构建基于体表神经源性渗出反应的急性胃黏膜损伤大鼠病情分级模型研究

目的构建不同浓度梯度盐酸诱导下的急性胃黏膜损伤(acute gastric mucosal injury,AGMI)大鼠模型,并探讨尾静脉注射不同浓度及剂量的伊文思蓝(evans blue,EB)对大鼠生存率及体表渗出情况的影响。方法(1)将Wistar大鼠根据体重随机分配到5个组:150~180 g组、180~200 g组、200~250 g组、300~400 g组以及400~500 g组,并进一步根据盐酸浓度分为8个亚组,具体浓度为:0.40、0.45、0.50、0.55、0.60、0.65、0.70 mol/L盐酸组以及以生理盐水组作为对照,共40个小组,每小组3只,共计120只。评估各组大鼠造模后24 h生存率,并分析体重和盐酸浓度对大鼠生存情况的交互关系。在确定5个梯度盐酸浓度的基础上,采用苏木精-伊红(HE)染色法观察胃黏膜镜下的病理变化。(2)选择(1)结果中适合制备的最高盐酸浓度制备AGMI模型,随后,将大鼠随机分配到不同的EB浓度和剂量组中,具体分组:EB 1(0.5%,0.4 mL)组、EB 2(1%,0.1 mL/100 g)组、EB 3(1%,0.2 mL/100 g)组、EB 4(2%,0.1 mL/100 g)组、EB 5(2%,0.2 mL/100 g)组、EB 6(5%,0.1 mL)组,每组5只,共30只。评估注射EB后24 h内的生存率和体表渗出程度。结果(1)AGMI大鼠造模后症状随着盐酸浓度升高而加剧,0.65 mol/L和0.70 mol/L在各体重组中的24 h生存率均为0%。Kaplan-Meier生存曲线表明,不同盐酸浓度组大鼠的生存率存在显著性差异(P<0.001),且盐酸浓度与体重之间的交互作用对大鼠的存活时间产生显著影响(P<0.001),确定的5个梯度盐酸浓度为0.40、0.45、0.50、0.55、0.60 mol/L。组织学观察结果表明,AGMI大鼠胃黏膜炎性细胞浸润程度随盐酸浓度升高而加剧。(2)0.60 mol/L盐酸制备的AGMI大鼠,尾静脉注射5%EB(0.1 mL)后24 h生存率仅为40%。Kaplan-Meier生存曲线结果显示,EB不同浓度和注射量下AGMI大鼠的生存率无显著性差异(P>0.05)。体表渗出情况分析显示,EB 1组大鼠皮肤和眼睛颜色变化较淡,体表渗出点较少,而EB 4组、EB 5组大鼠皮肤颜色和渗出情况较明显。单因素方差分析进一步证实,EB 3组、EB 4组和EB 5组大鼠的体表EB渗出点数量显著多于EB 1组(P<0.05,P<0.01)。结论盐酸造模能够实现多个精确浓度梯度的设置。禁食后体重为180~200 g范围的大鼠,灌胃0.40~0.60 mol/L浓度可有效制备AGMI模型。尾静脉注射2%EB(0.2 mL/100 g),将有利于开展AGMI大鼠体表EB渗出点分布特征随时间和病情变化的研究分析。

酵母多糖制备大鼠全身炎症反应综合征疾病动物模型

目的:通过研究使用酵母多糖来建立稳定的SIRS大鼠模型,为下一步探究全身炎症反应综合征(SIRS)发病机制及后续干预做准备。方法:Wistar大鼠均采用腹腔注射酵母多糖-石蜡混悬液制备SIRS动物模型,将模型组大鼠按照不同剂量分为400mg/kg、500mg/kg、600mg/kg、700mg/kg4组,通过对比观察,评估各组大鼠注射后的生存率(96h),给药后24h大鼠的一般情况、体温、白细胞(WBC)计数、外周血检测指标、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平以及肝肺脏器的病理苏木精-伊红(HE)染色。结果:腹腔注射酵母多糖-石蜡混悬液剂量为600mg/kg和700mg/kg的大鼠符合SIRS动物模型标准,600mg/kg组大鼠48h时生存率为40%,具有较长的生存周期;而700mg/kg组大鼠短期内的死亡率在24h后即可达到50%。结论:腹腔注射酵母多糖-石蜡混悬液是能成功制备较为稳定的SIRS模型大鼠的方法,600mg/kg剂量组的大鼠可存活的时间较长,故可用于SIRS发病机制研究,亦为SIRS的后续干预实验做好准备。

