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稀土果糖-高氯酸及稀土-果糖-硼酸配合物的研究
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作者 龙腊生 焦天权 +1 位作者 王惠琴 邓汝温 《兰州大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第3期72-76,共5页
首次合成了镧(La)、镨(Pr)、钕(Nd)、钐(Sm)、钆(Gd)的果糖-高氯酸固体配合物以及La,Pr,Nd,Sm,Gd和Eu(铕)的硼酸-果糖配合物.利用化学分析,IR,1HNMR,UV和热谱等物理化学手段对这... 首次合成了镧(La)、镨(Pr)、钕(Nd)、钐(Sm)、钆(Gd)的果糖-高氯酸固体配合物以及La,Pr,Nd,Sm,Gd和Eu(铕)的硼酸-果糖配合物.利用化学分析,IR,1HNMR,UV和热谱等物理化学手段对这两系列共11个配合物的组成和成键情况进行了表征,并对它们的某些物理化学性质进行了研究.结果表明:稀土-果糖-高氯酸配合物的组成为:RE3(C6H11O6)5(OH)2(ClO4)23H2O(RE=La,Pr,Nd,Sm,Gd);稀土-果糖-硼酸配合物的组成为:RE(C6H12O8B)2Cl2CH3OH,(RE=La,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd). 展开更多
关键词 稀土 硼酸 果糖 高氯酸 配合物
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4-甲基咪唑基-5-亚甲基-β-丙氨酸铜配合物的合成及晶体结构
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作者 龙腊生 余小岚 +1 位作者 陈小明 计亮年 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期131-132,共2页
4-甲基咪唑基-5-亚甲基-β-丙氨酸铜配合物的合成及晶体结构龙腊生余小岚陈小明**计亮年(中山大学化学与化学工程学院,广州510275)关键词合成,晶体结构,4-甲基咪唑基-5-亚甲基-β-丙氨酸,一维聚合物分类号... 4-甲基咪唑基-5-亚甲基-β-丙氨酸铜配合物的合成及晶体结构龙腊生余小岚陈小明**计亮年(中山大学化学与化学工程学院,广州510275)关键词合成,晶体结构,4-甲基咪唑基-5-亚甲基-β-丙氨酸,一维聚合物分类号O743.53由于铜作为活性配位中... 展开更多
关键词 晶体结构 甲基咪唑基 亚甲基 配合物 丙氨酸
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对称四甲基六元瓜环与2-氨基甲基吡啶相互作用的研究 被引量:10
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作者 赵云洁 薛赛凤 +5 位作者 张云黔 祝黔江 陶朱 张建新 魏赞斌 龙腊生 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第10期913-918,i002,共7页
分别用核磁共振、紫外可见吸收和X射线单晶衍射方法研究对称四甲基六元瓜环与2-氨基甲基吡啶的相互作用及其结构特征.1HNMR谱图和紫外可见吸收光谱图清晰表明,2-氨基甲基吡啶与对称四甲基六元瓜环有明显的相互作用,客体2-氨基甲基吡啶... 分别用核磁共振、紫外可见吸收和X射线单晶衍射方法研究对称四甲基六元瓜环与2-氨基甲基吡啶的相互作用及其结构特征.1HNMR谱图和紫外可见吸收光谱图清晰表明,2-氨基甲基吡啶与对称四甲基六元瓜环有明显的相互作用,客体2-氨基甲基吡啶的吡啶环部分进入了瓜环空腔,1HNMR谱图相关质子峰的积分强度以及客体吸光度随主体瓜环浓度变化明确表示它们之间形成了1∶1的包结配合物,此包结比并不随瓜环的浓度增加而改变.X射线单晶衍射法对包结配合物晶体的测定进一步证实了核磁共振、紫外可见吸收方法所得结论. 展开更多
关键词 甲基吡啶 相互作用 四甲基 瓜环 氨基 对称 X射线单晶衍射法 包结配合物 紫外可见 核磁共振 结构特征 浓度变化 积分强度 浓度增加 ^1H NMR 吸收 光谱图 吡啶环 吸光度 包结比 客体 质子 晶体
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瓜环与长链二胺自组装实体结构考察 被引量:12
