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中医药团体标准评价体系的应用研究:以90项中药团体标准为例 被引量:3
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作者 虞雪云 宗星煜 +13 位作者 李慧珍 王丽颖 赵学尧 王丁熠 林甲昊 刘斌 郭旸 梁宁 车前子 蒋寅 张海力 龚照元 王燕平 史楠楠 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 2024年第1期71-75,共5页
目的 评价中医药行业具备代表性的社会团体发布量较大的学科类别标准,并发现标准存在的问题。方法 在“中医药标准与指南信息服务平台”上,通过文献调研法和目的性抽样法选取中华中医药学会发布的中药类标准。使用中医药团体标准评价体... 目的 评价中医药行业具备代表性的社会团体发布量较大的学科类别标准,并发现标准存在的问题。方法 在“中医药标准与指南信息服务平台”上,通过文献调研法和目的性抽样法选取中华中医药学会发布的中药类标准。使用中医药团体标准评价体系(System of Consortium Standards Rating and Evaluation of Traditional Chinese Medicine, SCORE-TCM)工具对这些标准的制定主体、文本编写、技术内容、推广应用和实施效益五个维度进行评价。结果 中华中医药学会发布的团体标准数量最多,占76.20%(1 710/2 244)。其中,中药标准占比最高,达52.98%(906/1 710)。本次评价的90项标准中,评分中位数为7.53,最大值8.94,最小值5.93,极差3.01(满分10分)。不同标准类别的评分有所差异,例如中药临床应用标准和中药材商品规格等级标准评分较高,中位数分别为8.16和8.07,而中药材GAP(Good Agricultural Practice)技术标准评分较低,中位数为6.28。此外,标准推广应用和实施效益评分呈逐年降低趋势。结论 中华中医药学会发布的中药团体标准对中药产业全链条起到一定的支撑作用,但质量不均一,且在标准的推广应用和实施效益方面仍有较大提升空间。SCORE-TCM工具可用于中药团体标准评估,为今后开展更广泛的中药团体标准评价提供了有效工具。未来可进一步探索在SCORE-TCM工具的评分细则中纳入“标准年龄”因素,助力解决标准制定后便“束之高阁”而不使用的问题。 展开更多
关键词 中医药 团体标准 评价 应用 中医药团体标准评价体系
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中医药团体标准评价体系(SCORE-TCM)解读 被引量:1
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作者 宗星煜 王丁熠 +15 位作者 王丽颖 赵学尧 林甲昊 刘斌 虞雪云 郭旸 梁宁 车前子 蒋寅 张海力 龚照元 李安 王巍力 李慧珍 史楠楠 王燕平 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 2024年第4期622-626,共5页
本文全面解读了中医药团体标准评价体系(System of Consortium Standards Rating and Evaluation of Traditional Chinese Medicine,SCORE-TCM)。SCORE-TCM是结合定性与定量评价,全面评估中医药团体标准在制定主体、文本编写、技术内容... 本文全面解读了中医药团体标准评价体系(System of Consortium Standards Rating and Evaluation of Traditional Chinese Medicine,SCORE-TCM)。SCORE-TCM是结合定性与定量评价,全面评估中医药团体标准在制定主体、文本编写、技术内容、推广应用和实施效益等几方面特征的综合评价工具。文中详述了SCORE-TCM的构建目的、定义和构建过程,解释了评价指标体系中的各项指标,并对每项指标的评价材料进行介绍。本文旨在帮助中医药团体标准的制定者、第三方评价机构和其他相关方更好地理解SCORE-TCM各评价条目的含义,更有效地运用于中医药团体标准的自评价或第三方评价,SCORE-TCM将为《中医药团体标准管理办法》的贯彻实施,以及中医药团体标准的高质量发展提供技术支持。 展开更多
