电子档案单套制管理的现实困境与纾解路径——基于江西遂大高速公路试点项目的个案分析

数字转型时代,推进高速公路建设项目电子档案单套制管理是高速公路信息化、数字化的必然发展态势,有助于提升高速公路档案管理工作水平与能力。文章以江西省遂川至大余高速公路电子文件归档与电子档案管理试点项目为例,从制度、意识、技术、人才等维度剖析高速公路建设项目电子档案单套制管理的现存问题,在此基础上提出高速公路建设项目电子档案单套制管理的纾解路径,即筑牢电子档案单套制管理“生态圈”、凝聚电子档案单套制管理“引领力”、构筑电子档案单套制管理“元宇宙”、打造电子档案单套制管理“共同体”。

抗体监测在规模猪场猪繁殖与呼吸综合征防控中的预警作用

为了揭示猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)抗体水平在免疫猪群与非免疫猪群中的变化规律,本研究选取福建省龙岩市两个规模相似的自繁自养猪场,其中一个场免疫国内某厂家的TJM-F92株,另一个场不进行免疫。试验采用ELISA方法对两个场不同周龄的商品猪进行PRRS抗体检测及分析,通过RT-PCR方法对临床样品中检测到的两株PRRSV的ORF5基因进行测序,并结合参考株进行序列分析。抗体检测结果表明,未免疫场248份血清中PRRS抗体阳性率从4周龄的70.0%下降至10周龄的26.7%,14周龄后抗体阳性率开始上升直至18周龄,保持在97.1%~100%;免疫场170份血清中未免疫的2周龄抗体水平较高,阳性率为100%,免疫后除6周龄、8周龄、10周龄分别为80%、70%、90%,其他周龄均为100%。ORF5基因遗传演化分析表明,免疫场检出毒株为HP-PRRSV,与HP-PRRSV(JXA1、HuN4等)、疫苗株HP-PRRSV TJM-F92等的同源性为70.5%~93.8%,并与JXA1、HuN4等处于同一小分支。未免疫场检出毒株与PRRSV NADC30株同源性为87.2%,属于NADC30-like分支。因此,当发现PRRS抗体阳性率较低、出现个别S/P值高且离散度大时,猪场要立刻采取处理措施预防因PRRSV感染而引起的继发感染。表明抗体定期监测在疫苗免疫场和阳性稳定场PRRS防控上可发挥有效的预警作用。

猪细小病毒7型VP2蛋白的原核表达及其多克隆抗体的制备

为了表达猪细小病毒7型(PPV7)VP2蛋白(由Cap基因编码)并制备其多克隆抗体,试验从GenBank数据库中下载PPV7 Cap基因序列,选择不同毒株的高频序列作为目的基因序列,使用T4 DNA连接酶将目的基因与pET-32a表达载体连接,将连接产物转化至DH5α感受态细胞中,并使用IPTG对重组菌进行诱导,对表达的重组蛋白进行可溶性分析与纯化并通过Western-blot检测重组蛋白的反应原性,用纯化后的重组蛋白免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体并分别通过间接ELISA方法、Western-blot检测多克隆抗体的效价及其与重组蛋白的反应性。结果表明:诱导后的重组菌在56 ku处出现明显条带,重组蛋白主要以包涵体的形式表达;纯化后的重组蛋白为单一条带,质量浓度为0.46 mg/mL,能与His标签抗体特异性结合;制备的多克隆抗体的效价为1∶51200,能与重组蛋白特异性结合。说明PPV7 VP2蛋白获得了成功表达,该蛋白具有良好的反应原性和免疫原性,所制备的多克隆抗体效价较高。