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作者 徐周庆 姚晓青 +5 位作者 薛赛凤 祝黔江 陶朱 张建新 魏赞斌 龙腊生 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第19期1927-1934,共8页
以1H核磁共振技术和X射线单晶衍射分析方法考察了 3种瓜环与长链二胺 ( 1,7 庚二胺与 1,8 辛二胺 )相互作用的结构特征 .1HNMR分析表明瓜环 (Q[6]和Q[7] )与有机二胺 ( 1,7 庚二胺与 1,8 辛二胺 )有较强的相互作用 ,形成自组装类轮烷结... 以1H核磁共振技术和X射线单晶衍射分析方法考察了 3种瓜环与长链二胺 ( 1,7 庚二胺与 1,8 辛二胺 )相互作用的结构特征 .1HNMR分析表明瓜环 (Q[6]和Q[7] )与有机二胺 ( 1,7 庚二胺与 1,8 辛二胺 )有较强的相互作用 ,形成自组装类轮烷结构 ;Q[8]与 1,7 庚二胺与 1,8 辛二胺之间相互作用力相对较弱 ;晶体结构测定结果表明 ,六元瓜环与辛二胺自组装形成的类轮烷实体中 ,辛二胺是以直链状穿过六元瓜环的空腔 ,两配位氨基留在瓜环两端口之外 . 展开更多
关键词 瓜环 长链二胺 自组装 相互作用 类轮烷结构 核磁共振 X射线单晶衍射
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1,4二环己基取代六元瓜环与Na(Ⅰ)自组装实体的合成与晶体结构 被引量:11
5
作者 郑利梅 祝黔江 +5 位作者 朱建男 张云黔 陶朱 薛赛凤 魏赞斌 龙腊生 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1583-1588,共6页
A novel complex of a new 1,4-dicyclohexyl cucurbituril(DCYQ6) with sodium(I) ion was synthesized, and the crystal structure was determined by X-ray diffraction technique. In this self-assembled entity both the cavity ... A novel complex of a new 1,4-dicyclohexyl cucurbituril(DCYQ6) with sodium(I) ion was synthesized, and the crystal structure was determined by X-ray diffraction technique. In this self-assembled entity both the cavity interaction of DCYQ6 included a nitrate anion and the portal interaction of the dipole carbonyls of DCYQ6 with sodium cations lead to form self assembled molecular capsules. The crystal structure of the entity shows a packing of the self assembled molecular capsules connected by hydrogen bonds of water molecules. CCDC: 271400. 展开更多
关键词 1 4-二环己基取代六元瓜环 晶体结构 自组装实体
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钡离子为底的十甲基五元瓜环分子碗 被引量:5
6
作者 赵云洁 薛赛凤 +4 位作者 祝黔江 张云黔 陶朱 魏赞斌 龙腊生 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期129-133,共5页
