春用多丝量家蚕品种“新·莹×玉·泉”的育成

采用杂交育种的方法,育成了春用家蚕新品种新.莹×玉.泉。经四川省、江苏省实验室品比鉴定和农村试养的成绩表明,新品种的万蚕产茧量、万蚕茧层量、茧丝长和鲜茧出丝率均超过对照品种菁松×皓月,解舒率、洁净、纤度等主要经济性状与对照品种相似。新品种与对照品种相比更容易饲养和繁殖。2007年1月通过四川省家蚕品种审定,适合于长江流域及其以北蚕区春期饲养。

家蚕滞育分子机制的研究

简述了有关家蚕滞育机制的分子生物学研究进展。家蚕的胚胎滞育是由环境条件和遗传性支配的。二化性蚕品种在胚胎中期和晚期经受高温和长光照 ,其结果是下一代胚胎滞育。不同的环境信息被神经分泌细胞“解读”和“受纳”。在特定的环境条件信息下 ,神经分泌细胞产生和分泌滞育激素 (DH)。滞育激素进入卵内 ,调节和建立滞育卵专一的内部环境。其特征是 ,滞育卵中发生有关糖原和山梨醇转换的一系列酶促反应 ,从而实现进入滞育、解除滞育等生理过程。

家蚕基因组序列解读及其展望

20 0 3年 10月中国科学家完成了家蚕基因组工作框架图 ,开创了蚕丝科学研究的新阶段。基于支持和推动家蚕基因组乃至后基因组的研究 ,阐述了家蚕基因组研究的内容和意义 ,以及家蚕功能基因组研究有关的基础工作。

蚕丝纤维结构与新功能仿蚕丝研究进展

分析了蚕丝纤维的一级结构特征,并对蚕丝纤维化前后的结构模式以及分子机理进行了阐述,提出了新功能仿蚕丝纤维的研究进展。

蚕桑学的开拓创新——《桑树基因组》评述

《桑树基因组》是西南大学何宁佳教授和向仲怀院士等编著,由中国林业出版社出版的一部重要学术专著。全书69万字,系统总结了"桑树基因组计划"的研究历程,详细阐述了桑树的起源、分类、染色体组,桑树基因组的结构、进化、表达,桑树生长发育激素、次生物质合成与代谢、抗性等重要性状相关的基因及其调控机制,桑树的基因家族以及桑树叶片和乳汁蛋白质组,桑树与家蚕的协同进化,桑树功能基因研究平台技术和基因组数据库等最新研究进展。这部内容丰富且有前瞻性的学术专著,将推进传统桑树学科在现代科学基础上获得重建与拓展,并为蚕桑产业的转型升级注入新的活力。

蚕丝的纤维化机理研究

本文阐明了以蚕丝蛋白的凝胶－溶胶转移和液晶态，拉伸与液晶的组合纺丝而纺成蚕丝纤维的机理。

蚕丝纤维组成的研究

综述了近年来蚕丝纤维组成研究的进展。从蚕丝分子生物化学学的角度 ,阐述了蚕丝纤维的化学组成。丝胶蛋白的分子生物学结构 ,蚕丝主成份丝素的H链。

人工丝蛋白的研究

本文是文献述评。借助于基因操作技术进行了人工合成丝蛋白的研究。国外科学家在合成β 一片层状蛋白质、人工类蚕丝蛋白和人工类蜘蛛丝蛋白等方面进行了探索 ,并取得了一定成效 ,但仍存在一些问题。作者认为蚕是这一转基因技术适当的生物反应器 。

蚕分子育种的研究

蚕分子育种的研究黄君霆（中国农业科学院蚕业研究所）国际蚕分子育种计划（ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＳｉｋｗｏｒｍＰｒｏｊｅｃｔ）是ＲｈｏｄｅＩｓｌａｎｄ大学的Ｍ·Ｒ．Ｇｏｌｄｓｍｉｔｈ在１９９１年提出来的，也叫基因标记育种（ＧｅｎｅＴａｇｇｉｎｇＢｒｅ...

蚕丝基因研究进展

1.丝胶基因群组成家蚕丝胶的一群结构蛋白质,是在中部丝腺不同区域依幼虫发育时期分别被合成和分泌的.已经分离、克隆了Ser—1、Ser—2、S3、S4、S5等5个丝胶蛋白质基因.Ser—1基因全长约23600 bp(碱基对),在家蚕基因组中是单拷贝的.Ser-1基因被7个内含子序列分隔成8个外显子.外显子el为90bp、e2为31bp、e3为1300bp。

家蚕基因组序列解读10周年

1995年向仲怀、李振刚共同提出中国第1个家蚕基因组计划；2000年中国家蚕基因组计划启动。此后，中国科学家经过艰苦卓绝的努力，在实施家蚕基因组计划过程中跨越了5个大步（完成10万条家蚕EST序列测序；构建家蚕全基因组芯片；建立家蚕基因组数据库平台；建立家蚕基因定位克隆平台；建立家蚕转基因平台），攀登上3个高峰（家蚕基因组框架图；家蚕基因组精细图；家蚕遗传变异图）。自2003年11月15日中国科学家向世界宣布家蚕基因组框架图绘制完成，到2013年3月夏庆友、向仲怀主编的《蚕的基因组》专著正式出版，前后已届10年。本文是作者对这一系列重大科学成就的学习体会，俾与广大读者交流并以兹纪念。

