全膝关节置换术患者肢体肿胀管理方案的构建及实施

目的 加强全膝关节置换术患者肢体肿胀管理,以促进膝关节功能康复。方法 将76例全膝关节置换术患者按照入院时间分为对照组与试验组,每组37例。对照组实施全膝关节置换术常规护理措施。试验组实施全膝关节置换术肢体肿胀管理方案,包括术前训练、加强止血带时间管理、冷疗管理、徒手淋巴引流管理、肌内效贴管理、康复运动管理等。比较两组患肢肿胀值及消肿率、膝关节功能、疼痛程度、首次下床活时间及住院时间。结果 试验组36例、对照组37例完成研究。术后第5、7天试验组患肢肿胀值显著低于对照组,两组比较,组间效应、时间效应差异有统计学意义(均P<0.05);试验组术后第7天消肿率、膝关节功能评分及疼痛评分显著优于对照组,首次下床活动时间、住院时间显著短于对照组(均P<0.05)。结论 全膝关节置换术肢体肿胀管理方案的实施能有效缓解全膝关节置换术后患者肢体肿胀及疼痛程度,加速膝关节功能恢复,促进患者术后康复。

基于爬坡方向状态划分的MCMC风电功率序列建模方法

由于电网弃风或者灵活性资源不足往往发生在风电大量发电时,故提高风电时间序列模型对大出力状态的建模-抽样精度,有助于后续的电网灵活性资源相关研究。在传统马尔科夫链蒙特卡洛(MCMC)法和持续与波动蒙特卡罗(PV-MC)法基础上,提出一种考虑爬坡方向状态划分的改进方法,以更准确地描述风电出力连续爬坡至大出力状态的过程。该方法以累积分布概率而不是以功率大小均匀划分状态区间,使各个状态区间的样本分布更均匀,提高了风电时间序列模型对大出力状态的建模-抽样精度。通过算例比较所提方法、MCMC法及PV-MC法生成风电功率序列与历史数据的分布特性和统计特性指标,结果表明,所提方法的拟合度较好,且能够有效解决MCMC法和PV-MC法高出力、样本偏少的问题。

共同富裕视域下村改居社区体育治理体系现代化的内在张力与纾解审思

村改居社区体育治理体系现代化是践行共同富裕理念与实现中国式现代化的重要环节。本研究运用文献资料法和实地调研法,基于共同富裕视域对村改居社区体育治理体系的内在张力进行探析。研究认为:村改居社区体育治理体系由治理目标、客体、主体、理念、方式、环境6个要素构成,村改居社区体育治理体系现代化与共同富裕具有密切的逻辑关联;村改居社区体育治理体系的现状:治理客体的体育惯习并未随居住空间的城市化而改变,治理理念中以人为本的核心要素未能有效贯彻与执行,治理主体中名实分离的体育组织潜藏实际治理的乏力;进而剖析村改居社区体育治理体系现代化的文化、理念与目标张力。在此基础上提出纾解策略:强化村改居社区体育治理主体协同,转变村改居社区体育治理理念,更新村改居社区体育治理目标,从而实现村改居社区体育治理体系现代化。

基于果糖和多巴胺的碳点制备及性能

以果糖为碳源,多巴胺(DA)为氮源,一步水热法制备N掺杂碳点(N-CDs).分别采用X-射线衍射仪(XRD)、高分辨透射电子显微镜(HR-TEM)、X射线光电子能谱仪(XPS)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)和傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)等表征手段对N-CDs的结构、形貌、表面官能团及光学性质进行分析,用MTT法研究细胞毒性,用共聚焦显微技术研究细胞成像性能.结果表明:N-CDs为平均粒径约1.76 nm的球形颗粒,表面富含羟基、羧基、氨基和羰基等官能团,荧光激发和发射波长分别为440 nm和536 nm.N-CDs水溶性好,低细胞毒性,浓度为0.5 mg‧mL^(-1)时,Hela细胞的存活率高于93%,且N-CDs易通过细胞膜进入细胞质中,在细胞内展现出较亮的荧光信号.该方法简便、绿色环保,N-CDs具有低细胞毒性,可在细胞内荧光成像,有望应用于癌细胞的早期诊断.