A molecular bowl with barium ion covering one portal of decamethylcucurbit[5]uril as a‘metal-ion- bottom’has been synthesized. The structure of the molecular bowl has been confirmed by the single crystal X-ray diffr... A molecular bowl with barium ion covering one portal of decamethylcucurbit[5]uril as a‘metal-ion- bottom’has been synthesized. The structure of the molecular bowl has been confirmed by the single crystal X-ray diffraction determination. It belongs to orthorhombic with space group of Pna21. The crystal unit cell parameters are: a=3.2108(6) nm, b=1.4742(3) nm, c=1.1516(2) nm, and V=5.4509(18) nm3, Dc=1.677 Mg·m-3, Z=4, F(000)= 2832, R=0.0551, wR=0.1568. CCDC: 290552. 展开更多
关键词 钡离子 十甲基五元瓜环 分子碗 晶体结构
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异烟酸与Ag(Ⅰ)及硅钨酸配位聚合物的合成与晶体结构 被引量:4
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作者 任艳平 孔祥建 +2 位作者 龙腊生 黄荣彬 郑兰荪 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1015-1020,共6页
水热条件下,合成得到了异烟酸与Ag(Ⅰ)及硅钨酸所形成的配位聚合物[Ag12(L)8(H2O)5](SiW12O40).6H2O(1)(L=isonicotinate,异烟酸)。通过元素分析和红外光谱、紫外光谱、X-射线单晶衍射对其组成和结构进行了表征。晶体结构分析结果表明:... 水热条件下,合成得到了异烟酸与Ag(Ⅰ)及硅钨酸所形成的配位聚合物[Ag12(L)8(H2O)5](SiW12O40).6H2O(1)(L=isonicotinate,异烟酸)。通过元素分析和红外光谱、紫外光谱、X-射线单晶衍射对其组成和结构进行了表征。晶体结构分析结果表明:该配合物属于单斜晶系,C2/m空间群;晶胞参数分别为a=1.259 5(2)nm,b=2.429 7(3)nm,c=1.825 7(3)nm,β=103.794(2)°,V=5.425 9(13)nm3,Z=2;异烟酸与Ag髣及硅钨酸形成具有微孔的三维结构配位聚合物,即硅钨酸离子通过静电作用连接异烟酸离子与Ag髣所形成的二维波浪式网格而形成三维结构。 展开更多
关键词 微孔 组装 Keggin-杂多酸 晶体结构
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对称四甲基六元瓜环与银配合物的合成与晶体结构 被引量:3
8
作者 张云黔 陶朱 +4 位作者 赵云洁 薛赛凤 祝黔江 魏赞斌 龙腊生 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1576-1582,共7页
Crystals of a new 1,4-dimethyl cucurbituril(TMeQ6) with Silver(I) ion were synthesized, and the structure was determined by X-ray diffraction technique. There are two kinds of TMeQ6 A and B which formed molecular enca... Crystals of a new 1,4-dimethyl cucurbituril(TMeQ6) with Silver(I) ion were synthesized, and the structure was determined by X-ray diffraction technique. There are two kinds of TMeQ6 A and B which formed molecular encapsulates with two silver ion lids in the self-assembled entities. One dimensional supramolecular tubes are formed from the encapsulates A, and two dimensional molecular sieves are formed from the encapsulates B, the tubes and the sieves stack together alternately in the self-assembled entities. CCDC: 271401. 展开更多