基于眼电信号非线性动力学特征的针灸“治神”客观化研究

目的基于不同关注状态下眼电信号的采集及非线性动力学分析技术,初步探索针灸“治神”客观化研究的可行性。方法于2023年2—6月福建中医药大学第三人民医院康复二科招募50例健康在读大学生。受试者设置3种关注状态,关注状态Ⅰ:受试者专心体会针感;关注状态Ⅱ:受试者关注于手机视频及音频内容;关注状态Ⅲ:受试者与研究人员进行自然交谈。受试者按相同顺序依次接受3种关注状态下的足三里针刺干预,每次针刺2 min,每种关注状态干预间隔7 d洗脱期。采集受试者行针过程中内眼电信号,并计算动态时间规整(DTW)、近似熵(ApEn)、关联维数(D_(2)),构建不同关注状态人工神经网络预测模型。结果与关注状态Ⅰ比较,关注状态Ⅱ的D_(2)和关注状态Ⅲ的D_(2)、DTW均明显提高(P<0.05);与关注状态Ⅱ比较,关注状态Ⅲ的D_(2)、DTW均明显提高(P<0.05)。logistic回归分析结果显示:D_(2)是影响区分不同关注状态的主要因素(P<0.05),而ApEn、DTW与关注状态间无明显关联性(P>0.05)。采用多层感知器神经网络构建的不同关注状态分类预测模型训练集平均准确率为75.00%,平均精确率为62.14%;验证集平均准确率为73.30%,平均精确率为66.61%。结论眼电信号D_(2)具有研判针灸临床不同关注状态的能力,可能是客观化表征针灸“治神”的潜在指标。

以治未病理念构建小儿呼吸道感染性疾病针灸干预体系

小儿呼吸道感染性疾病是儿科常见病,然现代治疗手段仍有不足之处。该文从治未病理念出发,试图构建以“关键因子耗竭”理论为基础的防治小儿呼吸道感染性疾病的针灸干预体系,并进一步提出干预细节,为后续针灸干预体系的完善提供思路。

针刺足三里穴对端粒酶基因敲除小鼠海马齿状回BDNF-CREB信号通路的影响

目的:探讨针刺对端粒酶基因敲除小鼠(Terc-/-小鼠)海马齿状回脑源性神经营养因子-环磷腺苷效应元件结合蛋白(BDNF-CREB)信号通路的影响及其神经保护作用机制,为促进海马神经生长、延缓衰老、改善学习认知能力提供途径和实验依据。方法:通过聚合酶链式反应鉴定表型,选取18只PCR产物长度为转基因350 bp的端粒酶基因敲除小鼠,体质量(20±5)g,采用随机数字表法分为电针组、手针组和空白对照组,每组各6只。选用富有弹性的塑料网对干预小鼠进行固定,使小鼠所受的压力降到最低。针具采用自制的双极连体针,所用材料为2根毫针(0.30 mm×13 mm),用绝缘胶布缠绕针柄后分别套进橡胶的透明输液管内,将露出的针柄进行弯曲,弯曲后的针柄部分连接韩氏电针仪。电针组运用韩氏电针仪连接双极连体针刺激双侧足三里穴,进针深度约1.5 mm,韩氏电针仪干预参数为连续波,2 Hz,2 mA,操作时以小鼠局部肌肉轻微抖动且无明显挣扎为度。手针组针刺双侧足三里穴,进针深度约1.5 mm,每5 min行1次捻转手法(平补平泻)。空白对照组以双手轻微束缚模拟抓握动作,操作过程中不进行针刺干预,3组均每天固定时间干预1次,时长30 min,连续4 d。进针及留针期间将小鼠以黑布蒙头,以手轻微给予束缚。3组均在第4天干预结束后取材,10%水合氯醛腹腔注射麻醉后,于左心室以生理盐水灌注后取出脑组织浸泡于4%多聚甲醛中待用。采用免疫组化检测技术分析端粒酶基因敲除小鼠海马齿状回BDNF、pro-BDNF、CREB蛋白表达水平。结果:第4天干预结束后,电针组BDNF阳性目标平均光密度值较空白对照组和手针组明显增加,差异有统计学意义(P<0.05);电针组pro-BDNF阳性目标平均光密度值较手针组明显增加,差异有统计学意义(P<0.05);电针组与手针组CREB阳性目标平均光密度值较空白对照组明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针刺能促进端粒酶基因敲除小鼠海马齿状回BDNF、pro-BDNF和CREB蛋白的表达。

