Sol-Gel法合成HAP的结晶特征及其对F^-离子吸附性能研究

用ｓｏｌ－ｇｅｌ法合成了具有纳米级尺寸的ＨＡＰ；采用ＸＲＤ，ＩＲ，ＢＥＴ比表面积测定，静、动态吸附等方法研究了不同Ｃａ／Ｐ摩尔比和煅烧温度合成的ＨＡＰ的比表面积、结晶度、晶粒尺寸、晶格缺陷度、热稳定性、平衡吸氟量；探讨了吸氟机理和行为．结果表明：ｓｏｌ－ｇｅｌ法合成的ＨＡＰ在常温、常压、不调ｐＨ的操作条件下，有较大的吸氟能力，且无二次污染，可作为绿色环境材料．

不同类型的CO_3^(2-)替换羟基磷灰石固溶体晶体化学FT-IR研究

利用FT-IR结合XRD对不同类型的CO32-替换磷灰石固溶体进行了晶体化学研究,结果表明:B型替换碳羟磷灰石(CHAP)的替换方式是犤CO3·OH犦四面体替换犤PO4犦四面体;A型替换CHAP的替换方式是犤CO3犦三角形配位体替换通道位置的OH-;AB混合型替换CHAP的FT-IR谱中非对称伸缩振动ν3分裂为ν3-1、ν3F、ν3-4,高斯函数法拟合表明ν3F峰是A型替换的ν3-2与B型替换的ν3-3的叠合。当WCO2-33.34%时,随CO32-含量增加,A型替换量增大,替换指数(SI)增大,且当WCO2-3=3.34%时,SI达最大值,当3.34%<WCO2-37.52%时,随CO32-含量增加,SI减小,B型替换量增大,且当WCO2-3=7.52%时总固溶量饱和。

矿粉和生石灰高温改性对磷石膏水泥基材料性能影响

由于磷石膏中杂质不可避免地掺入,导致磷石膏的质量较差,进一步阻碍了磷石膏的应用。通过使用磷石膏和硅酸盐水泥作为原料,探究生石灰高温改性磷石膏对水泥基材料强度的影响,进而研究矿粉对大掺量磷石膏水泥基材料强度不足和凝结过快等缺陷的改善效果,最后采用XRD和SEM分析了磷石膏水泥基材料的水化产物,探明生石灰和矿粉对磷石膏水泥基材料性能的改善机理。结果表明,生石灰在高温下可以成功地消除磷石膏中的酸性杂质,提升胶凝材料的强度,综合考虑环保性和强度性能,生石灰的最佳掺量为2%。矿粉的掺入可以进一步提高胶凝材料的强度,延缓磷石膏水泥基材料的初终凝时间,随着矿粉掺量的持续增加,胶凝材料在28 d时的强度呈现出先增大后减小的趋势。综合考虑各项性能,矿粉的最佳掺量为20%。此外,在掺加矿粉后,胶凝材料在28 d的微观形貌中生成了相互交织的水滑石,其结构稳定有利于磷石膏水泥基胶凝材料力学性能的发展。

福泉某混合型胶磷矿工艺矿相学研究

贵州独特的地理位置所蕴含的磷矿类型丰富。但矿产资源日益消耗,品位贫瘠对湿法磷酸生产影响越趋严重,为提升选矿技术,针对该地区磷矿制定特有选矿方法,对贵州福泉某混合型胶磷矿利用X射线衍射分析、偏光显微镜、扫描电子显微镜、能谱仪、化学分析检测等方法进行工艺矿物学研究。研究结果表明:该磷矿P_(2)O_(5)品位为26.16%,CaO/P_(2)O_(5)=1.54,该地区的磷矿工业类型为混合型,选矿加工级。主要矿物为碳氟磷灰石、白云石、石英、玉髓、钾长石、钠长石、黄铁矿和黏土类等,均属细粒嵌布。混合型胶磷矿需要脱出的MgO 90.32%赋存于碳酸盐矿物中,需要脱出的SiO_(2)56.39%赋存于石英质矿物、长石-黏土类矿物中,需要脱出的Fe_(2)O_(3)79.21%赋存于铁碳质矿物中,需要脱出的Al_(2)O_(3)44.61%赋存于碳酸盐矿物、长石-黏土类矿物中。查清了有害元素在各矿物中的分配情况,结合单体解离度研究对该矿物选矿生产具有一定的指导意义。