关键词 对称四甲基六元瓜环 晶体结构 分子胶囊
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溶剂对呋喃二羧酸与Mn(Ⅱ)自组装的结构调控(英文) 被引量:4
9
作者 陈文娴 吴耿煌 +4 位作者 庄桂林 孔祥建 龙腊生 黄荣彬 郑兰荪 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期519-526,共8页
以呋喃二羧酸(H2FDC)与Mn(Ⅱ)为研究对象,通过改变体系溶剂分别得到了化合物Mn(FDC).(H2O)3(1)和化合物[H2N(CH3)2]2.[Mn3(FDC)4].2DMF.H2O(2).当反应溶剂为N,N'-二甲基甲酰胺(DMF)与水的混合溶剂时,形成了具有一维链状结构的化合... 以呋喃二羧酸(H2FDC)与Mn(Ⅱ)为研究对象,通过改变体系溶剂分别得到了化合物Mn(FDC).(H2O)3(1)和化合物[H2N(CH3)2]2.[Mn3(FDC)4].2DMF.H2O(2).当反应溶剂为N,N'-二甲基甲酰胺(DMF)与水的混合溶剂时,形成了具有一维链状结构的化合物1,而当反应溶剂为N,N'-二甲基甲酰胺时,形成了具有三维开放结构的化合物2,体现了溶剂对产物结构的影响.变温磁化率测试及量子蒙特卡洛方法拟合都表明,化合物1和2均具有反铁磁性. 展开更多
关键词 溶剂作用 金属有机骨架 磁性
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金属-有机配合物分子在Au(111)表面的吸附行为 被引量:2
10
作者 周小顺 徐晓蜜 +5 位作者 钟慧萍 龙腊生 黄荣斌 谢兆雄 郑兰荪 毛秉伟 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第9期949-951,共3页
用STM对含氧桥的金属-有机配合物[Cu-2(μ-O)(dptap)_4(NO3_)_2]分子在Au(111)表面的吸附行为进行了研究.STM结果表明,该分子同时存在非解离吸附和解离吸附,大部分分子在Au(111)面形成有规则的排列,少量分子发生解离吸附,并形成(3~(1/2... 用STM对含氧桥的金属-有机配合物[Cu-2(μ-O)(dptap)_4(NO3_)_2]分子在Au(111)表面的吸附行为进行了研究.STM结果表明,该分子同时存在非解离吸附和解离吸附,大部分分子在Au(111)面形成有规则的排列,少量分子发生解离吸附,并形成(3~(1/2)×"3~(1/2))R30°Cu原子吸附结构.探讨了两种吸附现象共存的起因. 展开更多
关键词 分子自组装 金属-有机配合物 解离吸附 STM
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稀土-钛氧簇合物EuTi6,EuTi7和La2Ti14的可控合成 被引量:3
11
作者 杨亚梅 伦会洁 +2 位作者 龙腊生 孔祥建 郑兰荪 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第9期124-129,共6页
相比于纳米材料,原子精度的金属簇合物具有精确的表面结构和晶体结构,更有利于在原子水平上去理解化学反应的活性与结构的关系。作为团簇的一个有趣的分支,异金属的稀土-钛氧簇合物因其有趣的化学性质引起了人们的广泛关注。但是稀土-... 相比于纳米材料,原子精度的金属簇合物具有精确的表面结构和晶体结构,更有利于在原子水平上去理解化学反应的活性与结构的关系。作为团簇的一个有趣的分支,异金属的稀土-钛氧簇合物因其有趣的化学性质引起了人们的广泛关注。但是稀土-钛氧簇合物的精准合成是目前的重要挑战,这阻碍了其性能的进一步研究。因为螯合配体可以降低Ti4+的水解速度,因此选择合适的螯合配体是制备稀土钛氧团簇的有效方法。