再生粗骨料混凝土抗压强度尺寸效应的试验研究

通过掺量25%、50%、75%、100%的再生粗骨料制备强度等级为C30、C45和C60的立方体抗压强度试验,研究了不同再生粗骨料掺量、不同强度等级的再生混凝土试件尺寸效应(边长分别为100 mm、150 mm和200 mm)。试验表明:因再生粗骨料表面具有砂浆属性,与天然骨料在抗压尺寸效应上略有区别,但规律保持一致,随着强度等级和再生粗骨料掺量的不断增加,再生混凝土抗压强度尺寸效应愈发明显,其中掺量100%的C60再生混凝土抗压强度尺寸效应系数极值最大。

鼓室导抗图与颞骨CT对分泌性中耳炎的诊断价值比较

目的分析鼓室导抗图和颞骨CT检查对分泌性中耳炎鼓室积液的诊断价值。方法回顾性分析150例(260耳)慢性分泌性中耳炎患者的临床资料,以术中发现鼓室积液为金标准,分别计算各种类型异常鼓室导抗图和颞骨CT对分泌性中耳炎的诊断符合率。结果 B、C、As型鼓室导抗图对分泌性中耳炎中耳积液的诊断符合率分别为94.52%(138/146耳)、86.49%(64/74耳)、80.0%(4/5耳),异常鼓室导抗图综合诊断符合率为91.56%(206/225耳),而颞骨CT的诊断符合率为99.15%(117/118耳),高于异常鼓室导抗图的综合诊断符合率,差异有统计学意义(P<0.01)。结论颞骨CT和鼓室导抗图检查在分泌性中耳炎诊断中的价值均很高,在出现非B型鼓室导抗图时,前者可作为后者的补充。

Wnt/β-catenin信号通路在鼻咽癌组织的异常激活

目的探讨Wnt/β-catenin信号通路的异常激活在鼻咽癌发生发展机制中可能的作用。方法以10例正常鼻咽组织为对照,运用免疫组织化学技术检测24例鼻咽癌组织中Wnt2和β-catenin的表达水平及其在癌细胞中的定位情况;运用实时定量PCR技术和蛋白免疫印迹技术分别检测鼻咽癌组织中Wnt2和β-catenin基因和蛋白的表达水平。结果免疫组化检测结果显示,在鼻咽癌标本中,Wnt2的表达明显高于对照组织,且阳性染色主要位于细胞质内;β-catenin在细胞膜上的表达量显著低于对照组织,而在细胞质和细胞核中的表达呈明显上调。实时定量PCR检测结果显示,Wnt-2mRNA在鼻咽癌组织中的表达量明显高于对照组织(P<0.01);β-catenin mRNA表达量则低于对照组织(P=0.016)。蛋白免疫印迹技术检测结果表明,Wnt2蛋白在鼻咽癌组织中的表达高于对照组织,而β-catenin蛋白在受检肿瘤标本中的含量亦呈明显上调。结论 Wnt2、β-catenin在鼻咽癌组织中存在明显的异常表达,提示Wnt/β-catenin信号通路的异常激活可能是鼻咽癌发生发展的重要分子机制之一。

可视耳模拟器在颞骨解剖虚拟训练中的应用

众所周知,颞骨空间构造复杂,其内部精细结构与面神经、中后颅底以及颈内动静脉等有着十分密切的关系。为了安全有效地施行手术和不断提高手术技能,耳外科医生必须熟知正常颞骨内部的解剖结构及其相互关系,并且要在真实的解剖环境中进行手术操作模拟练习。人类颞骨标本无疑是解剖手术训练最好的模型,但由于各种原因,目前在全世界范围内可用于该目的的人类颞骨资源十分有限,