桑蚕的可动遗传因子

本文概述了桑蚕可动遗传因子的研究进展。桑蚕的可动遗传因子可分为：第一组因子，包括具有长的末端重复的反转录转位因子和不具有长的末端重复的反转录转位因子；第二组因子，是直接从DNA转移到DNA，密码自己的转位酶。

家蚕已克隆的基因简介

家蚕(n=28)每单倍基因组DNA分子量约为3.1×10^(11)d,约含有4.8×10~8bp,估计有3万个基因,相当于人类基因组的六分之一,和水稻基因组同在一个数量级(水稻2～3×10~8bp,大麦5×10~9bp,小麦5×10~9bp,玉米5.7×10~9bp)。

蚕的体节分化基因研究进展

昆虫的身体是由基本的体节连接起来的,各体节具有各自分化的特征的构造——翅、肢、斑纹、刚毛、气门、气管、神经系等。昆虫发生的起点是一个受精卵,由细胞分裂形成多细胞的胚胎。这个过程里,包括制造各体节的'分节化'以及各体节分化形成'个性'的分化这样2个部分。

家蚕微粒子病的PCR诊断技术研究

在ＤＮＡ水平上，以聚合酶链反应（ＰｏｌｙｍｅｒａｓｅＣｈａｉｎＲｅａｃｔｏｎ，ＰＣＲ）技术检测家蚕微孢子虫的结果。设计、合成了两对引物，其中引物Ⅰ是针对家蚕微泡子虫（ＮｏｓｅｍａｂｏｍｂｙｃｉｓＮ．ｂ．）引物Ⅱ是针对变形孢子虫（ＶａｉｒｉｍｏｒｐｈａｎｅｃａｔｒｉｘＶ．ｎ，）的。用这两对引物分别对“桑尺蠖微孢子虫”孢子ＤＮＡ和Ｎ．ｂ．（镇江株）的纯孢子及其感染的幼虫、蛹及蛾的ＤＮＡ进行ＰＣＲ扩增，均获得预期的阳性条带；对不同引物扩增的产物进行了ＤＮＡ序列分析。初步认为引物Ⅰ可作为家蚕微孢子虫Ｎ．ｂ．特异性较高的检测引物，而引物１是微孢子虫共有的检测引物。进一步讨论了对家蚕微孢子的检测及分类上的问题。

用绿色荧光蛋白进行转基因蚕研究

绿色荧光蛋白（ＧｒｅｅｎＦｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔＰｒｏｔｅｉｎ，ＧＦＰ）基因用基因枪和压力渗透法导入蚕卵，它的表达由家蚕核多角体病毒（ＢｍＮＰＶ）的即刻早期（ｉｍｍｅｄｉａｔｅｌｙｅａｒｌｙｓｔａｇｅ，ＩＥ）蛋白基因启动子控制。在紫外灯下能观察到少数５龄幼虫身上显示绿色荧光斑点，ＰＣＲ实验证实部分蚕染色体ＤＮＡ中含有ＧＦＰ基因。

21世纪蚕业科学基础研究发展趋势

简要分析阐述了我国蚕业科技进步及存在的问题 ;深入分析了蚕学基础研究的国内外发展特点与趋势以及我国的优势与特色 ;提出了“十五”

荧光素酶报告基因在转基因蚕中的应用

报道了在针对BmNPV的核酶转基因蚕筛选过程中利用荧光素酶报告基因的检测及鉴定结果。试验采用的质粒为含家蚕核多角体病毒(BmNPV)的即刻早期蛋白基因IE启动子荧光素酶(Luciferase)报告基因———抗NPVIE核酶基因的联合重组质粒pIELucRz。该质粒经限制性内切酶ScaⅠ线性化后,用基因枪法导入家蚕早期受精卵(G0),待G1代测定荧光素酶活性表达较高的蚕的羽化交配产卵,分别于G2、G3和G4代再用BmNPV接种筛选出对NPV抗性较高的蚕继代。其中G4代转基因蚕基因组DNA经PCR测定及Southern杂交分析显示,荧光素酶基因已插入家蚕基因组DNA,并以多拷贝形式存在。这表明荧光素酶基因是转基因蚕研究有效的报告基因之一。

家蚕胚胎伴性温敏性的遗传研究

试验用新九与伴1等4个温敏性的品种杂交，将其F1代蚕种用高温干燥条件催青，结果雄蚕正常孵化，雌蚕几乎不孵化，表明伴1等品种具有控制催青温敏性表达的基因存在。用华1与伴1组配的F1、F2及F1与亲本回交的14个组合作遗传分析，认为催青敏感性状由位于Z性染色体上的一个主基因控制，呈隐性的伴性遗传。