沉析纤维长度对间位芳纶纸性能的影响

本研究采用槽式打浆机得到不同长度的间位芳纶沉析纤维(简称沉析纤维),与间位芳纶短切纤维混合,通过湿法成形工艺制备间位芳纶配抄纸(简称配抄纸),并探究沉析纤维长度对配抄纸性能的影响。结果表明,随着沉析纤维长度的降低,配抄纸的透气度先下降后上升,抗张强度、断裂伸长率及电气强度则先上升后下降。当沉析纤维长度为0.9 mm时,配抄纸的各项性能最佳:透气度为2.59μm/(Pa·s),抗张强度为863 N/m,断裂伸长率为2.54%,电气强度为6.82 kV/mm。

莳萝子及常见混淆品鉴别方法研究

建立莳萝子及常见混淆品的鉴别方法,以区分不同形状的莳萝子。采用性状鉴别、显微鉴别及薄层色谱鉴别方法对市售和采集的莳萝子、千里香、小茴香进行鉴别。结果表明,市售莳萝子实为毒芹子,市售千里香实为莳萝子。莳萝子、毒芹子、小茴香3种药材在性状和显微上存在明显差异,莳萝子分果呈扁广卵圆形,有不明显的三条脊棱,两侧的脊棱呈翅状;小茴香分果呈长椭圆形,背面有纵棱5条;毒芹子分果呈半圆球形,两侧的脊棱不呈翅状。将供试品溶液和对照品溶液点于同一硅胶GF254薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯(3∶1)为展开剂,在紫外光灯254 nm处检视,莳萝子薄层色谱图中仅可见与芹菜脑位置和颜色一致的斑点,毒芹子、小茴香中还可见其他斑点。结果表明,通过以上方法可以区分莳萝子及其混淆品,可为莳萝子、毒芹子、小茴香3种药材的快速鉴别提供参考。

基于多元统计分析的川楝子-小茴香药对盐炙前后化学成分差异研究

建立川楝子-小茴香药对的HPLC指纹图谱,分析比较川楝子-小茴香药对盐炙前后化学成分的差异,为其盐炙机理及质量控制研究提供参考。采用HPLC方法建立川楝子-小茴香药对生品和盐炙品的指纹图谱,采用“中药指纹图谱相似度评价系统(2012版)”对色谱图进行处理,采用SMICA13.0软件对生品和盐炙品各10批样品共有峰峰面积数据进行化学计量学分析。结果共标定了20个共有峰,通过对照品指认了其中9个色谱峰;通过OPLS-DA分析,共筛选出14个共有峰为川楝子小茴香药对生品和盐炙品的差异性成分(VIP>1),分别为20号(反式茴香脑)、19号(α-蒎烯)、18号(川楝素)、15号(异川楝素)色谱峰(盐炙后响应降低),17号、14号、12号、6号(异槲皮素)、13号、16号(山奈酚)、5号、8号色谱峰(盐炙后响应增加),以及21号(槲皮素)、22号色谱峰(盐炙后新增加的色谱峰)。试验结果表明川楝子-小茴香盐炙前后成分差异显著,川楝素、异川楝素、反式茴香脑、α-蒎烯、山奈酚、槲皮素、异槲皮素可作为二者的差异标志物。

不同种类的盐对炮制川楝子-小茴香药对化学成分的影响

考察不同种类的盐对川楝子-小茴香药对炮制后化学成分的影响,为筛选炮制辅料用盐提供参考。采用不同厂家、不同地区生产的盐,按照2020年版《中华人民共和国药典》方法对川楝子-小茴香(1∶1)药对进行炮制,采用HPLC方法测定各炮制品中川楝素、异川楝素、α-蒎烯、反式茴香脑的含量,采用SPSS统计学方法比较其含量差异。结果显示,5种盐炙样品(S1~S5)中α-蒎烯和反式茴香脑的含量均无显著性差异(P>0.05);S2样品中异川楝素和川楝素的含量显著高于其他组样品(P<0.01或P<0.05),其他组样品中川楝素和异川楝素的含量均无显著性差异(P>0.05)。结果提示,5种盐对川楝子-小茴香药对中α-蒎烯和反式茴香脑含量的影响相似,Y2号盐(低钠盐)炮制后样品中川楝素和异川楝素含量高于其他盐炙样品。因此,结合文献研究及药效安全性的考虑,优选除低钠盐外的普通盐作为川楝子-小茴香药对的炮制用辅料。