MiRNA Let-7和Lin28在散发性听神经瘤中的表达及意义

目的研究微小RNA Let-7与Lin28在散发性听神经瘤中的表达及二者之间的关系,探讨其对肿瘤进展可能的影响。方法收集18例经过术后病理证实的散发性听神经瘤组织作为实验组,7例正常胃迷走神经为对照组。采用RT-PCR、免疫组织化学染色方法,检测Let-7d和Lin28A/B mRNA的表达,以及Lin28蛋白的表达。结果 RT-PCR检测显示,Let-7dmRNA表达量在听神经瘤组织显著高于对照神经组织(P<0.001),Lin28A/B mRNA表达量在听神经瘤组织显著低于对照组织(PLin 28A=0.004,PLin28B=0.001)。在听神经瘤组织中,Let-7d与Lin28A/B mRNA的表达存在负相关关系(r=-0.671,P=0.002;r=-0.662,P=0.003)。免疫组织化学检测显示在听神经瘤与正常神经组织中均未发现Lin28蛋白阳性染色。结论在听神经瘤的生长及恶性转化抑制机制中,以微小RNA为主导的Let-7d/Lin28双向负反馈调节可能起重要作用。

用BrdU标记技术观察大鼠内淋巴囊的S期细胞

目的 了解大鼠内淋巴囊的细胞增殖状态。方法 选用 10只健康成年S D大鼠 ,腹腔注射溴脱氧尿嘧啶核苷 (BrdU)后 ,取颞骨作组织学处理 ,用抗BrdU单克隆抗体 ,通过免疫组织化学染色 ,观察内淋巴囊组织中增殖细胞的定位与分布。结果 大鼠内淋巴囊中间部的上皮、上皮下区域和囊腔内存在着散在的BrdU阳性细胞 ,而在耳蜗未发现阳性细胞。结论 大鼠内淋巴囊具有细胞增殖能力 ,可能是内耳具有细胞更新功能的独特部位。

微小RNA Let-7/Lin28调节环在鼻咽癌中的表达及意义

目的观察miRNA Let-7和Lin28在鼻咽癌组织中的相对表达并分析其相关性,探讨该调节环在鼻咽癌病理机制中的可能作用和意义。方法以正常鼻咽组织为对照,运用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)方法分别检查鼻咽癌组织中Lin28A/B和Let-7amiRNA的相对表达量,并对两组数据进行相关性分析。采用免疫组织化学技术检查Lin28A/B在鼻咽癌组织中的表达部位和水平。结果 Real-time PCR实验显示,Lin28miRNA在鼻咽癌组织中的相对表达量较对照组升高,而Let-7amiRNA在鼻咽癌组织的相对表达量较对照组降低,差异有统计学意义;鼻咽癌组织中Lin28A/B miRNA和Let-7amiRNA的相对表达量呈负相关。免疫组织化学分析证实,Lin28蛋白在鼻咽癌组织呈阳性表达,定位于细胞质中;而在正常鼻咽组织中,Lin28无表达。结论在鼻咽癌组织中Lin28表达上调而Let-7amiRNA表达下调,且二者呈显著的负相关,提示Let-7/Lin28双向负反馈调节异常可能参与了鼻咽癌的发生发展。

内耳免疫应答过程中内淋巴囊的细胞增殖

目的 研究和评价内耳二次免疫应答过程中内淋巴囊的细胞增殖情况。方法 选用SD大鼠 15只 ,以钥孔虫戚血蓝蛋白 (keyholelimpethemocyanin ,KLH)全身免疫后 ,经耳蜗底回钻孔以相同抗原进行内耳免疫 ,然后分别在内耳免疫后 3、7和 14d腹腔注射溴脱氧尿嘧啶核苷(bromodeoxyuridine ,BrdUrd)后处死动物 ,取颞骨经组织学处理制作冰冻切片 ,用免疫组织化学技术观察内淋巴囊的细胞浸润、增殖和IgG细胞的分布状况。结果 内耳受抗原刺激后 3d内淋巴囊囊腔和囊周区域出现单核吞噬细胞浸润 ,7d内淋巴囊的浆细胞和淋巴细胞大量增加 ;3～ 7d内淋巴囊囊腔KLH被吞噬 ,同时S期细胞和IgG阳性细胞逐渐增多 ,二者的出现部位相似。结论 在内耳针对T细胞依赖性抗原的二次应答中 ,内淋巴囊的细胞增殖活性增强 ,且局部增殖的细胞可能在原位分化为免疫活性细胞 ,提示内淋巴囊具有增殖免疫活性细胞的功能 ,在内耳免疫应答过程中发挥重要作用。

