正交试验考察新疆锁阳中总黄酮的提取工艺

以芦丁为对照品,用分光光度法比较醇提法、超声法、煎煮法从锁阳干燥肉质茎中提取有效成分黄酮类化合物的提取效率。采用正交试验优化了超声法的提取工艺。结果表明料液比和超声时间对黄酮类化合物的提取效率有显著影响,乙醇浓度对提取效率影响不显著。得到最佳提取工艺为60%乙醇、1∶60料液比、超声1.5 h。

阿霉素在纳米钴修饰电极上的电化学行为及其应用

采用NaBH4,还原法制备了钴纳米粒,将其固定于氧化铟锡（ITO）电极上,首次制成了纳米钴修饰电极（NpCo/ITO）,并研究了阿霉素（adriamycin,ADM）在NpCo/ITO上的电化学性质。用循环伏安法（CV）、扫描电子显微镜（SEM）和能量色散谱（EDS）等对纳米钴修饰电极表面进行了表征。在纳米钴修饰电极上,阿霉素（ADM）在0.01 mol.L^-1KH2PO4-K2HPO4溶液（pH8.0）中,出现还原峰,峰电位为-0.67 V（vsAg/AgCl）,峰电流与ADM浓度在1.0×10^-8-2.0×10^-6mol.L^-1呈线性关系,检测限为5.0×10^-9mol.L^-1。循环伏安法研究表明,该体系属于具有吸附性的不可逆过程,NpCo/ITO对ADM的电化学还原过程产生较大的促进作用。

吡柔比星与牛血清白蛋白的相互作用研究

采用荧光光谱、紫外光谱对吡柔比星与牛血清白蛋白的相互作用进行了研究。结果表明,吡柔比星和牛血清白蛋白可形成基态配合物导致牛血清白蛋白的内源荧光猝灭,猝灭机理主要为静态猝灭和非辐射能量转移。通过计算获得了二者在不同温度下的结合常数及结合位点数。根据热力学参数判断吡柔比星与牛血清白蛋白之间的作用力主要为范德华力和氢键。根据Frster非辐射能量转移理论确定了吡柔比星和牛血清白蛋白的作用距离。研究了不同金属离子存在下对吡柔比星与牛血清白蛋白结合常数及结合位点数的影响。

循环伏安法研究利福平的电化学行为

采用循环伏安法研究了利福平在多壁碳纳米管修饰电极(MWCNT′s/GCE)上的电化学行为。结果表明:在pH 1.2的0.2mol.L-1硫酸-硫酸钠溶液中,修饰电极对利福平有良好的电催化作用,能够显著提高氧化还原峰电流,还原峰电流与利福平浓度分别在6.6×10-8～6.8×10-6 mol.L-1,6.8×10-6～4.8×10-5 mol.L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为3.0×10-8 mol.L-1。对利福平在修饰电极(MWCNT′s/GCE)上的电化学动力学性质进行了研究。

阿霉素在纳米钴/碳纳米管/ITO修饰电极上的电化学行为

以固定在氧化铟锡(ITO)电极上的多壁碳纳米管为基底吸附纳米钴,制备了复合纳米材料修饰的电极(Co/CNT/ITO)。采用扫描电子显微镜(SEM)和电子能谱(EDS)等对其进行了表征。用纳米钴/碳纳米管/ITO电极,研究了阿霉素(ADM)的电化学行为。实验表明,该体系具有吸附性的不可逆过程,峰电位为-0.65V(vs.Ag/AgCl),峰电流与ADM浓度在1.0×10-9～5.0×10-7mol/L范围内呈线性关系;检出限为1.0×10-9mol/L。本法灵敏、简便。