HPLC法同时测定茴香橘核丸中7种成分

建立HPLC法同时测定茴香橘核丸中青皮、补骨脂、延胡索、木香、小茴香、八角茴香等多味药材主要成分含量的方法。采用Waters Symmetry C_(18)(4.6 mm×250.0 mm,5μm)色谱柱,以0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长为210 nm、290 nm(分时段切换),柱温31℃。结果显示,橙皮苷在60.42~362.55μg/mL、补骨脂素在4.88~29.25μg/mL、延胡索乙素在40.72~244.35μg/mL、异补骨脂素在5.20~31.20μg/mL、木香烃内酯在10.72~64.35μg/mL、反式茴香脑在6.28~37.65μg/mL、去氢木香内酯在11.90~71.40μg/mL浓度范围内与峰面积的线性关系均良好,R2分别为0.9997、0.9993、0.9997、1.0000、0.9999、0.9998、0.9997,其平均加样回收率为90.33%~100.03%,RSD为1.26%~2.85%。该方法专属性强、测定结果准确,可为茴香橘核丸含量测定提供参考。

川楝子和苦楝子生药鉴别研究

目的:比较川楝子与苦楝子饮片的区别,以便于临床正确应用。方法:采用性状鉴别、显微鉴别的方法,对川楝子、苦楝子的形态特征和粉末进行研究。结果:2种药物的性状特征有较大差异,川楝子呈类球形,直径2~3.2 cm,表面金黄色至棕黄色;果核球形或卵圆形,两端平截,有6~8条纵棱,内分6~8室。苦楝子呈长椭圆形,皱缩较明显,长1.1~2 cm,直径1~1.5 cm,表面灰黄色,久存呈棕红色;果核长椭球形,一端平截,另一端略尖,有5~6条纵棱,内分5~6室。显微特征中,川楝子的果皮纤维较大,多为环纹导管,果皮表皮细胞外被角质层较厚;苦楝子果皮纤维较小,多为梯纹导管,果皮表皮细胞外被角质层较薄。结论:基于性状和显微鉴别可以区分川楝子和苦楝子,该研究结果可为以上2种药材的快速鉴别使用提供参考。

NaAsO2中毒对大鼠左心收缩功能及心脏毒性的影响

目的探讨砷中毒对大鼠左心室收缩功能的影响及心脏的毒性作用。材料与方法选取12周龄SD大鼠48只,体重(220±20)g。采用完全随机法分为4组:正常对照组(自由饮水)以及低、中、高剂量NaAsO2染毒组(NaAsO2剂量分别为5mg/kg、10mg/kg、20mg/kg),每组12只。建立NaAsO2染毒模型12周前后,采用超声心动图检测大鼠心脏左心室短轴缩短率(LVFS)及左心室射血分数(LVEF)等。然后处死大鼠,取左心室心肌组织,经Masson染色后观察大鼠心肌胶原纤维的分布情况,测定心肌细胞中超氧化物歧化酶(SOD)活力?还原型谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)水平。结果NaAsO2染毒组大鼠LVEF及LVFS均低于正常对照组[LVEF:(69.89±2.35)%比(83.92±2.39)%;LVFS:(38.79±1.64)%比(49.28±1.71)%,(P均<0.05)]。Masson染色显示,NaAsO2染毒组大鼠心肌细胞明显肥大,心肌间隙中的胶原纤维明显增多。与对照组比较,不同剂量NaAsO2染毒组大鼠心肌组织组织中的SOD活力及GSH水平较低,而MDA水平较高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论NaAsO2中毒可能导致大鼠左心功能及心肌纤维形态结构损伤。

西北地区东北部两次强降水的环流及云图对比分析

利用常规天气图、FY-2E、2G云图和物理量诊断对"12·07"暴雨和"17·02"暴雪进行诊断分析,结果表明:两次过程虽季节差异大,但天气系统配置、云型有相似特征,西南暖湿急流都十分强盛,且经向型特征明显。云型有"厂"字型或"倒三角"型的特征。若云系顶部出现几条东南—西北向带状云带时,预示着该云带易发展、加强为强降水云团;若云系右侧再出现新的中尺度对流云团,预示着新云团未来发展、加强迅速,产生更大的强降水可能性极高,它比短时强降水常提早约2~3 h出现。冷平流最强时刻与强降水时段相匹配,冷平流分布及走向与强降水落区分布特征有相似性,也是准确预测强降水落区的一个关键因子。