日本甘酒酒曲在液态发酵米酒生产中的应用

传统米酒大多采用大米或糯米通过固态发酵方式进行生产,而现代米酒生产则多采用液态发酵的方式。然而,液态发酵工艺存在发酵时间长、味道寡淡的缺点。文章对单一酒曲和不同混曲的米酒液态发酵工艺进行了比较分析,并得出最优发酵工艺是以大米为基底,由日本甘酒酒曲(接种量为1%)与安琪酿酒曲(接种量为0.1%)组成混合酒曲,在30℃条件下协同发酵3 d。在此工艺下,可溶性固形物由初始的Brix18.0降至10.0,终产品酒精度为6%vol。通过GC-MS对新型米酒的挥发性、特征性风味成分进行分析后发现,其主要包括-苯乙醇、乙酸乙酯、乳酸乙酯、异戊醇和异丁醇,且香气活力值OVA均大于1,意味着利用该发酵工艺生产出的米酒具有优良的风味。日本甘酒酒曲的跨界和跨国使用,不仅能有效缩短米酒液态发酵的发酵时间,提高生产效率,还能解决口感不佳和质量不稳定等常见问题,对传统发酵食品的创新具有借鉴意义。

APOE多态性在炎症因子诱导的神经毒性反应性星形胶质细胞中的差异作用

目的:探讨载脂蛋白E(APOE)基因多态性在神经毒性反应性星形胶质细胞中的差异作用,为阿尔茨海默病(AD)发病机制的研究提供理论依据。方法:体外分离培养APOE基因敲除小鼠(APOE^(-/-))原代皮层星形胶质细胞,免疫荧光染色法鉴定细胞纯度。构建人APOE3和APOE4重组过表达质粒,分别转染至原代APOE^(-/-)星形胶质细胞中,以APOE^(-/-)原代细胞为对照,采用Western blotting法检测细胞中APOE和神经胶质酸性蛋白(GFAP)蛋白表达水平,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测细胞培养上清中APOE水平。采用白细胞介素1α(IL-1α)、肿瘤坏死因子(TNF)和补体C1q联合刺激转染APOE3和转染APOE4的原代星形胶质细胞制备炎症模型,分为APOE3+PBS组、APOE4+PBS组、APOE3+IL-1α+TNF+CC1q组和APOE4+IL-1α+TNF+C1q组,采用细胞免疫荧光染色法观察各组细胞形态表现,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测各组细胞中磷脂酰肌醇蛋白聚糖4(Gpc4)、磷脂酰肌醇蛋白聚糖6(Gpc6)、血小板反应蛋白1(Thbs1)、血小板反应蛋白2(Thbs2)、酸性分泌蛋白类似蛋白1(Sparcl1)、胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)、C3和S100钙结合蛋白B(S100B)mRNA表达水平,微球吞噬实验检测各组细胞吞噬能力,Western blotting法检测各组细胞中B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)和含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase-3)蛋白表达水平。