安非拉酮示波极谱法研究

在０．ｌｍｏ１／ＬＨ＿２ＳＯ＿４溶液中，安非拉酮出现一灵敏的示波极谱导数还原波，Ｅ＿ｐ＝－０．８０Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），峰高与安非拉酮的浓度在１．０×ｌ０￣－７～６．０×１Ｏ６ｍｏｌ／Ｌ范围内成线性关系，检出限为１．０×１０￣－７ｍｏｌ／Ｌ用于片剂测定，得到满意的结果。用循环伏安法等手段研究体系的极谱和伏安行为，测得吸附量，吸附系数β＝５．６×１０￣－４，吸引因素ａ＝０．４９，吸附自由能△Ｇ＝－２７ｋＪ／ｍｏｌ。实验表明，该体系属不可逆吸附波。

胶束增溶光度法测定电池污泥中的镍

在强碱性溶液介质中,非离子表面活性剂Tween-80存在下,镍与丁二酮肟(H2DX)形成红棕色络合物,最大吸收波长位于480nm,镍量在2—20μg/25mL范围内服从比耳定律,表观摩尔吸光系数为1.88×104L.mol-1.cm-1,测定废旧电池、污泥中的镍,结果令人满意。

Pb(Ⅱ)一双硫腙一PAR分光光度法测定样品中的铅

研究了Pb(Ⅱ)-双硫腙(H2D2)-PAR三元配合物的显色体系,该体系的最大优点是可在水相中直接用光度法测定样品中铅。Pb(Ⅱ)、双硫腙和PAR形成1:1:1橙红色配合物,最大吸收波长为530 nm,表观摩尔吸光系数ε=2.25×104L·mol-1·cm-1,Ph(Ⅱ)在0-3.0μg·ml-1范围内符合朗伯-比耳定律。以邻二氮菲、NH4SCN、酒石酸钾钠做联合掩蔽剂,可消除常见金属离子的干扰。此方法显色迅速、稳定、操作简便,避免了使用氰化钾剧毒试剂及萃取等繁琐操作。已用于测定自来水、雪水以及人发中铅的含量,结果满意。

六道湾煤矿塌陷区土壤中总磷及有效磷的测定

以乌鲁木齐市六道湾煤矿塌陷区表层(0—15cm)粘土为研究对象,测定土壤中总磷及有效磷的含量。采用氢氧化钠熔融法消解,钼酸铵分光光度法测定土壤中总磷的含量。采用0.015mol/L NH4F和0.3mol/L HCL浸提土壤中有效磷,钼锑抗比色法测定土壤中有效磷的含量。本法简便可靠,能满足环境监测对土壤中总磷和有效磷分析的需要,文章为乌市六道湾生态公园的建立和合理施磷肥提供了科学依据。

培养边疆民族地区师范生无机化学实验操作技能的教学实践

针对边疆民族地区师范生的具体情况,在改进教学方法、传授学习方法、加强实验预习、规范基本操作、严格实验考核等方面进行了探索,取得了较好的效果。

溴酚蓝褪色光度法测定微量溴酸根的研究

基于硫酸介质中溴酸根氧化溴酚蓝褪色，建立了测定微量溴酸根的新的褪色光度分析法。在最大吸收波长436nm及选定的实验条件下，溴酸根浓度在0．15～3．8g／mL范围内符合比尔定律，该方法用于化学试剂中痕量溴酸根的测定，结果满意。

分光光度法测定血清样品中的铅

文章研究了显色剂mrdo-四（3，5-二溴-4-羟基苯）卟咻[T（DBHP）P]分光光度法测定铅的方法。在OP表面活性剂存在下，0．08mol／LNaOH介质中，T（DBHP）P与铅络合反应形成黄色的配合物，最大吸收波长为479nm，表观摩尔吸光系数为2．2×10^5L·mol^-1·cm^-1,组成摩尔比为1：2，铅的含量在0～12μg／25ml范围内符合比尔定律,此方法用于血清中痕量铅的测定，结果令人满意。

Meso-四(3,5-二溴-4-羟基苯)卟啉分光光度法测定生物样品中的铅

文章研究了显色剂meso-四( 3,5 -二溴- 4-羟基苯)卟啉[T( DBHP) P]分光光度法测定铅的方法。在OP表面活性剂存在下,0 .0 8mol/L Na OH介质中,T( DBHP) P与铅络合反应形成黄色的配合物,最大吸收波长为479nm,表观摩尔吸光系数为2 .2×1 0 5L /( mol·cm ) ,组成摩尔比为1∶2 ,铅的含量在0～1 2 μg/2 5 m L范围内符合比尔定律。此方法用于生物样品人发和血清中痕量铅的测定,结果令人满意。

