基于熵权法的超高层建筑幕墙风险识别与控制措施

基于熵权法基本原理及漳州恒大御景半岛项目玻璃幕墙工程的案例分析,建立了基于熵权法的超高层建筑幕墙风险管理指标体系,从系统风险、材料风险、安装风险及竣工风险4个角度对案例项目玻璃幕墙安装工程进行风险识别。采用熵权法对各风险因子进行客观赋权,并确定各因子的权重赋分。根据计算结果,确定项目综合风险等级,并有针对性的提出了改进意见和建议。

藿香正气方挥发成分超临界CO_2萃取与水蒸汽蒸馏工艺比较

目的比较藿香正气方挥发性药材SFE-CO2萃取和水蒸汽蒸馏的差异。方法采用计算收得率和GC-MS分析对2种工艺提取物的化学成分相对百分含量进行测定。结果用水蒸汽蒸馏法提取,时间为5h,收得率为0.45%;用SFE-CO2萃取法提取,时间为3h,收得率为2.40%。SFE-CO2提取物能检测出大量的峰,水蒸汽蒸馏法提取物在15min之后几乎不能检测出成分。结论SFE-CO2萃取法提取藿香正气方挥发性药材耗时少,收得率高,提取的成分多。

珍珠层粉不同水解方法中的含氮量比较及氨基酸分析

珍珠层粉大部分由珍珠贝壳经处理后研磨而成。珍珠层粉含有多种人体必需氨基酸,我们对珍珠层粉进行水解方法的研究,以便为珍珠层粉的综合利用提供依据。 1 材料及仪器 材料 珍珠层粉为马氏珍珠贝Pinctada martansi(Dunker)等的贝壳研磨而得,由海南保亭县珍珠养殖场提供,并经广州中医学院中药鉴定教研室鉴定。实验使用的氨基酸标准品购于广州化学试剂商店。

金银花提取工艺及其提取物的刺激性研究

在石硫法的基础上，对用不同浓度的乙醇、ｐＨ条件提取的金银花提取物进行了溶血、兔眼结膜法及人鼻腔粘膜的刺激性比较试验后，结果表明金银花水提取液由ｐＨ１～２用碱调至个性后再进行石硫法提取可降低金银花提取物的刺激性。

参香养胃胶囊的抗溃疡药效学研究

目的:研究参香养胃胶囊抗SD大鼠胃溃疡及抗胃黏膜损伤的作用。方法:采用水浸应激法、幽门结扎法、利血平法、醋酸等方法致大鼠胃溃疡,盐酸-乙醇、吲哚美辛致大鼠急性胃黏膜损伤,进行抗胃溃疡和胃黏膜保护实验。结果:参香养胃胶囊能明显抑制水浸应激、幽门结扎、利血平以及醋酸致大鼠胃溃疡;并对盐酸-乙醇、消炎痛所致大鼠急性胃黏膜损伤有明显的抑制作用;结论:参香养胃胶囊具有抗溃疡的作用。

三七超细粉重构颗粒的提取工艺研究

目的:考察三七超细粉提取工艺。方法:考察三七在片、粗粉、超细粉及超细粉重构颗粒状态下醇提、水提的过滤时间及人参皂苷Rg1、Re、Rb1、三七皂苷R1提取率。结果:三七超细粉重构颗粒提取液的过滤时间与三七片提取液的过滤时间相当,各皂苷提取率高。结论:采用三七超细粉重构颗粒水提,生产过滤容易,三七皂苷提取率高,生产成本降低。

百草油中薄荷脑、肉桂醛、丁香酚的含量测定

目的：建立百草油中薄荷脑、肉桂醛、丁香酚等挥发性成分的含量测定方法。方法：采用毛细管气相色谱法分离薄荷脑、肉桂醛、丁香酚，并用外标法定量。结果：薄荷脑、肉桂醛、丁香酚3种成分均达到良好分离，在测定范围内线性良好，回收率均在98％～102％之间。结论：所建立的方法快速、稳定、可靠，可为该产品建立质量控制方法提供参考。

HPLC测定黄芩正气胶囊中橙皮苷、黄芩苷、和厚朴酚、厚朴酚的含量

目的:建立复方制剂黄芩正气胶囊(黄芩、陈皮、厚朴等)中多种有效成分的含量测定方法。方法:采用Phenomenexluna C18(2)柱,甲醇-0.2磷酸溶液梯度洗脱;检测波长:294nm;柱温:35°C。结果:采用HPLC法检测制剂中橙皮苷、黄芩苷、和厚朴酚、厚朴酚,其分离度和线性关系良好,回收率分别为橙皮苷99.25,RSD为1.034;黄芩苷98.70,RSD为3.05;和厚朴酚99.32,RSD为2.44;厚朴酚100.07,RSD为2.67。结论:本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂的质量控制。

高效液相色谱法测定祛风通络散中次乌头碱的含量

应用HPLC方法测定祛风通络散中次乌头碱的含量。色谱柱为NucleodurC18 Gravity, 5μm, 4. 6×250mm;流动相为0 .2%冰醋酸(用三乙胺调pH6 .25) 乙腈(65∶35);流速: 1 .0ml/min;柱温:室温。线性范围:次乌头碱在0. 07μg^1. 184μg,r=0. 9997,加样回收率为97 .95%,RSD为1 .43%。