关键词 中医药 团体标准 SCORE-TCM 评价工具 解读
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中药新药研发中基于人用经验进一步开展临床研究的设计要点
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作者 车前子 佟琳 +12 位作者 张华敏 蔡秋杰 陈琳 李慧珍 梁宁 刘斌 龚照元 张磊 刘思鸿 穆婷婷 徐惠 郭敬 史楠楠 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 2024年第9期1495-1499,共5页
临床试验是中药复方新药研发的重要环节,在“三结合”审评证据体系下,人用经验的重要性显著提升,其证据质量将决定研发路径。如何基于人用经验有针对性地开展进一步临床试验成为新药研发的难点。本文旨在探讨中药复方新药临床试验设计... 临床试验是中药复方新药研发的重要环节,在“三结合”审评证据体系下,人用经验的重要性显著提升,其证据质量将决定研发路径。如何基于人用经验有针对性地开展进一步临床试验成为新药研发的难点。本文旨在探讨中药复方新药临床试验设计的关键要点,以充分利用人用经验,提高临床试验证据的质量。研究内容包括人用经验对临床试验的影响,以及临床试验的研究设计类型、研究对象、数据收集、样本量计算、疗效评价指标和安全性评价指标相关的规定和技术要点。本文旨在帮助研究者在药物研发早期关注中医药在目标适应证方面的优势和临床价值,明确研究目的和研究设计类型,确保临床试验的合理性和科学性。 展开更多
关键词 临床研究设计 人用经验 中药新药研发
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“三结合”审评证据体系下中药复方制剂中医药理论研究策略与要点
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作者 郭敬 车前子 +12 位作者 李慧珍 佟琳 蔡秋杰 刘斌 陈琳 龚照元 梁宁 张海力 宗星煜 刘思鸿 穆婷婷 张华敏 史楠楠 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 2024年第7期1152-1155,共4页
“中医药理论、人用经验和临床试验相结合的中药注册审评证据体系”(“三结合”审评证据体系)旨在构建符合中医特色的临床评价体系。中医理论是对中医新药提出科学假说合理性解释的基础,是发挥中医药原创优势、促进中药传承发展的关键... “中医药理论、人用经验和临床试验相结合的中药注册审评证据体系”(“三结合”审评证据体系)旨在构建符合中医特色的临床评价体系。中医理论是对中医新药提出科学假说合理性解释的基础,是发挥中医药原创优势、促进中药传承发展的关键环节。任何中药复方制剂均应有传统中医理论的支持,文献研究则是中药复方制剂中医理论研究的首要任务,是确保临床应用有效性及安全性的基础环节。本文基于《中药新药复方制剂中医药理论申报资料撰写指导原则(试行)》,从“疾病”及“方药”双维度讨论文献检索要点,基于“理-法-方-药-量-效-毒”七要素辨章学术,以指导后续人用经验及临床试验的开展。 展开更多
关键词 中药复方制剂 中药新药 文献研究 三结合证据体系
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基于“抗疫四方”浅谈古代经典名方化裁方新药中医理论研究
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作者 陈琳 郭敬 +11 位作者 车前子 蔡秋杰 刘斌 龚照元 胡明智 李慧珍 张海力 宗星煜 郑丹平 程翠翠 佟琳 史楠楠 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 2024年第7期1161-1166,共6页
本文以“抗疫四方”为切入点,探讨古代经典名方化裁方在新药中医理论研究中的应用。通过对“抗疫四方”中化裁方的分析,总结其在组方原则、药味加减、药效发挥等方面的规律,为现代新药中医理论研究提供借鉴。同时结合人用经验,阐释化裁... 本文以“抗疫四方”为切入点,探讨古代经典名方化裁方在新药中医理论研究中的应用。通过对“抗疫四方”中化裁方的分析,总结其在组方原则、药味加减、药效发挥等方面的规律,为现代新药中医理论研究提供借鉴。同时结合人用经验,阐释化裁方在新药研发和临床应用中的优势和潜力,为中医药现代化发展提供理论支持。本文旨在深入挖掘古代经典名方的价值,推动中医药理论与实践的创新发展。 展开更多