2020—2022年闽粤赣地区PRRSV ORF5基因的分子流行病学调查

【目的】了解闽粤赣地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的分子流行动态,为该疫病的科学防控提供参考。【方法】采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法对2020—2022年闽粤赣地区1475份临床猪组织和血清样品进行检测,对PRRSV阳性样品进行ORF5基因扩增和测序,并对ORF5基因的序列进行系统发育分析。【结果】2020、2021、2022年闽粤赣地区发病猪PRRSV的阳性率分别为24.23%(95/392)、27.69%(162/585)、18.07%(90/498),2020—2022年福建、广东、江西地区PRRSV的阳性率分别为23.20%(272/1172)、23.96%(52/217)、26.44%(23/87)。挑选来自不同猪场的86份阳性样品进行PCR扩增,成功获得62株PRRSV ORF5基因序列,并下载GenBank已发布的18株2020—2022年闽粤赣地区PRRSV的ORF5基因序列,与127株PRRSV国内外参考株ORF5基因序列构建系统发育树。系统发育树显示,80株闽粤赣PRRSV分离株均属美洲株。其中,40株分布在谱系1(NADC30-like株、NADC34-like株)上,12株分布在谱系3(GM2-like株、QYYZ-like株)上,7株分布在谱系5(VR2332-like株、BJ-4-like株)上,21株分布在谱系8(JXA1-like株、CH-1a-like株)上。对核苷酸和氨基酸序列的同源性进行分析,结果显示,80株PRRSV ORF5基因编码的核苷酸序列同源性为81.2%~100%,氨基酸序列同源性为78.6%~100%。33株PRRSV ORF5基因编码的GP5蛋白氨基酸序列在中和表位区第39氨基酸残基处存在变异。【结论】2020—2022年闽粤赣地区PRRSV流行株以谱系1为主(50.00%),并存在谱系1、3、5、8的混合流行。

从“纸间”到“指尖”——江西遂大高速公路项目电子文件归档和电子档案管理试点综述

遂大高速公路试点项目成果先后在江西科技创新大会、全国第四届绿色公路论坛、全国第七届平安百年品质工程论坛上作经验交流,并参展全国首届(南昌)移联网和物联网成果交流会、第四届高速公路扩容改造新技术成果交流会,获得了同行、专家们的一致认可和高度评价。同时,试点团队受邀向安徽、西藏、山东等省份的同行分享试点项目经验和成果。目前,该试点成果已走出江西,所依托平台以第一名成绩入围西藏项目管理中心信息化系统供应商,被广泛熟知和应用。

中职数学指数函数和对数函数的教学策略与课程思政的探索

随着中职学校的政策的变化,越来越多考不上高中的学生选择来了中职,但是由于中职学生的成绩都比较差,所以中职的老师在教学上要讲究一定的方式方法。因此,我们需要去学习新的教学模式,尽可能的去帮助学生理解课本上的知识,提高教学的质量。数学作为中职学校的主要课程,要想提高这门学科的质量,必须要改变原来的教学模式,必须要以学生的学习基础跟数学这门学科的特点作为教学的出发点。以指数函数、对数函数为例,在中职数学课程上融入课程思政,把数学文化,数学故事,生产生活中的事例等融入课堂,分析科学的教学策略,传承科学精神,培养学生的创新精神,提升学生的数学综合能力。

一例猪蓝耳病与猪圆环病毒病及多重细菌共感染的实验室诊断

为了确诊2021年10月在福建龙岩地区某规模猪场发生的一起仔猪体温升高、呼吸困难、消瘦的病例,分别设计PRRSV、PCV2特异性扩增引物进行PCR检测及阳性样品基因克隆与序列分析。结果表明,送检病例检出PRRSV和PCV2型,PRRSV ORF5序列分析发现所得毒株为高致病性毒株,PCV2全长基因的序列分析为PCV2a亚型;同时从肺脏和肝脏分离所得细菌的16S rRNA进行鉴定与测序,结果发现分离菌为猪链球菌、肺炎克雷伯菌、O157:H7血清型大肠杆菌。说明该猪场疫情主要由高致性PRRSV与PCV2共感染,同时并发多重细菌感染引起。通过对该病例的诊断和疫情分析提出针对性防控措施,为养猪生产实践中的疫病防控提供参考。

