缝隙连接蛋白43与心肌缺血再灌注心律失常的研究进展

近年来,心肌缺血再灌注损伤(myocardial ischemic-reperfusion injury,MIRI)的治疗和预防是心血管领域新兴的研究课题之一。缝隙连接(gap junction,GJ)是心脏电生理的基本结构。缝隙连接蛋白(connexin,Cx)是缝隙连接的基本单位。缝隙连接蛋白43(connexin 43,Cx43)是心脏Cx家族中最丰富的成员,Cx43的正常表达对于心脏发育、电耦联的心肌细胞活性和心肌功能的协调至关重要。Cx43与MIRI之间的关系已成为当前研究的重点。该文就Cx43与心肌缺血再灌注心律失常的关系作一综述。

HMGB1在心肌缺血再灌注损伤中作用的研究进展

高迁移率族蛋白1(HMGB1)是一种核蛋白,几乎存在于所有细胞的细胞核中,可调节染色质结构、DNA复制和基因转录等。它对细胞正常发育起到至关重要的作用。当HMGB1作为一种损伤相关分子模式从细胞内向外释放时,在介导炎症反应中扮演重要角色。心肌缺血再灌注损伤是一种多种细胞及细胞因子参与的病理生理过程,涉及的信号分子及通路极其复杂。随着疾病分子生物学水平的发展,研究发现HMGB1在心肌缺血再灌注损伤中起关键作用。阐明HMGB1在心肌缺血再灌注损伤中的作用有助于探寻新的治疗靶点。该文对HMGB1在心肌缺血再灌注损伤中作用的研究进展作一综述。

Metrnl与心肌缺血再灌注损伤的研究进展

镍纹样蛋白(Metrnl)作为一种新的脂肪因子,在人体内广泛分布。心肌缺血后的血运重建引起的心肌缺血再灌注损伤(MIRI)严重影响急性心肌梗死(AMI)患者的治疗预后,而Metrnl与MIRI的改善有着密切关系。该文就Metrnl与MIRI关系的研究进展作一综述。