目的:探讨阵发性心房颤动(PAF)的中医证型与左室质量指数(LVMI)和心率变异性(HRV)的关系。方法:将2017—2021年福建中医药大学附属第二人民医院心内科就诊的124例PAF病人分为4个中医证型,即气阴两虚证、气虚血瘀证、心虚胆怯证、痰热内...目的:探讨阵发性心房颤动(PAF)的中医证型与左室质量指数(LVMI)和心率变异性(HRV)的关系。方法:将2017—2021年福建中医药大学附属第二人民医院心内科就诊的124例PAF病人分为4个中医证型,即气阴两虚证、气虚血瘀证、心虚胆怯证、痰热内扰证,同时选取健康体检者30名为对照组。采用彩色多普勒超声心动图测量室间隔厚度(IVST)、左室后壁厚度(LVPWT)、左室舒张末期内径(LVEDD)。应用Penn-Cube公式计算左室质量(LVM)及LVMI。使用CB系列动态心电血压记录仪进行HRV检测,并计算出HRV的各项指标。结果:不同证型PAF病人IVST、LVPWT、LVEDD、LVMI大致呈气阴两虚证组>气虚血瘀证组>心虚胆怯证组>痰热内扰证组趋势,而且在气阴两虚证组与气虚血瘀证组明显增大。时域分析显示,24 h RR间期标准差(SDNN)、5 min均值标准差(SDANN)、相邻RR间期均方差(RMSSD)、RMSSD和RR间期差值大于50 ms所占百分比(PNN50)基本上也呈现气阴两虚证组>气虚血瘀证组>心虚胆怯证组>痰热内扰证组,频域分析高频功率(HF)也呈这个规律,而且在气阴两虚证组与气虚血瘀证组明显增多;低频功率(LF)则与之相反。结论:PAF的中医证型中虚证或虚实夹杂证存在更为严重的心脏重塑,以及心脏自主神经功能紊乱,这也丰富了PAF的中医辨证内涵,对PAF进行早期中医辨证论治既能体现“未病先防、既病防变”,也与中医的“治未病”理念不谋而合。展开更多
目的优化加味缩泉合剂制备工艺,确定其质量标准。方法以出膏率、莫诺苷和马钱苷总量为指标,通过正交试验确定加味缩泉合剂的制备工艺。采用Diamonsil Plus 5μm C_(18)(250mm×4.6mm)色谱柱;流动相A为乙腈,流动相B为0.3%磷酸溶液,...目的优化加味缩泉合剂制备工艺,确定其质量标准。方法以出膏率、莫诺苷和马钱苷总量为指标,通过正交试验确定加味缩泉合剂的制备工艺。采用Diamonsil Plus 5μm C_(18)(250mm×4.6mm)色谱柱;流动相A为乙腈,流动相B为0.3%磷酸溶液,进行梯度洗脱;检测波长为240nm;流速为1.0ml/min;柱温为35℃。结果确定提取工艺的条件为提取2次,分别以10倍量水、8倍量水,提取1.5h、1.0h。建立的莫诺苷、马钱苷含量测定方法的专属性、重现性、准确度均较好;莫诺苷在进样量0.1962~0.9810μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.83%、相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为1.26%,精密度、稳定性等均符合要求。马钱苷在进样量0.0995~0.7960μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为97.10%、RSD为0.84%,精密度、稳定性等均符合要求。结论最终确定的加味缩泉合剂制备工艺简单,操作易行。含量测定方法专属性强、准确性可靠,可用于加味缩泉合剂的质量控制。展开更多
文摘目的:探讨阵发性心房颤动(PAF)的中医证型与左室质量指数(LVMI)和心率变异性(HRV)的关系。方法:将2017—2021年福建中医药大学附属第二人民医院心内科就诊的124例PAF病人分为4个中医证型,即气阴两虚证、气虚血瘀证、心虚胆怯证、痰热内扰证,同时选取健康体检者30名为对照组。采用彩色多普勒超声心动图测量室间隔厚度(IVST)、左室后壁厚度(LVPWT)、左室舒张末期内径(LVEDD)。应用Penn-Cube公式计算左室质量(LVM)及LVMI。使用CB系列动态心电血压记录仪进行HRV检测,并计算出HRV的各项指标。结果:不同证型PAF病人IVST、LVPWT、LVEDD、LVMI大致呈气阴两虚证组>气虚血瘀证组>心虚胆怯证组>痰热内扰证组趋势,而且在气阴两虚证组与气虚血瘀证组明显增大。时域分析显示,24 h RR间期标准差(SDNN)、5 min均值标准差(SDANN)、相邻RR间期均方差(RMSSD)、RMSSD和RR间期差值大于50 ms所占百分比(PNN50)基本上也呈现气阴两虚证组>气虚血瘀证组>心虚胆怯证组>痰热内扰证组,频域分析高频功率(HF)也呈这个规律,而且在气阴两虚证组与气虚血瘀证组明显增多;低频功率(LF)则与之相反。结论:PAF的中医证型中虚证或虚实夹杂证存在更为严重的心脏重塑,以及心脏自主神经功能紊乱,这也丰富了PAF的中医辨证内涵,对PAF进行早期中医辨证论治既能体现“未病先防、既病防变”,也与中医的“治未病”理念不谋而合。
文摘目的优化加味缩泉合剂制备工艺,确定其质量标准。方法以出膏率、莫诺苷和马钱苷总量为指标,通过正交试验确定加味缩泉合剂的制备工艺。采用Diamonsil Plus 5μm C_(18)(250mm×4.6mm)色谱柱;流动相A为乙腈,流动相B为0.3%磷酸溶液,进行梯度洗脱;检测波长为240nm;流速为1.0ml/min;柱温为35℃。结果确定提取工艺的条件为提取2次,分别以10倍量水、8倍量水,提取1.5h、1.0h。建立的莫诺苷、马钱苷含量测定方法的专属性、重现性、准确度均较好;莫诺苷在进样量0.1962~0.9810μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.83%、相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为1.26%,精密度、稳定性等均符合要求。马钱苷在进样量0.0995~0.7960μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为97.10%、RSD为0.84%,精密度、稳定性等均符合要求。结论最终确定的加味缩泉合剂制备工艺简单,操作易行。含量测定方法专属性强、准确性可靠,可用于加味缩泉合剂的质量控制。