闽粤地区PPV7与PCV2的混合感染调查及PPV7 Cap基因的遗传变异分析

【目的】调查闽粤地区猪细小病毒7型(Porcine parvovirus type 7,PPV7)与猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV2)的混合感染情况,并掌握两地PPV7 Cap基因的分子遗传特征。【方法】收集闽粤地区69个猪场的432份发病猪血液进行PPV7和PCV2的PCR检测,并对阳性样品的PPV7 Cap基因进行克隆测序。利用DNAStar软件对两地PPV7 Cap基因的核苷酸序列及氨基酸序列进行分析,并采用Mega 7.0软件绘制遗传进化树。【结果】闽粤地区PPV7阳性率为21.99%(96/432),场阳性率为53.62%(37/69),PCV2阳性率为54.17%(234/432),两者共感染率为13.43%(58/432)。应用PCR方法成功扩增出17株PPV7 Cap基因序列。核苷酸相似性分析发现,17株PPV7 Cap基因序列之间相似性在85.6%~100%,与国内外参考毒株相似性在85.8%~99.0%。氨基酸序列比对发现,17株PPV7 Cap蛋白氨基酸序列相似性为87.6%~100%,与国内外参考毒株间的氨基酸相似性为82.6%~98.7%。基于Cap基因的遗传进化分析表明,PPV7可分为PPV7a~PPV7e 5个主要的进化分支,其中9株属于PPV7a进化分支,3株属于PPV7b分支,4株属于PPV7c分支,仅有1株属于PPV7e分支。【结论】PPV7在闽粤地区广泛流行,并且与PCV2有较高的共感染率,可能为猪圆环病毒相关疾病(Porcine circovirus associated disease,PCVAD)的潜在致病因子。闽粤两地PPV7毒株具有丰富的遗传多样性,而PPV7a分支毒株为目前的主要优势毒株。本研究为闽粤地区PPV7的防控及疫苗研究提供理论依据及数据参考。

岩溶地质特征斜坡路基稳定性分析及处理

近年来,我国各区域间经济交往十分频繁,为了促进我国社会经济的进一步发展,我国对公路建设愈加重视,它是保证各区域经济顺畅交流的重要交通枢纽。岩溶路基是公路建设中的常见现象,在公路建设中若出现岩溶路基,应及时采取相应的措施加以处理,如若不然其极有可能对公路路基的稳定性造成影响。路基是公路建设中的基础环节,直系公路建设整体质量,因此必须保证路基的稳定性。以鹰瑞高速D10合同段工程为例对岩溶地质特征进行了阐述,对岩溶路基的稳定性进行了一系列的计算分析,并提出了切实可行的处理措施。

我以我法画圣贤

孔孟思想、老庄学说和佛文化,穿越两千多年的时空隧道,让我们体悟到圣哲的智慧。己丑伊始,我开始尝试以大写意手法,表现儒佛道,诠释儒佛道,弘扬儒佛道,努力用今人的标准和现代人独特的视角,去表现古圣贤的思想和智慧。

在普通字幕机上制作电脑三维动画

在普通字幕机上制作电脑三维动画湖南津市电视台邓加强黄喜荣现在只要你一打开电视机，就常会被一些光彩夺目精彩纷呈的三维片头及动画广告所吸引、迷惑，甚至觉得不可思议。是什么东西使小小银屏变得如此奇妙，如此精采？这要归功于计算机技术的发展，这是电脑三维动画技...