基于轮廓分析的电针长强穴对FMR1基因敲除小鼠CREB表达的多脑区联动效应研究

目的观察电针长强穴对脆性X智障基因(Fragile X mental retardation 1,FMR1)敲除小鼠不同脑区环磷腺苷效应元件结合蛋白(cAMP-response element binding protein,CREB)及磷酸化CREB(p-CREB)蛋白表达量影响,以探讨针刺的多脑区联动效应。方法选取适龄FMR1基因敲除小鼠,通过PCR鉴定其基因表型。将24只纯合子基因敲除小鼠通过随机数字表法分为3组,每组8只,即空白组(仅给予抓取动作)、非经非穴组(电针肋弓最低点上1 cm处)和长强组(电针长强穴)。2组针刺组采用电针仪进行干预,电针刺激频率2 Hz,强度2 mA,连续波,每日20 min,连续干预14天。干预结束后通过免疫组化法检测海马、皮质及小脑CREB及p-CREB蛋白的表达情况。结果空白组海马的CREB表达量较皮质(P<0.05)、小脑(P<0.001)显著升高;非经非穴组及长强组皮质的CREB表达量较海马(P<0.05,P<0.01)、小脑(P<0.05)显著升高。空白组小脑的p-CREB表达量及p-CREB率较皮质(P<0.01,P<0.001)、海马(P<0.05,P<0.001)显著升高;非经非穴组的小脑p-CREB表达量较海马(P<0.01)显著升高;非经非穴组小脑p-CREB率较皮质(P<0.01)、海马(P<0.05)显著升高;二者在长强组的三个脑区均无显著性差异(P>0.05)。轮廓分析结果示:CREB平行轮廓分析示差异有统计学意义(P<0.05),提示三个脑区的总体轮廓不平行,即脑区的联动变化不一致。p-CREB及p-CREB率水平轮廓分析差异有统计学意义(P<0.01),提示三个脑区联动变化一致,且各组间变化程度一致,但各组中蛋白表达不相等,其中小脑最高。结论通过轮廓分析能初步观察针刺的多脑区联动效应,且针刺刺激可能通过影响CREB磷酸化使得FMR1基因敲除小鼠多脑区效应方式发生改变。

