为抗原研制DHAV-1a诊断试剂盒奠定基础。

美军数据链作战运用的发展演变

美军认为，信息化的本质是互通性，而数据链则是实现互联互通互操作的基础。数据链是信息化作战中实现从传感器到射手的实时数据共享的重要手段，对作战体系整体效能的发挥具有关键作用。美军是最早研制和运用数据链的军队．已形成技术先进、功能完备的数据链装备体系，并在实战运用中取得良好战绩。本文分三个阶段对美军数据链的发展运用进行了介绍。

龙岩市部分地区牛、羊弓形虫病的血清学调查

目的:采集龙岩市部分地区牛、羊血清,检测福建省牛和羊弓形虫病的感染情况。方法:应用酶联免疫吸附试验检测牛和羊血清弓形虫IgG抗体。结果:49份牛血清弓形虫IgG抗体均呈阴性;35份羊血清中,8份弓形虫IgG抗体呈阳性,阳性率为22.86%(8/35)。结论:龙岩市部分地区羊弓形虫的感染率较高,应引起人们重视。

联合作战炮兵火力毁伤评估机构建立构想

针对联合作战中炮兵火力毁伤评估机构效能问题,以结构熵理论为基础,考虑信息流在系统中的流通问题,建立结构熵模型,研究拓扑结构的时效性、准确性,从时效和质量两个方面定量评价组织结构综合值,从而给出炮兵联合作战中提高评估机构效能的建议。

基于层次分析法(AHP)的课程调查问卷设计

课程问卷调查是开展学情分析及了解课程教学效果的有效手段。课程调查问卷质量的好坏直接决定了调查结果的全面性、针对性以及有效性。一直以来,课程调查问卷中存在问题设置缺乏理论支撑的现实问题,难以全面客观地对学生课前基础及课后掌握程度进行有效分析。针对问题,提出一种基于层次分析法(AHP)的课程调查问卷设计方法。构建课程调查问卷内容体系,自上而下逐层分析各类问题的权重,继而明确问卷中各类调查问题的数量。利用层次分析法对某装备课程进行了调查问卷设计,通过分析问卷结果验证方法的可行性及有效性。

一例柴犬右前肢尺骨和桡骨骨折的诊治报告

通过对一例右前肢尺骨和桡骨骨折的柴犬进行临床诊断、手术治疗、术后护理,患犬最终痊愈。该病例的诊治报告可为临床准确、快速诊断和治疗右前肢尺骨和桡骨骨折提供参考。

鸡球虫多价多表位亚单位疫苗免疫原性分析及抗球虫感染的效果观察

[目的]本试验旨在评估重组蛋白rN1T1L2E1和rN1T1L2E1I2作为亚单位疫苗候选抗原的潜力。[方法]应用PCR技术分别扩增NA4-1-TA4-1-LDH-2-EMCDPK-1与NA4-1-TA4-1-LDH-2-EMCDPK-1-IL-2基因,用LaserGene分析基因编码蛋白序列特性;表达重组蛋白rN1T1L2E1和rN1T1L2E1I2,经Western blot分析重组蛋白的免疫原性,采用流式细胞术检测蛋白免疫后鸡脾脏中CD^(+)_(4)和CD^(+)_(8) T淋巴细胞的比值,经间接ELISA法检测鸡血清中细胞因子水平和特异性IgG水平以分析重组蛋白的免疫原性。取柔嫩艾美耳球虫、毒害艾美耳球虫、巨型艾美耳球虫和堆型艾美耳球虫新鲜卵囊经口感染免疫后的雏鸡,统计平均增重、病变计分、盲肠内容物卵囊数等指标,计算各组抗球虫指数(ACI),评估重组蛋白对球虫感染的免疫保护效果。[结果]LaserGene分析显示重组蛋白拥有密集且连续的T细胞表位,抗原指数高;Western blot分析显示重组蛋白可被4种艾美耳球虫的多克隆抗体识别,重组蛋白rN1T1L2E1和rN1T1L2E1I2均可提高机体CD^(+)_(4)/CD^(+)_(3)和CD^(+)_(8)/CD^(+)_(3)细胞比例,提高血清中IFN-γ、IL-4、IL^(-1)7、TGF-β和IgG抗体水平。以上结果表明重组蛋白具有良好的反应原性和球虫抗原性。免疫重组蛋白后试验组鸡平均增重高于对照组,卵囊产量下降明显,肠道病变程度减轻,抗球虫指数提升。[结论]重组蛋白rN1T1L2E1和rN1T1L2E1I2可作为多价多表位亚单位抗球虫疫苗的候选抗原。

堆型艾美耳球虫微线蛋白3及其结构域蛋白的免疫保护作用

[目的]本文旨在研究堆型艾美耳球虫微线蛋白3(EaMIC3)及其结构域蛋白的免疫保护作用。[方法]经原核表达和纯化获得重组蛋白EaMIC3、EaMAR3和EaMAR6,制备3种蛋白的抗血清并测其效价;分离纯化堆型艾美耳球虫卵囊。在腿部肌肉注射重组蛋白和翅静脉注射多克隆抗体血清免疫14日龄雏鸡,间隔7 d进行二免,再7 d后攻毒,评估3种蛋白抵抗堆型艾美耳球虫感染的免疫保护作用。[结果]重组蛋白免疫组和抗重组蛋白血清免疫组中,EaMIC3和EaMAR3的抗球虫指数分别为178、165和180、166,而EaMAR6的抗球虫指数分别为130、159。2种免疫方式与对照组相比,EaMIC3和EaMAR3均显示明显的免疫保护效果,且EaMIC3的免疫保护效果最好,而EaMAR6的免疫保护效果较差。[结论]结构域蛋白的免疫保护作用与其和肠上皮细胞的结合能力一致,也证明结构域蛋白在球虫入侵过程中的关键作用。

堆型艾美球虫侵入相关蛋白MIC3受体分子VAPB的克隆与表达

堆型艾美球虫感染具有寄生部位特异性,其寄生区位于鸡十二指肠,但造成这种特异性的机制尚不清楚。为研究在球虫侵入过程中可能起重要作用的配体-受体分子,对堆型艾美球虫侵入相关蛋白微线蛋白3(MIC3)的受体分子VAPB进行克隆及表达。从鸡十二指肠中分离获得肠道上皮细胞,提取细胞RNA,利用RT-PCR技术扩增VAPB基因。分析VAPB基因的分子特征,构建重组表达质粒pET-32a-VAPB,利用大肠杆菌对其进行表达、纯化,并制备大鼠抗重组VAPB蛋白多抗。序列分析揭示了VAPB具有一个完整的开放性阅读框,含有732个碱基对,编码244个氨基酸组成的分子量约为26.8 kD的蛋白,其重组蛋白rVAPB分子量约为45 kD。序列分析表明其等电点约为7.30,无信号肽,含跨膜区、多个O-糖基化位点和磷酸化位点;进化树分析表明鸡的VAPB氨基酸序列与一些动物如Numida meleagris和Coturnix japonica等亲缘关系较近。原核表达、纯化重组蛋白VAPB并获得抗rVAPB大鼠血清。Western blot分析表明鸡十二指肠上皮细胞中的天然VAPB蛋白可被抗rVAPB大鼠血清识别。结果表明:成功制备了重组蛋白VAPB及抗rVAPB大鼠血清,为研究VAPB蛋白在堆型艾美球虫侵入过程的作用提供基础。