关键词 抗疫四方 清肺排毒颗粒 化湿败毒颗粒 宣肺败毒颗粒 散寒化湿颗粒 经典名方 化裁方 中医基础理论
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“三结合”审评证据体系下中药新药临床定位的思考与建议
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作者 郭敬 陈琳 +10 位作者 佟琳 蔡秋杰 刘斌 龚照元 胡明智 宋填 李慧珍 张海力 梁宁 车前子 史楠楠 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 2024年第8期1331-1336,共6页
临床定位是中药新药临床价值评估的关键要素,客观、恰当的临床定位可以降低药物的研发风险。“中医药理论、人用经验和临床试验相结合的审评证据体系”(“三结合”审评证据体系)的提出,不仅符合中药研发规律和临床应用实际,更有益于推... 临床定位是中药新药临床价值评估的关键要素,客观、恰当的临床定位可以降低药物的研发风险。“中医药理论、人用经验和临床试验相结合的审评证据体系”(“三结合”审评证据体系)的提出,不仅符合中药研发规律和临床应用实际,更有益于推动符合临床价值有效方剂的研发和转化。基于中医药理论发掘有效组方,初步确定临床定位;接着利用人用经验进一步明确临床定位,为确定性研究提供依据;进而通过临床试验确证临床定位,评估药物的有效性和安全性。此外,现代科技手段的应用有助于进一步精确临床定位。本文从中医药理论、人用经验、临床试验相结合的研发策略进行阐述,严控研发全周期各环节以确保临床定位的准确性,以期为推动中药方剂从方到药的实践转化提供研究思路。 展开更多
关键词 中药新药 中医药理论 人用经验 临床试验 “三结合”审评证据体系
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清热健脾调肠方对DSS结肠炎小鼠的作用及机制 被引量:1
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作者 张涛 龚照元 +1 位作者 魏玮 苏晓兰 《北京中医药》 2022年第10期1158-1163,共6页
目的观察清热健脾调肠方对葡聚糖硫酸钠(DSS)结肠炎小鼠的作用及对脾脏T淋巴细胞表达的影响,探讨该方治疗DSS结肠炎的作用机制。方法选用36只SPF级C57BL/6小鼠,分为正常组,模型组,对照组,中药高、中、低剂量组,每组各6只。除正常组外,... 目的观察清热健脾调肠方对葡聚糖硫酸钠(DSS)结肠炎小鼠的作用及对脾脏T淋巴细胞表达的影响,探讨该方治疗DSS结肠炎的作用机制。方法选用36只SPF级C57BL/6小鼠,分为正常组,模型组,对照组,中药高、中、低剂量组,每组各6只。除正常组外,其余小鼠采用2.5%DSS水溶液诱导小鼠DSS结肠炎模型。造模结束后,中药高、中、低剂量组分别以清热健脾调肠方0.88、0.44、0.22 g/(kg·d)灌胃;对照组予美沙拉嗪缓释颗粒混悬液0.52 g/(kg·d)灌胃;正常组、模型组分别予等体积生理盐水灌胃。各组均干预7 d。观察各组小鼠进食量、体质量、疾病活动指数(DAI)、结肠长度和组织病理学;ELISA检测血清细胞因子TNF-α、IL-10和C反应蛋白(CRP)水平;流式细胞术检测小鼠脾脏中Treg、Th17、CD4^(+)、CD8^(+)细胞比例。结果中药中、高剂量组可增加结肠炎小鼠摄食量、体质量,恢复结肠形态,改善病理损伤,降低DAI,小鼠脾脏Treg、CD4^(+)细胞比例升高,Th17、CD8^(+)细胞比例降低,与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,中药中、高剂量组和对照组小鼠血清TNF-α、CRP水平降低(P<0.05),IL-10水平升高(P<0.05)。结论清热健脾调肠方能够增加DSS结肠炎小鼠体质量、进食量,降低DAI评分,减轻肠黏膜损伤,其机制可能是通过调节DSS结肠炎小鼠脾脏T淋巴细胞及相关细胞因子的表达及平衡,从而发挥免疫调节作用。 展开更多
关键词 DSS结肠炎 溃疡性结肠炎 清热健脾调肠方 T淋巴细胞 动物实验 小鼠