电针命门穴对FMR1基因敲除小鼠自主行为学及海马CREB蛋白表达的影响

目的观察针刺督脉命门穴对FMR1基因敲除(KO)小鼠大脑海马区环磷腺苷效应元件结合蛋白(CREB)及其磷酸化CREB(p-CREB)蛋白表达的影响,并探讨其作用机制。方法选取适龄的FMR1基因敲除小鼠,采用聚合酶链式反应(PCR)鉴定小鼠基因表型;采用随机数表法将24只基因型为纯合子的小鼠分为空白组、非经非穴组和命门组,每组各8只。空白组在相同时间、相同条件下仅模拟抓取动作。命门组选取小鼠命门穴,非经非穴组选取小鼠尾根与肛门之间凹陷旁开约1 cm的部位,均于每日固定时间采用由0.5寸毫针自制而成的双极连体针连接电针仪进行干预,电针刺激频率2Hz,强度2mA,连续波,每日30min,连续干预14d;干预后连续两天于同一时间进行自主活动行为学测试,并采用免疫组化法及Western blot法分析海马CREB及其p-CREB蛋白表达量。结果自主行为学测试结果显示:与空白组比较,命门组活动次数和站立次数显著降低(P<0.05);免疫组化结果显示:命门组CREB和p-CREB蛋白的阳性平均光密度表达较空白组显著性升高(P<0.01,P<0.05),命门组p-CREB蛋白的阳性平均光密度表达较非经非穴组显著性升高(P<0.05);Western blot结果显示:各组CREB蛋白表达量比较无统计学意义(P>0.05),非经非穴组与命门组较空白组p-CREB蛋白表达量显著升高(P<0.05,P<0.01)。结论电针命门穴对FMR1基因敲除小鼠自主活动站立行为有影响,且能促进海马CREB、p-CREB蛋白的表达。

从针灸临床复合干预体系探讨细胞因子风暴的防治思路

探讨细胞因子风暴(CS)的发生发展机制及其防治手段,梳理艾灸、刮痧、放血等疗法治疗传染性疾病的历史源流,首次提出针灸临床复合干预体系的概念,即以经络腧穴理论为指导,运用刮痧、放血、艾灸等干预方法,针对不同疾病以及同一疾病的不同阶段,选择不同介入时机施以综合治疗的干预体系。根据上述干预方法免疫作用机制的现代研究结果,提出“关键因子耗竭”可能是针灸临床复合干预体系减少或消除CS的潜在机制,即上述干预方法可通过局部皮肤损伤与炎症反应募集并消耗全身炎症反应过程中的“关键因子”,使得机体在遭受重症感染过程中产生CS所必须的“关键因子”无法达到所需阈值,导致“关键因子耗竭”而使得CS的出现概率降低甚至消失,实现减少或消除CS的可能,从而减轻或延缓多器官功能衰竭综合征(MODS)的发生发展。

针灸医学的实践性与文化特征的再探讨

传统文化对于针灸医学乃至中医学,犹如水之源、木之本。如今人们所关注的针灸学的文化属性及科学属性的核心就是如何理解传统针灸学的“临床语言”,而其中最大的障碍也许就是数千年社会文明发展背后所承载的文化变迁。然而针灸学是基于传统文化的实践医学,它是拥有着人文成分与科学成分的综合体。因此,对针灸传统文化探寻的努力恰恰是为了让我们今天更好的理解古人,同时针灸文化的探寻亦不应离开针灸学的实践医学背景。

针刺足三里对苯妥英钠在小鼠血浆及大脑皮质药物浓度的影响

目的观察针刺小鼠足三里对其血浆及大脑皮质中苯妥英钠质量浓度的改变,探究针药联用产生协同效应的可能途径。方法将18只ICR小鼠根据随机数字表法分为6组:针药30 min及60 min组,针刺足三里后腹腔注射苯妥英钠,注射后30 min及60 min取材;药针30 min及60 min组,腹腔注射苯妥英钠后针刺足三里,针刺后10 min及40 min取材;药物30 min及60 min组,腹腔注射苯妥英钠,注射后30 min及60 min取材。采用液相色谱-质谱联用技术检测各组小鼠血浆及大脑皮质中苯妥英钠的质量浓度。结果针药30 min组、药针30 min组苯妥英钠的血药浓度均低于药物30 min组(P均<0.05),各组比较,大脑皮质中苯妥英纳药物浓度无显著性差异(P均>0.05)。结论针刺足三里在降低小鼠血浆中苯妥英钠药物浓度同时,大脑皮质中药物浓度无明显下降。

