萃取分光光度法测定湿法炼锌溶液中微量砷

萃取分光光度法测定湿法炼锌溶液中微量砷龙玉瑜（株洲冶炼厂有色研究所，株洲，４１２００４）测定微量砷常用砷钼蓝法［１］和ＤＤＴＣ－Ａｇ／ＣＨＣｌ３法［２］。砷钼蓝法磷、硅干扰测定，操作复杂；ＤＤＴＣ－Ａｇ／ＣＨＣｌ３法试剂用量大，且银、碘等属于贵重试剂...

分光光度法测定锌焙砂中可溶铁

在酸性介质中，铁与亚硝基Ｒ盐（ＮＲＳ）给合形成绿色的络合物Ｆｅ－ＮＲＳ，借此进行分光光度法测定，此络合物在波长７４０ｎｍ处有最大吸光度，摩尔吸光系数ΣＦｅ为１．９６×１０＾４Ｌ／（ｍｏｌ．ｃｍ），线性范围为０～１００μｇ／５０ｍＬ，相对标准偏差均小于１％，回收率为９６％～１０７％，本方法简便、快捷、准确、性好，适用于锌焙砂中可溶铁的测定。

铟萃取有机相中铁的测定

为了解决以往有机相中测定铁方法上的不足之处，作者另避途径，让铁有机相中与乙酰丙酮生成有色络合物，不加任何处理，直接在有机相中发色，进行分光光度测定，这种络合物的最大吸收波长为４４０ｎｍ，摩尔吸光系数ε４４０＝３．４６×１０＾３。这种方法不仅操作简单，容易消除干扰，而且准确度和精密度均能满足要求，十分适于测定铟萃取有机相中的铁。

铅阳极泥中锡测定方法的改进

碘量法测定铅阳极泥中锡，因铜的干扰滴定终点不易观察，本文推出了一系列改进措施，在滴定前加掩蔽剂碘化，消除铜的干扰，碳酸氢钠隔绝空气，三氯化钛消除滴定剂中溶解氧的氧化作用，标准溶液改为碘酸，有效掩蔽了干扰离子铜，终点易观察，标准回收率为98．5－100．5％，测定结果稳定可靠。

高分子胺离子缔合萃取分光光度法测定湿法炼锌溶液中微量砷

本文介绍了在１．５ｍｏｌ／ＩＨＮ３和０．０１ｍｏｌ／１（ＮＨ４）２ＭｏＯ４介质中首先用１％三正辛胺（Ｉ）的三氯甲烷溶液萃取磷和硅，然后在同样介质中，用１％（Ｉ）的甲苯溶液萃取砷相酸与高分子胺的离子缔合物。该缔合物在３５０ｎｍ处有最大吸光度，摩尔吸光系数ε＝１．１８×１０＾４。此法适用于锌浸出浓缩中上清液，一次、二次锌净化液等溶液中ｐｐｍ砷的测定。

一次管式过滤残液的快速澄清处理

通过在残液中加入3~#凝剂及Cu,将残液中呈粉末状的铜镉渣絮凝成海绵状的铜镉渣,使残液的液固分离澄清速度由2～3小时,加快到10～18分钟,澄清效果十分显著。