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团体标准研究现状分析及对中医药团体标准发展的思考 被引量:2
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作者 宗星煜 李慧珍 +18 位作者 王晶亚 王丁熠 郭旸 徐潇 龚照元 梁宁 刘斌 张海力 覃锦 王晰 宋填 杨一玖 李安 焦丽雯 李晓玲 陈雅馨 王巍力 王燕平 史楠楠 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期2037-2041,共5页
目的探讨国内团体标准研究现状、研究热点,分析中医药领域团体标准研究进展,为中医药团体标准发展提出建议。方法以“团体标准”为关键词进行篇名检索并纳入团体标准研究型文献,从“全国团体标准信息平台”检索已发布的团体标准,采用文... 目的探讨国内团体标准研究现状、研究热点,分析中医药领域团体标准研究进展,为中医药团体标准发展提出建议。方法以“团体标准”为关键词进行篇名检索并纳入团体标准研究型文献,从“全国团体标准信息平台”检索已发布的团体标准,采用文献计量学、描述性统计、可视化分析、对比分析等方法,分析团体标准研究文献和团体标准的数量、经济活动领域、机构分布情况,基于关键词归纳分析研究热点。筛选中医药领域团体标准研究文献,归纳分析中医药团体标准研究现状。结果共纳入文献525篇,其中,中医药领域团体标准专研文献5篇(1.0%)。近年团体标准研究论文发表数量整体呈现快速增长的趋势,发布文献机构主要是协会、企业及社会团体;团体标准发布数量与团体标准研究论文发表数量呈正相关;文献研究热点为团体标准高质量发展,团体标准制定、解读与应用,团体标准制定主体研究。文献所属经济活动领域以科学研究和技术服务业、制造业为主。结论团体标准理论研究与标准制定呈现相互促进的态势,研究热点与相关政策的大力支持紧密相连。中医药团体标准作为团体标准领域的组成部分,应针对性地加强理论研究,加强中医药团体标准应用及产业化研究,推动领域标准体系的建立及标准质量的研究,推进中医药团体标准推广与实施工作,综合促进中医药团体标准的进一步发展。 展开更多
关键词 团体标准 发展 文献计量学 中医药
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《伤寒论》辨证施治方法在中医药临床实践指南使用中的应用
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作者 杨一玖 梁宁 +14 位作者 陈雅馨 张海力 李晓玲 王巍力 王晶亚 李慧珍 宗星煜 焦丽雯 李安 王丁熠 郭旸 徐潇 龚照元 王燕平 史楠楠 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期1598-1600,共3页
中医药指南的推荐意见中往往包含数种治疗方式以及临床适用剂型。证据级别的强弱仅能反映证据的安全性、可靠性,不能解决治疗方式与患者实际病情适用性的问题。由于在指南的临床应用中缺乏针对推荐意见临床使用的方法工具,存在施治方式... 中医药指南的推荐意见中往往包含数种治疗方式以及临床适用剂型。证据级别的强弱仅能反映证据的安全性、可靠性,不能解决治疗方式与患者实际病情适用性的问题。由于在指南的临床应用中缺乏针对推荐意见临床使用的方法工具,存在施治方式选择与实际病情不匹配的问题,导致临床失治误治的发生。本文通过分析总结归纳《伤寒论》中的辨证施治方法,将其运用到中医药指南推荐治疗方式的临床使用中,归纳为以下5个方面:①结合病情轻重缓急对丸药进行辨证施治的方法;②外用药物的标本兼治辨证施治方法;③针刺疗法中调节虚实的辨证施治方法;④艾灸疗法中扶阳抑阴的辨证施治方法;⑤饮食调护的辨证施治方法。 展开更多
关键词 《伤寒论》 辨证施治 中医药临床实践指南
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基于古方及中成药数据挖掘探讨桂枝-泽泻药对应用规律
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作者 曹玉清 尚希钰 +8 位作者 陈广坤 熊一白 郭旸 范逸品 纪鑫毓 龚照元 张磊 佟琳 马艳 《国际中医中药杂志》 2024年第9期1212-1218,共7页