基于聚类分析及因子分析对急性肠粘膜损伤大鼠背部敏化区域Evans Blue渗出强度及规律的分析

目的观察急性肠粘膜损伤大鼠体表伊文思蓝(Evans Blue,EB)渗出点分布情况。方法SD雄性大鼠30只,按5%、7.5%、10%、12.5%、15%芥子油浓度随机分组,每组6只。采用肠道注射芥子油造成急性肠粘膜损伤模型,造模后4小时背部备皮、尾静脉注射EB,分别观察造模后5小时、10小时、15小时、20小时、25小时EB渗出点的分布。采用经纬网格计数结合多元统计分析的方法,分析EB渗出点随浓度与时间变化的分布规律。结果造模后25小时内各浓度芥子油组大鼠均存活。①聚类分析渗出点在S1、N1、O14、L11网格分布特异性突出,轮廓分析结果表明上述四个"特征网格"在不同浓度与不同时间变化无明显差异(P>0.05)。②因子分析渗出"特征区域"在距正中线旁约0~10 mm或15~20 mm范围内分布较多。轮廓分析结果表明,在各时间点随浓度变化的EB渗出"特征区域"有显著性差异(P<0.05)。在各个浓度随时间变化的EB渗出"特征区域"无明显差异(P>0.05)。结论急性肠黏膜损伤大鼠EB渗出网格点分布规律主要在胸腰段的脊柱两侧,特征区域分布与大鼠肺、脾俞及肾俞相近,并存在与病情变化相关的规律性。

不同时长电针对小鼠大脑皮质区BDNF及CREB蛋白表达的影响

目的观察不同干预时长电针对正常小鼠大脑皮质区环磷腺苷效应元件结合蛋白(cAMP-response element binding protein,CREB)及脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)蛋白表达的影响。方法采用随机数字表法将36只正常小鼠分为空白组、手针组、电针5 s组、电针10 s组、电针20 s组、电针60 s组,每组6只。空白组仅模拟抓取过程;手针组针刺小鼠后海穴后立即取针不留针;电针组取后海穴透皮后分别向左右两侧沿皮针刺,针柄连接电针仪,按组别分别刺激不同时长(5 s、10 s、20 s、60 s),反复15次,频率2 Hz,强度2 mA,连续波。连续干预7 d后,采用Western Blot法检测各组小鼠大脑皮质区BDNF及CREB蛋白的表达。结果电针5 s组及电针10 s组大脑皮质区CREB表达较空白组差异无统计学意义(P>0.05);电针20 s组及电针60 s组CREB表达较空白组及手针组差异有显著统计学意义(P<0.001);电针20 s组CREB表达升高较电针5 s、10 s组差异有显著统计学意义(P<0.001);电针60 s组较电针20 s组差异有统计学意义(P<0.05),且较其余各组差异均有显著统计学意义(P<0.001)。大脑皮质区BDNF表达各组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论小鼠大脑皮质区CREB表达变化在电针20 s组(累积刺激5 min)开始起效,而电针5 s组、电针10 s组刺激无法触发大脑皮质区响应蛋白的表达,初步推断电针20 s组为针刺响应时间。