陕西榆林一次大暴雨成因分析

利用常规气象观测资料、陕西区域自动站观测资料、NCEP 1°×1°再分析资料和卫星雷达探测资料,对2017年7月25—26日陕北榆林一次大暴雨进行了诊断分析,结果表明:本次过程以对流性强降水为主,在副热带高压控制下,300 hPa高空急流增强南压、河套地区弱的高空短波槽东移配合低层偏南风增大为本次大暴雨产生提供了有利的背景场。远距离台风外围偏南气流为强降水提供了充沛的水汽和能量,东路水汽输送进一步增强了大气整层可降水量。高层有值为0.2 PVU正值位涡扰动沿假相当位温密集区下滑,与低层东路冷空气共同加剧了大气的对流不稳定性,导致若干个中小尺度对流系统合并发展成一椭圆形MCS,MCS最强时段TBB≤52℃冷云罩面积达1.6×105 km^2,强降水区位于MCS合并处及中心附近。对流单体造成榆林市子洲县第一阶段强降水",列车效应"是造成子洲第二阶段强降水主要原因。

甲状旁腺全切除术联合甲状旁腺自体前臂移植术治疗继发性甲状旁腺功能亢进的临床疗效

目的观察甲状旁腺全切除术(TPTX)联合甲状旁腺自体前臂移植术(AT)治疗终末期肾病(ESRD)并发继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT)的临床疗效。方法选取2012年6月—2017年2月在上海交通大学附属第六人民医院因SHPT行TPTX联合甲状旁腺AT治疗的105例患者,男54例、女51例,年龄28～73岁,平均年龄为(51.0±10.5)岁。分别于术前、术中(甲状旁腺全部切除后10 min)、术后l周、术后1个月测定患者的血清甲状旁腺激素(PTH)水平,分别于术前、术后1周、术后1个月测定患者的血清钙水平;随访6个月,观察并记录患者术后临床症状有无缓解、术后并发症情况,以及有无复发。结果所有患者均顺利完成手术,术中切除甲状旁腺1～5枚,病理检查结果均为甲状旁腺增生或腺瘤样增生。术中、术后1周和术后1个月的血清PTH水平分别为(202.18±98.03)、(23.19±17.25)和(33.68±11.28) ng/L,均显著低于术前的(1 870.79±755.50) ng/L(P值均<0.01)。术后1周和术后1个月的血清钙水平分别为(2.04±0.40)、(2.12±0.41) mmol/L,均显著低于术前的(2.66±0.21) mmol/L(P值均<0.01)。术后第2天,所有患者骨痛和皮肤瘙痒等症状均较术前缓解,术后1个月明显缓解。术后3 d 23例患者发生低钙血症,发生率为27.4%(23/84,21例出院患者未纳入统计),其中7例患者表现为手脚发麻或轻微抽搐,经对症治疗后改善。术后随访6个月,无1例复发。结论 TPTX联合甲状旁腺AT治疗SHPT安全、有效,术后患者的临床症状和各项生化指标均显著改善。

甲状腺乳头状癌右侧喉返神经后方淋巴结转移的危险因素分析

目的:分析甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)右侧喉返神经后方淋巴结(lymph node posterior right recurrent laryngeal nerve,LN-prRLN)转移的相关危险因素。方法:回顾性分析我科2014年1月至2019年8月收治的424例行右侧或双侧甲状腺切除术的PTC病人临床病理资料,采用χ~2检验和Logistic回归模型分析LNprRLN转移的危险因素。结果:96例(22.64%)病人存在LN-prRLN转移。单因素分析结果显示,年龄、肿瘤直径、被膜侵犯、右侧Ⅵa区淋巴结转移与LN-prRLN转移相关(均P<0.001)。Logistic回归分析结果显示,肿瘤直径≥1 cm、被膜侵犯、右侧Ⅵa区淋巴结转移是LN-prRLN转移的独立危险因素(P均≤0.001)。结论:本研究显示PTC的LN-prRLN转移(22.64%)。当肿瘤直径≥1 cm、被膜侵犯、Ⅵa区淋巴结转移时,更应注重LN-prRLN清扫的彻底性。