最近,我们以螯合作用较强的3,5-二叔丁基水杨酸(H2dtbsa)为配体,稀土盐和Ti(OiPr)4为原料,通过溶剂热法成功合成了四个新的稀土-钛氧簇合物[EuTi6(μ3-O)3(OC2H5)8(dtbsa)6(Hdtbsa)]·(C2H5OH)(1),[EuTi7(μ3-O)3(μ2-OH)2(OiPr)9(dtbsa)6(Hdtbsa)Cl]·(HOiPr)3(2),[EuTi7(μ3-O)3(μ2-OH)2(OiPr)8(dtbsa)7(Hdtbsa)]·(HOiPr)2(3)和[LaTi7(μ3-O)3(μ2-OH)2(OC2H5)8(dtbsa)7(Hdtbsa)]2·(C2H5OH)4(4)。单晶分析表明,七核化合物1内核EuTi6具有三角棱柱的结构,其中Eu3+位于六个Ti4+离子形成的棱柱中心。八核化合物2和3的金属内核结构可以看作是化合物1中三棱柱的一侧连接一个Ti4+。化合物4中,Ln2Ti14的金属骨架可看作是EuTi7的二聚体。紫外-可见漫反射光谱估算的带隙值表明,簇合物1、2和3的禁带宽度值分别为2.35、2.07和2.16 eV,明显小于锐钛矿的禁带宽度值。光电响应测试发现这三种簇合物具有明显的光电响应,而且簇合物1和2的电荷分离效应好于簇合物3。为了探索这类簇合物在光催化方面的应用,我们做了在甲醇水溶液中的光催化(300–800 nm)分解水产氢实验。簇合物1、2和3的产氢率分别为112、106和87μmol?h-1?g-1,高于商用P25。粉末X射线衍射(PXRD)和热重分析(TGA)证明了簇合物的光热稳定性。本文不但提供了一种制备稀土钛氧簇合物的螯合配体策略,而且还表明稀土钛氧簇合物具有较低的带隙和光驱动的催化活性。 展开更多
关键词 稀土-钛氧簇合物 精确结构 溶剂热法 产氢 光解水
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稀土-钛氧簇合物的研究进展 被引量:2
12
作者 李观俊 龙腊生 +1 位作者 孔祥建 郑兰荪 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第12期2577-2586,共10页
稀土-钛氧簇合物作为团簇化学的一个新分支,不但结合了稀土和钛离子的特性,而且由于二者的协同效应而表现出优异的光、电、磁和催化性能.本文综合评述了不同配体稀土-钛氧簇合物的合成与结构,介绍了稀土-钛氧簇合物的代表性成果,并对其... 稀土-钛氧簇合物作为团簇化学的一个新分支,不但结合了稀土和钛离子的特性,而且由于二者的协同效应而表现出优异的光、电、磁和催化性能.本文综合评述了不同配体稀土-钛氧簇合物的合成与结构,介绍了稀土-钛氧簇合物的代表性成果,并对其合成策略和发展前景进行了总结和展望. 展开更多
关键词 稀土-钛氧簇合物 合成 结构 荧光 光催化
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杂多酸离子电荷导向的银(Ⅰ)与含桥式配位的2,2′-联吡啶配合物的自组装 被引量:1
13
作者 周景茹 任艳平 +3 位作者 孔祥建 龙腊生 黄荣彬 郑兰荪 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期802-812,共11页
水热条件下合成了2,2′-联吡啶(2,2′-bipyridine=2,2′-bipy)与Ag(I)及PW12O403-,SiW12O404-形成的配合物{[Ag3(2,2′-bipy)4(PW12O40)]·2H2O}n(1),{[Ag4(2,2′-bipy)6](SiW12O40)}n(2)和{[Ag2(2,2′-bipy)3]2(SiW12O40)}n(3).通... 水热条件下合成了2,2′-联吡啶(2,2′-bipyridine=2,2′-bipy)与Ag(I)及PW12O403-,SiW12O404-形成的配合物{[Ag3(2,2′-bipy)4(PW12O40)]·2H2O}n(1),{[Ag4(2,2′-bipy)6](SiW12O40)}n(2)和{[Ag2(2,2′-bipy)3]2(SiW12O40)}n(3).通过元素分析和红外光谱、X-射线单晶衍射对其组成和结构进行了表征.晶体结构分析结果表明:产物的结构是由多酸离子的电荷调控的;并发现这3种配合物中都存在2,2′-bipy的桥式配位模式;本研究详细总结和探讨了2,2′-bipy的桥式配位模式存在的体系及其可能原因. 展开更多
关键词 2 2'-联吡啶 桥式配位 多酸离子电荷导向 自组装 晶体结构
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稀土簇基金属有机框架的合成、结构及磁学性质 被引量:1
14
作者 郑秀英 孔祥建 +1 位作者 龙腊生 郑兰荪 《应用化学》 CSCD 北大核心 2017年第9期1086-1092,共7页
