5-氟尿嘧啶在pH敏感型分子筛控释载体中的缓释行为

以肠溶性的羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯(HPMCP)作为包覆材料,制备了HPMCP包覆的SBA-15介孔分子筛药物控释载体(HPMCP/SBA-15),并考察了抗癌药物5-氟尿嘧啶(5-Fu)负载于控释载体后,在不同pH释放环境中的释放行为.结果表明,在模拟胃液中(pH=1.2),HPMCP能明显地延缓5-Fu的释放速度;药物释放4h后,其释放率仅为15%.而在模拟肠液中(pH=7.5)HPMCP迅速溶解,对5-Fu释放速度的影响甚微;药物释放4h后,释放率可达到80%.与此同时,包覆膜的干燥温度影响5-Fu的释放行为,干燥温度越高,药物在模拟胃液中的释放速度越慢.

荧光光谱法研究纳米硫化锌与牛血清白蛋白的相互作用

采用水相法合成了ZnS纳米颗粒,通过XRD及TEM技术对纳米ZnS进行了表征,结果表明纳米ZnS的粒径约为7～8 nm。利用荧光光谱考察了纳米ZnS与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,结果显示,两者的相互作用可导致BSA内源荧光猝灭,推测其猝灭机理为静态猝灭,结合常数Ka=1.73×105 L.mol-1,结合位点数n=0.83,纳米ZnS与BSA可形成1个结合位点。

5-氟脲嘧啶在HPMCAS包覆介孔SBA-15的药物系统中的缓释行为研究

目的以肠溶性的醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯(HPMCAS)作为包覆材料,包覆于负载了抗癌药物与5-氟脲嘧啶(5-Fu)的SBA-15介孔分子筛表面,制备pH敏感的药物控释系统HPMCAS/SBA-15。方法考察HPMCAS/SBA-15系统在模拟胃液(pH=1.2)和模拟肠液(pH=7.5)中的释放行为。结果在模拟胃液中,HPMCAS能够明显地延缓5-Fu的释放速度,药物释放4 h后,其释放率仅为14.3%,而在模拟肠液中,HPMCAS能够迅速溶于肠液,对5-Fu释放速度的影响甚微,药物释放4 h后,释放率可达到83.7%。结论 HPMCA/SBA-15是一种良好的pH敏感型药物缓解材料。