大鼠内淋巴囊的解剖学与组织学观察

目的 研究大鼠内淋巴囊的解剖学与组织学特征。 方法 选用健康成年SD大鼠 ,处死后取双侧颞骨 ,先观察颞骨内侧面的解剖结构、内淋巴囊的位置及毗邻关系 ,然后将标本固定、脱钙、石蜡包埋切片 ,HE染色 ,观察内淋巴囊的形态和组织结构 ;再用抗大鼠IgG、CD3单克隆抗体 ,应用免疫组织化学技术 ,观察免疫活性细胞在内淋巴囊组织的定位分布。 结果 大鼠内淋巴囊的上皮类型以单层立方上皮和扁平上皮为主 ;内淋巴囊上皮层、上皮下及囊周组织有淋巴细胞 ,CD3、IgG免疫反应阳性淋巴细胞主要存在于内淋巴囊的上皮层。 结论 大鼠内淋巴囊具有与人和豚鼠内淋巴囊基本相似的形态结构 ;组织中存在CD3、IgG免疫活性细胞 。

焦炉煤气循环干熄焦及焦炭脱硫

研究了焦炉煤气代替氮气作为循环换热介质的干熄焦工艺,该工艺在冷却焦炭的同时实现了焦炭脱硫.通过物料和热量平衡计算表明,干熄焦过程循环焦炉煤气比循环氮气气料比显著降低;焦炉煤气在熄焦炉入口补充气体的比例越高,循环气量越小,干熄焦系统的动力消耗越小.焦炭加氢脱硫实验结果表明,干熄焦过程循环焦炉煤气能显著降低焦炭中的硫含量.

分泌性中耳炎并周围性面神经麻痹误诊报告

周围性面神经麻痹病因复杂,常见原因有外伤、肿瘤及感染,后者包括急慢性化脓性中耳炎、中耳胆脂瘤、Hunt综合征等,部分为特发性或无明显诱因所致,称为Bell 面瘫,易误诊误治. 我院近期收治儿童分泌性中耳炎并周围性面神经麻痹1 例,病初误诊为胆脂瘤型中耳炎,现分析报告如下.

基于自适应尺度小波网络的自动驾驶仪故障诊断研究

自动驾驶仪系统具有多维输入信号,且其训练数据在输入空间中非均匀分布,因而在熟悉了BP神经网络的局限性后,本文提出从多分辨分析的角度,运用构造了以非张量积尺度函数和非张量积小波函数共同作为激励函数的多维自适应尺度小波神经网络,将此网络应用于自动驾驶仪系统的故障诊断,仿真结果表明诊断效果良好。本文为自动驾驶仪系统的故障诊断提供了一种新的方法。

基于自适应直觉模糊推理的入侵检测方法

将直觉模糊集理论引入信息安全领域,提出一种基于自适应直觉模糊推理的入侵检测方法。首先,分析现有入侵检测方法的特点与局限性,建立基于自适应神经—直觉模糊推理系统(ANIFIS)的Takagi-Sugeno型入侵检测模型。其次,设计系统的推理规则,确定各层输入输出的计算关系,以及系统输出结果的计算表达式。再次,设计网络学习算法,对网络结构进行调节以及对网络参数进行学习。最后,选择KDDCUP99入侵检测数据集作为样本集,获得相应的检测结果,验证了方法的有效性和模型的正确性。

西藏冈底斯带富铁矿床地质特征

西藏冈底斯带具有富铁矿产出的有利地质条件,已有碾延、当曲、勒青拉、尼雄、于拉、桌么、阿若、材玛、弗野等富铁矿床,可望成为我国富铁矿接替基地。文章在分析该带富铁矿地质特征的基础上,探讨成矿前景,认为有必要进一步加强冈底斯带富铁矿的勘查工作,并提出相关建议。

