具有免疫活性多糖海洋细菌菌株的筛选

从厦门海区潮间带的动植物体及底泥分离到的177株海洋细菌中筛选出一株高产胞外多糖的1202菌株.其产生的胞外多糖可显著地促进昆明种小鼠脾淋巴细胞IL 2(白介素 2)的合成,并对小鼠S180肉瘤具有较强的抑制作用.经初步分类鉴定,确定该菌株归属于土壤杆菌属(Agrobacteriumsp.).

双歧杆菌质粒的检测及其对抗生素敏感性

本文应用ＬｅＢＬａｎｃ法提取６种２０株双歧杆菌菌株的质粒，发现共有４个种的６株菌株存在着１～３个质粒，多数质粒的分子量小于６．０ｋｂ。存在质粒的双歧杆菌包括分离自人的短双歧杆菌、青春双歧杆菌、两歧双岐杆菌和婴儿双歧杆菌。用固体培养基滤纸片抑菌圈法测定双歧杆菌对１５种常用抗生素的敏感性，结果表明，测试的２０株双歧杆菌菌株对所检测的１５种抗生素的敏感性无规律可循，而且质粒消除实验表明质粒的存在与所检测的抗生素抗性无相关性。

厦门海区潮间带海洋动植物共附生拮抗微生物的分布

研究厦门海区潮间带海洋动植物共附生抗菌微生物的分布，结果表明，海洋动植物体表或肠道存在细菌１０＾４￣１０＾５个／ｇ、真菌１０＾３￣１０＾５个／ｇ和放线菌１０＾３￣１０＾４个／ｇ，其菌量随宿主而变化；在２８９株分离菌株中，５３株菌株有抑菌活性，２８株为细菌，１７株为放线菌，８株为真菌，３０％的拮抗菌可抑制３种以上敏感菌的生长；鉴定结果表明，拮抗细菌以革兰氏阴性菌为主，放线菌为链霉菌和小单孢菌。

一株具有体外细胞毒抑癌作用的海洋放线菌

从厦门海区潮间带江蓠植物中分离到一株链霉菌 ,其发酵液经体外MTT法和BIA法 (生化诱导法 )测定 ,表明具有很高的抑制肿瘤活性 ,该菌的生物量和抑癌活性与海水基质有关 .对分类学特征的研究显示 ,该菌不同于目前已知的其他放线菌种类 ,将该菌定为公牛链霉菌海洋变种 (Streptomycestauricusvar.marinus) .

厦门海区潮间带的游动放线菌及其抗菌活性

比较了不同方法对厦门海区潮间带游动放线菌的分离效果和分析游动放线菌在不同材料中的种群数量分布。结果表明，在孢囊脱水－复水方法的基础上，采用重铬酸钾－放每菌酮－热处理－延长样品风干时间的联合方法，对样品污染细菌和霉菌有很好的抑制效果；海洋漂浮植物材料是游动放线菌的良好分离来源、数量超过１０＾２ＣＦＵ／ｇ干重；海洋潮间带植物材料的游动放线菌种属多样，但以链孢囊菌属为主，８０％的分离菌株具有抗菌活性。

福建虫霉的种类、分布、流行及应用策略

本文总结了1982—1989年福建虫霉资源的调查结果。现有虫霉24种,包括国内新记录15种,寄主涉及双翅目、直翅目、同翅目、鳞翅目等6目。对24种虫霉列出了检索表以及流行的主要季节和分布区域图。 根据虫霉的生物学及易于流行的特点,加强预测预报,应用害虫综合治理的理论为指导,是目前虫霉的研究和应用优先考虑的策略。

蛙粪霉属一新记录

利用枝粪霉分生孢子主动弹射的特点,在马铃薯葡萄糖琼脂培养基上分离到一株来自蛙粪中的蛙粪霉。该菌分生孢子球形,有一锥状乳突,通过火箭方式主动弹射,23.2～49.8×21.6～46.5μm,固着性分生孢子在分生孢子萌发的纤细芽管上形成,棱形、香肠形或长窄梨形,长34.2～78.0μm。休眠孢子易于大量形成,成熟时外壁波浪状,平均31.4±4.2×29.1±3.4μm,该菌生长迅速同时产生强烈的“666”味道。