HPLC法测定藿香正气方SFE-CO_2提取物中厚朴酚、和厚朴酚的含量

目的:用HPLC法测定藿香正气方挥发性药材SFECO2提取物中的厚朴酚、和厚朴酚的含量。方法:色谱柱为250/4.6Nucleodurc18Gravity5μm;流动相为甲醇1%冰醋酸(69∶31);流速1ml/min;柱温是室温(22℃);检测波长294nm。结果:厚朴酚线性回归方程为Y=23.8061+1284.3727X,r=0.9998,在0.30800～1.54000μg呈良好线性关系;和厚朴酚线性回归方程为Y=2.1191+1381.9012X,r=0.9995,在0.02288～0.11440μg呈良好线性关系。结论:本法稳定、灵敏、可行。

五指毛桃药材高效液相指纹图谱的实验研究

目的建立五指毛桃药材的高效液相(HPLC)指纹图谱。方法采用高效液相色谱法,选用XDB-C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm)。柱温25℃;检测波长246 mm。流动相为甲醇-水。梯度洗脱:0 min,甲醇-水(15∶85);20min,甲醇-水(55∶45),40 min;甲醇-水(85∶15);45 min,甲醇-水(100∶0);50 min,甲醇-水(15∶85)。流速1 ml/min;运行时间50 min;检测波长为246 nm。结果五指毛桃药材共有9个共有峰。结论实验方法可行,可为检测五指毛桃药材质量控制标准提供参考。

HPLC法测定参香养胃胶囊中橙皮苷、丁香酚、和厚朴酚、厚朴酚的含量

目的：建立复方制剂参香养胃胶囊中多种有效成分的含量测定方法。方法：采用梯度洗脱HPLC法对制剂中橙皮苷、丁香酚、和厚朴酚、厚朴酚等有效成分进行含量检测。结果：橙皮苷、丁香酚、和厚朴酚、厚朴酚等有效成分线性关系，在0．9997～0．9998、回收率96．4～102．0％、重复性RSD1．8～2．7％，并对其进行含量测定。结论：本测定方法简单可行、重复性好，可用于本制剂中各有效成分的含量测定。

椰露止咳口服液的薄层色谱鉴别

目的建立椰露止咳口服液的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对椰露止咳口服液鱼腥草、浙贝母进行鉴别。结果二味药材的薄层色谱鉴别呈阳性,阴性对照溶液无对应斑点。结论该方法可靠,对样品质量的鉴别具有重要意义。

藿香正气方超临界萃取物质谱及薄层色谱分析

目的考察SFE-CO2萃取法提取藿香正气方挥发性成分的可行性。方法用TLC和GC-MS检测。结果在与百秋李醇对照品色谱相应的位置上,显相同的紫红色斑点,在与厚朴酚、和厚朴酚对照品色谱相应的位置上,显相同颜色斑点。GC-MS能检测出厚朴酚、和厚朴酚,广藿香醇、广藿香酮成分。结论SFE-CO2萃取法提取藿香正气方中挥发性成分是可行的。

高剂量中药处方临床使用现状

目的 分析该院门诊高剂量中药处方临床使用情况，为临床合理用药提供依据。方法 随机抽取该院2004年门诊中药处方13820张进行用量统计分析，设单个品种一次剂量40g以上为高剂量，并以40～100g的顺序划分成5个不同剂量组，从专科病种与中药品种分布情况进行统计。结果 单品种一次剂量40g以上的品种有44种，占品种总数的10．06％，高剂量处方数308张，占处方总数的2．29％。专科病种与中药品种分布均衡。结论 高剂量中药在临床处方中的使用是客观存在的，其使用趋势具有一定的合理性。

正交试验优选鱼腥草止咳口服液的提取工艺

目的研究优选鱼腥草止咳口服液的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以主药鱼腥草的槲皮素含量和药材干膏率为考察指标,对工艺的提取次数、加水量、煎煮时间、醇沉浓度进行4因素3水平的优选。结果因素的排列顺序为A>D>B>C,以提取2次、加水6倍、提取时间3.5小时、醇沉浓度45度为最佳提取工艺。结论正交试验优选鱼腥草止咳口服液的提取工艺操作简单,质量稳定。

5例鱼腥草注射液致过敏反应分析

分析鱼腥草注射液不良反应(ADR)表现特征,警示临床安全用药。

麝冰菖控释双层膜的制备

目的:研究麝冰菖控释双层膜的制备工艺并对其进行质量考察。方法:采用聚乙烯醇(PVA)作为缓释膜,白芨胶作速释膜,筛选最佳工艺。结果:成膜材料PVA,白芨胶与蒸馏水的最佳质量比例分别为1:35和1:50,3．0 cm×2．5 cm面积上载药量为1倍药量,稳定性考察质量稳定,对Wistar大鼠口腔黏膜无刺激及豚鼠皮肤无致敏性。结论:麝冰菖控释双层膜制备工艺简单,质量稳定,无刺激性。

椰露止咳口服液制备工艺研究

目的：研究影响椰露口服液制备的因素，确定最佳工艺条件。方法：用正交实验L9（3^4）设计安排实验，以槲皮素含量为考察指标，优选椰露止咳口服液提取工艺。结果：椰露止咳口服液最佳提取工艺为加药材12倍量水，提取2次，每次1．5小时，醇沉浓度为47．5％。结论：该提取工艺稳定可靠，简便易行，可用于椰露口服液的工业化生产。