星点设计-响应面法优化毛连菜总有机酸提取工艺

目的:优选毛连菜总有机酸提取工艺。方法:在单因素试验基础上,以液料比、提取时间及乙醇体积分数为自变量,以有机酸提取率为因变量,采用星点设计-响应面法优化毛连菜总有机酸提取工艺。结果:毛连菜总有机酸的最佳提取工艺为:液料比29∶1(mL·g^(-1))、乙醇体积分数67%、提取时间43 min。验证试验测得总有机酸提取率为(1.65±0.02)%,(n=3,RSD=0.92%),与模型预测值结果接近。结论:优化建立的提取工艺简单,工艺参数可靠,提取效果良好,为毛连菜总有机酸的后续研究奠定基础。

毛连菜不同生长部位的活性成分含量比较

目的 考察毛连菜不同生长部位主要活动成分的分布情况,为毛连菜的后续研究提供参考。方法 采用高效液相色谱(HPLC)梯度洗脱-多波长切换法,以乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速为0.8 mL·min^(-1);同时测定毛连菜中绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C和木犀草苷等5种活性成分的含量,比较各成分在不同部位分布情况。结果 5种活性成分在不同生长部位含量有明显差异,花序中含量最高,叶中含量其次,根、茎中含量相对较低。不同批次毛连菜活性成分在不同部位变化趋势有一定差异,但整体变化趋势基本一致。结论 毛连菜不同生长部位有效成分含量存在明显差异。

“岗课赛证”融通视域下职业教育课程评价:范式转变与多元路径构建

“岗课赛证”融通以系统论视角重新审视职业教育课程建设,是职业教育“三教”改革的重要组成部分。以第四代教育评价理念为思想引领,“岗课赛证”融通视域下的职业教育课程评价亟须进行四大范式转变,即评价价值指向学习者综合职业能力培养、评价权利面向多元利益相关者协同参与、评价内容依托学习证据全过程交融评价、评价方法基于多维评价理念的等融合。对此,借鉴德尔菲法打造“岗课赛证”多元领域主体共评的课程方案预评价模式,执行“赛领证评”的多元课堂过程实践评价,构建“岗课赛证”融通的COMET综合职业能力测评进行终结评价。

基于多目视觉的田间导航线提取方法

【目的】目前导航线提取算法适用范围窄,且图像获取范围没有统一标准,直接应用到导航设备上会产生较大误差。【方法】课题组提出了一种基于多目视觉的田间导航线提取方法。首先,获取四个摄像头拍摄的不同视觉范围的田间图像,通过归一化超绿特征、最大类间方差法(Otsu)和形态学操作获取二值图,提取背景像素中点作为导航特征点;其次,通过神经网络算法建立坐标系转换模型,将导航特征点映射到同一地面坐标系,并对导航特征点进行融合;最后,由最小二乘法拟合导航线。此外,课题组利用该方法进行了5组田间实验,并对比了实验结果。【结果】在同一地面坐标系下,拟合后的导航线精度普遍高于单条导航线。【结论】该算法为农机设备自主导航提供了理论基础,为降低山区农业机器人自主导航误差提供了思路,对农机设备的自主导航具有重要意义。

武当山区民间药材毛连菜不同生长部位总酚酸含量比较研究

目的:比较毛连菜不同生长部位酚酸类成分富集情况,为毛连菜后续研究提供参考。方法:采用福林酚比色法,以没食子酸为对照品,在732 nm波长处测定毛连菜不同生长部位总酚酸含量。结果:毛连菜植株不同生长部位总酚酸分布有一定差异,花序中含量最高,各部位含量由高到低依次为:花序>叶>茎>根,含量分别为3.8415%、2.6092%、1.3445%、0.9632%。结论:毛连菜植株不同生长部位酚酸类成分分布存在明显差异,因此可根据总酚酸含量的差异,选择采收部位。

HPLC法同时测定宣肺止咳糖浆中盐酸麻黄碱和苦杏仁苷的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定宣肺止咳糖浆中盐酸麻黄碱和苦杏仁苷含量的方法。方法:采用Luna C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(加入0.1%三乙胺)(10:90)为流动相,流速1.0 ml·min^(-1),检测波长210 nm,柱温30℃。结果:盐酸麻黄碱在2.2～111.5μg·ml^(-1)的范围内有良好的线性关系,r=0.999 6,平均回收率为96.4%,RSD为1.34%(n=9);苦杏仁苷在20.4～1 020.0μg·ml^(-1)范围内有良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.0%,RSD为0.50%(n=9)。结论:方法可同时测定盐酸麻黄碱和苦杏仁苷的含量,简便,准确,重复性好,可作为宣肺止咳糖浆的质量控制。