基于轮廓分析的电针命门穴对FMR1基因敲除小鼠不同脑区CREB蛋白表达的影响

目的:观察电针命门穴对FMR1基因敲除小鼠不同脑区环磷腺苷效应元件结合蛋白(CREB)及p-CREB表达的影响,以探讨其空间分布特征。方法:采用随机数字表法将适龄FMR1基因敲除小鼠分为空白组、非经非穴组和命门组,每组8只。空白组仅模拟抓取动作。命门组选取小鼠命门穴,非经非穴组选取小鼠后海穴旁开约1 cm的部位,每天固定时间电针干预,频率2 Hz,强度2 mA,连续波,每天30 min,连续干预14 d。采用Western blot法检测小鼠小脑、皮质及海马区CREB及p-CREB蛋白表达。结果:与空白组比较,命门组及非经非穴组海马区CREB蛋白表达升高(P<0.05)。与同组皮质区比较,各组小鼠小脑及海马区CREB蛋白表达均升高(P<0.05)。不同脑区间CREB蛋白表达趋势相同,趋势变化程度不同。与空白组比较,非经非穴组小脑及皮质区p-CREB蛋白表达降低(P<0.05)。与同组小脑比较,非经非穴组海马区p-CREB蛋白表达升高(P<0.05);与同组皮质区比较,命门组、非经非穴组海马区p-CREB蛋白表达升高(P<0.05),不同脑区间p-CREB蛋白表达趋势不同。与非经非穴组比较,命门组各指标差异无统计学意义。结论:电针命门穴在不同脑区中能相应地强化FMR1基因敲除小鼠海马区CREB的磷酸化,促进大脑功能的重组和代偿。

从字义溯源小议“上守机”之理论内涵

“粗守关,上守机”是《九针十二原》中指导针灸临床治疗的纲要,但在现行教材的针灸治疗原则中并未明确提及“守机”。同时,历代医家对于“上守机”的认识中,也缺乏对“机”之本字与前后文的字义、文义的深入理解。故此,从文字本义角度,来阐释“上守机”的内涵,认为“守机”重在未刺之前的指下探寻,重视与疾病状态相关的体表位置及其对体表刺激的反应。

基于眼电信号探讨针灸临床“治神”量化分析的可行性

“治神”是针刺治疗的核心,也是针灸临床取得疗效的重要因素。通过梳理针灸“治神”理论的认知及研究现状,认为患者的神志状态对针灸临床疗效起着至关重要的作用,强调“守神”与“治神”密不可分。依托眼电信号的神经生物学机理,对“神”进行客观化阐释,指出眼电信号为识神、治神提供了可能性。运用眼电信号实现“治神”的客观表达及其量化分析的可行性,为开展“治神”理念的客观化研究奠定基础,使其更有益于指导针灸临床。

急性肠黏膜损伤大鼠腹部伊文氏蓝渗出点与穴位分布特征的多元统计分析

目的:结合经纬网格计数法与多元统计分析探讨急性肠黏膜损伤(AIMI)大鼠腹部伊文氏蓝(EB)渗出点的体表分布特征,并探讨该方法的可行性。方法:24只SD大鼠随机分为空白组、7.5%芥子油组、10%芥子油组、12.5%芥子油组,每组6只。采用芥子油灌肠法建立大鼠模型。大鼠尾静脉注射EB(0.1 mL/100 g),分别于注射后5、10、15、20、25 h观察并拍摄记录大鼠腹部体表EB渗出点。采用HE染色法观察结肠黏膜组织病理。构建经纬网格,记录网格位置及其渗出点个数,并采用多元统计分析对数据进行处理。结果:①镜下空白组大鼠结肠黏膜结构清晰;各模型组可见结肠黏膜水肿及炎性细胞浸润。②腹部EB渗出点的聚类分析结果表明其特征网格内的渗出点无时间变化趋势(P>0.05);且各时间点渗出点分布与浓度变化无明显相关性(P>0.05)。③7.5%浓度各时间组腹部EB渗出点因子分析及轮廓分析结果表明,特征区域Ⅱ渗出趋势随时间变化显著(P<0.05),且渗出点位置相当于"天枢"穴附近。④造模后5 h各浓度组腹部EB渗出点因子分析及轮廓分析结果表明,"区域C"渗出程度随浓度变化显著(P<0.05),且渗出点位置亦相当于"天枢"穴附近。结论:基于多元统计分析方法能进一步明确AIMI大鼠EB渗出点的特征区域,并发现该特征区域存在与时间及病情程度相关的穴位分布特征。