结果:与APOE^(-/-)组比较,转染APOE3和APOE4组细胞中APOE和GFAP蛋白表达水平及细胞培养上清中APOE水平明显升高(P<0.01)。荧光显微镜下观察,分别与APOE3+PBS组和APOE4+PBS组比较,APOE3+IL-1α+TNF+Cq1组和APOE4+IL-1α+TNF+Cq1组星形胶质细胞突起变短,胞体变大;与APOE3+IL-1α+TNF+Cq1组比较,APOE4+IL-1α+TNF+Cq1组星形胶质细胞突起更短。分别与APOE3+PBS组和APOE4+PBS组比较,APOE3+IL-1α+TNF+Cq1组和APOE4+IL-1α+TNF+Cq1组细胞中Gpc4、Gpc6、Thbs1、Thbs2和Sparcl1 mRNA表达水平明显降低(P<0.01);与APOE3+IL-1α+TNF+Cq1组比较,APOE4+IL-1α+TNF+Cq1组细胞中Gpc4、Gpc6、Thbs1、Thbs2和Sparcl1 mRNA表达水平明显降低(P<0.05或P<0.01)。分别与APOE3+PBS组和APOE4+PBS组比较,APOE3+IL-1α+TNF+Cq1组和APOE4+IL-1α+TNF+Cq1组细胞中GDNF mRNA表达水平明显降低(P<0.01),C3和S100B mRNA表达水平明显升高(P<0.01);与APOE3+IL-1α+TNF+Cq1组比较,APOE4+IL-1α+TNF+Cq1组细胞中GDNFmRNA表达水平明显降低(P<0.05),C3和S100B mRNA表达水平明显升高(P<0.05)。分别与APOE3+PBS组和APOE4+PBS组比较,APOE3+IL-1α+TNF+Cq1组和APOE4+IL-1α+TNF+Cq1组细胞吞噬微珠数量明显减少;与APOE3+IL-1α+TNF+Cq1组比较,APOE4+IL-1α+TNF+Cq1组细胞吞噬微珠数量明显减少。分别与APOE3+PBS组和APOE4+PBS组比较,APOE3+IL-1α+TNF+Cq1组和APOE4+IL-1α+TNF+Cq1组细胞中Bcl-2蛋白表达水平明显降低(P<0.05或P<0.01),Caspase-3蛋白表达水平明显升高(P<0.01);与APOE3+IL-1α+TNF+Cq1组比较,APOE4+IL-1α+TNF+Cq1组细胞中Bcl-2蛋白表达水平明显降低(P<0.01),Caspase-3蛋白表达水平明显升高(P<0.05)。结论:APOE4基因型比APOE3诱导炎症因子能力更强,可诱导神经毒性反应性星形胶质细胞表型,增加神经毒性,影响星形胶质细胞凋亡,从而加剧神经元损伤。

