运用信息技术构建高效课堂黄有文谌银峰

在新课改的要求下,高效课堂给我们解决了内容多、时间少的问题。高效课堂对教师来说,就是教学方式的改革。在课堂改革中,教师应从角色、观念、方式方法上转变,更要做好课前、课中等方面工作的改变,认真分析语文课堂教学的现状以及低效的原因,较好地运用现代信息技术,真正做到高效率、高质量地完成教学任务,促进学生获得高效发展。

补肾生血治疗β珠蛋白生成障碍性贫血进一步临床研究和免疫功能测定

目的 :为了进一步观察中医 (补肾生血 )治疗 β珠蛋白生成障碍性贫血的疗效和对免疫功能的影响。从1998年 10月～ 1999年 1月再治疗β珠蛋白生成障碍性贫血 17例。方法 :中药方剂以生地、熟地、太子参和当归等 12味中药组成 ,并辨证加味 ,煎服 ,每日 1剂 ,分 3次内服 ,3个月为 1疗程。用流式细胞计和激光共聚焦扫描显微镜测定免疫功能。结果 :16例症状改善 ,肝脾缩小 ,Hb增加 (10～ 2 3) g/ L ,平均增加 16 .7g/ L ,Hb E增加 0 .0 2～0 .33,平均增加 0 .1,未观察到副作用。疗后病人外周血淋巴细胞总数、辅助 T细胞及抑制 T细胞比值有提高 ,DNA排列整齐 ,分布均匀 ,含量较治疗前增加。结论 :中医补肾生血治疗 β珠蛋白生成障碍性贫血有比较稳定的疗效 。

固体碳源生物膜处理低碳城市污水脱氮性能

以丝瓜络作为序批式生物膜反应器(SBBR)的生物膜载体和固体碳源,应用同步硝化反硝化(SND)技术处理南方城市低碳污水,进行强化生物脱氮。试验在常温条件下研究了不同填充率、溶解氧(DO)含量、进水p H条件下的脱氮效果,并探讨了丝瓜络固体碳源SND技术的脱氮机理。结果表明,在填充率在40%左右、DO的质量浓度为(4.0±0.2)mg/L、进水p H在7.5±0.2时,脱氮效果最佳,TN平均去除率可达84.99%。丝瓜络作为固体生物膜填料可以很好的实现SND过程,而且丝瓜络可以补充碳源,提高SND的脱氮效率,是一种解决城市低碳污水脱氮过程中碳源不足的方式。

中药治疗儿童β地中海贫血16例

中药治疗儿童β地中海贫血１８例中国人民解放军第３０３医院（５３００２１）黄有文，王荣新，查丹玉中国中医研究院广安门医院吴志奎，姜葆华，刘凤云我们使用中药补肾生血药治疗儿童β地中海贫血１６例，现报道如下。材料和方法一、一般资料男１０例，女６例，年龄５～...

血红蛋白H病的临床诊断和中药治疗

为了探讨血红蛋白Ｈ病的诊断和中药治疗效果，对３４例血红蛋白Ｈ病进行血红蛋白电泳检查和红细胞包涵体检查，抗碱Ｈｂ和ＨｂＡ２正常范围，ＨｂＨ浓度０．０３８～０．２，平均０．１２，红细胞包涵体全部病例均阳性，用从红参提取的颗粒纯品抗氧化Ⅱ号（ＡＡ２）治疗１４例，其中１０例Ｈｂ及ＲＢＣ增加，Ｈｂ平均增加１０．３ｇ／Ｌ，认为抗氧化Ⅱ号具有抑制自由基损伤、导致红细胞溶血作用，保护生物膜上膜脂和膜上的蛋白质不受损伤，在临床上起到治疗作用。