酱油为什么要加铁

通过讨论铁的生物学效应与人体健康的关系,说明酱油加铁这项营工程的重要性。

阿霉素在氧化铟锡电极上的电化学行为及其应用

阿霉素（ADM）在0．02mol／L pH7．50的NaH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液中，用氧化铟锡（ITO）电极进行线性扫描伏安法测定，得到一良好的还原峰，其峰电位为-0．63V。峰电流与ADM浓度在1．0×10^-7～5．0×10^-6 mol／L范围内呈线性关系，检出限为5．0×10^-8 mol／L。用循环伏安法研究了体系的电化学行为及电极反应机理。实验表明，该体系属两电子还原的不可逆过程。

胶束增敏荷移分光光度法测定水中苯胺

用分光光度法研究了苯胺作为电子给体与电子受体茜素红的荷移反应。在pH 5.0乙酸介质中,苯胺与茜素红可形成1∶1的稳定荷移络合物,加入适量的十二烷基硫酸钠,可引起该络合物的吸光度显著增加,最大吸收波长为525 nm,表观摩尔吸光率为3.25×103L.mol-1.cm-1,苯胺的质量浓度在2.0～56.0 mg.L-1范围内呈线性关系。应用此法测定废水样中微量苯胺,并以此水样为基体作回收试验,测得平均回收率在100.3%。

1,5-二(2-羟基-5-氯苯)-3-氰基甲僭(HCPCF)分光光度法同时测定人发中的微量锌和铜

研究了显色剂HCPCF分光光度同时测定人发中锌和铜含量的方法.分别在pH 9氨水-氯化铵和pH 3.6乙酸-乙酸钠介质中,Triton X-100存在下,锌和铜与HCPCF分别形成稳定的1:1蓝色络合物,最大吸收波长分别为650nm和625nm,表观摩尔吸光系数分别为2.8×104L/mol·cm和3.1×104L/mol·cm,锌和铜的含量均在0～30μg/25ml范围内符合比耳定理.可直接同时测定人发中微量锌和铜的含量,方法准确、快速、简便.

吡柔比星在玻碳电极上的电化学行为研究

研究了吡柔比星(PB)在玻碳电极上的电化学行为,结果表明:在0.1mol/LHAc-NaAc缓冲溶液(pH=6.0)中,吡柔比星在-0.56V有一良好的还原峰。用循环伏安法研究体系的电化学行为,该体系属准可逆过程。同时测定了该电化学过程的动力学参数:电子转移系数a为0.51,扩散系数D为2.72×10^(-5)cm^2/s。

镉离子选择电极测定雪水微量污染镉

利用镉离子选择电极测定乌鲁木齐部分地区降雪中镉 ,对乌鲁木齐大气污染状况进行监测。线性范围为10 - 1 -10 - 6 mol· L- 1 ,回收率在 96% -10 4%之间 ,方法简便、快速、准确。

穆塞莱斯葡萄酒中微量元素的分析

采用火焰原子吸收光谱法对新疆穆塞莱斯葡萄酒中的Mg、Zn、Fe、Ca、Mn、Cu、K、Sr微量元素进行了分析测定,并比较了10%硝酸稀释后直接进样和微波消解处理对样品测定结果的影响。结果显示,穆塞莱斯葡萄酒富含Ca、K、Mg以及Sr、Fe、Mn,但重金属元素Cu的含量比较低,在选定的实验条件下,样品中各元素互不干扰,原浆用10%硝酸稀释后直接测定,精密度和回收率较好,RSD≤3.21%,加标回收率为95%～103.6%。结果证明穆塞莱斯葡萄酒原样直接进样测定微量元素的方法安全、可靠,中间无损失。