“逆全球化”背景下中国参与全球体育文化治理的方向、机制、路径

“逆全球化”现象的抬头无疑会对全球体育文化治理实践造成伤害,甚至瓦解现有成果。人类命运共同体理念作为指导中国参与全球治理的重要方案,能够有效促进全球体育文化间的交流互鉴、合作共赢与和平发展。通过对全球体育文化治理当代变革问题的检视,发现全球体育文化在传播、交流和管理方面分别存在“功利主义盛行,全球利益‘单向化’”“文化霸权当道,奥运特色‘一元化’”“资本权力扩张,竞技观念‘扭曲化’”等问题。研究认为在“逆全球化”背景下中国应遵循人类命运共同体理念的指引,将“文化嵌入”“价值重构”和“淡化资本”作为当前的突破方向,立足多元包容的交流机制、公平合理的发展援助机制和开放创新的体育科技合作机制,以建立多元协同的治理联盟、制定多元融合的治理标准及搭建多元参与的治理场域3条路径有效参与全球体育文化治理。

两种克班宁长循环纳米粒的急性毒性与抗心律失常作用研究

目的对两种经PEG修饰载体材料(PELGE、PLGA)制备的克班宁(Crebanine,Cre)长循环纳米粒(PELGE-Cre-NPs、PLGA-Cre-NPs)进行急性毒性试验与抗心律失常作用研究,探讨其增效减毒的效果。方法采用Bliss法对PELGE-Cre-NPs与PLGA-Cre-NPs进行小鼠急性毒性试验,求半数致死量(LD_(50));采用氯仿诱发小鼠心室纤颤模型、氯化钡(BaCl_(2))及乌头碱致心律失常大鼠模型对两种纳米粒进行药效作用考察。结果PLGA-Cre-NPs与PELGE-Cre-NPs静脉注射的LD_(50)分别为13.619 mg·kg^(-1)与14.839 mg·kg^(-1),均比克班宁静脉注射的LD_(50)(9.382 mg·kg^(-1))明显增加。与模型对照组比较,两种纳米粒均能明显对抗氯仿诱发的小鼠心室纤颤、对抗氯化钡诱导的大鼠心律失常,明显提高乌头碱诱发大鼠室性早搏(VPB)、室性心动过速(VT)、心室纤颤(VF)及心脏停搏(CA)的阈剂量(P<0.05,P<0.01,P<0.001)。与克班宁(5 mg·kg^(-1))实验组比较,PELGE-Cre-NPs高剂量(5 mg·kg^(-1))组恢复窦性心律维持时间≥5 min的鼠数量明显增多(P<0.05),心脏停搏乌头碱阈剂量明显提高(P<0.05)。结论两种材料纳米粒PLGA-Cre-NPs与PELGE-Cre-NPs的毒性较克班宁小,并具有较明显的抗心律失常活性,且作用效果强于游离克班宁,达到增效减毒作用。

果树种质资源保存研究进展

保存多样性的果树种质资源对育种、生产十分重要。我国作为世界果树起源中心之一,果树资源丰富,产业发展迅速,利用现有条件,加强果树种质资源的保存力度,为后期育种打好基础。该研究主要阐述了种质资源作为果树育种的基础和原始材料,可以直接作为栽培品种用于生产或在育种过程中作为亲本使用。同时具体介绍了目前果树种质资源保存的3种主要方式(原生境保存、迁地保存和离体保存),进而分析了我国种质资源保存过程中存在的种质资源流失严重、缺乏系统的保存体系、种质资源库建设不完善等问题,并且提出了相关发展方向和建议。

制造业综合竞争力影响因子及评估模型研究——基于河南省制造业的实证

本文利用2012-2021年河南省制造业面板数据,通过构建指标体系,采用主成分分析法,对河南省制造业整体以及31个制造业大类行业的竞争力情况进行测评。研究结果显示:一是河南省制造业主导行业竞争优势明显,装备制造业、食品制造业、电子通信制造业等也初步具备竞争优势;二是河南省制造业仍旧以传统的劳动密集型产业为主要支撑,传统制造业面临转型升级重大挑战;三是河南省制造业虽具有一定规模竞争优势,但与沿海发达省份相比,综合竞争力差距明显。基于此,本文分别从优化市场竞争环境,推行金融信贷政策差别化;培育产业集群,以规模经济促竞争力提升;破解制造业发展瓶颈,提升技术创新水平等方面,提出了提升河南省制造业竞争力的政策建议。

QuEChERS-气相色谱-质谱联用法快速测定人参中农药多残留

建立了QuEChERS-气相色谱-质谱联用(GC-MS)法同时测定人参中20种农药残留量的检测技术。样品前处理采用改进的QuEChERS方法,人参粉加水浸润后,用乙腈均质提取,用N-丙基乙二胺(PSA)和MgSO_4净化,结合GC-MS检测系统,在电子轰击源(EI)选择离子监测(SIM)模式下进行检测,使用HP-5毛细管柱进行分离。在优化条件下, 20种农药在一定范围内线性关系良好,相关系数大于0. 990,方法检出限(信噪比S/N=3)为0. 001～0. 007 mg/kg,定量限(S/N=10)为0. 002～0. 024 mg/kg,平均回收率为70. 41%～114. 06%,相对标准偏差(RSD)为0. 76%～15. 47%。该方法操作简单快捷、灵敏度高。