儿童β地中海贫血的分子基础和治疗

研究目的研究儿童β地中海贫血的基因突变类型、发生率，马利兰、补肾生血药物对β地中海贫血的治疗效果。研究方法：经临床确诊重型β地中海贫血30例的56条染色体，用聚合酶链反应技术和寡核苷酸斑点杂交方法分析该病的基因突变类型和发生率。用马利兰治疗重型β-地贫13例，中药补肾生血药物治疗6例。研究结果：本组基因突变类型的染色体条数为Codon41－42（－TTCT）23，Codon17（A－T）14，Codon71－72（＋A）7，－28（A－G）5，－29（A－G）8，IVS－Ⅱ－654（C－T）3，IVS－Ⅰ—5（G－T）1。马利兰治疗组中13例，8例有效，补肾生血药物治疗6例，5例有效，有效病例血红蛋白、红细胞、网织红细胞增加。结论 本组7种基因突变类型，其中以Codon41－42为最高，占41％，马利兰和中药生血药物治疗β地贫有一定疗效。

补肾生血药治疗β地中海贫血的临床研究

本组确诊患者２０例，男性１２例，女性８例，年龄７－１７岁。重型β地中海贫血１０例，中间型１０例，中药方剂由生地、熟地、太子参及阿胶等１１味中药组成，制成胶囊剂，按年龄不同分别服用。２０例中１５例有效，临床症状改善，精神振奋，食欲增加，不易患感染性疾患，Ｈｂ增加３－３０ｇ／Ｌ，平均９．９ｇ／Ｌ，ＲＢＣ增加（０．１－１．５）×１０（１２）／Ｌ，平均０．４６×１０（１２）／Ｌ，网织红细胞增加０．０１－０．１，平均０．０２８，抗碱Ｈｂ增加０．０２－０．２１，平均０．０７，白细胞和血小板无明显变化。

山莨菪碱(654-2)治疗β地中海贫血的临床研究

为了验证山莨菪碱（654－2）治疗β地中海贫血的治疗疗效、男性13例、女性7例，年龄5－30岁，其中14岁以下14例．均为广西籍．临床上有肝脾肿大及明显贫血。红细胞平均2．687×10（12）／L，血红蛋白平均55．9g／L，网织红细胞平均0．11，抗碱血红蛋白平均0．42。654－2片剂开始剂量为0．2－1．0mg／kg·d，逐渐增加至1．5－3．0mg／kg·d，分3次内服，连续用药3个月为1疗程，治疗后红细胞增加15例，（0．02－1．37）×10（12）／L，平均增加0．47×10（12）／L。血红蛋白增加15例．2－19g／L，平均增加13．2g／L，网织红细胞增加16例0．01－0．1，平均0．04．抗碱血红蛋白增加14例．平均增加0．053。

新生儿脐血α地中海贫血的调查

在广西壮族自治区南宁市区及郊区的武鸣、邕宁县１０所医院新生儿脐血５００例进行血红蛋白电泳分析，血红蛋白Ｂａｒｔ＇ｓ成份在１％以上者８３例，α地中海贫血检出率为１６．６％。

血红蛋白纽约（Hb New York）的临床和实验研究

在广西进行异常血红蛋白研究时普查６个民族共计１７７０３人，其中有１０个快速异常血红蛋白，全部进行了家系调查，共计４８个成员有与先证者相同的异常Ｈｂ，其电泳行为属于Ｋ组，Ｈｂ稳定性轻度降低，Ｈｂ化学结构分析证实为β链１１３位（Ｇ１５）的缬氨酸被谷氨酸所取代，除１例汉族外，其他９例的苗、毛南、侗、仫佬及京族中的ＨｂＮｅｗＹｏｒｋ是在上述民族中首先发现的变异体。

血红蛋白Q－H病2例报告

血红蛋白Ｑ－Ｈ病２例报告解放军第３０３医院（南宁，５３００２１）黄有文，王荣新血红蛋白Ｑ一Ｈ病是一种少见的ＨｂＨ病的特殊类型，血红蛋白Ｑ（ＨｂＱ）是指ＨｂＱＴｈａｉｌａｎｄ，其α珠蛋白链的变异是（ＥＦ３α天门冬一组氨酸）。血红蛋白Ｈ病复合ＨｂＱＴｈａ...

全内脏转位症1例报告

全内脏转位症１例报告南宁解放军第三○三医院（５３００２１）黄有文全内脏转位症是一种比较少见的疾病，国内首次报告为协和医院张氏等［１］，以后陈杨二氏［２，３］收集国内资料已有１８例，兹将我院所见１例报告如下。病例报告男性，５５岁，病案号：２４９６８，１...