不同方法制备的CO^(2-)_3替换磷灰石固溶体晶体化学的FTIR研究

采用不同方法制备了CO2 -3替换的磷灰石固溶体 ,利用FTIR结合XRD对其进行了晶体化学研究 ,结果表明 :均相沉淀法制备的碳羟磷灰石 (CHAP)属B型替换且替换方式是 [CO3·OH]四面体替换 [PO4 ]四面体 ;固相离子交换法制备的CHAP属A型替换且替换方式是 [CO3]三角形配位体替换通道位置的OH- ;固相反应法制备的碳氟磷灰石 (CFAP)属B型替换 ,其替换方式是 [CO3·F]四面体替换 [PO4 ]四面体 ;sol gel法制备的CHAP属AB混合型替换 ,其Ψ3分裂为Ψ3 1 ,Ψ3F,Ψ3 4 。高斯函数法拟合表明Ψ3F 峰是A型替换的Ψ3 2 与B型替换的Ψ3 3的叠合。当WCO2 -3<3 34%时 ,随CO2 -3含量增加 ,A型替换量增大 ,且当WCO2 -3=3 34%时达最大值 ,当 3 34% <WCO2 -3<7 5 2 %时 ,随CO2 -3含量增加 ,B型替换量增大 ,且当WCO2 -3=7 5 2 %时亦到饱和。

山梨酸酯的合成与抗菌作用研究

采用直接酯化法 ,将山梨酸与四种醇反应 ,合成了山梨酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯 .合成产率达到 6 0 %～ 70 % .这几种化合物均表现出良好的抗菌活性 ,与山梨酸相比较 ,可延长微生物生长适应期 8～ 2 0h 。

胶原蛋白模板诱导片状纳米羟基磷灰石(HAP)的仿生合成

依据生物矿化作用原理,在动态条件下,通过仿生合成的方法,合成了具片状结晶的纳米羟基磷灰石(HAP);采用TEM,XRD,FTIR等手段对合成样品进行了形貌与结构表征;基于胶原蛋白的三级结构、动态合成条件、HAP结晶习性和表面活性剂功能对模板诱导仿生合成机理进行了分析;这一结果为具有生物相容性的优异力学性能的HAP生物功能材料的合成开创了一条新的途径。

有机模板诱导/均相沉淀法对羟基磷灰石(HAP)晶体形貌的控制生长

通过添加不同有机模板剂,采用均相沉淀法,制备了粒状、柱状、晶须状、片状、多孔状羟基磷灰石(HAP)。利用TEM及SEM对其晶体形貌进行了表征,结果表明:不同有机模板剂的氢键作用能力对HAP六方柱面m{1010}、平行双面c{0001}、六方锥面o{1011}表面能的影响决定了这些晶面的相对发育程度,从而实现了HAP晶体形貌的控制生长。

水热法合成4A沸石的相变/纳米聚合生长过程及其机理研究

用廉价的硅铝系渣料为原料,通过水热法合成了4A沸石,根据不同时间的晶化反 应产物,用XRD、SEM等表征手段对4A沸石的形成机理及晶体长大过程进行了研究,结果 表明:①该反应过程的机理属前驱体固相→硅酸根或铝酸根液相→P型沸石晶相→P型沸石 向A型沸石的相变→A型沸石向P型沸石逆相变;②4A沸石晶体的长大是通过纳米聚合生 长的结果.