粉蝶虫疫霉的鉴定及流行

感染重阳木斑蛾的粉蝶虫疫霉分生孢子卵圆型或倒卵型,单核,双囊壁,21.7—26.7×12.5—16.7μm,平均24.6士1.4×14.2土0.9μm,长径比(L/D)1.73士0.1。分生孢子梗单枝,二叉分枝或掌状分枝。囊状体和假根众多。假根多数单枝,少数末端二叉分枝或多叉分枝。可感染鳞翅目、半翅目和双翅目等多种害虫。

中国虫霉目三新记录

本文报道采自福建的虫霉目三新记录。寄生于灯蛾幼虫的大孢干尸虫霉,寄生于毛蠓成虫的有味耳霉以及分离于青粪蛙便的裂孢蛙粪霉。

弗州新接合霉在桔全爪螨中的流行

1990年春发生于福建南平市郊桔全爪螨群体的虫霉流行病,其病原鉴定为弗州新接合霉。经毒力、宿存力以及传播途径等初步考察结果表明:该菌具有较高的流行能力。流行病的消长显示:果园的郁闭度和降雨量是影响疾病流行的主要生态因子;高郁闭度果园中弗州新接合霉对桔全爪螨种群密度具显著的调节作用。

粉蝶虫疫霉分生孢子的弹射模型

粉蝶虫疫霉可感染包括马尾松毛虫在内的大量农林害虫,其分生孢子可引发林间害虫种群流行病。该研究测定了温度、湿度、光照对该真菌分生孢子产量、弹射数量等的影响,高湿环境有利于分生孢子弹射,15—20℃、100%相对湿度条件下产孢量最大,25—30℃产孢高峰期出现最早。

红树林内生真菌的抗肿瘤活性

从红树植物秋茄、桐花树和白骨壤树皮样品中分离出125株内生真菌。采用MTT法对其体外抗肿瘤活性进行检测,发现11株红树植物内生真菌对KB(人口腔上皮癌)或HL-60(人白血病)细胞具有显著的抑制活性,占总分离菌株的8.8％。秋茄、桐花树和白骨壤的抗肿瘤活性菌株分别占供测菌株的11.6％、5.7％和4.8％。抗肿瘤活性菌株主要分布在拟青霉属及曲霉属。在所分离的菌株中,归属于拟青霉属的活性菌株占供测菌株的比例最高、活性最强。结果显示红树植物内生真菌是潜在的抗肿瘤药物资源。

4种裸子植物内生真菌抗肿瘤菌株的筛选

使用组织块法 ,从罗汉松、南方红豆杉、三尖杉及银杏中分离到 112株植物内生真菌 ;为得到高活性抗肿瘤菌株 ,我们使用卤虫 (ArtemiaSailina)模型进行初筛 ,得到 39株 (LD50 >8)高活性菌株 (占总分离菌株的 34 .8% ) ,利用MTT法对具有杀卤虫活性的菌株进行复筛 ,结果显示 9株菌株 (占总分离菌株的 8.0 % ) ,对KB或HL 6 0细胞具有显著的抑制作用 (ID50 为 80～ 72 90 ) .罗汉松、南方红豆杉、三尖杉内生真菌的抗肿瘤活性菌株分别占各分离菌株的 7.4%、11.1%、8.3% ,这显示了药用裸子植物内生真菌在抗肿瘤生物活性物质的研究与应用中具有重要的价值 .

一株新的紫杉醇产生菌及其抗肿瘤活性

从南方红豆杉皮层分离到一株瘤座孢，其发酵提取物经ＴＬＣ、ＨＰＬＣ分析以及抗瘤和促微管聚合活性测定，结果提示可能存在紫杉醇或紫杉醇类的活性物质．

产免疫调节活性多糖海洋放线菌的筛选

用硫酸苯酚法和实验动物模型检测分离于厦门海区潮间带的 996株海洋放线菌胞外多糖产量和体内外免疫增强活性 .结果表明 ,3 3%的海洋放线菌粗多糖产量大于 3g/dm3;在粗多糖产量高的海洋放线菌中有 3株菌株的胞外多糖在体内外均具有较好的免疫增强活性 ,其中链霉菌 (Streptomycessp .) 2 30 5菌株的胞外多糖具有较高的非特异性、细胞及体液免疫增强活性 .研究结果表明海洋放线菌胞外多糖是免疫调节剂开发的重要资源 .