基于显著区域优化的对抗样本攻击方法

在计算机视觉任务中,以卷积神经网络为基础的图像分类模型得到广泛应用,但因其自身的脆弱性容易受到对抗样本的攻击。目前的攻击方法大多会对整张图像进行攻击,产生的全局扰动影响了对抗样本的视觉质量。针对这一问题,提出一种基于显著区域优化的对抗样本攻击方法,利用显著目标检测技术为每张原始图像生成显著图,并将其二值化为显著掩模,将该掩模与对抗扰动相结合,使显著区域内的对抗扰动保留下来,实现对抗扰动的局部添加。通过引入Nadam优化算法,稳定损失函数更新方向并动态调整学习率,提高损失函数收敛速度,从而在保持较高黑盒攻击成功率的同时,有效降低对抗扰动的可察觉性。在ImageNet数据集上分别进行单模型和集成模型环境下的对抗攻击实验,并对各方法生成的对抗样本图像质量进行对比分析,结果表明,与基准方法相比,该方法在集成模型攻击中的隐蔽性指标实现了27.2%的性能提升,黑盒攻击成功率最高达到了92.7%的水平。

甲状腺乳头状癌颈部淋巴结转移相关基因的生物信息学分析

目的:利用生物信息学方法分析甲状腺乳头状癌(papi l lar y thyroid carcinoma,PTC)颈部淋巴结转移的关键基因。方法:从美国国立生物技术信息中心(National Center for Biotechnology Information,NCBI)公共数据平台高通量基因表达(Gene Expression Omnibus,GEO)数据库检索得到PTC的基因芯片GSE60542,使用GEO2R在线分析工具分别筛选PTC和癌旁组织的差异表达基因(差异表达基因集A)以及PTC与颈部淋巴结转移癌组织之间的差异表达基因(差异表达基因集B)。进一步筛选出差异表达基因集A和差异表达基因集B交集的差异表达基因集C。通过生物信息学工具David,String,cBioPortal对差异表达基因集C进行生物学功能及其编码蛋白的互作分析,并对差异表达基因集C进行生存分析。结果:通过分析GSE60542芯片数据,一共获得1086个差异表达基因A、194个差异表达基因B、39个差异表达基因C。基因本体(Gene Ontology,GO)分析显示:差异表达基因集C主要的分子功能与氧化还原酶活性、蛋白质同源二聚化活性、生长因子结合有关;这些基因主要参与细胞增殖、甲状腺激素的产生、神经细胞凋亡过程的负调节、γ-氨基丁酸信号转导途径等生物学过程。通过cBioPortal在线分析网站,初步筛选出对患者生存时间影响较大的基因CCL21。结论:基因芯片结合生物信息学方法能够有效分析PTC组织、癌旁组织以及颈部淋巴结转移癌组织间差异表达基因,并筛选出PTC颈部淋巴结转移相关的关键基因,为进一步研究PTC颈部淋巴结转移的分子机制提供一定的指导。

基于指纹图谱的四神丸多成分质量控制研究

目的建立四神丸HPLC指纹图谱及多成分含量测定方法,并结合聚类分析和主成分分析对其进行质量评价。方法采用InertSustain C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长230 nm,流速1.0 mL/min,柱温35℃,对不同厂家的14批四神丸样品进行质量分析。运用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)计算相似度,确定共有特征峰。利用SPSS20.0和SIMCA-P11.5软件对确定的共有特征峰进行聚类分析和主成分分析,评价样品间的质量差异,并对10种成分进行含量测定。结果建立了四神丸的HPLC指纹图谱,确定30个共有峰,指认了其中10个特征峰,14批样品与对照指纹图谱的相似度为0.967~0.996。对补骨脂素、异补骨脂素、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素、五味子酯甲、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、去氢二异丁香酚进行含量测定,方法学考察结果均符合要求。聚类分析和主成分分析可将14批四神丸样品分为四类,结果提示同一厂家样品基本可归为一类,不同厂家样品差异较大。结论本研究建立的四神丸指纹图谱专属性强,含量测定结果准确可靠,可用于四神丸的鉴别和整体质量控制,并为其质量标准的修订提供依据。