灵芝中17种农药的QuEChERS-气相色谱-质谱联用快速检测技术

建立改进的QuEChERS提取和净化方法,结合气相色谱-质谱联用法测定灵芝中17 种农药残留的检测方法。干燥的灵芝粉加水浸润后,经乙腈均质提取,正丙基乙二胺、MgSO4净化去杂,结合气相色谱-质谱检测系统,电子电离源,HP-5毛细管柱分离,程序升温,离子扫描模式检测。在优化条件下17 种杀菌剂在一定质量浓度范围内线性关系良好,相关系数大于0.98,方法检出限(RSN=3)在0.002~0.022 mg/kg之间,定量限(RSN=10)在0.007~0.072 mg/kg之间,方法的平均回收率为71.10%~119.55%,相对标准偏差为0.47%~20.05%。本方法具有操作简单快捷、灵敏度高等优点。

施氮量对优质稻“福香占”光合特性、产量及品质的影响

【目的】烟稻轮作生产模式可以有效改善土壤生态,促进农业增效、农民增收。氮肥是影响水稻生长发育的关键因素,为明确优质稻“福香占”在福建烟后稻区的最佳氮肥施用量,充分发挥其优质、高产特性,【方法】本研究设置CK(0)、N1(51.75)、N2(103.5)、N3(155.25)、N4(207 kg/hm^(2))5个氮肥(以纯氮计)水平,在大田环境下,分析“福香占”光合特性、田间产量及其构成因素、稻米品质、香味等方面的变化。【结果】随施氮量增加,“福香占”生育期逐渐延长,叶片SPAD值、净光合速率、叶绿体大小、叶片中蔗糖和淀粉含量均上升,N3或者N4达到最高。两年穗总粒数和田间产量均是N2最高,结实率、千粒重随施氮量增加而降低。稻米加工品质N2处理表现最好,外观品质和食味品质受氮肥水平影响不显著。蛋白质含量随氮肥量升高而增加,峰值黏度、热浆黏度、最终黏度、崩解值均随氮肥量增加而降低,消减值升高。N2处理糙米香味物质2-乙酰-1-吡咯啉(2-AP)的含量最高。【结论】氮肥处理促进了“福香占”的光合作用,但过量氮肥使得植株贪青迟熟,结实率和产量下降。施氮量为103.5 kg/hm^(2)(N2)时,“福香占”高产和优质协调,香味物质积累多。本研究为“福香占”进一步在福建烟后稻区推广应用及优质稻产业高质量发展奠定了基础。

1株林下参内生拮抗真菌的鉴定及发酵条件优化

从健康林下参叶片中分离筛选人参黑斑病内生拮抗真菌,为人参黑斑病生物防治提供优良菌种。采用组织分离培养法筛选人参黑斑病菌内生拮抗真菌,根据形态特征及基于18S rDNA序列的系统发育分析,对拮抗菌株进行了鉴定,通过单因素及正交试验优化该菌株最适培养基及产生抑菌活性物质的发酵条件。结果表明,从健康林下参叶片分离的内生真菌中,获得1株对人参黑斑病菌具有良好拮抗作用的内生菌株FS-01,经鉴定该内生真菌菌株为球毛壳菌(Chaetomium globosum)。该菌株最佳培养基配方与发酵条件:淀粉1.50%、酵母浸粉1.00%、磷酸氢二钾0.05%、硫酸镁0.10%,pH值为7.0,培养温度为30℃,接种量为6.0%,培养时间为5 d。筛选获得的林下参内生真菌Chaetomium globosum FS-01对人参黑斑病菌具有显著的拮抗作用,可开发为人参黑斑病的生防菌株。