通过溶剂热法合成出了两种稀土簇基金属有机框架材料:{[Ln_7(OH)_8(HOCH_2COO)_8(H_2O)_3]·Cl_5·3H_2O}_n(Ln=Gd(1),Dy(2))。磁性研究表明,化合物1在低温下具有较大的磁热效应,在3 K、7 T时磁熵变值高达44.4 J/(kg·K),... 通过溶剂热法合成出了两种稀土簇基金属有机框架材料:{[Ln_7(OH)_8(HOCH_2COO)_8(H_2O)_3]·Cl_5·3H_2O}_n(Ln=Gd(1),Dy(2))。磁性研究表明,化合物1在低温下具有较大的磁热效应,在3 K、7 T时磁熵变值高达44.4 J/(kg·K),化合物2在不加直流场的情况下具有明显的频率依赖性,表明化合物2具有缓慢弛豫的性质。此外,粉末衍射结果发现,化合物1和2具有非常高的化学稳定性,其可稳定存在于pH值1~14的水溶液及沸水中。结果表明,稀土簇基金属有机框架材料在低温磁制冷方面具有潜在的利用价值。 展开更多
关键词 稀土金属有机框架 磁热效应 频率依赖性 化学稳定性
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高核稀土-氧簇的合成策略及模块组装
15
作者 郑秀英 孔祥建 +1 位作者 龙腊生 郑兰荪 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期837-849,共13页
稀土-氧簇是一类由多个稀土离子通过氧桥连接形成的多核稀土配合物.基于多金属间的协同作用,稀土-氧簇具有独特的光、电、磁和催化性质.由于具有漂亮的分子结构和多领域的潜在应用,高核稀土-氧簇受到研究者的广泛关注.本文概述了高核稀... 稀土-氧簇是一类由多个稀土离子通过氧桥连接形成的多核稀土配合物.基于多金属间的协同作用,稀土-氧簇具有独特的光、电、磁和催化性质.由于具有漂亮的分子结构和多领域的潜在应用,高核稀土-氧簇受到研究者的广泛关注.本文概述了高核稀土-氧簇的有效合成策略,即配体控制稀土水解法和阴离子模板法,总结了高核稀土-氧簇的模块组装规律,并展望高核稀土-氧簇的未来研究方向. 展开更多
关键词 高核稀土-氧簇 合成策略 稀土水解 阴离子模板 模块组装规律
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锌(Ⅱ)、镉(Ⅱ)与N-(1-亚甲基-4-吡啶基)-1,4-苯二胺配合物硫酸盐的合成、结构和荧光性质
16
作者 高三 徐寒 +4 位作者 马子天 杨士烑 龙腊生 黄荣彬 郑兰荪 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期791-798,共8页
采用相同条件的液相层置法将Zn^(2+)、Cd^(2+)的硫酸盐与配体N-(1-亚甲基-4-吡啶基)-1,4-苯二胺((E)-N1-(pyridin-4-ylmethylene)benzene-1,4-diamine,pbda))反应,形成配合物[Zn2(pbda)2(H2O)8]·2SO4(1),[Cd(pbda)_2(H_2O)_2(SO_4)... 采用相同条件的液相层置法将Zn^(2+)、Cd^(2+)的硫酸盐与配体N-(1-亚甲基-4-吡啶基)-1,4-苯二胺((E)-N1-(pyridin-4-ylmethylene)benzene-1,4-diamine,pbda))反应,形成配合物[Zn2(pbda)2(H2O)8]·2SO4(1),[Cd(pbda)_2(H_2O)_2(SO_4)]_n(2),通过红外光谱、X射线单晶衍射对其组成和结构进行了表征,然后测试了单体和配合物的荧光性质.晶体结构的分析结果表明:配合物的结构由金属离子的半径调控;尽管Cd2+的离子半径显著大于Zn2+,但其合成的配合物的中心金属离子的配位数均为6,而配位方式和结构却完全不同;半径较大的金属离子更倾向于形成较高维数的结构;两者结构的不同导致其荧光性质存在着显著的差异. 展开更多
关键词 ZN^2+ CD^2+ 金属离子导向合成 晶体结构 荧光性质
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基于四甲基取代六元瓜环的四核稀土镝簇合物的慢磁弛豫(英文)
17
作者 陈文建 孔祥建 +1 位作者 龙腊生 郑兰荪 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1867-1874,共8页