目的探究古今方剂中桂枝-泽泻药对配伍用药规律。方法分别检索中国中医科学院中医药信息研究所研制的古代经典名方数据库1.0和已上市中成药数据库1.0含桂枝-泽泻药对的古方及中成药,采用Excel 2019软件建立数据库,采用古今医案云平台V2.... 目的探究古今方剂中桂枝-泽泻药对配伍用药规律。方法分别检索中国中医科学院中医药信息研究所研制的古代经典名方数据库1.0和已上市中成药数据库1.0含桂枝-泽泻药对的古方及中成药,采用Excel 2019软件建立数据库,采用古今医案云平台V2.3.5和SPSS Modeler 18.0软件对数据进行频次统计、关联规则分析、聚类分析等。结果纳入含桂枝-泽泻药对的古籍条文79条,包含古方76首,涉及中药250味;纳入中成药25种,涉及中药186味。古今方剂用药药性以温、寒、平居多,药味以辛、甘、苦为主,主要归脾、肺、肝、肾经。关联分析提示,古今方剂相同的高频关联组合为茯苓-桂枝-泽泻、苍术-桂枝-泽泻、白术-桂枝-泽泻等。古方药物配伍关联度较高的症状和疾病均为泄泻、水肿、呕吐等,证型为膀胱蓄水、湿困卫表、痰饮内停等;中成药与药物配伍关联度较高的临床症状为肢体关节疼痛、水肿,疾病为风湿性关节炎、肾脏疾病,证型为风寒湿痹、络脉瘀阻、肾阳虚等。高频药物聚类得到4个聚类方。结论桂枝-泽泻针对的核心病证为水湿内停、寒湿中阻等所致兼有湿邪的外感病证,可为进一步深入研究及指导临床用药提供参考。 展开更多
关键词 药对 桂枝 泽泻 外感病证 数据挖掘 用药规律 古方 中成药
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新型冠状病毒肺炎奥密克戎变异毒株无症状感染者使用清肺排毒颗粒时间与核酸转阴时间的相关性分析 被引量:7
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作者 葛又文 郑建 +13 位作者 宗星煜 何荣 王立娟 臧国栋 田梅 纪鑫毓 龚照元 郭旸 王晶亚 史楠楠 马艳 贾新华 金阿宁 王燕平 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2022年第20期1952-1957,共6页
目的探讨不同时间开始使用清肺排毒颗粒治疗新型冠状病毒肺炎(简称“新冠肺炎”)奥密克戎变异毒株无症状感染者的疗效。方法回顾性收集2022年3月8—24日在山东省青岛市红岛方舱医院收治的服用清肺排毒颗粒的新冠肺炎奥密克戎变异毒株无... 目的探讨不同时间开始使用清肺排毒颗粒治疗新型冠状病毒肺炎(简称“新冠肺炎”)奥密克戎变异毒株无症状感染者的疗效。方法回顾性收集2022年3月8—24日在山东省青岛市红岛方舱医院收治的服用清肺排毒颗粒的新冠肺炎奥密克戎变异毒株无症状感染者病例资料。根据核酸检测阳性后开始服药时间分为≤3天组、4~6天组、7~9天组、≥10天组,比较各组患者基线资料、核酸转阴时间,采用多元线性回归分析年龄、开始服药不同时间对核酸转阴时间的影响,并记录不良事件发生及转归情况。结果共纳入患者111例,其中男性50例,女性61例,年龄中位数35岁,有合并症者12例。≤3天组4例,4~6天组57例,7~9天组42例,≥10天组8例,各组患者年龄、性别及合并症方面比较差异无统计学意义(P>0.05)。核酸转阴时间:≤3天组为3.0(2.3,3.0)天,4~6天组为7.0(7.0,8.0)天,7~9天组为9.0(8.0,10.0)天,≥10天组为11.0(11.0,12.0)天,各组核酸转阴时间比较差异有统计学意义(P<0.001)。多元线性回归结果显示,年龄与核酸转阴时间无相关性(β=0.008,P=0.886);开始服药时间与核酸转阴时间呈正相关,每延迟1天用药,核酸转阴天数增加0.885天(P<0.001,调整R^(2)=0.8)。所有患者在服药期间未出现严重不良事件,无患者转为确诊病例,均痊愈出院。结论新冠肺炎奥密克戎变异毒株无症状感染者越早开始服用清肺排毒颗粒治疗,核酸转阴时间越短。 展开更多
关键词 新型冠状病毒肺炎 奥密克戎变异毒株 无症状感染者 清肺排毒颗粒 核酸转阴时间
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古代经典名方中药新药研发策略及清肺排毒颗粒上市实践分析 被引量:9