几种药用植物内生真菌抗真菌活性的初步研究

从三尖杉 ,南方红豆杉及香榧中分离出 1 72株内生真菌 ,对其进行抗菌活性检测 ,结果表明共 90株内生真菌对一种或多种植物病原真菌 ,如红色面孢霉 (Neurosporasp .) ,木霉 (Trichodermasp .) ,镰刀菌 (Fusariumsp .)等有抑制作用 ,来自三尖杉、南方红豆杉和香榧的抗菌活性菌株比例分别为 40 %,5 4 2 %及 5 7 1 %。其中平板抑菌圈直径大于1 5mm的高抗菌株有 3 5株。按Ainsworth等鉴定系统和方法进行鉴定 ,具有抗菌活性的内生真菌主要分布于拟青霉属、镰孢菌属等 1 8个属中。

CytosporoneB的分离纯化,结构鉴定及其生物活性的初步研究

从福建九龙江口红树林自然保护区桐花树树皮中分离出内生真菌HTF3菌株,用柱层析和正相HPLC的方法从该菌株的发酵液中纯化出一单体化合物,经1D- 、2D -NMR和ESI -MS等方法鉴定该化合物为CytosporoneB.活性检测发现它具有较强的抗肿瘤活性和较广谱的抗真菌活性,本文报道这类物质有抗肿瘤活性,作用机理值得进一步深入研究.

蛹虫草液体发酵条件的研究

通过单因子筛选和正交试验 ,对蛹虫草发酵条件进行研究 .试验结果表明 ,蛹虫草发酵的适宜培养基组成为 :蔗糖 5 .0 % ,玉米浆 3.0 % ,酵母膏 0 .5 % ,MgSO4 ·7H2 O 0 .0 5 % ,KH2 PO40 .0 5 % ;适宜的培养条件为 :发酵初始pH 7.0 ,发酵温度 2 5℃ ,发酵周期 6d .采用优化的培养基及适宜的培养条件进行摇瓶发酵 ,干菌体产量和生长速率分别可达 4 1.1g/L和 0 .2 8g/L·h .

从深海沉积物中筛选具有抗菌、抗肿瘤活性的海洋真菌

从西太平洋近赤道区采集到的18个深海沉积物样品中分离到83株海洋真菌,采用滤纸片琼脂扩散法和MTT法分别对其发酵液乙酸乙酯抽提物的抗菌、抗肿瘤活性进行筛选.结果显示,有37株菌株对至少一种指示菌有抑制作用;有29株菌株对KB或Raji肿瘤细胞具有显著的抑制活性,分别占总供测菌株的44.6%和34.9%.在抗肿瘤活性菌株中,WP-M-1、DY-G-2、DY-C-2、WP-K-3和WP-Q-2等5株菌具有很高的活性,其发酵液乙酸乙酯抽提物对Raji细胞的IC50分别为5.000、1.064、2.796、1.920、0.520μg/mL.研究结果表明,海洋沉积物来源的真菌中蕴藏着丰富的抗菌及抗肿瘤活性代谢产物产生菌,是开发抗菌和抗肿瘤药物的宝贵资源.

旋毛虫排泄分泌抗原p49基因的克隆

应用ＤＮＡ重组技术将编码旋毛虫肌幼虫４９ＫＤａ抗原的基因克隆于大肠杆菌中．设计特异的ＰＣＲ引物，用ＰＴ－ＰＣＲ技术直接从旋毛虫肌幼虫总ＲＮＡ中反转录并扩增出约１．１Ｋｂ的靶ＤＮＡ．用ＢａｍＨＩ和ＥｃｏＲＩ酶解后将其克隆到质粒载体ｐＵＣ１９中，用Ｘ－ｇａｌ培养基筛选重组子．该重组子经相同的核酸内切酶水解获得约２．７Ｋｂ和１．１Ｋｂ两个片段，分别与ｐＵＣ１９和目的基因的大小相同，目的基因经序列分析并与文献报道的序列比较发现具有９７．８％的同源性．