邻苯二甲酸淀粉单酯的制备与表征

阐述由可溶性淀粉与邻苯二甲酸酐进行的酯化反应 ,探讨制备具有一定取代度的邻苯二甲酸淀粉单酯的方法 .研究反应温度和反应时间对产物取代度的影响 .试验用红外光谱法验证反应产物的结构 ,经X 射线衍射分析 ,结果表明淀粉酯化后 。

五水硫酸铜制备实验的改进

根据"绿色化学"的新观念,对制备CuS045H2O实验进行了改进。原有实验采用硝酸和硫酸溶解铜。现改用过氧化氢和硫酸溶解铜。改进后的实验在反应过程不放出毒性较大的NO2气体。

开展实验技能大赛 提高学生动手能力和综合素质

本文介绍了通过开展实验技能大赛,从而提高学生对实验的兴趣,培养了实验能力,增强了学生的创新意识,达到了予期目的。

疏水化长脂肪链酰化壳聚糖的制备

以氯仿、吡啶为反应介质,制备出完全疏水化的长脂肪链酰化壳聚糖,并研究反应条件对酰化取代度的影响.实验结果表明,壳聚糖在高吡啶/氯仿体积比介质中酰化度高,分子量低的壳聚糖取代度高,壳聚糖的酰化度还随着酰卤脂肪链长度的增加而呈下降的趋势.最后,产物用元素分析、红外光谱、核磁共振和热分析进行表征.

改进低值易耗品经费使用管理办法

本文介绍在低值易耗品消耗量大,资源又不能回收或再利用的情况下,如何管理好低值易耗品经费的使用。

提高无机化学实验教学质量的探索

本文结合学生的实际情况,通过因才施教,更新教学内容,改进教学方法,开展"第二课堂"活动等实验教学改革实践,提高了无机化学实验教学质量,收到了较好的教学效果。

5-(2-羟基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉及其衍生物的新法合成

在二甲苯溶液中 ,以氯乙酸作催化剂 ,在 1 3 2℃及常压下合成了 5-(2 -羟基苯基 ) -1 0 ,1 5,2 0 -三苯基卟啉等 3种不对称卟啉。产物经红外光谱、紫外可见光谱等进行了表征。研究了反应时间、反应物比例、温度、浓度等对收率的影响 ,在优选的反应条件下 ,产物收率可达 6.3 %。

有机基质表面无机非金属膜的合成

综述了用溶胶-凝胶法、离子交换-化学沉积法和仿生合成法在有机基质表面制备无机非金属膜的原理和制备过程,重点讨论了仿生合成法,介绍了有机基质表面二氧化锡、氧化铁和碳酸钙膜及图案膜的仿生合成。

表面活性物质对SiO_2干凝胶中甲基橙变色反应的影响

以硅酸乙酯 (TEOS)为主要原料用溶胶 凝胶法制备了十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)、十二烷基硫酸钠 (SDS)和硬脂酸 (SA)调制的含甲基橙 (MO)的SiO2 干凝胶 ,用红外光谱和热重分析对凝胶进行了表征 ,研究了凝胶中甲基橙变色点的变化以及在 pH值分别为 1 0、7 0和 13 0的溶液中凝胶中甲基橙的渗出情况。实验结果表明 ,凝胶中的甲基橙变色范围不明确 ,只能大致确定其变色点。CTAB掺杂的凝胶中甲基橙的变色点的 pH值明显移向低 pH值 ,低于无表面活性物质及SDS和SA调制凝胶变色点的pH值 ,而这些凝胶的变色点pH值接近。SDS掺杂的凝胶中甲基橙的渗出率明显高于其它样品 ,在不同pH值水溶液中 7d后的渗出率都在 3 0 %以上 ,CTAB掺杂的凝胶中甲基橙的渗出率在酸性和中性水溶液中 7d后低于 0 0 5 %。

2-氨基苯并咪唑基尾式卟啉及其过渡金属配合物的合成、谱学性质及催化研究

合成并表征了 5 - { 2 - [4 - (2 -氨基苯并咪唑 )丁氧基 ]}苯基 - 10 ,15 ,2 0 -三苯基卟啉及其铁 ( )、锰 ( )、钴 ( )和锌 ( )配合物 ,研究了它们的 UV- Vis、IR、FAB、MS及 1H NMR谱 ,结果表明该类配合物中尾端基团配位于金属中心。且这类配合物在过氧化氢存在下 。

二高碘酸合铜(Ⅲ)配离子氧化乙醇的动力学及机理

研究水溶液中二高碘酸合铜 (Ⅲ)配离子 (DPC)的稳定性 ,以及水溶液中 DPC对乙醇的氧化机理 .考察乙醇浓度、高碘酸根浓度、氢氧化钾浓度、离子强度和温度等对 DPC氧化乙醇的影响 .结果表明 ,在采用的具体实验条件下 ,反应对 DPC为一级 ,准一级速率常数 kobs与乙醇浓度有良好的线性关系 .kobs随着高碘酸根浓度的增大而减小 ,随着 KOH浓度的增大而增大 ;kobs的倒数与KOH浓度的倒数也有良好的线性关系 ,而离子强度对反应速率影响不大 .同时 ,根据温度对反应速率的影响 ,估算反应的活化能 .通过对实验结果的综合分析 ,提出 DPC氧化乙醇的机理 ,对机理进行详细的讨论 .

尾式铁(Ⅲ)卟啉的合成及其光谱性质研究

合成了不同侧链长度的苯并咪唑基尾式卟啉及其 Fe( )配合物。化合物经质谱、1H NMR、UV- Visi-ble、IR等表征 ,表明苯并咪唑基与卟啉环通过醚氧键和醚硫键相连。光谱学研究表明侧链较短不利于尾端基团的配位 。