HPLC法同时测定利胆排毒口服液中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量

目的:建立HPLC法同时测定利胆排毒口服液中大黄酸、大黄素、大黄酚含量的方法。方法:采用Atlantis T3柱(150mm×4.6 mm,3μm),甲醇-0.05%磷酸溶液(85∶15)为流动相,流速:0.8 ml.min-1,检测波长:254 nm,柱温:30℃。结果:大黄酸、大黄素、大黄酚分离度好,可排除其他物质的干扰。大黄酸在16.71～334.20μg.ml-1的范围内有良好的线性关系,平均回收率为98.85%,RSD为0.47%;大黄素在2.06～41.28μg.ml-1范围内有良好线性关系,平均回收率为96.95%,RSD为1.03%;大黄酚在4.46～111.60μg.ml-1范围内有良好线性关系,平均回收率为97.97%,RSD为0.67%。结论:本方法可同时测定大黄酸、大黄素、大黄酚的含量,准确度高,重复性好,可为利胆排毒口服液质量控制提供依据。

高效液相色谱法同时测定复方左旋氧氟沙星喷雾剂中2组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方左旋氧氟沙星喷雾剂中左旋氧氟沙星和更昔洛韦含量的方法。方法:色谱柱为 Dikma C18,流动相为0．025mol／L磷酸溶液-乙腈(87:13),检测波长为278nm,流速为1ml／min,柱温为30℃。结果:左旋氧氟沙 星、更昔洛韦检测浓度分别在12．5-400μg／ml(r=0．9 999)、6．25-200μg／ml(r=1．0 000)范围内线性关系良好,平均回收率 分别为99．90％(RSD=0．02％)、99．96％(RSD=0．06％)。结果:本法简便、快速、重现性好、回收率高,可同时测定复方左旋氧氟 沙星喷雾剂中2组分的含量,并可用于其质量控制。

丹参饮片及其配方颗粒中丹参酮ⅡA与丹酚酸B的含量比较

目的比较丹参饮片及其配方颗粒中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定丹参饮片及其配方颗粒中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量,比较二者含量差异。结果配方颗粒中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量明显低于原丹参饮片的含量,与所标示的浓缩倍数不符。讨论原配方颗粒的生产工艺需要改进;配方颗粒需要建立完善的质量控制方法和合理的质量标准。

HPLC法同时测定利胆排毒口服液中绿原酸、栀子苷和丹酚酸B的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定利胆排毒口服液中绿原酸、栀子苷、丹酚酸B含量的方法。方法:采用AtlantisT3柱(150 mm×4.6 mm,3μm),0.05%磷酸溶液为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速为0.8 ml·min^(-1),检测波长为254 nm,柱温为30℃。结果:绿原酸、栀子苷、丹酚酸B分离度好,绿原酸在6.32～306.60μg·ml^(-1)的范围内有良好的线性关系(r=0.999 1),平均回收率为98.72%,RSD为1.30%(n=6);栀子苷在12.04～602.00μg·ml^(-1)范围内有良好线性关系(r=0 999 8),平均回收率为99.43%,RSD为0.80%(n=6);丹酚酸B在2.67～133.40μg·ml^(-1)范围内有良好线性关系(r=0.999 5),平均回收率为95.08%,RSD为1.98%(n=6)。结论:本方法可同时测定绿原酸、栀子苷、丹酚酸B的含量,准确度高,重复性好,可作为利胆排毒口服液的含量测定方法。

塞来昔布凝胶的制备与质量控制

目的制备塞来昔布凝胶并建立其质量控制方法。方法以卡波姆940为凝胶基质,以月桂氮酮和油酸为透皮吸收促进剂,用二甲亚砜作塞来昔布的溶媒,制备外用凝胶;采用高效液相色谱法测定主药含量。结果该法制得的凝胶均匀细腻,易涂布;建立的色谱方法能排除辅料对塞来昔布的干扰,塞来昔布在2.12~212.00μg.mL-1浓度范围内线性关系良好,平均回收率为100.29%,RSD=0.55%。结论塞来昔布凝胶的制备方法简单,制得的凝胶符合要求,质量控制方法可靠。

金果榄不同提取方法比较研究

目的比较金果榄回流提取法、超声波提取法、浸渍提取法等不同提取方法的提取率。方法运用高效液相色谱(HPLC)法,以盐酸巴马汀、盐酸药根碱为指标成分作比较。结果回流提取法提取率最高。结论建议选用回流提取法作为金果榄最佳提取方法。