大鼠内淋巴囊免疫活性细胞的观察

目的 研究正常大鼠内淋巴囊免疫活性细胞的定位分布。方法 用 10只健康成年 SD大鼠 ,取颞骨经固定、脱钙后作冰冻切片 ,以抗大鼠 CD3、抗 Ig A、抗 Ig G和抗 Ig M特异性抗体 ,运用免疫组织化学技术 ,观察内淋巴囊的免疫活性细胞。结果 发现 CD3+ 、 Ig A+ 、 Ig G+ 、 Ig M+ 细胞存在于内淋巴囊的所有组织学部位 ,以上皮层为多 ,同时散在分布于上皮下以及囊周组织。结论 大鼠内淋巴囊存在着各类免疫活性细胞 。

内淋巴囊的外源性抗原特异性免疫应答

目的 研究内淋巴囊对于外源性胸腺依赖性抗原的特异性免疫应答。方法 用SD大鼠 32只 ,以抗原全身免疫后 ,经耳蜗底周向外淋巴腔注入相同抗原 ,分别于此后 1、3、7、14天处死动物取颞骨作组织学处理。然后应用免疫组化等技术 ,观察内淋巴囊的细胞浸润 ,免疫细胞增殖及其对抗原的吞噬清除作用。结果 内耳抗原接种后第 1、3天 ,内淋巴囊出现单核吞噬细胞浸润 ,第 7天出现浆细胞和淋巴细胞浸润 ;内耳抗原接种后第 3、7天 ,内淋巴囊的IgG阳性细胞增多 ,同时抗原被捕捉、递呈和吞噬。结论 内淋巴囊对外源性抗原可产生特异性免疫应答 ,是内耳局部免疫应答的重要场所。

大鼠分泌性中耳炎模型中TNF-α及ICAM-1的免疫组化研究

目的 研究肿瘤坏死因子α (TNF α)及细胞间粘附分子 1(ICAM 1)在大鼠分泌性中耳炎模型中耳粘膜中的表达 ,探讨其在分泌性中耳炎发病机制中的作用。方法 取健康SD大鼠 4 0只 ,于左侧中耳注射脂多糖 (LPS) ,并同时切断同侧三叉神经第三支 (下颌神经 )制备大鼠分泌性中耳炎模型。右耳仅向中耳注射磷酸盐缓冲液 (PBS)作为实验对照。术后 3、 7、 14、 30d采集中耳粘膜标本 ,SP法检测中耳粘膜中TNF α及ICAM 1的表达并计算机图像定量分析处理 ,HE染色检查中耳粘膜的病理变化。结果 4个时点组左侧中耳粘膜上皮细胞和血管内皮细胞中TNF α及ICAM 1的表达均较对照组明显增强。 14d组和 30d组TNF α及ICAM 1的阳性表达范围扩大 ,在炎性细胞及成纤维细胞也有大量表达。术后 3d组血管内皮细胞和上皮细胞中TNF α与ICAM 1的表达呈正相关 (r =0 74 ,0 80 ;均为P <0 0 5 )。 3d组及 7d组中ICAM 1在中耳粘膜血管内皮中的表达强度与中性粒细胞浸润程度正性相关。结论 TNF α通过上调ICAM 1的表达 ,从而促进炎性细胞的粘附和聚集 ,二者可能在分泌性中耳炎中耳粘膜的炎症发生发展中起重要作用。