隧道洞身开挖施工技术分析

引言 我国经济的迅猛发展带动了交通业的飞速进步，隧道开挖施工技术也在与时俱进。通常我们在进行施工之前，首先要确定施工技术方案，而确定技术方案通常是根据当时隧道的具体结构及施工地质等一系列情况共同考虑后制定的。因此，隧道工程对施工人员和管理者的综合能力要求较高，他们应该在工程施工前就要对隧道洞身开挖施工技术、施工中需要注意的细节等掌握，管理人员必须深入现场，将工程从施工前期到二次衬砌都要了解透彻，并据此更加深入的了解隧道洞身开挖施工的技术细节。

6型及4型猪细小病毒双重实时荧光定量PCR检测方法的建立与应用

根据6型猪细小病毒(porcine parvovirus 6,PPV6)和4型猪细小病毒(porcine parvovirus 4,PPV4)全基因组的保守区域基因序列,分别设计了2对特异性的引物和2种不同荧光基团标记的Taqman探针。经过条件优化,建立能够同时诊断PPV6和PPV4的双重荧光定量PCR方法,并对其特异性、灵敏性、稳定性以及与常规PCR方法的符合率进行研究。结果显示,该方法能够同时检测鉴别PPV6和PPV4,且特异性良好,与猪伪狂犬病病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪流行性腹泻病毒、猪轮状病毒、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、日本乙型脑炎病毒及猪细小病毒1型核酸均无交叉反应;本方法灵敏性强,PPV6和PPV4的最小检出限分别为7.7拷贝/μL和9.3拷贝/μL;组间和组内变异系数均未超过2%,具有良好的重复性;利用所建立的双重荧光定量PCR方法对福建省采集的68份猪血清及20份组织样本进行检测,PPV6阳性率为37.5%(33/88),PPV4阳性率为12.5%(11/88),混合感染率为11.36%,该结果与常规PCR的符合率分别为81.8%(PPV6),90.9%(PPV4)和90.05%(混合感染率),并且常规PCR鉴定的阳性样品通过本研究建立的方法复检时均未出现漏检。结果表明,本试验建立的检测方法对PPV6和PPV4的鉴别诊断、病原监测、流行病学调查等具有重要意义。

猪圆环病毒2型及猪细小病毒2型双重PCR检测方法的建立与应用

猪圆环病毒2型(PCV2)和猪细小病毒2型(PPV2)均为猪呼吸道疾病综合征(PRDC)的潜在致病病原。为了建立一种高效、快速、准确且能够同时鉴定PCV2和PPV2的双重PCR方法,下载GenBank已公布的多个PCV2及PPV2全基因序列并比对,针对PCV2和PPV2基因组的保守序列设计合成2对PCR引物,对双重PCR反应条件进行优化,建立了同时检测PCV2和PPV2的双重PCR方法,并对其敏感性,特异性及与普通单一PCR的符合率做出评价。结果显示,该方法能同时扩增出666 bp(PCV2)与254 bp(PPV2)的特异性片段,对阳性标准质粒pMD-PCV2和pMD-PPV2的检测限分别为1.0×10^(2)copies/μL和1.0×10^(1)copies/μL,对猪伪狂犬病病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪流行性腹泻病毒、猪轮状病毒、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪乙型脑炎病毒、猪细小病毒1/4/6/7型和猪圆环病毒3/4型的核酸扩增结果均为阴性。对临床疑似患PRDC的86份肺部组织样品进行检测,结果显示,PCV2阳性率为30.2%,PPV2阳性率为59.3%,两者的共感染率为20.9%,与单一PCR检测结果一致。结果表明,本研究建立的双重PCR方法可有效、特异、灵敏、快速鉴定PCV2和PPV2,为PCV2和PPV2的快速检测及其流行病学调查提供有效的技术手段。

历史长河的水流到了我们脚下——记民进会员、青年画家许琪萍

杏花春雨的江南与撒哈拉大沙漠以南的非洲是两种截然不同的地域概念；小桥流水人家飘出的吴侬软语也和非洲古老部落中激越的达姆鼓声相去甚远；但从小生长在江苏水乡的青年画家许琪萍却把这两者联到了一起。