通道离子替换磷灰石固溶体比较晶体化学XRD研究

采用单相共沉淀法和隋性气体保护下的固相反应法制备了不同通道离子替换固溶体磷灰石犤X1-X2AP犦。利用XRD对通道离子替换磷灰石固溶体进行了比较晶体化学研究,结果表明:晶胞参数随通道离子半径的增大,a0增大,c0反而减小,且OH-ClAP和F-OHAP变化呈线性关系,符合Vegard定律,而F-ClAP在富F-端的变化不呈线性关系;由于犤PO4犦四面体沿犤101犦方向的滑移,c0随a0的变化而变化,且c0-2与a0-2呈线性关系犤c0-2=-a0-2+3.2348犦。

纳米CHAP的替换结构及其相变、吸F^-行为研究

用sol-gel法制备了不同CO32-掺量的碳羟磷灰石（CHAP）;采用FTIR、DTA、TG、XRD、TEM、晶粒密度测定、静态吸附等方法研究了CHAP的替换结构及其相变和吸F-行为.结果表明;CHAP属AB混合型替换结构;当WCO32-<3.34％时,随CO32-含量增加,RI增大,吸氟量减小,吸氟过程中有较强的优先吸附CO32-进入其晶格的能力,150～776℃脱CO32-相变为钙亏HAP,776℃时脱羟相变为TCP相;当WCO32-=3.34％时,RI达最大值,脱CO32-相变为正常配比HAP,在776℃时不发生脱羟相变;当3.34％<WCO32-≤7.52％时,随CO32-含量增加,RI减小,吸氟量增大,吸氟过程中有较强的优先吸附F-进入其晶格的能力而CO32-被交换出来,脱CO32-相变为钙盈HAP,在776℃时不发生脱羟相变;CHAP纳米晶有沿柱长方向的溶解行为,比纯HAP的吸氟量大2～3倍,表现出纳米尺度下的溶解-沉淀吸附效应.

合成磷灰石的去氟机理研究

用固相反应法和sol- gel法合成了不同类型的磷灰石 (AP) ,并采用TEM、XRD、IR、BET比表面积法及静、动态吸附等方法研究了不同AP的比表面积、结晶度、晶胞参数、结晶尺寸、晶格缺陷度、Ca/P摩尔比和煅烧温度等与吸氟能力的关系。结果表明 :结晶度高、晶粒大的AP有较小的吸氟量 ,属表面单分子层化学络合吸附机理 ;酸活化的AP有较大的吸氟量 ,属溶解 -沉淀与沉淀物表面纳米尺寸效应吸附的复合去氟机理 ;具纳米尺寸的HAP在常温、常压、无二次污染、小于 11mg/L的低含氟浓度废水中且不酸化情况下有较大吸氟量 ,属纳米尺寸效应吸附机理。

阳离子替换磷灰石固溶体的比较晶体化学

利用XRD,IR对不同阳离子替换的磷灰石(Ap)固溶体进行了比较晶体化学研究,结果表明:端元二价阳离子对Ap晶格常数(a0,co)影响是线性的,符合Vegard规律,有较好的x-V习性,可作为阳离子半径测定的"结构尺";对于Cl-PO4体系的Ap,端元阳离子半径须在0.095～0.134mm之间才能形成空间群为P63/m的Ap结构;异价固溶体可以研究Ca(1)、Ca(2)位置的结晶化学差异,Ca(2)位在晶核形成期生成且决定了晶胞的框架,而Ca(1)位主要影响co;随阳离子半径增加,[PO4]四面体的v4,v3,v1红外振动峰向低频方向红移;Ap结构中发现"铅异常",形成原因是铅在Ca(2)位的较大电负性.

转谷氨酰胺酶对乳蛋白质的改性作用

转谷氨酰胺酶是催化酰基转移反应的一种酶,可使蛋白质或多肽之间发生共价交联反应。本文介绍了转谷氨酰胺酶对牛乳蛋白质凝胶特性、乳化性、热稳定性、成膜性等特性的改性作用及其在乳品加工中的应用。

BST和BZT系列固溶体的均相沉淀法合成及表征

采用均相沉淀法,在低温(90℃)、低pH值(8-9)、短时间(3-3.5 h)条件下成功地合成了系列Ba1-xSrxTiO3(BST) 和BaZrxTi1-xO3(BZT)固溶体.通过XRD、化学分析法、SEM和AFM等手段表征了固溶体的结构、组成和形貌.结果表明:BST,BZT的晶胞常数随组成呈线性关系,符合Vegard定律,该系列固溶体为完全互溶固溶体,且目标产物组成精确,颗粒为球形,分布均匀.初步讨论了复合矿化剂的均相化作用及羟基释放作用、分散剂对BST,BZT晶粒的聚集生长及分散机理.