基于阵列式电极与非线性动力学探讨腧穴电敏特征的体表分布规律

文章通过分析经穴电学检测仪器的特点及其测量干扰因素,并结合当前电信号分析多采用简单的线性规律对比方法,以探讨目前经穴电学特征研究的困境,进而梳理近年腧穴电敏检测技术改良的相关研究。在此基础上,根据穴位动态性特征的敏化概念以及针灸临床干预体系的理念,提出基于经穴电学特征的电敏研究应表征体表刺激的远端响应亦或疾病状态的体表反映。进而提出采用阵列式电极联合非线性动力学的方法研究腧穴电敏体表分布规律并对其进行了初步探索,以期为穴位分布规律的科学表述提供研究策略与参考。

从“以痛为腧”探讨力敏值与痛阈值的内涵

近年来,穴位敏化研究将以循按为特征的探查压痛点归于“以痛为腧”并在临床运用中取得了较好的疗效。然而,在穴位体表分布特征研究中混淆了力敏值与痛阈值的含义,这使得研究缺乏一定的临床特异性。故笔者从“以痛为腧”的临床意义演变开始,探讨了穴位敏化的多种表现形式,包含对力敏和热敏展开了部分分析;在此基础上专门针对力敏以及力敏值的概念,从穴位敏化的角度梳理其与痛阈之间的差异,并提出穴位效应和力敏值之间关系的内涵,从而进一步提出力敏值是穴位体表分布特征研究的重要模式与方法之一。

基于智能选穴模式的针灸“症-穴”相关研究

针灸学的发展源于古代医家们不断的探索和临床实践,在大量经验的积累总结上形成了独特的诊疗模式。文章在剖析传统针灸临床诊疗技术发展瓶颈的基础上,提出采用人工智能等现代科学技术以构建面向临床症状的智能选穴模式。鉴于针灸文献数据的复杂性以及临床模式的多样性,采用具有效力和可信度的评价方法与挖掘算法,输出带效力和可信度标注的频繁选穴模式以及按等级推荐选穴方案的算法,以确保其有效性(效力性研究)与科学性(可信度评价)。该选穴模式为针灸临床诊疗模式的客观量化研究提供了新的突破口,初步构建了传统针灸理论及其现代临床运用的智能化研究范式。

电针足三里和长强穴对端粒酶基因敲除小鼠大脑皮质区JNK-CREB信号通路的影响

目的探讨电针足三里穴,长强穴对端粒酶基因敲除小鼠(Terc^-/-小鼠)、野生型小鼠大脑皮质区JNK—CREB相关信号通路的影响及其神经保护作用机制。方法采用随机数字表法将野生型、Terc^-/-小鼠各分为空白组,足三里组和长强组,每组6只,共36只。所有组别的小鼠均于每日固定时间干预一次,连续干预7天。干预后对各组小鼠进行Morris水迷宫行为学检测。采取免疫组化法及免疫印迹法分析大脑皮质JNK,CREB、p-CREB蛋白的表达情况。结果①行为学检测结果;野生型中,长强组的穿越平台次数高于空白组;纯合子型中,长强组及足三里组的穿越平台次数和在中心区域时间比重均高于空白组。②免疫组化法检测结果:纯合子型中,长强组JNK蛋白的阳性目标平均光密度值表达均低于空白组和足三里组,具有显著性差异(P<0.01);长强组及足三里组CREB,p-CREB蛋白的阳性目标平均光密度值表达高于空白组,具有显著性差异(P<0.05);③免疫印迹法检测结果;纯合子型中,长强组及足三里组JNK蛋白的表达低于空白组,CREB、p-CREB蛋白的表达均高于空白组,具有显著性差异(P<0.05);野生型中,长强组JNK蛋白的表达低于空白组,长强组及足三里组的CREB、p-CREB蛋白的表达高于空白组,具有显著性差异(P<0.05)。结论①电针足三里、长强穴能改善Terc^-/-小鼠的学习记忆能力。②电针足三里穴、长强穴对Terc^-/-小鼠大脑皮质区JNK蛋白的表达具有抑制作用,对CREB,p-CREB蛋白的表达具有激活作用。