目的阐明miR-139在骨肉瘤细胞中的表达水平及其对骨肉瘤细胞增殖和凋亡的影响。方法采用qRT-PCR检测miR-139在永生化成骨细胞系hF OB 1.19及骨肉瘤细胞系SOSP-9607、MG-63中的表达情况;采用5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5Aza-CdR)和曲古抑菌...目的阐明miR-139在骨肉瘤细胞中的表达水平及其对骨肉瘤细胞增殖和凋亡的影响。方法采用qRT-PCR检测miR-139在永生化成骨细胞系hF OB 1.19及骨肉瘤细胞系SOSP-9607、MG-63中的表达情况;采用5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5Aza-CdR)和曲古抑菌素A(TSA)处理骨肉瘤细胞,通过qRT-PCR检测miR-139的表达变化;将miR-139模拟物转染入骨肉瘤细胞中,通过MTT实验检测细胞增殖能力的变化,通过流式细胞术分析细胞凋亡的变化,通过Western blot检测Cyclin D1表达和Caspase-3活化的变化。结果与永生化成骨细胞系hF OB 1.19相比,miR-139在SOSP-9607和MG-63骨肉瘤细胞中的表达水平显著降低(P<0.01);5-Aza-CdR对SOSP-9607和MG-63骨肉瘤细胞中miR-139的表达没有影响,而TSA能够促进miR-139的表达(P<0.01);miR-139模拟物能够抑制骨肉瘤细胞的增殖能力,诱导骨肉瘤细胞凋亡,并抑制Cyclin D1的表达、促进Caspase3的激活(P<0.05或P<0.01)。结论 miR-139在骨肉瘤细胞中低表达,而过表达miR-139能够抑制骨肉瘤细胞的增殖并诱导其凋亡。展开更多
文摘目的阐明miR-139在骨肉瘤细胞中的表达水平及其对骨肉瘤细胞增殖和凋亡的影响。方法采用qRT-PCR检测miR-139在永生化成骨细胞系hF OB 1.19及骨肉瘤细胞系SOSP-9607、MG-63中的表达情况;采用5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5Aza-CdR)和曲古抑菌素A(TSA)处理骨肉瘤细胞,通过qRT-PCR检测miR-139的表达变化;将miR-139模拟物转染入骨肉瘤细胞中,通过MTT实验检测细胞增殖能力的变化,通过流式细胞术分析细胞凋亡的变化,通过Western blot检测Cyclin D1表达和Caspase-3活化的变化。结果与永生化成骨细胞系hF OB 1.19相比,miR-139在SOSP-9607和MG-63骨肉瘤细胞中的表达水平显著降低(P<0.01);5-Aza-CdR对SOSP-9607和MG-63骨肉瘤细胞中miR-139的表达没有影响,而TSA能够促进miR-139的表达(P<0.01);miR-139模拟物能够抑制骨肉瘤细胞的增殖能力,诱导骨肉瘤细胞凋亡,并抑制Cyclin D1的表达、促进Caspase3的激活(P<0.05或P<0.01)。结论 miR-139在骨肉瘤细胞中低表达,而过表达miR-139能够抑制骨肉瘤细胞的增殖并诱导其凋亡。