报道了2个基于四甲基取代六元瓜环的三明治型四核稀土簇合物,[Ln4(μ3-OH)4(μ2-OH)2(H2O)4(NO3)2(TMe Q[6])2]·(NO3)4·26H2O(Ln=Dy,1;Ln=Tb,2)。晶体结构分析显示2个簇合物包含2个四甲基取代瓜环夹心的四核稀土立方烷结构,[L... 报道了2个基于四甲基取代六元瓜环的三明治型四核稀土簇合物,[Ln4(μ3-OH)4(μ2-OH)2(H2O)4(NO3)2(TMe Q[6])2]·(NO3)4·26H2O(Ln=Dy,1;Ln=Tb,2)。晶体结构分析显示2个簇合物包含2个四甲基取代瓜环夹心的四核稀土立方烷结构,[Ln4(μ3-OH)4]8+。磁性研究显示化合物1显示了慢磁弛豫行为。由于六元瓜环配体可以有效的传递能量给稀土铽离子,化合物2具有较好的发光性能。 展开更多
关键词 簇合物 磁性 发光 六元瓜环
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施工单位预结算中的注意事项
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作者 龙腊生 龙标 《建筑监督检测与造价》 2012年第1期54-56,共3页
建筑行业内部竞争日趋激烈,预结算工作成绩的好坏直接与公司生存、公司发展息息相关。根据长期在施工单位从事预结算工作的经验与现有的文献资料,分投标阶段、合同签订阶段、施工阶段、结算阶段四个阶段,分别提出预结算工作的一些注意... 建筑行业内部竞争日趋激烈,预结算工作成绩的好坏直接与公司生存、公司发展息息相关。根据长期在施工单位从事预结算工作的经验与现有的文献资料,分投标阶段、合同签订阶段、施工阶段、结算阶段四个阶段,分别提出预结算工作的一些注意事项。 展开更多
关键词 施工单位 预结算 投标 合同
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SLE患者红细胞免疫功能的改变与辨证分型关系的研究 被引量:5
19
作者 邓桂兰 祝勇 +5 位作者 龙腊生 刘卫 邓玉宏 彭桂元 邹清 莫崇贵 《湖南中医药导报》 2002年第7期394-396,共3页
目的 :研究SLE患者红细胞免疫功能的变化及其与中医辨证分型的关系。方法 :4 0例患者予以狼疮活动积分 ,分为活动期和缓解期 ,并随机选取 2 0例健康人作对照。选用C3 bRR、ICR作为红细胞免疫功能的指标。结果 :SLE患者C3 bRR率与健康人... 目的 :研究SLE患者红细胞免疫功能的变化及其与中医辨证分型的关系。方法 :4 0例患者予以狼疮活动积分 ,分为活动期和缓解期 ,并随机选取 2 0例健康人作对照。选用C3 bRR、ICR作为红细胞免疫功能的指标。结果 :SLE患者C3 bRR率与健康人比较显著降低 (P <0 .0 1) ,ICR率则显著升高 (P <0 .0 1)。C3 bRR、血清C3 水平依热毒炽盛、脾肾阳虚、肝肾阴虚、气阴两虚型递增 ,而ICR率、ESR水平依上述次序递减。结论 :SLE患者红细胞免疫功能较健康人低下 ,其改变可以作为判断狼疮活动的指标之一。 展开更多
关键词 SLE 系统性红斑狼疮 红细胞免疫功能 辨证分型 中医
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基于电荷转移的分子基铁电和磁电材料
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作者 刘祯 李智睿 +4 位作者 唐正骁 齐彤旭 赵海霞 龙腊生 郑兰荪 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期1355-1368,共14页
电荷转移行为在分子基材料的自旋双稳态、价态互变等诸多体系中一直发挥着关键作用,基于分子基化合物中电荷转移构筑铁电和磁电材料是近年来新发展的研究方向,并吸引化学、材料及物理研究者们的广泛关注.相对于传统的铁电和磁电材料发... 电荷转移行为在分子基材料的自旋双稳态、价态互变等诸多体系中一直发挥着关键作用,基于分子基化合物中电荷转移构筑铁电和磁电材料是近年来新发展的研究方向,并吸引化学、材料及物理研究者们的广泛关注.相对于传统的铁电和磁电材料发生机制,电荷转移引发或诱导的分子铁电和磁电材料,在加快器件运行速度的同时,可以实现局域磁矩的调控,因而通过外场调控有望实现磁电耦合.本文就基于电荷转移引发或诱导的分子基铁电和磁电材料研究体系进行分类,并进行系统性论述.此外,还提出个人观点,对当前领域的发展前景进行展望,希望能够为相关领域的研究者提供一些启示或参考. 展开更多
关键词 分子基材料 电荷转移 磁电效应 铁电
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