L-抗坏血酸苯甲酸酯的合成与性能研究

在常温下,反应物L-抗坏血酸与苯甲酸按摩尔比为65反应,可得到产物L-抗坏血酸苯甲酸酯,产物为白色鳞片状结晶,产率为72.6%,L-抗坏血酸苯甲酸酯具有明显的抗氧化作用,添加L-抗坏血酸苯甲酸酯实验组的油脂过氧化值显著低于空白对照组。L-抗坏血酸苯甲酸酯还具有一定的抗菌作用,在2‰浓度下,可基本抑制大肠杆菌生长,与1‰苯甲酸的抗菌能力相当。这些实验表明,L-抗坏血酸苯甲酸酯具有抗菌、抗氧化的双重作用。本研究可为新型、多功能食品添加剂的开发提供依据。

天然磷块岩去除酸性废水中氟的研究

本文采用显微镜观察、XRD、IR、化学分析及 MOSCC法研究了天然磷块岩的成份与结构 ;通过“二步法”实现了天然磷块岩去除酸性废水中氟的工艺过程 ;基于溶解度的测定及 XRD的分析 。

均相沉淀法制备AACHH阻燃晶须及其生长机理研究

采用均相沉淀法制备了一种新型铝系阻燃晶须AACHH,通过FTIR、TG/DTA、化学分析、XRD、SEM、AFM等手段对AACHH的结构、成分、形貌、结晶过程进行了分析与表征。结果表明:AACHH中阻燃气体释放量为63.8%,其结构分子式为NH4Al(OH)3.24(CO3)0.3·8H2O,六方晶系,晶胞参数为a0=1.3335nm、c0=1.1941nm,呈晶须状,长径比为10￣20。其生长机理:首先通过均相成核形成非晶质球形核,当尿素水解达到AACHH过饱和,在球状核界面形成生长单元,在气-固-液(VSL)界面扩散机制下,通过邻位面台阶弯曲,在扭折处进行一维线性生长。

旅游者行为规律与旅游地图编制关系的探讨

旅游者行为规律是旅游地理研究的一个方面,行、吃、住、游、娱、购行为是旅游者空间行为的重要方面,它与旅游地图有着双向导的密切关系,是旅游地图的主要内涵.旅游实施行为指导旅游地图编制,旅游地图为旅游者引导旅游实施行为,为其提供服务.因此,研究旅游者行为规律对旅游地图编制和产品开发有着重要意义.

半乳糖凝素-3在结肠癌肝转移中的表达及改良柑橘果胶对其抑制作用

目的探讨半乳糖凝素-3(galectin-3,Gal-3)在小鼠结肠癌肝转移中的表达及改良柑橘果胶(MCP)对它的抑制作用。方法75只Balb/c小鼠随机分为阴性对照组、阳性对照组和低、中、高浓度MCP组。阳性对照组和各MCP治疗组小鼠经脾脏下极包膜注入CT26结肠癌细胞建立结肠癌肝转移模型。MCP加入饮用水,浓度分别为0、0、0.01、0.025、0.05mg/ml。3周后观察各组小鼠肝转移情况。采用ELISA方法检测小鼠血清Gal-3浓度;制作肝转移瘤组织芯片,用免疫组化方法检测肝转移瘤组织中Gal-3的表达。结果(1)除阴性对照组外各组肝转移率分别为100%、80%、73.3%和60%。高浓度MCP组肝转移灶数目明显低于对照组(P<0.05)。(2)除阴性对照组外各组脾脏原发瘤体积中位数分别为1.51、0.93、0.77和0.70cm3。高浓度MCP组肿瘤体积较对照组明显缩小(P<0.05)。(3)阳性对照组和各治疗组血清Gal-3浓度均明显高于阴性对照组(P<0.01);阳性对照组与各治疗组比较无明显差异(P>0.05)。(4)除阴性对照组外各组肝转移瘤组织中Gal-3表达相互间比较无明显差异(P>0.05)。结论Gal-3在结肠癌肝转移中呈高水平表达,MCP能明显抑制结肠癌肝转移。