2,2-二羟甲基丙酸的合成工艺研究

以丙醛和甲醛为原料，经缩合及氧化２步反应，合成了２，２二羟甲基丙酸。缩合反应在４０℃、甲醛与丙醛摩尔比为２．５∶１、三乙胺用量为原料质量的３％的条件下反应１０ｈ，氧化反应在９５℃、过氧化氢与丙醛摩尔比为１．１∶１的条件下反应７ｈ，获得了最佳反应结果，产品总收率５２．２％，纯度９８％。

纳米TiO_2微粉烧结过程中的相变与晶粒生长

分别制备无定型、锐钛矿和金红石三种形态的ＴｉＯ２纳米微粉，并对其烧结性能进行了较详细的研究，结果揭示：晶化和相变过程是晶粒生长的主要因素，硬团聚体的形状决定了烧结体的显微结构。

聚氨酯水乳皮革涂饰剂聚四氢呋喃——己二异氰酸酯共聚研究

以聚四氢呋喃均聚醚和己二异氰酸酯为原料，在预聚中引入二羟甲基丙酸亲水扩链剂、交联剂以及扩链剂。以三乙胺为中和剂，采用内乳化法合成了阴离子型聚氨酯水乳液皮革涂饰剂。研究了影响乳液及成膜物性能的各种因素。

5-硝基异酞酸单甲酯合成工艺研究

以间苯二甲酸为原料,经硝化,酯化,水解,合成了非离子造影剂的中间体5-硝基异酞酸单甲酯.该合成工艺路线简单、易操作、收率高、成本低,适宜工业化生产.产物总收率58.0%,纯度99%,熔点及IR光谱数据与文献[5、6]值一致.

卡马西平中间体氨化工艺研究

本文初步研究了５－氯甲酰基－５Ｈ－二苯并［ｂ，ｆ］氮杂艹卓（文中简称氯艹卓水中催化氨化，并获得了较佳工艺条件，产品收率为７６．８％，纯度达９７％以上。

聚氨酯-丙烯酸酯核壳乳液的制备及其性能的研究

本文研究了以种子乳液聚合法制得的聚氨酯—丙烯酸酯胶乳粒子。以PA为核，PU为壳的核壳乳液的成膜性能较丙烯酸树脂的成膜性能有明显的改善。

苯乙烯-丙烯酸酯-醋酸乙烯酯三元共聚乳液的合成

通过控制加料方式将醋酸乙烯酯引入苯乙烯 -丙烯酸酯共聚乳液中 ,降低了苯 -丙乳液的成本 ,同时乳液的性能不发生变化。着重讨论了醋酸乙烯酯、丙烯酸。

我院2010年60例药品不良反应报告分析

目的分析我院2010年的60例药品不良反应发生的特点与规律,为临床合理、安全与有效用药提供参考。方法对2010年1～12月上报的60例药品不良反应报告进行回顾性的分析。结果 60例药品不良反应中46～60岁患者较多,占41.67%;静脉滴注给药导致药品不良反应为70%;由抗菌药物引起的药品不良反应最多,占50%;涉及系统以皮肤及附件最为常见,占45%。结论应加强与重视医院药品不良反应的监测工作,减少或避免药品不良反应的发生,促进药物的合理使用。

SrFe_(12)O_(19)/聚丙烯酸酯复合膜的制备及其电磁参量研究

以聚丙烯酸酯为基体，用不同质量百分比的锶铁氧体（SrFe12O19）粉末为吸收剂，用乳液共混法制备了一系列SrFe12O19／聚丙烯酸酯复合膜。用场发射扫描电镜（SEM）和x-射线衍射仪（XRD）对SrFe12O19粉末的形貌及结构进行了表征，对该复合膜的拉伸-应变进行了测试，研究了SrFe12O19粉体含量对复合膜的电磁性能的影响．结果表明：SrFe12O19／聚丙烯酸酯复合膜的割线模量随着SrFe12O19含量的增加而显著增加；断裂伸长率随SrFe12O19含量的增加而减少，并且，当SrFe12O19含量超过70％时出现了屈服应力．在1—2000kHz频段内，该复合膜的复介电常数和复磁导率随SrFe12O19在聚丙烯酸酯基体中含量的增加先增大后减小，当SrFe12O19填充量为70％时达到最大值，该现象与逾渗理论相符合．

3-氨基-6-(2-(4-吡啶基)乙烯基)-9-丁基咔唑的合成及性质

通过咔唑的烷基化、硝化、碘化、Heck偶联反应、水合肼还原,设计合成了一种新型D-π-A结构的咔唑衍生物3-氨基-6-(2-(4-吡啶基)乙烯基)-9-丁基咔唑(L)。化合物的结构通过红外、核磁氢谱、碳谱和质谱等技术手段的表征。通过测定在不同溶剂中的紫外、荧光、循环伏安和理论计算,初步研究了化合物L的光学、电化学性质和电子结构。研究结果表明,化合物L的紫外吸收光谱和荧光发射光谱随着溶剂极性的增加发生不同程度的红移。

5H-10,11-二氢二苯骈(b,f)氮杂的催化脱氢研究

对５Ｈ－１０，１１－二氢二苯骈（ｂ，ｆ）氮杂艹卓的催化脱氢工艺进行了研究，并探讨了催化剂用量。

水溶性聚丙烯酸酯涂饰剂的研制

采用溶液聚合法合成了水溶性聚丙烯酸酯涂饰剂 ,再加入水溶性交联剂及其他助剂进行调制 ,制备出水溶性聚丙烯酸酯涂料。探讨了交联度与交联剂用量、催化剂用量、固化温度及固化时间之间的关系 。