广西五个少数民族异常血红蛋白的研究

本文对广西境内的京、毛难、苗、仫佬及侗族异常血红蛋白进行了研究，普查１５６９４人，所发现的异常Ｈｂ全部进行了血红蛋白化学结构分析。共发现２６个家系，检出率为０．１６５％，异常血红蛋白类型有ＨｂＮｅｗＹｏｒｋ，ＨｂＥ，ＨｂＮｅｗＹｏｒｋ复合ＨｂＥ，国内未见报道的ＨｂＧＷａｉｍａｎａｌｏ。

α地中海贫血的类型和诊断体会

α地中海贫血的类型和诊断体会南宁解放军第３０３医院（５３００２１）黄有文α地中海贫血（α地贫）是α珠蛋白中α链合成部分或完全被抑制的遗传性疾病，多见于东南亚，在我国南方地区相当常见，我们在广西南宁进行新生儿脐血普查中其检出率为１６．６％，而张暮洁等在...

轻型β地中海贫血的分子基础及临床分析

本文对广西３７例轻型β地中海贫血（β地贫杂合子）用聚合酶链反应（ＰＣＲ）和特异性寡核苷酸（ＡＳＯ）探针斑点杂交技术研究其基因突变类型，有５种类型突变。编码子４１－４２框架位移发生率最高，占５１．３％，有２例未查明原因。

β￣0纯合子β地中海贫血的分子基础和临床研究

β地中海贫血是由于β珠蛋白链合成的明显减少或完全不能合成所致。完全不能合成珠蛋白链的地中海贫血基因为β^0，合成减少为β^0。国内有的作者虽然做了β地中海贫血基因突变类型的报道，但未见β^0纯合子地中海贫血基因分析和临床的资料，兹将我们经基因分析确证的17例β^0。纯合子地中海贫血的临床资料报道如下。

α－地中海贫血1的基因分析和临床观察

本文在做血红蛋白Ｈ病家系图谱分析和α－地中海贫血早期产前基因诊断过程中所发现的２７例α－地中海贫血１（α地贫１）。所有的病例无明显的临床表现，血液学改变轻微，故在临床工作中难以发现此型病例。血液学检查结果为：血红蛋白（１１８．１±２３．７８ｇ／Ｌ），红细胞（４．３９±０．５１９×１０１２／Ｌ），网织红细胞（１．３４±０．５９％），血红蛋白Ａ２（２．９９±１．３４％），抗碱血红蛋白（１．７８±１．２０％）。

β地中海贫血的类型和诊断体会

β地中海贫血的类型和诊断体会解放军第３０３医院（南宁，５３００２１）黄有文β地中海贫血（β珠蛋白生成障碍性贫血）是β珠蛋白生成减少或缺如所致的遗传性贫血，是中国地中海贫血的主要类型，在我国南方某些省区发病率相当高，了解其类型，掌握其基本诊断步骤和确诊...

益髓生血颗粒治疗β-地中海贫血156例临床观察

目的研究益髓生血颗粒治疗β-地中海贫血临床效果及安全性。方法在广西高发区用益髓生血颗粒治疗β-地中海贫血,疗程3个月,观察治疗前后临床症状、Hb、RBC、网织红细胞(Ret)、抗碱血红蛋白(HbF)水平变化并进行停药后3～6个月随访及不良反应的观察。结果治疗组患者自疗程第1个月起至3个月结束,Hb、RBC、Ret、HbF等各项血液学参数均有提高,与治疗前比较差异有显著性(P<0.01);中医临床症状改善及动态观察与血液参数提高相一致,与治疗前比较差异有显著性(P<0.01);156例中有效145例,无效11例,总有效率达92.9%。未见明显的不良反应。停药后随访结果显示,疗效维持时间3～4个月。结论益髓生血颗粒治疗β-地中海贫血疗效显著,未见明显的不良反应。为中医药辨证治疗β-地中海贫血提供了一定的依据。