四神丸中五味子虚假投料筛查方法研究

建立筛查四神丸中南五味子掺伪五味子虚假投料的高效液相色谱法。采用InertSustain C18色谱柱(4.6 mm×250.0 mm, 5μm),以甲醇-0.1磷酸溶液为流动性,检测波长240 nm,测定五味子药材、南五味子药材和不同比例掺伪药材中五味子醇甲和五味子酯甲峰面积,以五味子酯甲峰面积/五味子醇甲峰面积比值为R,作为五味子虚假投料的判定指标。五味子和南五味子的R值分别为0.034~0.082、17.864~29.044;掺伪药材和阳性样品的R值分别为1.032~9.870、0.147~1.623;5个厂家14批次的四神丸样品的R值为0.015~0.038,均未发现使用掺伪五味子投料。R<0.15作为判定四神丸中是否存在南五味子掺伪五味子投料的依据,可有效控制四神丸的质量。

野生黑果枸杞与栽培品中11种微量元素含量的比较

目的:测定黑果枸杞中微量元素的含量,比较野生和栽培黑果枸杞中微量元素差异。方法:石墨炉原子吸收分光光度法。结果:栽培黑果枸杞中锌、钙、铁元素的含量较高,野生黑果果枸杞中锰、镁元素的含量较高,有害元素铅、镉、砷、铜等均符合《中国药典》的限度要求。结论:该测定方法快捷、准确,灵敏度高;为进一步研究黑枸杞中无机元素成分及栽培引种提供了参考。

甜瓜蒂质量标准完善研究

完善甜瓜蒂质量标准并提高。采用薄层色谱法对甜瓜蒂进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法测定葫芦素B的含量,色谱条件:Agilent HC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(60∶40)为流动相,流速为1.0 mL/min;检测波长为228 nm。结果表明,薄层色谱斑点清晰,分离度好,专属性强,重复性良好;高效液相色谱法测定葫芦素B的回归方程为:Y=1 367 962.09X+465.59,r=0.999 6,在0.0340~4.247 0 mg/mL线性关系良好;平均回收率为98.4%,RSD为1.6%。说明该研究建立的薄层色谱鉴别和高效液相色谱含量测定方法简便、快捷、结果准确、可靠,为甜瓜蒂质量标准的修订完善提供了可靠依据。

Analysis of a Regional Rainstorm Process in South Shaanxi during July 17-18,2010

Based on conventional high-altitude aerial and ground data, regional intensive rainfall data, Doppler weather radar and satellite cloud data, the occurrence and development process of a regional rainstorm in South Shaanxi during July 17 -18, 2010 was discussed deeply. The results showed that the occurrence and development of the mesoscale weather system resulted in the heavy storm directly besides favorable large-scale background, and the the occurrence and development of the system had strong local and sudden characters. In addition, heavily concentrated wa- ter vapor in the troposphere at low and middle altitudes as well as existence of unstable conditions of convection might be favorable to the develop- ment of the system, while dynamic action of terrain, ground weak cold front and disturbance of the low-level jet stream might trigger the occurrence and development of the system.

四神丸中3种非法添加染色成分检测方法研究

建立四神丸中胭脂红、酸性红73、赤藓红等3种非法添加染色成分的检测方法。TLC法采用乙酸乙酯-正丁醇-乙醇-氨水-水(2∶2∶3∶1∶1)为展开剂,日光下检视;HPLC法采用Agilent 5TC-C_(18)(2)色谱柱(4.6 mm×250.0 mm,5μm),以乙腈-0.02 mol/L乙酸铵溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为510 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃。结果显示,14批四神丸样品中均未检出阳性样品。模拟阳性样品薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;胭脂红、酸性红73、赤藓红分别在12.92~77.57μg/mL、8.32~49.92μg/mL、5.28~31.68μg/mL范围内线性关系良好(r≥0.9996),平均回收率分别为93.24%、97.20%、94.47%,RSD分别为2.60%、2.62%、2.05%(n=6)。该方法操作简单、准确,可用于四神丸中3种非法添加染色成分的检测。

三仙脱力丹质量标准研究

目的：建立三仙脱力丹的质量标准。方法：采用薄层色谱法对三仙脱力丹组方中药材五味子、淫羊藿进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量,色谱柱为InertSil ODS-SP C_（18）色谱柱（5μm,4.6 mm×250 mm）,流动相为乙腈-水（30∶70）,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长270 nm。结果：薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰;高效液相色谱法测定淫羊藿苷在0.209 6～1.048 0μg呈良好的线性关系（r=0.999 8）,加样回收率为99.43%,RSD为1.84%（n=5）。结论：本研究建立的检测方法既能定性又能定量,操作方法简便,专属性强,重复性好,可作为制剂三仙脱力丹的质量标准。