改进茶叶中游离氨基酸总量测定方法

目前茶叶中游离氨基酸总量测定方法采用国家标准GB/T 8314-2002,实验中发现,按此方法制作的标准曲线始终线性关系较差,导致茶叶样品检测数据重复性不高,难以得到准确的结果。本文就该方法中的疑点进行了分析、试验研究,并针对国标法存在的缺点进行了改进。改进后的方法提高了结果的稳定性、重复性。从实验结果可看到:本方法相对标准偏差(RSD)小于0.63%,回收率为98.0～104.9%。

改良干灰化-原子荧光光谱法测定食品中总砷方法

本文针对国家标准GB/T 5009.11-2003干灰化-原子荧光光谱法测定食品中总砷时出现回收率偏低、重现性偏差、仪器易污染的缺陷,通过大量的试验和分析、探讨,提出了样品前处理优化改进方法;研究分析样品空白值的主要来源并采取相应的措施进行降低和准确控制;优化仪器分析条件等办法解决了该测定方法存在的缺陷。通过测定标准物质和加标回收试验,对改良的方法进行验证,从试验结果可看到:本方法检出限为0.18μg/L,相对标准偏差(RSD)小于4.91%,加标回收率范围为91.5-103.0%。干灰化-原子荧光光谱法测定食品中总砷方法,灵敏度高、检出限低、操作简便、环境污染小,可以满足大批量、多品种日常监测。

干灰化消解-原子荧光光谱法测定有机肥中总砷含量的研究

分析了GB／T23349-2009和NY／T1978-2010监测有机肥、生物有机肥中总砷含量所存在的缺陷，并根据所监测样品成分特点和原子荧光光度计检测砷元素的先进性，探讨研究了干灰化消解-原子荧光光谱法检测的方法。试验结果表明：砷含量在0．0～10．0μg/L范围内，干灰化消解-原子荧光光谱法线性关系良好，相关系数r=0．9999，检出限为0．11μg/L，相对标准偏差（RSD）≤2．48％，加标回收率为92．0％～103．0％，可以满足大批量样品的日常监测要求。

氧化还原法测定加碘盐中碘含量试验方法探讨

本文针对采用氧化还原法测定食用加碘盐中总碘时常出现较大的正偏差问题,通过大量的实验和方法原理的探讨,提出了改进方法,改进后的方法提高了结果的准确性和重复性。从实验结果可看到:本方法相对标准偏差(RSD)0.71%,回收率为98.3-105.5%。

电感耦合等离子体发射光谱法测定聚氯化铝中的三氧化二铝

建立了用电感耦合等离子发射光谱法(ICP-OES)测定聚氯化铝中的三氧化二铝的方法。分析谱线为A1309.217 nm,铝的浓度在0.009 mg/L^100 mg/L范围内时,校准曲线的线性相关系数R大于0.9999,检出限为0.009mg/L,方法的加标回收率在98%~102%之间,用该法对不同含量的聚氯化铝样品进行分析,测定结果与国标法测定结果基本相符。本方法简便、快速,适合聚氯化铝中三氧化二铝的测定。