三氟氯氰菊酯微乳体系的热力学稳定性研究

研究了三氟氯氰菊酯原药/环己酮、乳化剂、醇、水微乳体系形成过程的热力学函数。结果发现,在微乳液形成过程中,助表面活性剂醇从油相进入微乳液界面层的△G<0,△H=0,为无热效应过程,△G由△S决定。△G随温度的升高而增大,有利于微乳液的形成和微乳区的增大。

水溶性卟啉分子的设计合成与性质

采用Adler缩合的方法成功地合成了四苯基卟啉(TPP),以此为母体,通过Vilsmeier甲酰化反应合成了中间体化合物2-甲酰基-5,10,15,20-四苯基卟啉(FTPP),并以此为中间体,经Knoevenagel缩合反应得到了β位取代的水溶性四苯基卟啉衍生物(TPPA)。用傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱及MALDI-TOF质谱等手段对目标产物的结构进行了表征。并且初步研究了其紫外-可见光谱、荧光光谱和电化学性质,结果表明目标化合物有良好的红色荧光特性,为寻找新的水溶性红光材料提供了参考。

席夫碱修饰的α-氰基二苯乙烯荧光液晶材料的合成与发光性质

为获得高效的发光液晶材料,将席夫碱结构单元引入α-氰基二苯乙烯体系,合成了(Z)-2-(4-((E)-4-丁氧基-2-羟基苯乙烯氨基)苯基)-3-(4-丁氧基苯基)丙烯腈(BHPA)。通过紫外-可见吸收光谱和荧光光谱,研究其聚集诱导发光增强(AIEE)性质;利用热重分析(TGA)、差示量热扫描(DSC)、偏光显微镜(POM)研究其热力学性质和液晶性质。结果表明,BHPA是具有AIEE特性的发光液晶材料,取向的BHPA膜具有发光各向异性,其线偏振度约为0.41。

功能化三联吡啶衍生物的合成及其对Fe^(2+)识别研究

设计合成了一种功能化三联吡啶衍生物(L),采用红外、核磁、质谱对其结构进行了表征。L具有聚集诱导发射增强性质。在Et OH-H2O介质中,L与Fe2+结合后显红色,且不受其他离子影响,是一种具有高度选择性和灵敏性的Fe2+比色识别探针。Fe2+紫外滴定实验表明,在557 nm处产生一个由金属-配体电荷转移引起的特征吸收峰,检测限为0.24μmol·L-1,可以实现对Fe2+的痕量检测。Job′s plot曲线得到L与Fe2+的结合比为2∶1。识别性能不受p H影响,且基于L的试纸可对水中Fe2+作出快速简便的识别,有一定的实际应用价值。

4,6—二硝基邻甲酚合成工艺研究

以邻甲酚为原料,四氯化碳为溶剂,经稀硝酸硝化制备4,6—二硝基邻甲酚。n(邻甲酚):n(硝酸)=1:3.5,硝酸浓度为30%,反应温度90℃下反应1.5h,产率87.2%,产品纯度99%,产品熔点及IR光谱数据与文献一致。

多氮杂环类化合物的设计与合成

以1-咪唑基甲醛为原料,经Aldol缩合反应、Michael加成和关环反应,用室温无溶剂研磨的方法,设计并合成了3个多氮杂环类化合物,其结构经1H NMR和13C NMR表征。

胶束催化场及与稀土金属三元结合物光谱性质研究

应用微相吸附 光谱修正(MPASC)技术,研究稀土金属(Dy,Nd)与PCA络合物在溴化十六烷基三甲铵(CTAB)胶束上的配位反应。分析了表面活性剂在配位反应中的增效机理。结果表明PCA CTAB作用符合Langmuir单分子层吸附,产物结合比1∶1,单体产物聚集形式PCA·CTAB,结合常数K=1 2106(13℃),K=5 7105(30℃),K=2 2105(60℃)。对PCA CTAB 稀土金属三元反应体系,离子强度对反应有明显的增敏作用,而且盐的存在使配合物结合比及结合常数发生改变。PCA CTAB Dy体系,13℃时,N=1,K=2 2105,30℃时,N=1,K=2 0105;盐存在下,13℃时,N=1,K=2 8105,30℃时,N=1,K=2 8105,PCA CTAB Nd体系,13℃时,N=0 5,K=9 2104,30℃时,N=1,K=6 3104,盐存在下,13℃时,N=1,K=1 0105,30℃时,N=1,K=1 1105。

新型咔唑类力致变色材料的合成与性质研究

以9-丁基-3-乙酰咔唑为原料,通过简单的缩合反应,合成一种D-π-A型的咔唑衍生物(3),其结构经核磁共振氢谱和核磁共振碳谱进行表征.通过荧光光谱研究化合物3的溶剂效应、聚集诱导荧光增强性质和力致变色性能.结果表明:有机溶剂的极性对化合物3的紫外可见吸收和荧光发射光谱具有较大的影响;化合物3在DMF/水混合体系中,表现出聚集诱导荧光增强性质,同时固体3具有良好的力致变色性能,该过程中荧光转变归因于晶体结构的改变.