林下参内生球毛壳菌FS-01对人参病原真菌的抑制作用

为探究林下参内生真菌球毛壳菌(Chaetomium globosum)FS-01菌株对人参病原菌的抑菌作用,该研究在实验室条件下,测定了FS-01菌株菌丝、发酵液和孢子悬浮液对人参黑斑病菌(Alternaria panax)、人参菌核病菌(Sclerotinia schinseng)、人参灰霉病菌(Botrytis cinerea)、人参立枯病菌(Rhizoctonia solani)、人参根腐病菌(Fusarium solani)5种人参病原菌的抑制作用。结果表明:内生真菌球毛壳菌FS-01对5种病原菌均有抑制作用,其中,对人参黑斑病菌的抑制作用最高,为30.80%,其次是人参立枯病菌、人参菌核病菌、人参根腐病菌和人参灰霉病菌;发酵液抑菌实验结果表明,在加入内生真菌球毛壳菌FS-01菌株发酵液的PDA培养基上,对人参灰霉病菌的抑制作用最高,为82.09%,其次是人参菌核病菌、人参黑斑病菌、人参立枯病菌和人参根腐病菌;孢子抑菌实验结果表明,在加入内生真菌球毛壳菌FS-01菌株孢子悬浮液的PDA培养基上,对人参黑斑病菌的抑制作用最高,为83.72%,其次是人参灰霉病菌、人参立枯病菌、人参菌核病菌和人参根腐病菌。综上结果认为,内生真菌球毛壳菌FS-01菌株对人参病原菌均有很高的抑菌作用,可作为人参病原菌的生防菌株资源。

强再生力水稻品种筛选与选育研究进展

再生稻作为一种高效简约、高产经济的栽培模式,已在南方主要稻区形成较大规模。我国再生稻发展潜力大,生产方式正向机械化、轻简化、标准化和集约化过渡,而生产应用品种由高节位再生型向低节位再生型转变。本文综述了水稻再生力特性遗传、评价指标构建和强再生力水稻品种选育等方面的研究进展,同时提出再生稻品种选育的设想与展望。

竹材料在建筑抗震设计中的应用研究

地震中,容纳人与物的建筑首当其冲,建筑的抗震性能决定着整个灾害中人类安全与社会经济的受损情况,地震对建筑的破坏性,尤其对于低经济水平与高密度人群地区有着突出的影响。建筑材料中,竹材所具备的优质性能可为建筑结构提供更理想的抗震设防能力,受到广泛使用。该文通过对比与综合的研究方法,基于建筑抗震现状,针对原竹结构建筑、改性竹建筑与复合式竹建筑的抗震形式进行阐述和分析,以期对未来竹建筑抗震设计提供参考。

白藜芦醇苷对脑梗死大鼠中Shh和Nrf2信号通路的调节及机制研究

目的观察大脑皮质Shh信号通路的转录因子Gli1、Ptch1与SOD1的动态表达,并探讨白藜芦醇苷脑保护作用及其对Gli1、Ptch1、Nrf2及SOD1的调节作用。方法采用线栓法建立大鼠永久性大脑中动脉闭塞模型。实验(一):SD大鼠随机分为7组:正常对照组以及建立局灶性缺血模型成功后3 h、6h、12 h、24 h、48 h、72 h共7个观察组,采用免疫组织化学方法、Western blot及RT-PCR观察缺血周围区Gli1,Ptch1和SOD1表达的变化。实验(二):SD大鼠随机分为4组:假手术组、溶剂对照组、和给药组(白藜芦醇苷25mg,50mg·kg^(-1))。术后24h和72 h分别采用免疫组织化学方法、Western blot及RT-PCR观察缺血周围区Gli1,Ptch1,Nrf2和SOD1表达的变化。结果免疫组织化学、Western blot及RT-PCR显示脑缺血6 h后Glil、Ptch1以及SOD1的表达开始升高,并于24 h达高峰,72 h后开始降低。白藜芦醇苷50mg·kg^(-1)能改善大鼠缺血后神经功能评分、减少梗死体积,显著升高缺血后Gli1、Ptch1、Nrf2和SOD1表达量的升高。结论大剂量白藜芦醇苷对局灶性脑缺血具有神经保护的作用。其保护作用可能与上调Gli1、Ptch1、Nrf2及SOD1的表达有关。