二值图像Arnold变换的最佳置乱度

以数字水印技术为背景,介绍了基于二值图像Arnold变换置乱和周期性,详细地讨论置乱度,提出了一种图像分块后像素值方差和像素点与4邻域灰度差值相结合的最佳置乱度计算方法。实验结果表明,该最佳置乱度计算方法能很好地反映二值图像的置乱程度并与主观视觉效果相一致。

冠心宁注射液与葡萄糖注射液配伍比例的考察

目的:通过实验观察冠心宁注射液与5%葡萄糖注射液配伍后的稳定性,寻找冠心宁注射安全的剂量,降低不良反应发生。方法:将冠心宁注射液、5%葡萄糖注射液各3批随机配对,按4∶500,10∶500,20∶500,30∶500,40∶500,50∶500(mL∶mL)6种比例混合后,在不同时间观察其外观变化和测定混合液的pH值、不溶性微粒及细菌内毒素限量。结果:冠心宁注射液与5%葡萄糖注射液配伍后,外观和pH值均无明显变化、细菌内毒素符合规定而不溶性微粒显著增加,且幅度随着混合时间延长和冠心宁注射液比例的提高而增加。结论:冠心宁注射液和5%葡萄糖注射液配伍,随着放置时间延长或超过一定比例后,不溶性微粒超过标准,应引起广泛的重视,提示配伍后应在较短时间内使用。

独活药材及其配方颗粒中蛇床子素的含量比较

目的比较独活药材及其配方颗粒中蛇床子素的含量。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定独活药材及其配方颗粒中蛇床子素的含量,比较二者含量差异。结果配方颗粒中蛇床子素的含量相当于原独活药材蛇床子素含量的一半左右。结论原配方颗粒的生产工艺需要改进。

HPLC法同时测定抗感利咽糖浆中黄芩苷和虎杖苷的含量

目的：建立一种同时测定抗感利咽糖浆中黄芩苷、虎杖苷含量的高效液相色谱法。方法：采用Waters SunFire C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）；乙腈为流动相A,0.2%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为284 nm,柱温为30℃。结果：黄芩苷、虎杖苷与其他成分分离度良好,无干扰；黄芩苷在32.0~480.0μg·ml-1的范围内有良好的线性关系,平均回收率为98.71%,RSD为0.67%；虎杖苷在16.0~240.0μg·ml-1范围内有良好线性关系,平均回收率为97.02%,RSD为1.03%。结论：所建立HPLC法可同时测定抗感利咽糖浆中黄芩苷和虎杖苷的含量,方法准确度高,稳定性好,可作为该制剂的含量测定方法。

均匀设计法优选连翘半仿生提取工艺

目的:优选连翘的半仿生提取工艺条件。方法:以连翘酯苷A、连翘苷的含量和干浸膏得率为综合评价指标,采用均匀设计法优选连翘半仿生提取工艺。结果:通过优化试验并将试验结果经过DPS数据处理,确定最优条件并结合生产实际,确定三煎用水的pH依次为2.0,7.0,10.0;煎煮时间依次为:1,0.5,0.5 h。结论:本法为连翘的优化提取提供了理论依据。

舒肝扶正颗粒处方优选

目的:优选舒肝扶正颗粒的处方组成。方法:考察不同辅料对舒肝扶正颗粒成型性、堆密度、休止角、吸湿性和临界相对湿度的影响,用综合评分法优选辅料及最佳组成。结果:舒肝扶正颗粒的最佳辅料为乳糖,最佳处方组成为浸膏粉/乳糖(1∶1),混合制粒。结论:所制颗粒成型性好,溶解性好,且不易吸湿。

复方左氧氟沙星喷雾剂皮肤刺激性研究

目的观察复方左氧氟沙星喷雾剂对皮肤的刺激作用,并进行安全性评价。方法制备复方左氧氟沙星喷雾剂,用皮肤刺激反应评分表评价复方左氧氟沙星喷雾剂对家兔和人体皮肤的刺激反应。结果复方左氧氟沙星喷雾剂对兔正常皮肤的刺激分值为0,对破损皮肤的刺激分值为0.25;对人体皮肤的刺激分值为0。结论复方左氧氟沙星喷雾剂对家兔和人体皮肤无刺激性,可安全使用。

淫羊藿药材及其配方颗粒中淫羊藿苷的含量比较

目的:比较淫羊藿药材及其配方颗粒中淫羊藿苷的含量。方法:采用高效液相色谱法测定淫羊藿药材及其配方颗粒中淫羊藿苷的含量,比较两者含量差异。结果:配方颗粒中淫羊藿苷的含量远低于原淫羊藿药材的含量,与所标示的浓缩倍数不符。结论:原配方颗粒的生产工艺需要改进;配方颗粒需要建立完善的质量控制方法和合理的质量标准。