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作者 李安 刘斌 +6 位作者 宗星煜 龚照元 白卫国 田元祥 王希猛 王燕平 史楠楠 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2021年第21期1890-1894,共5页
2020版《药品注册管理办法》增加了古代经典名方注册单独分类和人用经验评价证据,并建立了中医药理论、人用经验、临床试验"三结合"的审评证据体系。清肺排毒颗粒按照中药注册分类3.2类路径和"三结合"审评证据体系... 2020版《药品注册管理办法》增加了古代经典名方注册单独分类和人用经验评价证据,并建立了中医药理论、人用经验、临床试验"三结合"的审评证据体系。清肺排毒颗粒按照中药注册分类3.2类路径和"三结合"审评证据体系要求进行了具体实践,并于2021年3月2日获批上市。从行政文件、药品信息及概要,药学及药理毒理研究,临床研究三部分分析古代经典名方中药复方制剂新药申报特点,梳理"三结合"在申报资料中的具体体现,并对清肺排毒颗粒上市这一具体实践进行论述,旨在为古代经典名方中药新药研发提供可行策略和参考模式。 展开更多
关键词 药品注册管理 审评证据体系 古代经典名方 中药新药研发 清肺排毒颗粒
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清肺排毒汤治疗新型冠状病毒肺炎的文献研究 被引量:10
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作者 刘斌 龚照元 +7 位作者 李慧珍 刘国秀 梁宁 虞雪云 陈仁波 马艳 王燕平 史楠楠 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2021年第21期1882-1889,共8页
目的基于文献探讨清肺排毒汤治疗新型冠状病毒肺炎(简称新冠肺炎)的现状与价值。方法检索中国生物医学文献数据库(SinoMed)、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据知识服务平台(万方数据库)、PubMed数据库、EmBase数据库和Cochrane数据库... 目的基于文献探讨清肺排毒汤治疗新型冠状病毒肺炎(简称新冠肺炎)的现状与价值。方法检索中国生物医学文献数据库(SinoMed)、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据知识服务平台(万方数据库)、PubMed数据库、EmBase数据库和Cochrane数据库自2020年1月27日至2021年1月22日收录的清肺排毒汤治疗新冠肺炎的文献,从理论、基础、临床研究三个方面进行整合,探析新冠肺炎的中医病名,清肺排毒汤的组成来源、功效主治及其治疗新冠肺炎的潜在作用机制,分析清肺排毒汤临床有效性与安全性。结果共纳入文献81篇,其中理论研究28篇,基础研究22篇,临床研究31篇。在基础研究中,包括生物信息学研究15篇、其他研究4篇、成分研究3篇;在临床研究中,包括个案报道11篇、队列研究10篇、病例系列研究8篇以及随机对照与非随机对照研究各1篇。"寒湿疫"作为新冠肺炎的中医病名是学者们较为普遍的认识。清肺排毒汤主要来源于射干麻黄汤、小柴胡汤、五苓散、麻杏石甘汤四首古代经典名方,具有散寒祛湿、理肺排毒的功效。其可能通过槲皮素、木犀草素、山柰酚等主要成分,作用于白细胞介素、丝裂原活化蛋白激酶、肿瘤坏死因子等关键分子,通过影响Toll样受体通路、肿瘤坏死因子信号通路、白细胞介素信号通路等途径,进而发挥免疫调节、抗感染、抑制炎症风暴等作用,在临床中显示出良好的治疗效果和较好的安全性。结论清肺排毒汤是治疗新冠肺炎的有效方,具有重要的临床价值。进一步开展清肺排毒汤的深入研究有利于加快其成果转化,在抗击新冠肺炎疫情中发挥越来越重要的作用。 展开更多
关键词 新型冠状病毒肺炎 清肺排毒汤 文献研究
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清肺排毒汤联合西医常规疗法治疗新型冠状病毒肺炎合并高血压病119例临床疗效回顾性分析 被引量:8
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作者 李慧珍 王晶亚 +12 位作者 郭玉娜 焦丽雯 宗星煜 梁宁 张海力 陈雅馨 李晓玲 龚照元 刘国秀 马艳 史楠楠 王燕平 葛又文 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2021年第20期1795-1800,共6页