胡桃醌对口腔鳞癌Tac8113细胞增殖与凋亡的作用及机制探究

目的探究胡桃醌对口腔鳞癌Tac8113细胞增殖与凋亡的作用及机制。方法胡桃醌5、15、25、35、40μmol/L处理口腔鳞癌Tac8113细胞24、48、72 h,采用倒置显微镜观察细胞形态学变化,MTT检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡率和细胞周期,蛋白免疫印迹检测B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、Caspase-3、Caspase-9蛋白表达。结果胡桃醌组5、15μmol/L处理24 h后与对照组相比,无明显变化,处理48、72 h后,15、25、35、40μmol/L浓度可见细胞间连接松解,贴壁细胞皱缩变小或变圆,折光性强,呈多形性,并有漂浮的死细胞,细胞分裂相减少;同一时间点,胡桃醌组各浓度OD值与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05);胡桃醌组不同浓度相同时间点OD值及相同浓度不同时间点OD值比较,差异均具有统计学意义,伴随胡桃醌浓度不断增大,对口腔鳞癌Tac8113细胞抑制率呈明显上升趋势(P<0.05);除5μmol/L 72 h外,同一时间点,胡桃醌组各浓度凋亡率与对照组相比均显著增加,差异具有统计学意义(P<0.05);胡桃醌组不同浓度相同时间点凋亡率及相同浓度不同时间点凋亡率比较,差异均具有统计学意义,伴随胡桃醌浓度不断增大,口腔鳞癌Tac8113细胞凋亡率呈明显上升趋势(P<0.05);同一时间点,胡桃醌各浓度组与对照组比较,G_(0)/G_(1)期细胞数减少,S期细胞数增加,G_(2)/M期细胞数减少(P<0.05);胡桃醌组不同作用浓度同一时间点细胞周期及同一浓度不同时间点,G_(0)/G_(1)期细胞数减少,S期细胞数增加,G_(2)/M期细胞数减少(P<0.05);同一时间点,胡桃醌各浓度组与对照组比较,Bcl-2降低,Caspase-3、Caspase-9升高(P<0.05);胡桃醌组不同作用浓度同一时间点及同一浓度不同时间点Bcl-2呈降低趋势,Caspase-3、Caspase-9呈升高趋势(P<0.05)。结论胡桃醌能抑制口腔鳞癌Tac8113细胞增殖,并促进凋亡,其机制与阻滞细胞周期于S期、上调促凋亡因子表达,下调抑制凋亡因子的表达有关。

青蒿琥酯通过激活Nrf2通路增强小鼠脑梗死后的抗氧化能力和减轻神经损伤

目的探讨青蒿琥酯是否能减轻脑梗死小鼠脑损伤和增强抗氧化作用,以及其对核因子E2相关因子2(Nrf2)抗氧化通路的影响。方法将小鼠分为4组:dMCAO组、假手术组、青蒿琥酯低剂量组(15mg·kg^(-1))和青蒿琥酯高剂量组(30mg·kg^(-1))。脑缺血后72h,通过TTC染色测量的梗死体积和神经功能评分来评价青蒿琥酯的神经保护作用。用试剂盒分别测定缺血侧脑组织中MDA、ROS、SOD、CAT和GSH-Px的含量及活性。Western blot检测缺血脑组织中血红素氧合酶-1(HO-1)和Nrf2的蛋白水平。免疫荧光分析观察Nrf2的核转位。结果与dMCAO组相比,青蒿琥酯30mg·kg^(-1)对梗死体积和神经功能缺损有明显的改善作用。青蒿琥酯30mg·kg^(-1)处理可降低MDA和ROS的产生,提高CAT、SOD和GSHPx活性,同时能显著提高HO-1的蛋白水平,并上调Nrf2在细胞核中的表达。结论青蒿琥酯增强了脑缺血后的抗氧化作用,保护脑组织,其作用可能通过Nrf2信号通路介导。