ABR和DPOAE检测研究NKCC1在不同基因型小鼠耳蜗听觉中的作用

目的应用听性脑干反应(ABR)和畸变产物耳声发射(DPOAE)技术检测不同基因型NKCC1小鼠的听觉功能,研究NKCC1在耳蜗听觉功能中的作用。方法利用ABR和DPOAE实验检测不同基因型NKCC1小鼠的听觉功能。结果NKCC1+/+野生型小鼠听力正常,ABR检测的短声(click)阈值为(23.13±3.78)dBSPL;NKCC1+/-杂合子小鼠听力低于NKCC1+/+野生型小鼠,其短声阈值为(38.49±12.29)dBSPL。NKCC1+/+和NKCC1+/-小鼠ABR的阈值均值在各个频率的差异有极显著性意义(均P<0.01);NKCC1-/-突变纯合子鼠的ABR的各个频率在100dB均无反应,呈现全聋。与NKCC1+/+小鼠比较,NKCC1-/-小鼠没有DPOAE的检出。结论耳蜗NKCC1在小鼠的听觉生理中有重要作用,NKCC1缺失或是功能受限均可影响耳蜗的听觉功能。

2种钾离子转运蛋白在血管纹性老年性聋发病中的作用(不同基因型小鼠的听觉生理研究)

目的探讨Na-K-2Cl联合转运子1(Na-K-2Cl cotransporter1,NKCC1)和α2Na,K-ATP酶(α2Na,K-AT-Pase)在血管纹性老年性聋(strial presbycusis)发病过程中的作用。方法分别以不同基因型的NKCC1小鼠(杂合子和野生型)和α2Na,K-ATPase小鼠(杂合子和野生型)为实验对象,检测小鼠生长过程不同阶段的听性脑干反应(auditory brainstem response,ABR)和耳蜗内电位(endocochlear potential,EP),以观察NKCC1和α2Na,K-ATPase基因缺陷与血管纹性老年性聋的关系。结果听性脑干反应检测结果显示,与NKCC1+/+野生型小鼠相比较,NKCC1+/-杂合子小鼠的ABR阈值在所有周龄组的各测试频率均升高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。NKCC1+/-杂合子小鼠的听力随鼠龄增长而下降,与低龄小鼠相比,老龄小鼠的ABR阈值显著升高(均P<0.05)。NKCC1+/-小鼠的EP也随年龄增长而呈下降趋势,老龄小鼠的EP值与低龄小鼠相比明显降低(P<0.05)。α2Na,K-ATPase+/-杂合子小鼠的听力及EP低于同周龄组野生型小鼠,其听力随鼠龄增长而下降,高龄小鼠的ABR阈值与其低龄时相比明显升高(P<0.05)。结论只携带1个NKCC1或α2Na,K-ATPase等位基因的小鼠(杂合子)可呈现伴EP下降的年龄相关性听力下降,耳蜗侧壁的NKCC1和α2Na,K-ATPase基因缺陷可能在血管纹性老年性聋的发病中起一定作用。

离子转运蛋白抑制-听觉实验研究NKCC1和Na,K-ATPase在耳蜗K^+循环中的作用

目的通过离子转运蛋白抑制-听觉功能实验,探讨NKCC1和Na,K-ATPase在内耳K+循环及听觉中的作用,并验证耳蜗K+循环模式与听觉的关系。方法应用NKCC1抑制剂呋塞米(Furosemide)和Na,K-ATPase抑制剂乌巴因(Ouabain),对CBA/CaJ和Castel两种鼠系进行离子转运蛋白抑制-听觉实验,检测小鼠的听觉脑干反应(ABR)阈值。结果Furosemide 0.2 mg/g注射30 min后,小鼠的ABR阈值明显升高,与正常对照组比较差异有极显著性意义(P<0.01)。Ouabain 0.003μg/(g.d)连续注射5 d后,小鼠的ABR阈值也明显升高,与对照组相比较差异有极显著性意义(P<0.01)。而先后注射Ouabain和Furosemide,ABR阈值虽较正常对照组升高(P<0.05),但低于单独注射Ouabain组(P<0.05)和明显低于单独注射Furosemide组(P<0.01)。停药3 d后,小鼠的ABR阈值均恢复到接近正常对照组的阈值(均P>0.05)。结论在小鼠实体中验证了NKCC1和Na,K-ATPase是耳蜗K+循环的关键离子转运蛋白,其中任一功能失衡均可影响听觉功能。