目的探讨清肺排毒汤联合西医常规治疗新型冠状病毒肺炎(新冠肺炎)合并高血压病患者的临床疗效。方法回顾性收集2020年1月21日至3月4日8个省(市) 27家医疗机构确诊的新冠肺炎合并高血压病且服用清肺排毒汤满2个疗程(6天)的病例,根据年龄... 目的探讨清肺排毒汤联合西医常规治疗新型冠状病毒肺炎(新冠肺炎)合并高血压病患者的临床疗效。方法回顾性收集2020年1月21日至3月4日8个省(市) 27家医疗机构确诊的新冠肺炎合并高血压病且服用清肺排毒汤满2个疗程(6天)的病例,根据年龄分为老年组(≥60岁)和非老年组(<60岁),比较两组患者主要临床症状改善情况、核酸转阴时间、住院时间、肺部病灶改善情况、不良反应发生情况。结果共纳入119例患者,年龄22~87岁,中位年龄57岁;其中非老年组68例,老年组51例。临床主要症状以咳嗽(55.5%)、发热(47.9%)、干咳(31.9%)、乏力(26.1%)、气喘(12.6%)、厌食(16.0%)为主。99例肺CT异常患者中,74.7%的患者在治疗后肺部病灶吸收。99.2%(118例/119例)的患者痊愈出院,中位住院时间为16天,老年组住院时间(中位时间20天)长于非老年组(中位时间16天,P<0.05);老年组与非老年组核酸转阴时间,发热、乏力、咳嗽、干咳、厌食、气喘症状缓解时间,肺部病灶吸收率比较差异无统计学意义(P>0.05)。住院期间所有患者均未发生严重不良反应事件。结论清肺排毒汤能有效改善新冠肺炎合并高血压病患者临床症状,且具有安全性。 展开更多
关键词 新型冠状病毒肺炎 高血压病 清肺排毒汤 核酸转阴时间 住院时间 回顾性研究
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清肺排毒汤联合西医常规疗法治疗新型冠状病毒肺炎合并2型糖尿病患者49例回顾性临床研究 被引量:6
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作者 焦丽雯 郭玉娜 +12 位作者 宗星煜 龚照元 王晶亚 李慧珍 梁宁 张海力 陈雅馨 李晓玲 刘国秀 马艳 史楠楠 王燕平 葛又文 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2021年第19期1709-1714,共6页
目的探讨清肺排毒汤治疗新型冠状病毒肺炎(简称新冠肺炎)合并2型糖尿病的疗效。方法回顾性收集2020年1月24日至3月17日8个省、自治区、直辖市17家医院确诊的新冠肺炎合并2型糖尿病患者的临床资料,所有患者均服用清肺排毒汤至少6天。比... 目的探讨清肺排毒汤治疗新型冠状病毒肺炎(简称新冠肺炎)合并2型糖尿病的疗效。方法回顾性收集2020年1月24日至3月17日8个省、自治区、直辖市17家医院确诊的新冠肺炎合并2型糖尿病患者的临床资料,所有患者均服用清肺排毒汤至少6天。比较治疗前及治疗第3天、第6天患者主要临床症状(包括发热、咳嗽、干咳、乏力、厌食、气喘)分布,治疗前及治疗第6天实验室异常指标病例数及肺部病灶分布情况,新型冠状病毒核酸转阴时间及住院时间,记录不良反应发生情况及治疗转归。结果共纳入新冠肺炎合并2型糖尿病患者49例。与治疗前比较,治疗第3天、第6天有发热、咳嗽、乏力症状的病例数明显减少,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前肺部CT影像结果显示47例患者呈现不同程度的肺部病变,治疗第6天有41例患者呈现不同程度肺部病变,治疗前后肺部病灶分布差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比较,治疗第6天患者C反应蛋白升高、血沉升高、丙氨酸氨基转移酶升高、门冬氨酸氨基转移酶升高、淋巴细胞计数减少、白细胞计数升高的病例数差异均无统计学意义(P>0.05)。患者新型冠状病毒核酸转阴时间平均为11(8,15)天,住院时间平均为18(14,23)天,治疗期间未发生严重不良反应,全部患者均痊愈出院。结论在西医常规治疗基础上联合使用清肺排毒汤可有效缓解新冠肺炎合并2型糖尿病患者发热、咳嗽、乏力等症状,可加快新型冠状病毒核酸转阴,且无严重不良反应,具有较好的预后。 展开更多
关键词 新型冠状病毒肺炎 2型糖尿病 清肺排毒汤 回顾性分析
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